Контрольная работа по "Анатомии"

Особенности: у собаки и свиньи отсутствуют, у крупного рогатого скота 1 - 2 лимфоузла размером от 5 до 50 мм, у лошади от 4 до 14 лимфоузлов величиной от 2 до 60 мм.

3. Каудальные средостенные лимфоузлы - In. mediastinales caudales - лежат между аортой и пищеводом в посткардиальном средостении.

Корни: пищевод, плевра, печень, селезенка. Отток лимфы — в средние и краниальные средостенные лимфоузлы.

Особенности: у собаки отсутствуют. У свиньи 1 – 3 лимфоузла размером 4 – 20 мм. У крупного рогатого скота 2—3 лимфоузла, самый крупный из них — длиной до 10—15 см. У  лошади 1 - 7 лимфоузлов размером по 25 мм, лежат сбоку и дорсально от пищевода.

Вентральный грудной лимфоцентр — lc. thoracicum ventrale — включает краниальные и каудальные лимфоузлы грудины—In. sternales cranialеs et caudalis – первые лежат близ рукоятки грудины на ее дорсальной поверхности, а вторые – рядом с диафрагмой.

Корни: вентральная часть грудной стенки и диафрагма. Отток лимфы - в грудной проток.

Особенности: у собаки иногда отсутствует, иногда двойной. У свиньи 1 – 2  лимфоузла величиной от 3 до 50 мм. У крупного рогатого скота лимфоузел, чаще один непарный, величиной до 15 – 20 мм. Нередко встречаются лимфоузлы в области 3-, 4- и 6-го межреберных пространств под поперечной грудной мышцей. Кроме того, 1 - 2 лимфоузла лежат между перикардом и диафрагмой, они называются каудальными грудинными или диафрагмальными лимфоузлами. У лошади краниальные грудинные лимфоузлы мелкие по 1- 8 мм и сгруппированы в пакеты.

Бронхиальный  лимфоцентр - lc. bronchale - объединяет трахеоброн-хиальные (бифуркационные) и легочные лимфоузлы.

1 . Трахеобронхиальные лимфоузлы - In. traeheobronchialis - подразделяются на, краниальные, каудальные (правые, левые) и средние,  которые лежат в области бифуркации трахеи.

Корни: трахея, легкие, сердце, пищевод, средостение. Отток лимфы - в краниальные средостенные лимфоузлы.

Особенности: у собаки средний лимфоузел длиной до 32 мм. У свиньи общее число лимфоузлов  8 - 10; кроме того, 2 - 5 лимфоузлов, наиболее постоянных, лежат у правого верхушечного бронха. У крупного рогатого скота имеются: а) краниальные левые 1 - 2 лимфоузла величиной 25 – 35 мм; б) правые 1 - 2 величиной 7 – 25 мм; в) непостоянный средний лимфоузел величиной 3 - 12 мм; г) 1 - 2 лимфоузла величиной 15 – 30 мм лежат вентрально от начала правого верхушечного бронха; д) правый вентральный лимфатический узел («инспекторский») величиной 5 - 20 мм лежит между средними долями легких. У лошади мелкие лимфоузлы слева в количестве  8 - 9  образуют  общий пакет длиной до 7 - 10 см; и справа 4 - 6 лимфоузелков образуют пакет длиной до 5 - 6 см; средний пакет из 9 - 20 лимфоузелков образуют пакет длиной до 4 - 6 см.

2 . Легочные лимфоузлы - In. pulmonales - лежат по ходу бронхов в легких.

Особенности: у собаки узелки мелкие, размером 4 – 10 мм, часто отсутствуют. У свиньи их нет. У крупных жвачных узелки размером 5 – 15 мм, у лошади  встречаются в 50 % случаев в виде образований размером от 3 до 10 мм.

2 . Лимфатический узел сердечной сорочки – ln. pericardiacum – размером до 1,5 см лежит близ дуги аорты, имеется только у крупных жвачных.

5. Развитие нервной системы в филогенезе.

Любой живой организм, находящийся  в определенной среде обитания, постоянно  взаимодействует с ней. Внешняя  среда оказывает на организм благоприятное  или неблагоприятное воздействие. На эти воздействия и изменения  внешней среды живой организм реагирует путем изменения своего внутреннего состояния. Реакция  живого организма может проявляться  в виде роста, усиления или ослабления обменных процессов, движений или секреции.

Простейшие одноклеточные  организмы не имеют нервной системы, и все отмеченные реакции у  них являются проявлением деятельности одной клетки.

Воздействия внешней среды  многоклеточные организмы воспринимают наружными эктодермальными клетками. Такие клетки специализируются на восприятии раздражения, трансформации его в биоэлектрические потенциалы и проведении возбуждения. Из эктодермальных клеток, погружающихся вглубь тела, в последующем возникает примитивно устроенная нервная система многоклеточных организмов.

    У многоклеточных  организмов нервная система состоит  из клеток, которые связаны друг  с другом отростками, способными  воспринимать раздражение от  любых участков поверхности тела  и посылать импульсы другим  клеткам, регулируя их деятельность. Такая наиболее просто образованная  сетевидная, или диффузная, нервная  система имеется у кишечнополостных, например, у гидры. У таких животных различают два вида клеток. Одни из них - рецепторные клетки - расположены между клетками эктодермы. Другие - эффекторные клетки - находятся в глубине организма, связаны друг с другом и с клетками, обеспечивающими ответную реакцию. Раздражение любого участка поверхности тела гидры приводит к возбуждению глубжележащих клеток, в результате чего живой многоклеточный организм проявляет двигательную активность, захватывает пищу или уходит от противника.

   Дальнейшая эволюция  нервной системы характеризуется  концентрацией нервных клеток, которые  формируют нервные центры, или  нервные узлы (ганглии), с отходящими  от них нервными стволами. На  этом этапе возникает узловая  форма нервной системы. У представителей  сегментированных животных (например, у кольчатых червей) узлы расположены  вентральное пищеварительной трубки и соединяются поперечными и продольными нервными стволами. От этих узлов отходят нервы, разветвления которых заканчиваются также в пределах данного сегмента. Посегментно расположенные ганглии служат рефлекторными центрами соответствующих сегментов тела у этих животных. Продольные нервные стволы соединяют друг с другом узлы разных сегментов на одной половине тела и образуют две продольные брюшные цепочки. В головном конце тела, дорсальное глотки, расположена одна пара более крупных надглоточных узлов, которая окологлоточным кольцом нервов соединяется с первой парой узлов брюшной цепочки. Эти узлы развиты более других и являются прообразом головного мозга позвоночных животных. Такое сегментарное строение нервной системы позволяет при раздражении определенных участков поверхности тела животного не вовлекать в ответную реакцию все нервные клетки тела, ii использовать только клетки данного сегмента.

   Следующий этап  развития нервной системы состоит  в том, что нервные клетки  расположены уже не в виде  отдельных узлов, а формируют  продолговатый непрерывный нервный  тяж, внутри которого имеется  полость. На этой стадии нервная  система называется трубчатой  нервной системой. Строение нервной  системы в виде нервной трубки  характерно для всех представителей  хордовых - от наиболее просто  устроенных бесчерепных до млекопитающих животных.

В соответствии с метамерностью тела хордовых животных единая трубчатая нервная система состоит из ряда однотипных повторяющихся структур, или сегментов. Отростки нейронов, входящих в состав данного нервного сегмента, разветвляются, как правило, в определенном, соответствующем данному сегменту участке тела и его мускулатуре.

Таким образом, совершенствование  форм движения животных (от перистальтического способа у простейших многоклеточных до передвижения с помощью конечностей) привело к необходимости совершенствования  строения нервной системы. У хордовых туловищный отдел нервной трубки - это спинной мозг. В спинном  мозге и в стволовой части  формирующегося головного мозга  у хордовых в вентральных отделах  нервной трубки располагаются двигательные клетки, аксоны которых формируют передние двигательные корешки, а в дорсальных - нервные клетки, с которыми вступают в связь аксоны чувствительны клеток, расположенных в спинномозговых узлах.

   В головном конце нервной трубки в связи с развивающимися в передних отделах туловища органами чувств и наличием здесь жаберного аппарата сегментарное строение нервной трубки хотя и сохраняется, однако претерпевает значительные изменения. Эти отделы нервной трубки являются зачатком, из которого развивается головной мозг. Утолщение передних отделов нервной трубки и расширение ее полости - это начальные этапы дифференциации головного мозга. Такие процессы наблюдаются уже у круглоротых. На ранних стадиях эмбриогенеза почти у всех черепных животных головной конец нервной трубки состоит из трех первичных нервных пузырьков: ромбовидного, расположенного ближе всех к спинному мозгу, среднего и переднего.

Развитие головного мозга  происходит параллельно с усовершенствованием  спинного мозга, причем появление новых  центров в головном мозге ставит как бы в подчиненное положение  уже существующие центры спинного мозга. В тех участках головного мозга, которые относятся к заднему  мозговому пузырю (ромбовидному мозгу), происходит развитие ядер жаберных нервов (X пара), возникают центры, регулирующие процессы дыхания, пищеварения, кровообращения. Несомненное влияние на развитие заднего мозга оказывают появляющиеся уже у низших рыб рецепторы статики и акустики (VIII пара). В связи с этим на данном этапе развития головного мозга преобладающим над другими отделами является задний мозг (мозжечок и мост мозга). Появление и совершенствование рецепторов зрения и слуха обусловливают развитие среднего мозга, где закладываются центры, отвечающие за зрительную и слуховую функции. Все эти процессы происходят в связи с приспособляемостью организма животных к водной среде обитания.

   При переходе животных к новой среде обитания - из водной в воздушную-происходит дальнейшая перестройка как организма в целом, так - и его нервной системы. Развитие обонятельного анализатора вызывает дальнейшую перестройку переднего конца нервной трубки (переднего мозгового пузыря), где закладываются центры, регулирующие функцию обоняния, появляется так называемый обонятельный мозг.

Из трех первичных пузырей  за счет дальнейшей дифференцировки  переднего и ромбовидного мозга  выделяются следующие 5 отделов (мозговые пузыри): конечный мозг, промежуточный мозг, средний мозг, задний мозг, и продолговатый мозг. Центральный канал спинного мозга в головном конце нервной трубки превращается в систему сообщающихся друг с другом полостей мозговых пузырей, получивших название желудочков головного мозга. Дальнейшее развитие нервной системы связано с прогрессивным развитием переднего мозга и возникновением новых нервных центров, которые на каждом последующем этапе занимают положение, - все более близкое по отношению к головному концу, и подчиняют своему влиянию ранее существовавшие центры.

  Более старые нервные центры, сформировавшиеся на ранних этапах эволюции, не исчезают, а сохраняются, занимая подчиненное положение по отношению к более новым. Так, наряду с впервые возникшими в заднем мозге центрами слуха (ядрами) на более поздних этапах центры слуха появляются в среднем, а затем и в конечном мозгу. У амфибий в переднем мозге уже формируется зачаток будущих полушарий, однако, как и у рептилий, почти все их отделы относятся к обонятельному мозгу. В переднем (конечном) мозге у амфибий, рептилий и птиц различают подкорковые центры (ядра полосатого тела) и кору, которая имеет примитивное строение. Последующее развитие головного мозга связано с возникновением новых рецепторных и эффекторных центров в коре, которые подчиняют себе нервные центры низшего порядка (в стволовой части головного мозга и спинном мозге), координируют их деятельность, объединяя нервную систему в структурное и функциональное целое. Этот процесс получил название кортиколизации функций. Усиленное развитие конечного мозга у высших позвоночных животных (млекопитающих) приводит к тому, что этот отдел преобладает над всеми остальными и покрывает все отделы в виде плаща или коры большого мозга. На смену древней коре, а затем старой, занимающей у рептилий дорсальную и дорсолатеральную поверхности полушарий, приходит новая кора. Старые отделы оттесняются на нижнюю (вентральную) поверхность полушарий и в глубину, как бы свертываются, превращаются в гиппокамп (аммонов рог) и в прилежащие к нему отделы мозга.

6. Ромбовидный мозг.

Ромбовидный мозг (rhombencephalon) подразделяют на продолговатый и задний мозг. Задний мозг состоит из мозжечка и мозгового моста. Между мозжечком и продолговатым мозгом находится четвёртый мозговой желудочек.

 Продолговатый мозг - medulla oblongata, каудально продолжается без заметной границы в спинной мозг. На базальной поверхности его хорошо видна вентральная срединная борозда. По обе стороны от нее проходят боковые борозды, каудально они вливаются в срединную вентральную борозду. Между этими тремя бороздами выступают два узких валика – пирамиды, в них проходят пирамидные проводящие пучки от коры большого полушария мозга в спинной мозг. Так как проводящие пучки продолжаются в боковые канатики и спинного мозга и при этом перекрещиваются справа налево и наоборот, то образуется перекрест пирамид. Латерально от пирамиды позади моста выходит IV пара черепно - мозговых нервов - отводящий нерв. Близ перекреста пирамид и латерально от него отходит XII пара - подъязычный нерв, латерально же от подъязычного нерва один за другим еще два нерва: X пара - блуждающий нерв, более назально - IX пара - языкоглоточный нерв.

  Серое мозговое вещество продолговатого мозга сгруппировано:

а) в отдельные чувствительные и двигательные ядра, из которых выходят V, VI,VII, IX, X и XII пары черепно-мозговых нервов;

б) в промежуточные ядра пучков Голля и Бурдаха

в) в ядра VIII пaры и связанные с ними назальные и каудальные оливы.

Среди ядер залегает сетчатое образование - formatio reticularis - из переплетающихся нервных волокон и нервных клеток между ними, которое из продолговатого мозга переходит в чепец среднего мозга и в промежуточный мозг. Оно выполняет, прежде всего, ассоциационную и координационную функцию между различными ядрами ромбовидного и среднего мозга и является центром дыхания и сердечнососудистой системы

  Белое мозговое вещество продолговатого мозга состоит из большого количества пучков проводящих путей, идущих из спинного мозга в различные отделы головного мозга и обратно.

 Мозжечок – cerebellum, имеет почти шаровидную форму, двумя бороздами он разделяется на среднюю часть - червячок и две боковые доли. Серое мозговое вещество образует кору мозжечка - cortex cerebelli - и отдельные ядра, залегающие в центрально расположено белом веществе мозжечка. Функция - координация движений.

Поверхность коры червячка – vermis - изрезана поперечными бороздами и щелями. Двумя основными щелями червячок разграничен на переднюю, среднюю и заднюю доли. Каждая из них связана с ножками мозжечка - передними, средними и задними, состоящими из проводящих путей. Передний и задний концы червяка загнуты вентрально и навстречу друг другу, между ними остается небольшая щель - верхушка шатра - fastigium. Белое мозговое вещество червячка на сагиттальном разрезе напоминает ветку туи, поэтому оно получило название «древо жизни» - arbor vitae. В белом мозговом веществе червячка находится шатровое ядро - nucleus fastigii - которое является подкорковым центром равновесного анализатора.