Автор работы: Пользователь скрыл имя, 04 Декабря 2014 в 21:52, реферат
Көмірсулар-барлық тірі организмде негізгі энергия беретін зат және көміртегінің көзі болып табылады.
Көміртегі-бүкіл тіршіліктің негізгі элементі. Көмірсулардың қызметі алуан түрлі және оларды басқа заттармен ауыстыруға болмайды
-Ең алдымен көмірсулар –өсімдіктер мен жануарлар клеткасы үшін энергия аккумуляторы, қуат көзі (глюкоза, крахмал, гликоген)
-Бірқатар көмірсулар өсімдіктер мен бактерия клеткаларының қаңқасы қызметін атқарады. Мысалы:өсімдік клеткаларының қабығыцеллюлозаның мықты талшықтарынан тұрады. Оны гемицеллюлоза,пектин сияқты полсахаридтер бекітеді
I.Кіріспе
II.Негізгі бөлім
1. Адам және жануарлар ағзасындағы көмірсулар
2. Гликозаминогликандар алмасуының ерекшеліктері
3. Гетерополисахаридтер алмасуына қатысатын ферменттер
4. Глюкозаминогликандар алмасуында ферменттер жетіспеушілігінен туындайтын патологиялар
5. Гетерополисахаридтердің құрылымдық схемасы
III.Қорытынды
Пайдаланылған әдебиеттер
I.Кіріспе
II.Негізгі бөлім
Пайдаланылған әдебиеттер
Көмірсулар-барлық тірі организмде негізгі энергия беретін зат және көміртегінің көзі болып табылады.
Көміртегі-бүкіл тіршіліктің негізгі элементі. Көмірсулардың қызметі алуан түрлі және оларды басқа заттармен ауыстыруға болмайды
-Ең
алдымен көмірсулар –
-Бірқатар
көмірсулар өсімдіктер мен
-Жануарлардың
белоктары мен липидтері өзіне
тән ерекшелігі де
Көмірсулардың барлығын үлкен 3 класқабөлуге болады:
-Моносахаридтер
-Олигосахаридтер
-Полисахаридтер
І Протеогликандар және гликопротеиндер құрылысы және функциясы
Құрамында көмірсу бар аралас
биополимерлерге
Полисахаридтерде моносахаридтер глюкозидтік байланыспен қосылған, оның түзілуіне бір моносахаридтің жартылай ацеталды гидроксилы мен екінші моносахаридтің кез-келген гидроксильды тобы қатысады. Гликопротеиндар мен протеогликандарда көмірсулық бөлігі сериннің немесе триониннің гидроксильды тобы есебінен немесе аспарагиннің амидті тобының есебінен белокпен қосылады. Белоктың бір мелекуласымен көмірсулық тізбектердің әртүрлі мөлшері қосылуы мүмкін.
Плазматикалық мембрананың
Гликопротеиндердін көмірсулық бөлігі белоктық бөлікті протеолитикалық ферменттердің әсерінен қорғайды. Мысалы: В12 витаминін ішектің клеткаларына тасымалдауды қамтамасыз ететін Каслдың ішкі факторы протеолитикалық ферменттердің әсеріне тұрақты гликопротеин болып табылады. Егер бұл белокка гликозидалар арқылы әсер етіп оның көмірсулық бөлігін зақымдаса, ол протеиназалар әсеріне өте осал болады да, тез қорытылады. Гликопротеиндардың, мысалы көптеген ферменттер, гормондар, қанның тасымалдаушы белоктары, құрылымдық белоктардан, көмірсулық бөлігі, басқаша айтқанда белоктың «таныстыру қағазы» болып табылады, сол арқылы белок сәйкес клеткалық рецепторлармен «танылады» және «байланыс». Мысалы, гликопротеин ретінде плазманың белогы – церрулоплазминді бауырдың гипатоциттері тез арада «жұтып», ыдыратады. Галактозалық соңғы қалдығы бар көмірсуларды танитын рецепторлардан басқа фруктозалық , маннозалық. N-ацетилглюкозаминдік соңы бар гликопротеиндерді танитын рецепторлар да болады. Мұндай рецепторлар Купфер клеткаларында, фибробласттарда , бүйректе және т.б.бар. Қан плазмасында көптеген түрлі гликопротеиндар бар, егер олар соңғы сиал қышқылынан айырылса, онда оларды бауыр клеткалары «ұстайды» да, сонда талқандалады. Бауырдың кейбір аурулары кезінде оның осы кызметі жойыладыда қанда сиалогликопротеиндердің деңгейі 1 мг/л-дан 5мг/л-ға артады. Бұл гепатитте, бауыр циррозында, ісікте кездеседі.
Протеогликандар мен
Гексозалар (галактоза, манноза, фукоза және т.б.) гликопротеидтердің құрамына кіреді. Гексозалардың жалпы мөлшері бойынша қан сарысуында гликопротеиндердің деңгейі туралы мәлімет алуға болады. Әсіресе жайлап дамитын қабыну процесін анықтау үшін сәйкес белоктармен байланысқан гексозаларды анықтаудың ерекше диагностикалық мәні бар. Олардың деңгейінің артуы процестің белсенділігін көрсетеді. Көрсетілеген өзгерістер клиникалық белгілер пайда болғанға дейін көрінеді. Көбінесе белокпен байланысқан гекасозалардың деңгейін ревматикалық процестің белсенділігін білу үшін анықтайды.
Сиал қышқылдары
ІІ Глюкозамингликандар алмасуының ерекшеліктері
Адам мен жануарлар ағзасында глюкозадан глюкозамингликандардың құрылымдық компоненттері синтезделеді, олар глюкурон қышқылы, N-ацетилглюкозамин, сиал қышқылдары және т.б.
СООН СН2ОН
Н
НО НО НО≥==
Н
ОН
СН3-С =О
Глюкурон
қышқылы
СН2 - ОН
СН2 - ОН
СН-ОН
CH3 - C= O
NH
N-ацетилнейрамин қышқылы
ІІІ Гетерополисахаридтер алмасуына қатысатын ферменттер
Гиалурон қыщқылы – глюкозамингликандардың ішіндегі молекулярлық салмағы ең үлкен және түзу құрылымы бар сульфаттанбаған гетерополисахарид. Ол ерекше биологиялық фильтр болып табылады және клеткалар арасындағы кеңістікте толтырып тұратын цементтеуші зат қызметін атқарады. Бұл полимер өзара 1,4 бета гликолизді байланыспен қосылған көптеген мономерлерден құралған. Әрбір мономер өзара 1,3 бета – гликозидті байланыспен қосылған глюкурон қышқылынан және N-ацетилглюкозаминнен тұрады.
Бұл полимердің ыдырауын ерекше фермент – гиалуринидаза іске асырады. Гиалуринидаза ферменті гиалурон қышқылын ыдырата отырып, клеткааралық өткізгіштікті арттырады. Гиалуринидазаның бұл қасиеті жүмыртқа клеткасын сперматозоидтардың ұрықтандыру кезінде пайдаланады. Сперматозоидтар бөліп шығаратын гиалуринидаза олардын жұмыртқа клеткасының ішіне өтуіне мүмкіндік береді. Әртүрлі мүшелерде гиалурон қышқылының мөлшері бірдей емес. Ол әсіресе теріде, көздің әйнекті денесінде, буынның синовиальды сұйықтығында көп кездеседі.
Гетерополисахаридтердің метаболизміне қатысатын ферменттердің тұқымқуалаушылық жетіспеушілігінде олар клеткада жинақталады да, глюкозидоз дамиды. Көбінесе мұндай аурулар гетерополисахаридті ыдырататын фермент-глюкозиданың дефектімен байланысты болады. Бұл ферменттер негізінен лизосомаларда шоғырланған. Клетканың лизосомаларында белгілі бір гетерополисахаридтердің жинақталуы орын алатын гликозидаздардың көптеген түрі кездеседі. Глюкозидаздардың белгілері бала туған алғашқы күндерден –ақ көріне бастайды да, әдетте баланың дамуының күрт өзгеруіне әкеледі.
IV. Глюкозаминогликандар
Ағза тканьдерінде глюкозадан басқа моносахаридтер мен олигосахаридтер деметаболитикалық айналымға түседі. Көбінесе бұл реакциялар моносахаридтердің бір-біріне метаболитикалық айналымға түседі. Көбінесе бұл реакциялар моносахаридтердің бір-біріне айналуымен байланысты болады, мысалы глюкоза – 1 – фосфатқа немесе фруктоза – 6 – фосфатқа.
Тұқым
қуалаушы ауру –
Галактозаның
глюкозаға айналуы басқа
Галактозо-1-фосфат УДФ-галактоза
Галактозаның метаболизмінің бұл жолы жаңа туған нәрестелерде белсенді емес, бірақ жасы ұлғайған сайын, УДФ-галактозаның синтетазаның жинақталуына байланысты ерекше орын алады да, галактоземиямен ауыратын ауруларда галактозаға деген резистенттілік артуын анықтайды. Галактоза эритроциттер антигендерінің олигосахаридтерінің бөлігінің құрылымдық компоненті болып табылатын фруктозаға айналуы мүмкін.
V. Гетерополисахаридтердің құрылымдық сызбанұсқасы
Гетерополисахаридтерден дәнекер тканінің протеогликандарының құрамында (тері, шеміршек, көздің әйнекті денесі, синовиалды сұйықтық, сүйек, трахея, аорта, артериялар және т.б.) гиалурон қышқылы, дерматтансульфаттар, кератансульфаттар, хондроитин- сульфаттар және гепарин болады.
Адам
қанының плазмасында тек
Сонымен, көмірсулардың биологиялық мәні мынада, олар құрылымдық функционалды компоненттері болып табылады, олардан липидтер, нуклеотидтер, кейбір аминқышқылдары және күрделі белоктардың простетикалық топтары синтезделеді. Көмірсулар. Әсіресе моно- және олигосахаридтер адам мен кейбір жануарлар үшін басты энергетикалық материал болып табылады.
Қорытынды
Сонымен, көмірсулардың биологиялық мәні мынада, олар клетканың құрылымдық-функциналды компоненттері болып табылады, олардан липидтер, нуклеотидтер, кейбір аминқышқылдары және күрделі белоктардың простетикалық топтары синтезделеді: көмірсулар, әсіресе моно және олигосахаридтер адам мен кейбір жануарлар үшін басты энергетикалық материал болып табылады. Көмірсулар - барлық тірі организмде негізгі энергия беретін зат және көміртегінің көзі болып табылады.
Көміртегі - бүкіл тіршіліктің негізгі элементі. Көмірсулардың қызметі алуан түрлі және оларды басқа заттармен ауыстыруға болмайды.
Пайдаланылған әдебиеттер:
1.Тапбергенов С.О. «Медициналық биохимия» Алматы 2009 жыл
«Эверо» баспаханасы
2.Сейтембетов Т.С, Төлеуов Б.И «Биологиялық химия» Қарағанды-2007ж
3.Тапбергенов С.О. «Медициналық биохимия» Павлодар-2008ж
4.Сейтов З.С «Биологиялық химия» 2007ж
5.Сейтембетов А.Ж,Лиходий С.С«Биологиялық химия» 1994ж
6.Сағатов К.С «Биохимия» 2008ж
7.Интернет желісі
Информация о работе Адам және жануарлар ағзасындағы көмірсулар