Генетика пола. Наследование признаков сцепленных с полом. Нарушение формирования пола

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 01 Марта 2015 в 14:30, практическая работа

Краткое описание

Основная причина патологии полового формирования – хромосомные или более тонкие генетические аномалии. При этом может иметь место нарушение числа или структуры половых хромосом, или непосредственное повреждение генов, ответственных за половое формирование.
Половое формирование может нарушаться и при патологии аутосом или, вернее, генов, локализующихся на аутосомах, но принимающих непосредственное участие в половом формировании.

Вложенные файлы: 1 файл

GENETIKA_POLA.ppt

— 852.50 Кб (Скачать файл)

Государственный  университет г.Семей 
кафедра молекулярной биологии и микробиологии 
Зав.кафедры: д.б.н. Профессор Мынжанов М.Р. 
 
 

 

СРС

На тему: Генетика  пола. Наследование признаков сцепленных  с полом. Нарушение формирования  пола

 

                                                               Выполнил: студент Тукеев Ахан

                                                           Факультет: Общая медицина

                                                                                   Группа: 105

                                                     Проверила: к.м.н. Доцент Акишпаева  О.Т.

ГЕНЕТИКА ПОЛА

Хромосомное  определение пола

 

        У  раздельнополых организмов соотношение полов составляет 1:1. Мужские и женские особи сходны по всем парам хромосом, кроме одной. Хромосомы, по которым самцы и самки отличаются друг от друга называются

 

половыми.

     Хромосомы, которые являются парными у одного из полов называются                     Х-хромосомами

 

     Непарная половая хромосома называется           У-хромосома

        Пол, содержащий различные половые хромосомы ( Х и У) образует гаметы двух типов  и является гетерогаметным (мужской)

 

      Пол, содержащий в каждой клетке одинаковые половые хромосомы (Х) образует гаметы одного типа и является гомогаметным (женский)

Наследование  признаков, сцепленных с полом

 

           Признаки,  гены которых локализованы в половых хромосомах, называются признаками, сцепленными с полом.

            Если признак связан с                    Х-хромосомой, то у гетерозиготного  пола он будет проявляться  даже в рецессивном состоянии.

        Одним из признаков, который  
    наследуется сцепленно с полом, 
    является гемофилия

 

          Гемофилия – это заболевание, при котором кровь теряет способность  свертываться. Установлено, что гемофилия  обусловлена рецессивным геном, локализованным в Х-хромосоме, поэтому  гетерозиготные по данному гену  женщины  обладают нормальной  свертываемостью крови

       Рассмотрим, какое потомство может появиться у женщины, вступающей в брак с нормальным по этому признаку мужчиной

 

Р:      ХHХh           х         ХHY

                 Носительница гена гемофилии                                 Здоровый мужчина

 

G:    ХH ,       Хh              ХH ,     Y

 

F1:   XHXH,      XHXh,      XHY,       XhY

                       Здоровая девочка       Девочка-носительница         Здоровый мальчик           Больной мальчик

 

 

  По такой же схеме наследуются такие заболевания, как мышечная дистрофия Дюшена, атрофия зрительного нерва, дальтонизм

Нарушение формирования  пола

 

Основная причина  патологии полового формирования  – хромосомные или более тонкие  генетические аномалии. При этом  может иметь место нарушение  числа или структуры половых  хромосом, или непосредственное  повреждение генов, ответственных  за половое формирование.

Половое формирование  может нарушаться и при патологии  аутосом или, вернее, генов, локализующихся  на аутосомах, но принимающих  непосредственное участие в половом  формировании.

Значительно реже  пороки развития полового аппарата  у ребенка могут быть обусловлены  нарушением гормонального баланса  беременной женщины (прием гормональных  препаратов, гормонально активные  опухоли) и (или) гормональной функции  плаценты.

Воздействие вышеперечисленных  неблагоприятных патологических  факторов, нарушающих нормальные  процессы формирования пола, может  идти двумя путями:

Патологические факторы  препятствуют формированию полноценной  гонады, что в свою очередь  нарушает процессы формирования  гениталий.

Формирование гонады  не нарушается. В этих случаях  патология полового аппарата  может быть обусловлена врожденным  дефектом синтеза тестостерона  или метаболизма дигидротестостерона, нарушением чувствительности тканей  мишеней к действию половых  гормонов, повышением уровня половых  гормонов внегонадного происхождения.

Заключение

Изучение данной  темы позволяет нам исследовать  и выявлять болезни связанные  с полом. Это позволит нам в  дальнейшей нашей работе при  работе с больными, болезни которых  связаны с полом.

Литература

1.drdemin.ru

2.ilive.com.ua

3. Ярыгина Ф.Н.  «Биология»


Информация о работе Генетика пола. Наследование признаков сцепленных с полом. Нарушение формирования пола