Культивирование и индикация вирусов

Культивирование и индикация вирусов

Культивирование вирусов  человека и животных проводят с целью  лабораторной диагностики

вирусных инфекций, для изучения вопросов патогенеза и  иммунитета, получения

диагностических и  вакцинных препаратов, применяют  в научно-исследовательской работе.

Поскольку вирусы являются абсолютными паразитами, их культивируют или на уровне

организма, или на уровне живых клеток, выращиваемых вне организма в искусственных

условиях. В качестве биологических моделей для культивирования  используют лабораторных

животных, развивающиеся  куриные эмбрионы и культуры клеток.

Лабораторные животные (белые мыши, хлопковые крысы, і  кролики, хомяки, обезьяны и др.) в

начальный период развития вирусологии были единственной экспериментальной  биологической

моделью, которую  использовали для размножения и 1 изучения свойств вирусов. На основании

развития типичных признаков заболевания и патоморфологических  изменений органов I

животных можно  судить о репродукции вирусов, т. е. проводить 1 индикацию вирусов. В

настоящее время  применение этой модели для диагностики  ограничено из-за

невосприимчивости животных ко многим вирусам человека.

Куриные эмбрионы предложены в качестве экспериментальной модели для культивирования

вирусов в середине 30-х годов I ф. Бернетом. К достоинствам модели относятся возможность

накопления вирусов  в больших количествах, стерильность объекта, отсутствие скрытых

вирусных инфекций, простота техники работы. Для культивирования  вирусов исследуемый

материал вводят в различные полости и ткани  куриного зародыша.

Индикацию вирусов  осуществляют по характеру специфических  поражений оболочек и тела

эмбриона, а также  феномену гемагглютинации . склеиванию эритроцитов. Явление гемагглю-

тинации впервые  было обнаружено в 1941 г. при культивировании  в куриных эмбрионах

вирусов гриппа. Позднее  было установлено, что гемагглютинирующими  свойствами обладают

многие вирусы. На основе этого феномена была разработана  техника реакции гемагглютинации

(РГА) вне организма  (in vitro), I которая широко применяется  для лабораторной

диагностики вирусных инфекций. Куриные эмбрионы не являются универсальной биологической

моделью для вирусов. Почти неограниченные возможности  появились у вирусологов после

открытия метода выращивания культур клеток.

Метод культур клеток . выращивание различных клеток и 1 тканей вне организма на

искусственных питательных  средах -разработан в 50-х годах Дж. Эндерсом и сотр.

Подавляющее большинство  вирусов способно размножаться на культурах  клеток. Для  :

приготовления культур  клеток используют самые разнообразные  j ткани человека, животных

и птиц. Большое распространение  получили культуры клеток из эмбриональных  и опухолевых

(злокачественно  перерожденных) тканей, обладающих  по сравнению с нормальной  тканью

взрослого организма  более активной способностью к росту  и размножению.

В зависимости от техники приготовления и культивирования  различают три основных типа

культур клеток и  тканей: однослойные культуры клеток; культуры суспензированных клеток;

органные культуры.

Наибольшее практическое применение получили однослойные культуры, растущие на

поверхности стекла лабораторной посу-

ды в виде монослоя клеток (рис.3.4, а). Однослойные культуры клеток в зависимости от

числа жизнеспособных генераций в свою очередь подразделяются на первичные, или первично-

трипсини-зированные (способны размножаться однократно), перевиваемые,

или стабильные (способны перевиваться в лабораторных условиях в течение неопределенно

длительного срока), и полуперевиваемые (способны размножаться в течение 40.50

пассажей).; Культуры суспензированных клеток растут и размножаются во взвешенном

состоянии при постоянном интенсивном перемешивании среды. Они могут быть использованы

для накопления большого количества вирусов. Некоторые вирусы лучше размножаются в

органных культурах, которые представляют собой кусочки  органов животного или человека,

выращиваемых вне  организма и сохраняющих свойственную данному органу структуру. I В

зависимости от свойств  вируса подбирают наиболее чувстви- ] тельную к данному вирусу

культуру клеток, на которой возможна I его репродукция.

О размножении вирусов  в культуре клеток свидетельствуют I следующие признаки:

А цитопатический эффект;

А образование в  клетках включений;

А образование бляшек;

А феномен гемадсорбции;

А Іцветная⌡ реакция.

Цитопатический  эффект (ЦПЭ) . видимые под микроскопом  морфологические изменения клеток

вплоть до их гибели, 1 возникающие в результате повреждающего  действия вирусов (рис. I

3.4, б). Характер ЦПЭ,  вызванного разными вирусами, неоди-

наков. Включения  представляют собой скопления вирусных частий, вирусных белков или

клеточного материала, которые можно обнаружить в ядре или цитоплазме клеток при

специальных методах  окраски (рис. 3.5). Бляшки, или Інегативные  колонии⌡ вирусов, .

участки разрушенных  вирусами клеток; их можно обнаружить при культивировании вирусов  на

однослойных клеточных  культурах, покрытых тонким слоем агара (рис. 3.6). Бляшки,

образуемые разными  вирусами, отличаются по величине, форме, времени появления, поэтому

феномен бляшко-образования  используют для дифференциации вирусов. Реакция гемадсорбции .

способность клеточных  культур, зараженных вирусом, адсорбировать  на своей поверхности

эритроциты. Механизмы  реакций гемадсорбции и гемагглютинации  сходны. Многие вирусы

обладают гемадсорбирующими  свойствами. ІЦветная⌡ реакция основана на разнице в цвете

индикатора питательной  среды, используемой для культур  клеток. При росте клеток, не

пораженных вирусом, накапливаются продукты метаболизма, что приводит к изменению цвета

индикатора питательной  среды. При репродукции вирусов  в культуре нарушается нормальный

метаболизм клеток и среда сохраняет первоначальный цвет.

Бактериофаги

Бактериофаги (от Ібактерия⌡ и греч. phagos . пожиратель) . вирусы бактерий, обладающие

способностью специфически проникать в бактериальные клетки, репродуцироваться в них и

вызывать их растворение (лизис).

История открытия бактериофагов  связана с именем канадского исследователя  Ф. д'Эрелля

(1917), который обнаружил  эффект лизиса бактерий, выделенных  из испражнений больного

дизентерией. Такие  явления наблюдали и другие микробиологи [Гамалея Н. Ф., 1898; Туорт

Ф., 1915], но лишь Ф. д'Эрелль, предположив, что имеет дело с  вирусом, выделил

этот Ілитический  фактор⌡ с помощью бактериальных фильтров и назвал его бактериофагом.

В дальнейшем выяснилось, что бактериофаги широко распространены в природе. Их обнаружили

в воде, почве, пищевых  продуктах, различных выделениях из организма людей и животных,

т.е. там, где встречаются  бактерии. В настоящее время эти  вирусы выявлены у большинства

бактерий, как болезнетворных, так и неболезнетворных, а также  ряда других

микроорганизмов (например, грибов). Поэтому в широком смысле их стали называть

просто фагами.

Фаги различаются  по форме, структурной организации, типу

нуклеиновой кислоты  и характеру взаимодействия с  микробной клеткой.

Морфология. Большинство  фагов под электронным микроскопом  имеют форму головастика или

сперматозоида, некоторые . кубическую и нитевидную формы. Размеры  фагов колеблются от 20

до 800 нм у нитевидных фагов.

Наиболее полно  изучены крупные бактериофаги, имеющие  форму сперматозоида. Они состоят  из

вытянутой икосаэдричес-кой  головки размером 65.100 нм и хвостового отростка длиной более

100 нм (рис. 3.7). Внутри  хвостового отростка имеется  полый цилиндрический стержень,

сообщающийся отверстием с головкой, снаружи . чехол, способный  к сокращению наподобие

мышцы. Хвостовой  отросток заканчивается шестиугольной  базальной пластинкой с короткими

шипами, от которых  отходят нитевидные структуры . фибриллы.

Существуют также  фаги, имеющие длинный отросток, чехол которого не способен сокращаться,

фага с короткими  отростками, аналогами отростков, без  отростка.

Химический состав. Фаги состоят из двух основных химических компонентов . нуклеиновой

кислоты (ДНК или  РНК) и белка. У фагов, имеющих  форму сперматозоида, двунитчатая  ДНК

плотно упакована  в виде спирали внутри головки.

Белки входят в состав оболочки (капсида), окружающей нукле-

иновую кислоту, и во все структурные элементы хвостового отростка. Структурные белки

фага различаются  по составу полипептидов и представлены в виде множества идентичных

субъединиц, уложенных  по спиральному или кубическому  типу симметрии.

Кроме структурных  белков, у некоторых фагов обнаружены внутренние (геномные) белки,

связанные с нуклеиновой  кислотой, и белки-ферменты (лизоцим, АТФ-аза), участвующие во

взаимодействии  фага с клеткой.

Резистентності⌡. Фаги более устойчивы к действию химических и физических факторов, чем

бактерии. Ряд дезинфицирующих  веществ (фенол, этиловый спирт, эфир и  хлороформ) не

оказывают существенного  влияния на фаги. Высокочувствительны  фаги к формалину и

кислотам. Инактивация  большинства фагов наступает  при температуре 65.70 .С. Длительное

время они сохраняются  при высушивании в запаянных  ампулах, замораживании при

температуре .185 .С  в глицерине.

Взаимодействие  фага с бактериальной клеткой. По механизму взаимодействия различают

вирулентные и умеренные  фаги. Вирулентные фаги, проникнув  в бактериальную клетку,

автономно репродуцируются  в ней и вызывают лизис бактерий. Процесс взаимодействия

вирулентного фага с бактерией протекает в виде нескольких стадий и весьма схож с

процессом взаимодействия вирусов человека и животных с  клеткой хозяина (см. 3.5.1).

Однако для фагов, имеющих хвостовой отросток с  сокращающимся чехлом, он имеет

особенности. Эти  фаги адсорбируются на поверхности  бактериальной клетки с помощью

фибрилл хвостового отростка. В результате активации  фагового фермента АТФазы происходит

сокращение чехла  хвостового отростка и внедрение  стержня в клетку. В

процессе Іпрокалывания⌡ клеточной стенки бактерии принимает участие фермент лизоцим,

находящийся на конце  хвостового отростка. Вслед за этим ДНК фага, содержащаяся в

головке, проходит через  полость хвостового стержня и  активно впрыскивается в цитоплазму

клетки. Остальные  структурные элементы фага (капсид и отросток) остаются вне клетки.

После биосинтеза фаговых  компонентов и их самосборки в  бактериальной клетке

накапливается до 200 новых фаговых частиц. Под действием  фагового лизоцима и

внутриклеточного  осмотического давления происходит разрушение клеточной стенки, выход

фагового потомства  в окружающую среду и лизис  бактерии. Один литический цикл (от момента

адсорбции фагов  До их выхода из клетки) продолжается 30.40 мин. Процесс бактериофагии

проходит несколько  циклов, пока не будут ли-зированы все  чувствительные к данному фагу

бактерии.

Взаимодействие  фагов с бактериальной клеткой  характеризуется определенной степенью

специфичности. По специфичности  действия различают поливалентные  фаги, способные взаимо-

действовать с родственными видами бактерий, моновалентные фаги, взаимодействующие с

бактериями определенного  вида, и типовые фаги, взаимодействующие  с отдельными вариантами

(типами) данного  вида бактерий.

Умеренные фаги лизируют не все клетки в популяции, с частью из них они вступают в

симбиоз, в результате чего ДНК фага встраивается в хромосому  бактерии. В таком случае

геномом фага называют профаг. Профаг, ставший частью хромосо- ; мы клетки, при ее

размножении реплицируется  синхронно с геном бактерии, не вызывая ее лизиса, и передается

по наследству от клетки к клетке неограниченному  числу потомков. Биологическое явление

симбиоза микробной  клетки с умеренным фагом (профагом) называется лизогенией, а культура

бактерий, содержащая профаг, получила название лизогенной. Это название (от греч. lysis . 

разложение, genea . происхождение) отражает способность профага самопроизвольно  или под

действием ряда физических и химических факторов исключаться  из хромосомы клетки и

переходить в  цитоплазму, т. е. вести себя как вирулентный  фаг, лизирующий бактерии.

Лизогенные культуры по своим основным свойствам не отличаются от исходных, но они

невосприимчивы  к повторному заражению гомологичным или близкородственным фагом  и, кроме

того, приобретают  дополнительные свойства, которые находятся  под контролем генов

профага. Изменение  свойств микроорганизмов под  влиянием профага получило название

фаговой конверсии. Последняя имеет место у многих видов микроорганизмов и касается

различных их свойств: культуральных, биохимических, токсигенных, антигенных,

чувствительности  к антибиотикам и др. Кроме того, переходя из интегрированного состояния

в вирулентную форму, умеренный фаг может захватить  часть хромосомы клетки и при  лизисе

последней переносит  эту часть хромосомы в другую клетку. Если микробная клетка станет

лизогенной, она  приобретает новые свойства (см. главу 5). Таким образом, умеренные  фаги

являются мощным фактором изменчивости микроорганизмов.

Умеренные фаги могут  нанести вред микробиологическому  производству. Так, если

микроорганизмы, используемые в качестве продуцентов вакцин, антибиотиков и других

биологических веществ, оказываются лизогенными, существует опасность перехода умеренного

фага в вирулентную  форму, что неминуемо приведет к  лизису производственного штамма.

Практическое использование  фагов. Применение фагов основано на их строгой специфичности

действия. Фаги используют в диагностике инфекционных болезней:

. с помощью известных  (диагностических) фагов проводят  идентификацию выделенных культур

микроорганизмов. Вслед-

ствие высокой специфичности  фагов можно определить вид возбудителя  или варианты (типы)

внутри вида. Фаготипирование  имеет большое эпидемиологическое значение, так как

позволяет установить источник и пути распространения  инфекции; . с помощью тест-культуры

можно определить неизвестный  фаг в исследуемом материале, что указывает на присутствие  в

нем соответствующих  возбудителей.

Фаги применяют  для лечения и профилактики инфекционных болезней. Производят

брюшнотифозный, дизентерийный, синегной-ный, стафилококковый фаги и комбинированные

препараты. Способы  введения в организм: местно, энтерально или парентерально. Умеренные

фаги используют в генетической инженерии и биотехнологии  в качестве векторов для

получения рекомбинан-тных ДНК