Автор работы: Пользователь скрыл имя, 17 Июня 2014 в 20:59, лекция
Стоит изложить хронологию основных этапов становления и развития молекулярной биотехнологии:
1917 – Карл Эреки ввел термин «биотехнология»;
1943 – Начало промышленного производства пенициллина;
1944 – Эвери, МакЛеод и МакКарти показали, что генетический материал в живой клетке представлен молекулами ДНК;
1950 – статья Чаргаффа по нуклеотидному составу ДНК, формулировка правила Чаргаффа.
1953 – Дж.Уотсон и Ф.Крик определили структуру молекулы ДНК;
1961 – Учрежден журнал «Biotechnology and Bioengineering»;
хронология развития молекулярной биотехнологии
Стоит изложить хронологию
основных этапов становления и развития
молекулярной биотехнологии:
1917 – Карл Эреки ввел термин «биотехнология»;
1943 – Начало промышленного производства
пенициллина;
1944 – Эвери, МакЛеод и МакКарти
показали, что генетический материал в
живой клетке представлен молекулами
ДНК;
1950 – статья Чаргаффа по нуклеотидному
составу ДНК, формулировка правила Чаргаффа.
1953 – Дж.Уотсон и Ф.Крик определили структуру
молекулы ДНК;
1961 – Учрежден журнал «Biotechnology and Bioengineering»;
1961-1966 – Расшифрован генетический код
(генетический код - это таблица соответствий
трехнуклеотидных кодонов и аминокислот
- не путать с нуклеотидной последовательностью
генома);
1970 – Выделена первая эндонуклеаза рестрикции;
1972 – Корана и др. синтезировали полноразмерный
ген тРНК;
1972 – Получены первые рекомбинантные
ДНК в группе Пола Берга.
1973 – рестрикционные эндонуклеазы начинают
применять в сочетании с ДНК-лигазами
для создания рекомбинантных ДНК.
1975 – Колер и Мильштейн описали получение
моноклональных антител;
1976 – Изданы первые руководства, регламентирующие
работы с рекомбинантными ДНК;
1976 – Первое клонирование кДНК. Клонирована
кДНК гена бета-глобина кролика - работа
Тома Маниатиса. В этом же году методы
рекомбинантных ДНК впервые использованы
для пренатальной диагностики наследственного
заболевания – альфа-талассемии.
1977 – Разработаны методы определения
нуклеотидной последовательности ДНК
(У. Гилберт с А. Максамом и Ф. Сэнгер с соавторами).
Другое важное событие этого года: обнаружено,
что гены аденовируса имеют мозаичную
экзон-интронную структуру. Впоследствии
выяснится, что это общее свойство эукариотических
генов.
1978 – Фирма Genentech выпустила человеческий
инсулин, полученный с помощью E. coli. В том
же году показана возможность введения
мутации в заданную точку гена;
1980 – Вердикт Верховного суда США по делу
Даймонд против Чакрабарти, о возможности
патентования микроорганизмов, полученных
генноинженерными методами;
1981 – Поступили в продажу первые автоматические
синтезаторы ДНК;
1981 – Появляется первая трансгенная мышь.
1981 – Разрешен к применению в США первый
диагностический набор моноклональных
антител;
1982 – Разрешена к применению в Европе
первая вакцина для животных, полученная
по технологии рекомбинантных ДНК;
1983 – Для трансформации растений применены
гибридные Ti-плазмиды;
1987 – появляются дрожжевые искусственные
хромосомы YAC;
1988 – Выдан патент США на линию мышей с
повышенной частотой возникновения опухолей,
полученную генноинженерными методами;
1985 – Статья, описывающая технологию полимеразной
цепной реакции, ПЦР (К. Мюллис);
1990 – В США утвержден план испытаний генной
терапии с использованием соматических
клеток человека;
1990 – Официально начаты работы над проектом
«Геном человека», в СССР работа над этим
проектом начата по инициативе академика
Баева;
1994-1995 – Опубликованы подробные генетические
и физические карты хромосом человека;
1996 – Ежегодный объем продаж первого рекомбинантного
белка превысил 1 млрд. $ США;
1996 – Определена нуклеотидная последовательность
всех хромосом эукариотического микроорганизма
(Saccharomyces cerevisiae);
1997 – Клонировано млекопитающее из дифференцированной
соматической клетки;
2003 – Завершение проекта «Геном человека»,
определена полная нуклеотидная последовательность
всех хромосом, составляющих человеческий
геном.
Информация о работе Хронология развития молекулярной биотехнологии