Контрольная работа по анатомии диких животных

Данная группа мышц представлена у собаки каудальной косой мышцей головы, межпоперечными мышцами длинным  поднимателем хвоста, пластыревидной и длиннейшей мышцами. Все они  располагаются медиальнее предыдущей группы мышц, а функции их аналогичны.

Остистая группа дорсальных мышц позвоночного столба располагается  только на остистых отростках, при этом началом для них являются отростки каудально расположенных позвонков, мышечные пучки имеют краниальное  направление и, пропуская несколько  сегментов, оканчиваются на остистых и I ростках краниально лежащего позвонка.

К данной группе относятся  остистые мышцы, прямые дорсальные мышцы  головы и подниматели хвоста. Эта I руппа мышц участвует в фиксации позвоночного столба и его разгибании.

Поперечноостистая группа дорсальных мышц позвоночного столба саман глубокая, лежит непосредственно на позвонках. Начальными точками прикрепления для  них являются сосцевидные отростки каудально расположенного позвонка, волокна имеют краниальное направление  и, пропуская одинтри сегмента, оканчиваются на остистых отростках краниально расположенного позвонка.

К данной группе относятся  многораздельная мышца, косая краниальная  мышца головы, короткий подниматель  хвоста. Функция мышц этой группы —  разгибание позвоночника, его изгибание  вправо или влево, вращение вокруг продольной оси. 
 
 
7. Поверхностная ягодичная мышца—лежит в ягодичной области непосредственно под кожей, латерокраниально срастается с напрягателем широкой фасции бедра. У собаки она располагается сзади средней ягодичной, берет начало от крестцовой кости, первых хвостовых позвонков и заканчивается дистальнее от большого вертела. 
У свиньи и жвачных краниальная часть мышцы сливается с напрягателем широкой фасции, а каудальная — с двуглавой мышцей бедра, образуя с ней ягодично- двуглавую мышцу. 
У лошади поверхностная ягодичная мышца плоская, треугольной формы» берет начало от ягодичной фасции» а "через нее" от маклока и от крестцовой кости. Покрывает среднюю ягодичную мышцу. Дистальное сухожилие закрепляется на третьем вертеле, имея под собой вертлужную бурсу. 
Функция — разгибает тазобедренный сустав 
Средняя ягодичная мышца наиболее массивная из ягодичных мышц, берет начало от всей Ягодичной поверхности крыла подвздошной кости и от дорсальной крестцово-подвздошной связки. У свиньи, рогатого скота и лошади ее начало простирается на поясничную часть длиннейшей мышцы спины. У собаки, свиньи и жвачных только с каудального края прикрыта поверхностнойягодичной мышцей, а у лошади, полностью находится под ней. 
Прикрепляется к большому вертелу. С медиальной поверхности средней ягодичной мышцы у свиньи, жвачных и лошади выделяется добавочная ягодичная мышца которая закрепляется на большом (у лошади на среднем) вертеле, имея под собой. 
Функций обеих мышц — разгибатели тазобедренного сустава.  
Хвостово бедренная мышца  имеется только у кошки. Она начинается от 2-4 хвостовых позвонков, и проходят под поверхностной ягодичной мышцей, заканчивается в широкой фасции и на латеральной поверхности коленной чашки. 
Функция — разгибает тазобедренный сустав.   Грушевидная мышца лежит под поверхностной: ягодичной и имеется как самостоятельная мышца лишь у собаки, так как у копытных срастается со средней ягодичной. Она берет начало от крестцовой кости и крестцово-седалищной связки, а заканчивается на большом вертеле. 
Функция — разгибает тазобедренный сустав. 
Глубокая ягодичная мышца лежит под средней ягодичной, берет начало на латеральной поверхности седалищной ости и заканчивается на большом (у лошади на среднем) вертеле.

Функция — абдуктор тазобедренного сустава.

8. Копытце крупного рогатого скота по форме несколько напоминает половину копыта лошади. Однако оно не имеет стрелки, заворотных стенок, углов, у копытца меньше толщина рога и отсутствуют мякишные хрящи. В копытце крупного рогатого скота, как и у других животных, различают кайму, венчик, стенку, подошву и мякиш.

Копытцевая кайма с  возрастом животного изменяется по ширине незначительно. Так, у новорожденного теленка она составляет 4-5 мм, а  у коровы — 6-7 мм. В задней части  копытца кайма без видимой  границы сливается с мякишем. В копытцевой кайме, так же как  у однокопытных, имеется три основных слоя: эпидермис, основа кожи и подкожный  слой.

Производящий слой эпидермиса продуцирует глазурь, которая сохраняется  только у молодых животных.

Дистальный край основы кожи каймы отграничивается от лежащей  книзу от нее основы кожи узкой (до 1 мм) бороздкой.

В глубине основы кожи каймы  проходят кровеносные сосуды, которые  над передней поверхностью копытец  крупнее и расположены более  густо.

Подкожный слой каймы развит слабо и представляет собой неоформленную соединительную ткань. На дорсальной стороне пальца подкожный слой прилегает к ветви сухожилия общего (длинного) пальцевого разгибателя, а сбоку — к венечной кости и коллатеральным связкам копытцевого сустава.

Копытцевый венчик у новорожденного теленка имеет ширину около 15 мм, а у взрослого животного —  до 30 мм.

Венчик также имеет  три основных слоя: эпидермис, основу кожи и подкожный слой. Роговая  часть эпидермального слоя венчика  без видимых границ переходит  в стенку копытца и продолжается до ее подошвенного края, образуя трубчатый  слой роговой капсулы. Толщина рога венчика постепенно увеличивается  книзу за счет нарастания рога сверху и ороговения клеток венчика.

Основа кожи венчика у крупного рогатого скота покрывает около половины стенной поверхности копытцевой кости, образуя широкую полосу, достигая в отдельных местах у взрослых животных 2-4 см. Хотя основа кожи венчика немного выгибается соответственно желобу рогового слоя, однако она не образует типичного валика, как у лошадей. Ширина ее относится к ширине основы кожи стенки как 1:1,7. Подкожный слой венчика у крупного рогатого скота развит слабо; сзади он переходит в мякиш.

Копытцевая стенка состоит  из эпидермиса с ороговевшим слоем  и основы кожи стенки. Подкожного слоя в области стенки нет.

Абаксиальная поверхность  роговой стенки выпуклая и более  отлогая, а аксиальная, т. е. обращенная в сторону межкопытцевой щели, слегка вогнутая.

На месте перехода аксиальной в абаксиальную стенку образуется край рогового башмака. Волярно (плантарно) роговая стенка переходит в роговой  слой мякиша. Подошвенный край абаксиальной стенки почти в два раза длиннее  подошвенного края аксиальной. В средней  части абаксиальная стенка у взрослых животных достигает толщины 7 мм, аксиальная 5-6 мм.

На поверхности основы кожи стенки имеется около 1000—1500 листочков. Между листочками основы кожи располагаются  роговые листочки. Высота их в сторону  подошвенного края постепенно увеличивается  с 0,5 до 1 мм. Более плотно они расположены  с дорсальной стороны.

Длина листочков кзади  постепенно уменьшается с 3-4,5 см на дорсальной стороне до 1,5-2 см на боковых  поверхностях. Листочки содержат густые сети капилляров. В связи с тем, что роговые листочки и листочки основы кожи стенки слабо развиты  и не имеют вторичных листочков, как в копыте лошади, площадь сцепления  роговой капсулы с основой  кожи стенки у крупного рогатого скота  значительно слабее. Этим отчасти  объясняются более частые случаи отслоения роговой капсулы и  полное ее спадение (эксунгуляция) при  различных патологических процессах  копытец.

Копытцевая подошва покрывает  только переднюю часть подошвенной  поверхности копытцевой кости. Кзади  она лежит на эластической подушке, и без выраженной границы роговой  слой подошвы переходит в роговой  слой мякиша.

Нередко роговой слой подошвы  и мякиша называют обобщенно роговой  подошвой. Основа кожи подошвы кзади  сливается без резких границ с  пальцевым мякишем. Сосочки основы кожи подошвы направлены сверху вниз и несколько вперед. Длина их по зацепному краю меньше, а ближе  к мякишу — больше. Толщина основы кожи подошвы также увеличивается  спереди назад.

На середине аксиального  края роговой подошвы заметна  небольшая впадина, над которой  видна линия соединения рогового слоя мякиша с трубчатым рогом  аксиальной стенки. Роговой слой здесь  тоньше, поэтому во впадину легко  забивается грязь

Пальцевой мякиш — особое опорное подушковидное образование, занимающее большую часть подошвенной  поверхности копытца. Роговой слой мякиша более мягкий и эластичный, чем роговой слой стенки и подошвы. В передней части толщина рогового слоя мякиша равна толщине роговой  подошвы, а в задней части он постепенно истончается и сливается эпидермисом  волосистой кожи.

Подкожный слой мякиша хорошо развит, имеет большие скопления  жировой ткани, которая заложена долькам различной величины в  прослойках толстых пучков коллагеновых и эластических волокон плотной  соединительной ткани. Жировая ткань  придает мякишу эластичность, а переплетающиеся  в различных направлениях соединительно-тканные  волокна обусловливают его упругость, рессорность и сопротивляемость давлению. Наибольшая толщина мякишной подушки 1-1,5 см. Ее фиксируют мощные волокна, идущие от крестовидной связки.Кровоснабжение копытец грудной конечности осуществляется специальными пальцевыми ветвями дорсальной пястной и поверхностной волярной пястной артерий; кровоснабжение копытец  тазовой конечности — от основных артерий — передней большеберцовой и артерии сафена. Кровеносные  сосуды копытец богаты анастомозами и образуют густую сеть.

9. Слюнные железы— под этим именем разумеются весьма разнообразные железистые придатки ротовой полости и глотки.  
К слюнным железам относятся три пары желез: околоушная железа, подчелюстная и подъязычная, из которых первые располагаются снаружи, а последняя внутри полости рта. Околоушная железа принадлежит к самым большим из слюнных желез и имеет форму неправильного конуса, основание которого обращено наружу, а верхушка — внутрь, и простирается до шиловидного отростка височной кости.

Она располагается спереди  и под наружным слуховым проходом и занимает собой углубление, ограниченное сзади сосцевидным отростком, а  спереди — задним краем суставного отростка нижней челюсти с лежащей  на нем жевательной мышцей Толстый  выводной проток железы —выходит из переднего  ее края, направляется вперед и открывается  небольшим отверстием в полость  рта, в области первого верхнего коренного зуба. Подчелюстная железа представляется в виде образования кругловатой формы, величиной с грецкий орех, и лежит в так назыв. подчелюстной ямке. От нее отходит довольно толстый выводной проток — Вартонов проток который помещается на дне полости рта и открывается небольшим отверстием на верхушке особенного парного сосочка, находящегося возле уздечки языка. Подъязычная железа является одной из самых маленьких слюнных желез. Она имеет форму сдавленного с боков овоида и лежит на дне полости рта, непосредственно под ее слизистой оболочкой. Выводные протоки этой железы частью собираются в одну трубку — Бартолиниев проток  открывающуюся вместе с выводным протоком подчелюстной железы, частью же идут отдельно, в количестве 8—12, и под названием открываются по всей длине дна ротовой полости.

10. В процессе исторического развития и преобразования органы дыхания находились в тесной зависимости от условий существования и типа дыхания. У животных, обитающих в условиях водной среды, возможно диффузное (одноклеточные и низшие многоклеточные организмы), а в условиях воздушной среды — трахейное (у беспозвоночных) и легочное (у позвоночных) дыхание. Из разновидностей может быть кожный тип дыхания ( нематоды, личинки многих насекомых, безлегочные саламандры) и кишечный (у некоторых видов круглых червей и как дополнение к жаберному типу дыхания у некоторых видов рыб). 
 
У хордовых параллельно с развитием органов ротоглотки происходит развитие и органов аппарата дыхания.

При этом наблюдают разделение первичной ротовой полости на носовую и собственно ротовую  обособление глотки от полости рта  и развитие жаберного аппаратам плавательным пузырем. Все эти органы затем или преобразуются (висцеральные дуги в органы ротовой полости, среднего уха и подъязычный аппарат), или редуцируются. 
В онтогенезе органы дыхания развиваются в конце 4-й недели в результате выпячивания вентральной  стенки энтодермальной трубки, вокруг которого из мезодермы возникают все остальные их составные элементы. Первоначально образуется эпителиальный бугорок за счет выпячивания вентральной стенки первичной кишки вблизи с последней жаберной полоской (на границе глотки с кишечной трубкой) .

Этот бугорок увеличивается  в размерах и удлиняется в каудальной направлении, давая начало гортанно»трахеальной закладке. Последняя постепенно раздваивается, отделяется от пищевода продольным желобом  и своим начальным участком смещается  на уровень IV жаберной дуги. Дистальный парный конец, расширяясь, дает начало легким, бронхиальному дереву, а  неразделившаяся начальная часть — трахее и гортани. 
Развитие носа и носовой полости. У водных животных носовая полость представлена лишь обонятельными, ямками располагающимися над входом в ротовую полость в специальных обонятельных, капсулах и сообщающихся с окружающей средой входным и выходным отверстиями . Такое расположение носового канала не позволяло активно анализировать состояние окружающей среды. Поэтому перемещение краниального отверстия в ротовую полость расширило его возможности для «втягивания» воды внутрь и более интенсивного раздражения обонятельного эпителия, заложенного в обонятельных ямочках. Последнее получает особенно важное значение в условиях воздушной среды, т. е. у наземных животных, дышащих легкими. У них носовая полость делится на обонятельную (верхняя) и дыхательную (нижняя) части.

Такое подразделение привело  к дальнейшему усложнению их строения. Разобщение носовой полости от ротовой  в результате развития твердого и  мягкого нёба привело к развитию вторичных, хоан и разделению носовой  полости на две симметричные половины.  
 
В передней части ротовой полости имеется сообщение с носовой полостью за счет сохранившихся первичных хоан в виде носо-нёбного канала и обособления от обонятельного отдела сошниково-носового органа.

У многих млекопитающих сошниково-носовой  орган развит хорошо в виде парной длинной трубочки, окруженной хрящевой капсулой и снабжаемой особой ветвью обонятельного нерва.

Хрящевой остов гортани  развился из измененных остатков IV, V и VI висцеральных дуг Легкие, как основной орган газообмена, в филогенезе развиваются  из специализированного парного  плавательного ,пузыря, который у  двудышащих рыб выполняет гидростатическую функцию  является резервуаром для скопления воздуха, используемого в качестве источника для дополнительного пост тупления. кислорода в кровь. С переходом к воздушному дыханию он становится органом воздушного газообмена, т. е. легкими . Дальнейшее развитие легких связано с увеличением площади их дыхательной поверхности. По мере усложнения, организации животного, начиная с рептилий, происходят снижение роли кожного дыхания  усиление легочного, что сопровождается формированием в лёгочной ткани сначала многочисленных альвеол, затем альвеолярных мешков и, наконец, главных и побочных бронхов с их разветвлениями. Одновременно с усложнением строения легких происходит и соответствующая перестройка в сосудах малого круга кровообращения, включая и строение самого сердца.