Автор работы: Пользователь скрыл имя, 12 Июня 2013 в 21:56, реферат
При электронномикроскопическом исследовании структура «PPLO-клеток» характеризуется: отсутствием ригидной клеточной оболочки и наличием цитоплазматической мембраны толщиной около 75А, состоящей из двух электронно-плотных протеиновых слоев и внутреннего электронно-прозрачного — липидного. На периферии цитоплазматической мембраны имеется экстрацеллюлярная субстанция, состоящая предположительно из капсульного вещества. Цитоплазма микоплазмы состоит из двух слоев: электронно-плотного и электронно-прозрачного. В первом располагается ядерный и рибосомный аппарат, во втором — интрацеллюлярные включения в виде электронно-плотных и электронно-прозрачных телец — «пузырьков»; аналогичные микроструктуры располагаются экстрацеллюлярно.
Микоплазмы (синоним: Mycoplasmataceae,
плевропневмониеподобные микроорганизмы,
Pleuropneumoniae like organism, PPLO) — сем. Mycoplasmataceae;
отличается рядом характерных таксономических
признаков и относится к порядку X-Mycoplasmatales
[Берги (D. Bergey), 1957]. В составе сем. Mycoplasmataceae
имеется лишь один род Mycoplasma. Многие признаки
микоплазм свидетельствуют об их выраженном
сходстве с L-формами бактерий (см.). Микоплазмы
растут в виде характерных врастающих
в среду колоний трех типов: 1) наиболее
часто встречающиеся, напоминающие по
форме «яичницу-глазунью», 2) сосочкообразные
и 3) равномерно зернистые. Размеры колоний
варьируют от 0,25 до 2 мм. Внешний вид колоний
напоминает L-колонии типа ЗА; лишь иногда
они отличаются от L-колоний меньшими размерами.
Отдельные микроструктуры, или PPLO-клетки
(по номенклатуре Клинебергер-Нобель,
1962), весьма полиморфны, в их составе шаровидные
тела разных размеров, вакуолизированные
и ветвистые формы, субмикроскопические
фильтрующиеся тельца размером 125— 280
ммк.
При электронномикроскопическом исследовании
структура «PPLO-клеток» характеризуется:
отсутствием ригидной клеточной оболочки
и наличием цитоплазматической мембраны
толщиной около 75А, состоящей из двух электронно-плотных
протеиновых слоев и внутреннего электронно-прозрачного
— липидного. На периферии цитоплазматической
мембраны имеется экстрацеллюлярная субстанция,
состоящая предположительно из капсульного
вещества. Цитоплазма микоплазмы состоит
из двух слоев: электронно-плотного и электронно-прозрачного.
В первом располагается ядерный и рибосомный
аппарат, во втором — интрацеллюлярные
включения в виде электронно-плотных и
электронно-прозрачных телец — «пузырьков»;
аналогичные микроструктуры располагаются
экстрацеллюлярно. Микроскопическое строение
PPLO-клеток сходно с L-элементами L-колоний
типа ЗА. Интра- и экстрацеллюлярные микроструктуры
рассматриваются большинством исследователей
как элементарные саморепродуцирующиеся
тельца.
Вследствие отсутствия клеточной стенки
микоплазмы обладают пластичностью, осмотической
и механической хрупкостью. Они утрачивают
α-ε-диаминопимелиновую, глютаминовую
и муроминовую кислоты и глюкозамин, устойчивы
к антибиотикам и другим агентам, действующим
на клеточную стенку (например, к пенициллину,
бициллину, лизоциму и др.), и чувствительны
к антибиотикам и другим веществам, действие
которых не связано с клеточной стенкой
(например, тетрациклинам, мылам, органическим
солям золота).
Микоплазмы растут на средах, содержащих
нормальную лошадиную сыворотку, липопротеин
которой используется ими как пищевой
фактор. Сыворотка обладает также детоксицирующим
действием на содержащиеся в среде вещества,
ингибирующие рост М. В начале процесса
роста вследствие замедленного синтеза
нуклеопротеидов М. нуждаются в ДНК, РНК
и муцине. М. подразделяют на ферментативно
инертные и ферментативно активные; последние
избирательно ферментируют разные углеводы,
разжижают желатину и свернутую сыворотку,
избирательно лизируют эритроциты человека,
животных и птиц, так как образуют а- и
fi-гемолизин. В соответствии с антигенной
структурой М. подразделяются на серологические
виды, в пределах этих видов они дифференцируются
на типы.
При иммунизации М. или после перенесения
микоплазмаинфекции в организме формируются
агглютинирующие, преципитирующие и комплементсвязывающие
антитела. Кроме того, микоплазма-антисыворотки
ингибируют рост М. Это действие сыворотки
не зависит от присутствия в ней любых
других антител и не нуждается в наличии
комплемента, в силу чего данная реакция,
по аналогии с соответствующим действием
антивирусных сывороток, чаще называется
реакцией нейтрализации.
Сем. М. подразделяют на: 1) патогенные виды,
вызывающие определенные патологические
процессы, 2) условно патогенные, вызывающие
латентную, как правило, ничем не проявляющуюся
инфекцию и 3) сапрофитирующие виды, патогенное
действие которых неизвестно (например,
микоплазмы почвы, сточных вод, выделений
человека и животных, полости рта и т. д.).
При изучении отдельных показателей патогенности
М. была выявлена способность некоторых
видов продуцировать гемолизин; эндотоксин
получен у М. mycoides var. mycoides; известен также
один вид М.— М. neurolyticum, образующий экзотоксин
неврогенного действия.
По способности инфицировать естественно
восприимчивые виды животных микоплазмы
дифференцируются на: 1) заведомо патогенные
виды, не способные, однако, при непосредственном
инфицировании чувствительного животного
вызывать соответствующий патологический
процесс (например, М. mycoides var. mycoides); 2) патогенные
виды, способные вызывать типичную экспериментальную
микоплазма-инфекцию (например, М. neurolyticum,
М. arthriticum и др.); 3) патогенные виды, способные
вызывать лишь латентную инфекцию, активируемую
разнообразными снижающими резистентность
организма факторами (к этой группе можно
отнести большую часть патогенных М.).
Группу патогенных М. в зависимости от
локализации вызываемых ими патологических
процессов подразделяют на: 1) М.— возбудителей
респираторных заболеваний человека и
животных, 2) М., связанных с заболеваниями
мочеполового тракта, 3) М., связанных с
патологическими процессами в виде сложных
воспалительных синдромов, 4) М.— возбудителей
ревматоподобных заболеваний животных,
5) М., ассоциирующихся с разнообразными
воспалительными процессами.
К микоплазмам — возбудителям респираторных
заболеваний — относят: 1) М. mycoides var. mycoides,
вызывающую контагиозную плевропневмонию
рогатого скота, протекающую в острой
и хронической форме;
2) М. mycoides var. capri — возбудителя контагиозной
плевропневмонии коз и овец;
3) М. pulmonis — возбудителя бронхоэктатической
болезни крыс, осложняющейся бронхопневмонией;
4) «коккобациллярные тельца» Нельсона,
ассоциирующиеся с воспалительными процессами
верхних дыхательных путей мышей, осложняющимися
пневмонией; 5) М. gallisepticum, М. gallinarum, М. inners,
связанные с воспалительным синдромом
дыхательных органов птиц, известным под
названием микоплазмоза птиц; 6) М. pneumoniae
(агент Итона) — возбудителя абактериаль-ных
пневмоний человека, известных под названием
«первичных атипичных пневмоний» (ПАП).
М. pneumoniae иногда вызывает также бронхиты,
бронхиолиты и гнойные или геморрагические
воспаления среднего уха, описанные как
«miringitis bullosa». Этиологическая роль М. pneumoniae
доказана значительным числом экспериментальных,
клинико-лабораторных, иммунологических
и эпидемиологических наблюдений, а также
экспериментальным заражением добровольцев.
При изучении этиологической структуры
абактериальных пневмоний было показано,
что весьма распространены пневмонии,
обусловленные М. pneumoniae (так называемые
микоплазма-пневмонии).
К группе М., ассоциирующихся с заболеваниями
мочеполового тракта, относят:
1) М. bovigenitalium, встречающуюся у коров при
воспалительных процессах, осложненных
бесплодием; 2) М. hominis I типа и II типа, ассоциирующихся
с абактериальными уретритами человека,
описанными также как неспецифические,
негонорейные, негонококковые. Этиология
этих уретритов полностью не выяснена,
однако есть основания считать, что в этой
полиэтиологической группе заболеваний
могут встречаться уретриты, обусловленные
микоплазма-инфекцией. М. hominis нередко
выделяются при гинекологических заболеваниях
воспалительного характера.
В группу микоплазм — возбудителей сложных
воспалительных синдромов — входят: 1)
М. agalactiae — возбудитель тяжелого заболевания,
известного под названием агалактии коз,
характеризующегося маммитом, артритами,
конъюнктивитами, протекающего остро
и хронически;
2) М. hyorrhinis, встречающаяся при синдроме
Глоссера у свиней (артриты, перикардит,
плеврит, перитонит, осложняющиеся иногда
атрофическим ринитом и пневмонией); 3)
упомянутая М. hominis, которая часто встречается
в отделяемом уретры при сложном воспалительном
синдроме, известном под названием уретросиновиально-
К группе М.— возбудителей ревматоподобных
заболеваний животных — относят: 1) М. arthritidis
— возбудителя ревматоподобного заболевания
крыс; 2) М. arthropicus — возбудителя аналогичного
заболевания у мышей; 3) М. neurolyticum — возбудителя
хореи мышей («rolling disease»).