Балтийское море

Обращают на себя внимание временные различия вспышки развития морских инфузорий в период исследований, характеризующих переход планктонного сообщества от биологической весны к биологическому лету в разных районах моря, отличающихся друг от друга по гидрологическим условиям.

Существенное изменение численности морских инфузорий происходит примерно за месячный промежуток времени, причём в начале биологической весны в сообществе простейших наблюдалось преобладание мелких форм, обеспечивающих наибольший прирост биомассы , а на более поздней стадии сукцессии - более крупных форм, обеспечивающих оптимальный обмен с окружающей средой и более рациональное расходование имеющихся ресурсов.

Наибольшая численность инфузорий была приурочена к верхнему, относительно тёплому 20-метровому слою воды, ограниченному снизу изотермой 5 градусов С. В слое 0-20 метров зарегистрированы наиболее высокие значения численности морских инфузорий за весь период исследований. В целом с увеличением глубины до 50 метров численность инфузорий монотонно убывала, однако на некоторых станциях обнаружено практически гомогенное распределение инфузорий в фотическом слое с небольшим увеличением их численности на горизонтах 10-20 метров.

Максимальная численность инфузорий, обнаруженная в ходе исследований сопоставима с численностью организмов, характерной для районов Мирового океана с преобладающим детритным типом пищевой цепи.

Инфузории при летних температурах в балтийском море играют доминирующую роль в трансформации органического вещества. Кроме того, в шельфовой зоне Балтийского моря до 20 % бактериальной биомассы трансформируется в биомассу инфузорий. Благодаря короткому времени генерации (2-3 часа), инфузории, быстро реагируя вспышкой численности в ответ на наступление благоприятных условий, оказывают прямое влияние на концентрация бактериальной флоры в среде и тем самым на процессы трансформации энергии от низших звеньев пищевой цепи к высшим [1], [4].

6.6 Мезозоопланктон Балтийского моря

Изучение и оценка состояния мезозоопланктонного сообщества открытой части Балтийского моря, выяснение его роли в функционировании экосистемы моря является составной частью комплекса экологических исследований.

В данной работе, проведённой в период с конца мая по начало июля 1987 года, рассматривается таксонометрический состав сообщества, его распределение по акватории моря, горизонтальное и вертикальное распределение количественных показателей. Для этого был использован метод отбора проб мезозоопланктона с помощью барометров большого объёма.

Таковы результаты исследований.

Таксонометрический состав мезозоопланктона открытой части Балтийского моря был относительно постоянным в период исследований. В общей сложности было выделено 17 таксонометрических единиц животных: Pleurobrachia pilous, Polychaeta larvae, Bivalvia larvae, Gastropoda larvae, Synchaeta spp., Evadne nordmanni, Podon spp., Bosmina coregoni maritima, Limnocalanus grimaldii, Pseudocalanus m. Elongates, Acartia bifilosa, A. Longiremis, Temora longicornis, Centropages hamatus, Eurytemora sp.,Oithona similis, Fritillaria borealis. В сообществе доминировали эврибионтные нееретические виды. Несколько различался видовой состав в глубоководной (Готландское море) и мелководной частях Балтики (море Аркон и восточная часть центрального района). На мелководье из состава планктона исчезали молодь гребневика Pleurobrachia pilous, на восточном шельфе - личинки полихет и аппендикулярии. В море Аркон с североморскими водами проникали особи Oithona similis. Здесь же в небольшом количестве обнаружены пелагические личинки моллюсков - гастропод. Centropages hamatus и Eurytemora sp. были представлены в пробах единичными экземплярами, и их приуроченность к определённым районам моря не выявлена.

Важнейшую роль в пелагиали Балтийского моря играет Pseudocalanus m. еlongates. В конце мая и первой половине июня (первый и второй этапы работ экспедиции) в популяции рачка, обитающей в центральной и северо - восточной частях моря, по биомассе преобладали науплии и половозрелые особи. В массе в пробах присутствовали яйца копеподы. Во второй декаде июня на первое место по доминированию вышли особи копеподных стадий.

В целом, как горизонтальное, так и вертикальное распределение численности мезозоопланктона положительно коррелировало со степенью прогрева поверхностных водных масс в открытых районах Балтики. В центральном и северо - восточном районах Готландского моря на втором и третьем этапах экспедиции минимальные значения показателя приурочены к глубинам с минимальной температурой морской воды. На втором этапе на глубоководных станциях вертикальное распределение общей численности носило двувершинный характер (минимум на горизонтах 40 - 60 метрах), а на третьем этапе наибольшие скопления гидробионтов располагались в основном в поверхностных водах на всём протяжении центрального осевого разреза.

Суммарные уровни численности и биомассы формировались за счёт представителей мезозоопланктона различных форм и возрастных стадий. В глубоководных районах Балтики нижним слоям водных отдавали предпочтение личинки полихет и старшие копеподитные стадии Р. m. elongatus. Здесь же присутствовали в наибольшем количестве яйца и ортонауплии этого вида. Особи других возрастных стадий Р. m. Elongatus найдены преимущественно в средних и поверхностных слоях эпипелагиали, где имели максимальное развитие и популяции многочисленных видов коловраток и калянид.

На основе вышесказанного можно сделать следующий вывод: таксонометрический состав мезозоопланктона в водах исследованных акваторий был однородным. Структурные особенности состояния сообществ выражались в основном в различном соотношении количества особей доминирующих видов и их возрастных стадий. Важнейшую роль в планктоне глубоководных районов открытой Балтики играла популяция Р. m. Elongatus, а в мелководных районах южной и восточной её частей - популяции коловраток рода Synchaeta, и кладоцеры Evadne nordmanni.

Общая численность гидробионтов в 100-метровом поверхностном слое варьировала в широких пределах. Наибольшие её значения обнаружены в водах моря Аркон. Биомасса мезозоопланктона в южной части моря была выше, чем в северной.

Низкие уровни численности и биомассы мезозоопланктонного сообщества приурочены к районам и глубинам с минимальной температурой воды. Прогревание поверхностных водных масс способствовало интенсивному развитию популяций эпипелагических видов коловраток, кладоцер и копепод.

В последние годы в пелагиали Балтийского моря происходят существенные изменения распределения биотического компонента, выражающиеся в увеличении интенсивности продукционных процессов, уменьшении видового разнообразия и смене доминирующих в планктоне форм гидробионтов. Прогрессирующее антропогенное эвтрофирование привело к образованию сероводородной зоны в нижних слоях воды глубоководных районов Балтийского моря, оказывающей негативное влияние на жизнедеятельность гетеротрофной составляющей планктона. Перестройка структуры и функционирования планктонного сообщества под действием антропогенных факторов приводит к изменению трофических связей в планктоне, смещению биотического баланса, сказывается на эффективности передачи энергии то продуцентов к промысловым видам морских нектонных организмов [1], [4].

6.7 Животные, занесённые в Красную книгу

В этой главе я приведу примеры наиболее значимых видов, занесённых в Красную Книгу Балтийского моря.

Атлантическая финта (бассейн Балтийского моря)

Распространение: Северо - Восточная Атлантика от Норвегии (Бергун) до побережья Испании. В водах России встречалась в Балтийском море в Финском заливе и у берегов Калининградской области.

Местообитания: проходная рыба. Поднимается в реки на нерест с середины апреля до начала июня. Размножается в низовьях рек, недалеко от устья, в зоне влияния прилива.

Продолжительность жизни 20 лет. Созревает в 2-3 года при длине 27-30 см и массе 150 г. Икра демерсальная, развивается по мере дрейфа в море. Питается гаммарусом, личинками рыб и мелкой рыбой.

Численность: численность не определялась. В Северной Балтике редко встречалась уже в XIX в. Резкое снижение численности финты произошло сравнительно недавно. Предполагают, что основной причиной явилось загрязнение.

Охрана: занесена в Красный список МСОП-96. Необходимо наладить искусственное воспроизводство и мелиорировать реки и нерестилища.

Кумжа, беломорско-балтийский подвид (бассейн Балтийского моря)

Распространение: в пределах России в бассейне Балтийского моря проходная форма встречается в водах Финского залива, прилегающих к Ленинградской области, и в морских водах Калининградской обл.; заходит на нерест в реки побережья этих областей. Озерная форель обитает в бассейне Ладожского, Онежского и некоторых озер Карелии. Ручьевая форель населяет ручьи и небольшие реки на территории Карелии, Ленинградской, Псковской, Новгородской, Вологодской, Тверской и Калининградской областях.

Местообитания: проходная кумжа достигает длины 1 м и массы 13 кг. Созревает на 5-6 году жизни, карликовые пресноводные самцы - в 2-3 года. Ход в реки Балтийского побережья с конца сентября по октябрь. Нерест во второй половине октября - ноябре в реках на галечном грунте, где самки роют гнезда. В пресной воде молодь живет от 1 до 7 лет. В море проводит 2-3 года и не уходит далеко от берегов.

Существуют озимая и яровая формы; озимая входит в реки с неразвитыми половыми продуктами за год до икрометания. Размножается несколько раз в жизни, плодовитость 4.7-23 тыс. икринок. В море питается мелкой рыбой и крупными ракообразными. Озерная форель - обитатель холодных озер. Мельче проходной формы. Живет до 20 лет.

Размножается в реках, иногда в самих озерах в сентябре-октябре, нагуливается в озерах. Плодовитость 4-5 тыс. икринок. Молодь питается личинками насекомых, взрослые - рыбой. Ручьевая форель - обитатель быстротекущих холодных ручьев. Длина тела 25-37 см, масса 0.2-0.8 кг. Продолжительность жизни до 12 лет, созревает в 1-4 года. Нерест осенью или зимой. Икру зарывает в грунт. Плодовитость 0.2-1.5 тысяч икринок. Молодь питается мелкими ракообразными, насекомыми и их личинками, взрослые - рыбой, лягушками, мышами. Скатившись в море или озеро, может превратиться в проходную или озерную форму, может принимать участие в совместном нересте с проходной кумжей или озерной форелью, образуя в ряде случаев единое нерестовое стадо.

Численность: проходная форма ранее была обычна в Балтийском море, в Финском заливе немногочисленна, в р. Нева не отмечена. Озерная форель достигала относительно высокой численности в Ладожском и Онежском озёрах, а также в некоторых озерах Карелии. Ручьевая форель была обычна в бассейнах всех рек, впадающих в Балтийском море. В настоящее время численность всех форм подвида в бассейне Балтийского моря постоянно сокращается, в некоторых водоемах они исчезли. Причины падения численности - строительство гидроэлектростанций, незаконный вылов, дренажные работы, сокращение площадей озер, загрязнение.

Охрана: необходимы мелиорация нерестилищ и реконструкция нарушенных мест обитания, искусственное воспроизводство, криоконсервация геномов. Для повышения эффективности искусственного воспроизводства необходимо выдерживать молодь на заводах до 1 года.

Дальнейшее антропогенное воздействие может привести к полному исчезновению этих видов.

7. Пищевая сеть Балтийского моря

Основная энергия пищевых цепей Балтийского моря вырабатывается в открытом море, где этим занимаются планктоновые водоросли, достигающие максимальных количеств ранней весной [3]. У фитопланктона могут иметься плавательные органы - жгутики. Представители растительного планктона, как правило, одноклеточные, но иногда они могут встречаться в связке друг с другом. Их цветовые пигменты позволяют связывать свет. Коричневые оттенки наиболее являются типичными для осени и ранней весны, зелёные получили наибольшее распространение в середине лета. Диатомовые водоросли и динофиты, наиболее распространённые в начале лета, представляют собой арктические морские виды водорослей. В разгар лета обильно встречаются и виды, наиболее характерные для тёплых морей, а также пресноводные виды [6]. В это время в Балтийском море можно встретить золотистые водоросли Chrysophyceae, зелёные водоросли-хлорофиты, эвгленовые водоросли Euglenophyceae [3]. На данный момент ситуация с классификацией некоторых планктонных организмов в растительном и животном мире затруднена, т.к. у них встречаются черты обоих групп. В связи с этим в одну группу могут входить как представители животных, так и растения [6].

В качестве первичных консументов можно назвать зоопланктон, который питается фитопланктоном. К самому крупному зоопланктону Балтийского моря можно отнести веслоногих и дафний. К самым мелким представителям зоопланктона Балтийского моря относятся коловратки [3]. Данный вид зоопланктона эффективно размножается без самцов основную часть года и производит их только осенью, когда условия становятся нестабильными. Веслоногие и дафнии в свою очередь выступают в роли важнейшей кормовой базы для такого вида рыбы как салака. Зоопланктон всегда пасется рядом с фитопланктоном, поедая его. В открытом море планктон плавает пятнами. В местах насыщенных питательными веществами и кормом с одновременно наиболее оптимальным температурным режимом и солёности воды планктон встречается обильнее всего. Но данные условия подвержены частым изменениям, поэтому пятна планктона перемещаются с места на место [9].

Самым крупным представителем зоопланктона является ушастая медуза (Aurelia aurita). Часть рыб питается планктоном. Их отличительной чертой является то, что нижняя челюсть таких рыб длиннее верхней. Самым распространённым видом рыбы, питающейся планктоном в Балтийском море, является салака, или балтийская сельдь. Хищные рыбы открытого моря, такие как лосось, питаются другими рыбами. Треска, также является хищником и питается сельдевой рыбой и салакой, которые, в свою очередь, питаются зоо- и фитопланктоном. В экосистеме побережья Балтийского моря, островов и водных территорий обитает множество разнообразных птиц. Среди них есть и изначально приспособленные к морской среде виды, и птицы, живущие по берегам внутренних водоемов. Наиболее богатый видовой состав птиц встречается в заросших растительностью морских заливах и на защищённых берегах. Меньше всего видов птиц отмечено на внешних шхерах, и на открытых для прибоя берегах. На внешних островах обитают морские птицы, которые гнездятся в шхерах, но находят пищу в море. Птицы, питаясь рыбой, относятся к консументам более высокого порядка. На островах гнездятся вилохвостые чайки, чегравки, полярные крачки, пестроносые крачки, большая морская чайка, серебристая чайка, клуша и сизая чайка. К утиным видам внешних шхер принадлежат гага обыкновенная, турпан, чернеть морская, крохаль длинноносый. В последнее десятилетие наблюдался рост большого баклана, который теперь гнездится в Финском заливе. Канадская казарка, натурализовавшись, стала гнездиться на берегах Швеции и Финляндии. К консументам ещё более высокого порядка можно отнести хищных птиц, таких как орлан - белохвост [3],[13].