Развитие Земли в кайнозое

      Значительная часть организмов палеогена была специализированной и приуроченной к определенным зоогеографическим провинциям и батиметрическим зонам. Однако существовало большое число космополитных форм, преимущественно микроорганизмов, приспособленных к жизни в разнообразных условиях. Из простейших были широко развиты фораминиферы (рис. 1), представленные мелкими планктонными и относительно более крупными бентосными формами; из последних наиболее характерны нуммулиты. Эти фораминиферы были столь многочисленными, что скопления их раковин образовывали толщи мощностью десятки метров. Поэтому первоначально даже предлагалось называть палеоген нуммулитовой системой. Из нуммулитовых известняков построены египетские пирамиды.

    Большую роль  играли разнообразные радиолярии. Из многоклеточных были широко  распространены губки; их разрозненные  спикулы местами образовывали  массовые скопления, давшие своеобразную  породу – спонголит. Многочисленные  кораллы, принадлежащие к группе  склерактиний (подкласс гексакораллы), были представлены разнообразными  мелководными и редкими глубоководными  формами. Рифовые массивы, развитые в настоящее время в тропических морях, начали возникать в конце эоцена.

    По частоте  встречаемости следующее место  после простейших занимали двустворчатые  и брюхоногие моллюски. Они обитали  в разнообразных типах водных  бассейнов (морских, солоноватоводных, пресноводных). Брюхоногие моллюски, кроме того, освоили наземные  условия. Немногочисленные брахиоподы  представлены реликтовыми группами: лингулидами, ринхонеллидами и теребратулидами. Достаточно широко были распространены  мшанки и морские ежи. Низшие  раки – остракоды заселяли  морские, солоноватоводные и пресноводные  водоемы. Остатки насекомых в  палеогене редки, однако только  в одном местонахождении янтаря  в Прибалтике их обнаружено  около 3000 видов.

    В водных бассейнах  обитали многочисленные рыбы, преимущественно  костистые (лососевые, окуневые, тресковые  и др.) и хрящевые (акулы, скаты).

Рис. 2 Диатрима

    Среди позвоночных млекопитающих и беззубые птицы заняли господствующее положение. Крупные птицы, например диатрима (рис. 2), были хищниками. Земноводные и пресмыкающиеся были немногочисленны: в палеогене известны только гигантские саламандры, лягушки и жабы, а также черепахи, ящерицы, змеи и крокодилы. Быстро развивались беззубые птицы, как летающие, так и нелетающие. Возникшие еще в мезозое примитивные млекопитающие в палеогене начали быстро эволюционировать, значительно умножились по разнообразию и количеству, приспособились к жизни на земле, в воздухе и воде. Эволюция млекопитающих шла по пути их приспособления в основном к определенному образу передвижения и питания, что привело к специализации конечностей и зубов; увеличивались и размеры животных. Одним из наиболее крупных палеогеновых млекопитающих был индрикотерий (рис. 3), достигавший в высоту 5м; кости индрикотерия найдены в Казахстане, Монголии, Китае и Закавказье. Крупные хоботные – мастодонт и динотерий – имели бивни в нижних челюстях; примитивные носорогообразные – диноцерасы – обладали тремя парами рогов и клыками. Наиболее многочисленными были представители архаичных непарнокопытных; затем по численности шли парнокопытные, примитивные грызуны, хищники, насекомоядные  и зайцеобразные.

    Среди позвоночных млекопитающих и беззубые птицы заняли господствующее положение. Крупные птицы, например диатрима (рис. 2), были хищниками. Земноводные и пресмыкающиеся были немногочисленны: в палеогене известны только гигантские саламандры, лягушки и жабы, а также черепахи, ящерицы, змеи и крокодилы. Быстро развивались беззубые птицы, как летающие, так и нелетающие. Возникшие еще в мезозое примитивные млекопитающие в палеогене начали быстро эволюционировать, значительно умножились по разнообразию и количеству, приспособились к жизни на земле, в воздухе и воде. Эволюция млекопитающих шла по пути их приспособления в основном к определенному образу передвижения и питания, что привело к специализации конечностей и зубов; увеличивались и размеры животных. Одним из наиболее крупных палеогеновых млекопитающих был индрикотерий (рис. 3), достигавший в высоту 5м; кости индрикотерия найдены в Казахстане, Монголии, Китае и Закавказье. Крупные хоботные – мастодонт и динотерий – имели бивни в нижних челюстях; примитивные носорогообразные – диноцерасы – обладали тремя парами рогов и клыками. Наиболее многочисленными были представители архаичных непарнокопытных; затем по численности шли парнокопытные, примитивные грызуны, хищники, насекомоядные  и зайцеобразные.

Рис. 3 Индрикотерий

    В растительном  мире господствовали покрытосеменные (цветковые), представленные большей  частью и ныне живущими родами деревьев, кустарников и трав. Из голосеменных растений были многочисленными только хвойные. Низшие растения играли значительную роль в растительных сообществах суши и воды. В водах океанов были широко распространены одноклеточные водоросли, обладавшие скелетом: кремнистым – у диатомовых водорослей и силикофлагеллат, карбонатным – у нанофоссилий (кокколитофорид и дискоастер). [2]

    В растительном  мире господствовали покрытосеменные (цветковые), представленные большей  частью и ныне живущими родами деревьев, кустарников и трав. Из голосеменных растений были многочисленными только хвойные. Низшие растения играли значительную роль в растительных сообществах суши и воды. В водах океанов были широко распространены одноклеточные водоросли, обладавшие скелетом: кремнистым – у диатомовых водорослей и силикофлагеллат, карбонатным – у нанофоссилий (кокколитофорид и дискоастер). [2]

 

3.2 Неогеновый период (N)

      В 1853 г. австрийский ученый М.Гернес  назвал "неогеном" новый этап  в развитии Земли, когда география и органический мир уже были в значительной мере сходными с современными.

Продолжительность неогенового периода 23 млн. лет, начался 24,6 млн. лет назад, закончился 1,8 млн. лет назад.

Стратиграфия неогена еще более сложна, чем палеогена, так как в неогене происходит дальнейшее обособление водоемов и соответственно увеличение числа эндемичных фаун, которые трудно сравнивать. Для примера приводится стратиграфическая схема неогена, принятая в Стратиграфическом кодексе (табл. 3). [5]

 

Табл. 3. Общие стратиграфические подразделения неогеновой системы

Отдел	Подотдел	Ярус
		Средиземноморье	Восточный Паратетис
Плиоцен N2	Верхний N2	Пьяченцский N2pia	Акчагыльский N2a
	Нижний N2	Занклский N2zan	Киммерийский N2k
			Понтский N,_2p
Миоцен N,	Верхний N?	Мессинский N imes	Мэотический N,111
		Тортонский N,tor	Сарматский N,sr
	Средний N?	Серравальский N,srv	Конкский N,kn
			Караганский N,kr
		Лангийский N|lan	Чокракский N|Ch
	Нижний N|	Бурдигальский N |bur	Тарханский N|t
			Коцахурский N,kc
		Аквитанский N,aqt	Сакараульский N|S
			Кавказский N,k

 

 

Геологическая история Земли

      В течение миоцена продолжается расширение и углубление Атлантического и Индийского океанов и Евразийской котловины Северного Ледовитого океана. В середине миоцена прекращает свое существование морские проливы, соединявшие Средиземноморье с бассейнами Индийского океана через Сирию, Ирак и Восточный Тавр. Плиоцен – четвертичное время отличается высокой тектонической и магматической активностью, чем и объясняется большая роль событий того времени в становлении современного лика Земли.

Органический мир

      На протяжении неогена общий состав фауны и флоры постепенно приближается к современному; большинство представителей органического мира неогена существует и в настоящее время, хотя географическое их распространение значительно изменилось. Особенно это заметно на примере органического мира суши.

Рис. 4 Халикотерий

      В морях нормальной солености развиваются те же группы, что и в палеогене. Продолжают господствовать двустворчатые и брюхоногие моллюски Ostrea, Turritella, Chlamys и др.; многочисленны мелкие фораминиферы, кораллы и мшанки, различные иглокожие, губки, а также разнообразные рыбы, из млекопитающих – киты. Для фауны широко распространенных в неогене солоноватоводных бассейнов наиболее характерны пелициподы Mactra, Cardium и др., гастроподы Cerithium, Trochus и др., а также мшанки-рифостроители.

      В морях нормальной солености развиваются те же группы, что и в палеогене. Продолжают господствовать двустворчатые и брюхоногие моллюски Ostrea, Turritella, Chlamys и др.; многочисленны мелкие фораминиферы, кораллы и мшанки, различные иглокожие, губки, а также разнообразные рыбы, из млекопитающих – киты. Для фауны широко распространенных в неогене солоноватоводных бассейнов наиболее характерны пелициподы Mactra, Cardium и др., гастроподы Cerithium, Trochus и др., а также мшанки-рифостроители.

    Среди наземных млекопитающих уже в начале миоцена вымирают примитивные формы: древние хищники, титанотерии (крупные непарнокопытные), ряд групп парнокопытных и др. В неогене встречаются гигантские млекопитающие – халикотерии (рис. 4), похожие одновременно на нескольких животных (носорога, лошадь и тапира). Господствующее место занимают ныне продолжающие существовать семейства и роды хищных, хоботных, копытных. В раннем миоцене появляются древние медведи, антилопы, быки, жирафы, слоны, овцы, козы; в конце миоцена и в раннем плиоцене – человекообразные обезьяны, гиппопотамы, олени, первые настоящие лошади. Наконец, в начале позднего плиоцена широко распростряняются слоны, мастодонты, саблезубые тигры. Важнейшая особенность позднего плиоцена – появление представителей рода Homo – человека.

    Наиболее разнообразной была неогеновая наземная фауна в Евразии. В Северной Америке отсутствуют хоботные, обезьяны, олени; хищники представлены только несколькими видами, но здесь разнообразны и многочисленны копытные (исключая оленей).

    В позднем миоцене, после образования сухопутного моста между Евразией и Северной Америкой, произошла миграция фауны с одного континента на другой. В Южной Америке из млекопитающих существовали неполнозубые, копытные, а также живущие ныне плосконосые обезьяны, сумчатые и грызуны. Отсутствовали хоботные и хищные. В конце миоцена – начале плиоцена тоже произошла миграция фауны из Северной Америки в Южную. Австралия в течение неогена оставалась изолированной. Здесь развивались исключительно низшие млекопитающие – сумчатые и однопроходные. В миоцене на территории современных экваториального и умеренного поясов продолжали существовать тропические и субтропические древесные растения.  Но уже к концу этой эпохи в пределах умеренного пояса они сменяются листопадной, главным образом широколиственной флорой. В начале плиоцена здесь возникают степные и лесостепные пространства, обширные зоны занимают хвойные леса. В позднем плиоцене появляются темнохвойная тайга и тундра.

    Широкое распространение континентальных, а также лагунных отложений, содержащих эндемичную фауну, значительно затрудняет расчленение и корелляцию неогеновых отложений. В настоящее время на базе собранных при бурении дня океанов и морей материалов по распространению планктонных фораминифер и нанопланктона создана зональная шкала морского неогена тропического и субтропического поясов. С этой глобальной шкалой кореллируется региональные шкалы морских отложений, выработанные с привлечением данных по бентосным фораминиферам, остракодам и моллюскам; схемы континентальных отложений, созданные на основе изучения остатков позвоночных и моллюсков, а также палинологических, палеомагнитных и радиометрических данных. [2]

3.3 Четвертичный период (Q)

      Название "четвертичные породы"  было предложено в 60-х годах XVIII в. итальянским ученым Ардуино для обозначения новейших образований Северной Италии - наносов р. По и ее притоков. Объединение их в наиболее молодую, четвертичную систему сделано в 1829 г. бельгийским геологом Ж. Денуайе. А. П. Павлов в 1922 г. предложил именовать четвертичный период "антропогеном" (от греч. антропос - человек и генос - происхождение), подчеркивая тем самым, что именно этот отрезок времени связан с появлением и развитием человека. Однако, как теперь установлено, первые предки человека появились еще в миоценовую эпоху. Ранее считалось, что в четвертичном периоде существовало единое однофазное оледенение, поэтому ему присваивалось название "ледникового", периода. Официально принято сокращенное название четвертичного периода "квартер".

      От более древних четвертичный период отличается рядом особенностей. Во-первых, необычайно малой длительностью - 1,8 млн. лет - по сравнению с более древними, что, впрочем, естественно в связи с его незавершенностью. Во-вторых, присутствием в отложениях четвертичной системы остатков человека и его культуры. В-третьих, резкими и многократными изменениями климата, а значит, и природных условий в целом, а также особенностей денудации и осадконакопления. Похолодания приводили к периодическому возникновению в полярных и приполярных областях покровных оледенений, в умеренном поясе - горных оледенений и развитию увлажнения в низких широтах. В эпохи потеплений и межледниковий площади, покрытые льдом, сокращались, а в низких широтах усиливалась засушливость. В-четвертых, осадочный чехол, сформированный в течение четвертичного времени, имеет иное распространение, как на поверхности суши, так и на дне морей и океанов. В-пятых, осадочным образованиям четвертичного возраста свойственны сложное строение разреза, пестрота фаций и быстрая изменчивость литологического состава, относительная кратковременность формирования и небольшая мощность при сравнительно высокой скорости осадконакопления.