Автор работы: Пользователь скрыл имя, 04 Ноября 2013 в 16:50, доклад
Врожденными называют те заболевания, которые развились еще до рождения или во время родов. Они не обязательно являются наследственными.
Многие виды врожденной патологии сердца и кровеносных сосудов встречаются не только порознь, но и в различных сочетаниях примерно у 1 из каждых 200 новорожденных.
врожденные пороки сердца - это возникшие внутриутробно анатомические дефекты сердца, его клапанного аппарата или его сосудов. Эти дефекты могут встречаться изолированно или в сочетании друг с другом.
Врожденными называют те заболевания,
которые развились еще до рождения или
во время родов. Они не обязательно являются
наследственными.
Многие виды врожденной патологии
сердца и кровеносных сосудов
встречаются не только порознь, но и
в различных сочетаниях примерно
у 1 из каждых 200 новорожденных.
Частота врожденных пороков сердца достаточна
высока. У разных авторов оценка частоты
встречаемости колеблется, но, в среднем,
она составляет 0,8 - 1,2% от всех новорожденных.
Из числа всех встречающихся пороков развития
она составляет до 30%.
Предложено несколько
классификаций врожденных пороков
сердца, общим для которых является
принцип подразделения пороков
по их влиянию на гемодинамику.
Наиболее обобщающая систематизация пороков
характеризуется объединением их, в основном
по влиянию на легочный кровоток, в следующие
4 группы.
- I. Пороки с неизмененным (или
мало измененным) легочным кровотоком:
аномалии расположения сердца, аномалии
дуги аорты, ее коарктация
- II. Пороки с гиперволемией малого
круга кровообращения:
1 )не сопровождающиеся ранним цианозом
- открытый артериальный проток, дефекты
межпредсердной и межжелудоч-ковой перегородок,
синдром Лютамбаше, аортолегочный свищ,
коарктация аорты детского типа
2) сопровождающиеся цианозом -трикуспидальная
атрезия с большим дефектом межжелудочковой
перегородки, открытый артериальный проток
с выраженной легочной гипертензией и
током крови из легочного ствола в аорту
- III. Пороки с гиповолемией малого
круга кровообращения:
1) не сопровождающиеся цианозом - изолированный
стеноз легочного ствола
2) сопровождающиеся цианозом - триада,
тетрада и пентада Фалло, трикуспидальная
атрезия с сужением легочного ствола или
малым дефектом межжелудочковой перегородки,
аномалия Эбштейна (смещение створок трикуспидального
клапана в правый желудочек), гипоплазия
правого желудочка
- IV. Комбинированные пороки с
нарушением взаимоотношений
Прежде всего, какие причины
могут приводить к рождению ребенка
с ВПС.
Некоторыми исследованиями показано,
что существует определенная сезонность
в рождении детей с ВПС. Например, есть
данные, что открытый артериальный проток
встречается преимущественно у девочек,
родившихся во второй половине года, чаще
всего с октября по январь. Мальчики с
коарктацией аорты чаще рождаются в марте
и апреле, наиболее редко - в сентябре и
октябре.
Бывают случаи, когда в определенной географической
зоне рождается большое число детей с
ВПС, что создает впечатление определенного
рода эпидемии.
Сезонные колебания возникновения
ВПС и т.н. эпидемии, скорее всего, связаны
с вирусными эпидемиями, а также воздействие экологических факторов
(в первую очередь, ионизирующей радиации),
оказывающих тератогенное
(т.е. неблагоприятное для плода) действие.
Так, например, доказано тератогенное
действие вируса краснухи.
Есть предположение, что и вирусы гриппа,
а также некоторые другие, могут иметь
значение в возникновении ВПС, в особенности,
если их действие приходится на первые
3 месяца беременности.
Безусловно, одного лишь наличия вирусного
заболевания еще недостаточно для того,
чтобы у будущего ребенка развился порок
сердца, однако при условии дополнительных факторов
(тяжести вирусного, да и бактериального
заболевания, наличия генетической предрасположенности
к неблагоприятным реакциям на пусковое
воздействие данного фактора) вирусный
агент может оказаться решающим в плане
формирования врожденного порока сердца
у новорожденного.
Определенную роль в возникновении ВПС
играет хронический алкоголизм матери.
У 29 - 50% таких матерей рождаются дети с
ВПС.
У матерей, болеющих системной красной
волчанкой, часто рождаются дети с
врожденной блокадой проводящих путей
сердца.
Недостаток питательных веществ не влияет
на образование пороков сердца у людей.
У женщин, страдающих диабетом или
преддиабетом, чаще, чем у здоровых, рождаются
дети с пороками сердца. Обычно встречаются
дефект межжелудочковой перегородки и
транспозиция крупных сосудов.
Несомненным фактором риска
является наличие генетической предрасположенности.
Чаще всего при объяснении типа наследования
прибегают к так называемой полигенно
- мультифакториальной модели.
По этой модели, чем более тяжелый порок
сердца есть в семье, тем выше риск его
повторения, чем больше родственников
страдают ВПС, тем выше риск повторного
поражения и т.д. Помимо подобного типа
наследования, есть еще и генные мутации
и хромосомные аномалии.
Дать точную количественную оценку риска
рождения ребенка с ВПС может (да и то не
всегда) только генетик в процессе проведении
медико-генетического консультирования.
Факторами риска рождения ребенка с ВПС
таким образом являются: возраст матери,
эндокринные нарушения у супругов, токсикозы
в I триместре и угрозы прерывания беременности,
мертворождения в анамнезе, наличие других
детей с врожденными пороками развития,
прием женщиной эндокринных препаратов
для сохранения беременности и др.
Профилактика при ВПС
может быть условно разделена
на профилактику возникновения врожденных
пороков сердца, профилактику неблагоприятного
развития ВПС и профилактику осложнений
врожденных пороков сердца.
Профилактика возникновения ВПС очень
сложна и в большинстве случаев сводится
к медико-генетическому консультированию
и разъяснительной работе среди контингента
повышенного риска заболевания.
Так, например, если 3 человека из одной
семьи, состоящие в прямом родстве, имеют
ВПС, то вероятность появления следующего
случая составляет 65-100%, и в таких случаях,
понятно, беременность не рекомендуется.
Нежелателен также брак между двумя людьми
с ВПС.
Кроме этого, необходимо тщательное наблюдение
и исследование женщин, имевших контакт
с вирусом краснухи или имеющих сопутствующую
патологию, способную привести к развитию
врожденных пороков сердца.
Профилактика неблагоприятного развития
ВПС в основном сводится к своевременному
установлению порока, обеспечению надлежащего
ухода за ребенком и определения оптимального
метода коррекции порока.
Обеспечение необходимого ухода - очень
важная часть в лечении и профилактике
неблагоприятного развития. Почти до половины
случаев смерти детей до 1-го года, во многом
были обусловлены недостаточно адекватным
и грамотным уходом за больным ребенком.
Необходимо также отметить, что,
за исключением критических
Физическая нагрузка больных
с врожденным пороком сердца.
Сердце у пациентов с врожденным пороком
сердца даже в состоянии покоя испытывает
увеличенную нагрузку, с которой часто
не может справиться, что и приводит к
развитию сердечной недостаточности.
Прежде по этим причинам физическая активность
всех детей с ВПС ограничивалась. Теперь
подходы изменились. Не следует ограничивать
подвижность детей с ВПС без особых оснований.
Существует очень небольшое число ВПС,
при которых требуется ограничение физической
нагрузки, несмотря на то, что эти дети
способны проявить значительное физическое
усилие.
Детям старшего возраста с не очень серьезным
пороком даже не запрещается участие в
спортивных играх и активном отдыхе. Ограничение
по сути только одно: категорически запрещается
участие в спортивных соревнованиях. При
очень серьезных же пороках, как правило,
тяжелое общее состояние больного само
по себе не позволяет увеличивать физическую
активность. С регулированием физической
активности связан и выбор профессии.
Необходимо принимать
в этом случае во внимание также
другие потенциально неблагоприятные
факторы, например, плохое влияние высокой
температуры при определенных пороках
сердца. По этим соображением, при выборе
профессии у этих больных необходимо
учитывать мнение кардиолога.