Генетическое картирование

Координировать  взаимодействие транспозонов, плазмид  и уме ренных фагов как между  собой, так и с хромосомой бактериальной  клетки и обеспечивать их рекомбинацию.

Вызывать инактивацию гена, в которой произошла интеграция Ь-последовательности («выключение» гена), либо, будучи встроен ными в определенном положении в бактериальную хромосому, слу жить промотором (участками ДНК, регулирующих экспрессию под лежащих структурных генов бактерий-реципиентов), который вклю чает или выключает транскрипцию соответствующих генов, выполняя регуляторную функцию.

Индуцировать  мутации типа делеций или инверсий при перемещении и дупликации в 5-9 парах нуклеотидов при включении  в бактериальную хромосому.

 

 

Умеренные и дефектные фаги .

 

Факторами изменчивости бактерий могут быть умеренные или  дефектные фаги, которые напоминают по своим свойствам плазмиды бактерий. Встраиваясь в хромосому, эти  фаги вызывают лизогенизацию бактерий, которые могут приобретать новые признаки. Изменчивость лизогенных бактерий связана либо с приобретением генов, переносимых данными фагами от их предыдущих хозяев (бактерий-доноров), либо с экспрессией «молчащих» генов бактерий-реципиентов. В последнем случае фаговая ДНК, встраиваясь вблизи поврежденного промотора, заменяет его. При этом синтезируются определенные продукты, например протоксины дифтерийных бактерий, ряда клостридий и др.

 

 

 

 

 

 

 

Заключение.

 

 

Таким образом, на настоящий момент у актиномицетов  описана передача генетического материала с помощью плазмид, причем для данной группы микроорганизмов характерны не только кольцевые плазмиды, но также и линейные. Хорошо изучен процесс трансдукции, осуществляемый с помощью актинофага, а рекомбинация еще находится на стадии изучения.

 

На основании  конъюгационных скрещиваний с конца 50-х годов были созданы кольцевые  генетические карты актиномицетов. При создании генетических карт применяются  химические и физические методы, наиболее эффективным является метод ДНК-гибридизации, осуществляемый с использованием олигонуклеотидных праймеров.

 

 

 

 

 

 

 

 

Список  использованной литературы:

 

1.   Айала  Ф., Кайгер Дж. Современная генетика / Ф. Айала, Дж. Кайгер.- М.: Мир, 1987.- 368 с.

2.   Гершковиш  И. Генетика / И. Гершковиш. - М.: Мир, 1970. – 280 с.

3.   Захаров  И.А., Мацелюх Б.П. Генетические  карты микроорганизмов / И.А.Захаров,  Б. П. Мацелюх. - М.: Наука, 1986. –  250c.

4.   Прозоров  А.А. Строение генома бактерий: единство или многообразие? // Генетика. – 1995. – Т. 31. – № 6. – С. 741–752.

5.   Прокофьева-Бельговская  А.А. Строение и развитие актиномицетов  / А.А. Прокофьева-Бельговская. –  М., 1963. – 250 с.

6.   Рыбчин  В.Н. Основы генетичесой иженерии./ В.Н.Рыбчин. - С.-П.: Издательство СПбГТУ,1999.- 350с.

7.Сингер М., Берг Б. Гены и геномы./ М. Сингер, Б. Берг.- М.: Мир, 1998.- 394с.