Автор работы: Пользователь скрыл имя, 30 Октября 2013 в 23:15, лекция
Человеческий организм, как любая живая открытая система, постоянно об-менивается веществами с окружающей средой. В организм поступают необхо-димые для жизнедеятельности питательные вещества, кислород, а из организма выводятся шлаки метаболизма в тканях. Но для нормального функционирова-ния живой системы этого недостаточно. Необходимо еще постоянное поступле-ние в систему информации о состоянии окружающей среды, а также о состоя-нии внутренней среды. Живой организм эту информацию получает при помощи органов чувств.
1. Понятие об анализаторах. Классификация органов чувств.
2. Орган зрения, источники развития, гистологическое строение.
3. Орган обоняния. Источники развития, строение, функции.
4. Орган слуха и равновесия. Источники развития, строение и цитофизиология органа слуха и равновесия.
План лекции:
1. Понятие об анализаторах. Классификация
органов чувств.
2. Орган зрения, источники развития, гистологическое
строение.
3. Орган обоняния. Источники развития,
строение, функции.
4. Орган слуха и равновесия. Источники
развития, строение и цитофизиология органа
слуха и равновесия.
Человеческий организм, как любая живая
открытая система, постоянно об-менивается
веществами с окружающей средой. В организм
поступают необхо-димые для жизнедеятельности
питательные вещества, кислород, а из организма
выводятся шлаки метаболизма в тканях.
Но для нормального функционирова-ния
живой системы этого недостаточно. Необходимо
еще постоянное поступле-ние в систему
информации о состоянии окружающей среды,
а также о состоя-нии внутренней среды.
Живой организм эту информацию получает
при помощи органов чувств.
Для дальнейшей переработки, анализа и
использования полученной инфор-мации
органы чувств входят в состав системы
анализаторов. Анализаторы - это сложные
структурно-функциональные системы, осуществляющие
связь ЦНС с внешней и внутренней средой.
В каждом анализаторе различают:
1. Периферическая часть - где происходит
рецепция, восприятие. Перифериче-ская
часть анализаторов представлена как
раз органами чувств.
2. Промежуточная часть - проводящие пути,
подкорковая часть ЦНС.
3. Центральная часть - представлена корковымы
центрами анализаторов. Обес-печивает
анализ полученной информации, синтез
воспринятых ощущений, выработку адекватных
условиям окружающей и внутренней среды
ответных реакций.
По генетическим и морфо-функциональным
признакам органы чувств можно сгруппировать
следующим образом:
I группа - органы чувств, развивающиеся
из нервной пластинки и имеющие в своем
составе первично чувствительные нейросенсорные
рецепторные клетки. Первичночувствительные
- раздражитель оказывает воздействие
непосредст-венно на рецепторную клетку,
которая реагирует на это генерированием
нерв-ного импульса. К этой группе относятся
орган зрения и орган обоняния.
II группа - органы чувств, развивающиеся
из утолщений эктодермы (плакоды) и имеющие
в своем составе в качестве рецепторных
элементов сенсоэпителиаль-ные клетки,
отвечающие на воздействие раздражителя
переходом в состояние возбуждения (изменение
разности электрического потенциала между
внутрен-ней и наружной поверхностью цитолеммы).
Возбуждение сенсоэпителиальных клеток
улавливается контактирующими с ней дендритами
нейроцитов и эти нейроциты генерируют
нервный импульс. Эти нейроциты вторичночувстви-тельные
- раздражитель действует на них через
посредника - сенсоэпителиоци-та. К II группе
относятся орган вкуса, слуха и равновесия.
III группа - група рецепторных инкапсулированных
и неинкапсулированных те-лец и образований.
Особенностью III группы является отсутствие
четко выра-женной органной обособленности.
Они входят в состав различных органов
- кожи, мышц, сухожилий, внутренних органов
и т.д. К III групе относятся орга-ны осязания
и мышечно-кинетической чувствительности.
ОРГАН ЗРЕНИЯ.
Источники развития: нервная трубка, мезенхима
(с добавлением выселившихся из ганглиозной
пластинки клеток нейроэктодермального
происхождения), экто-дерма.
Закладка начинается в начале 3-й недели
эмбрионального развития в виде глазных
ямок в стенке еще незамкнутой в нервной
трубки, в дальнейшем из зо-ны этой ямки
выпячиваются 2 глазных пузырька из стенки
промежуточного мозга. Глазные пузырьки
соединены с промежуточным мозгом при
помощи глазного стебелька. Передняя стенка
пузырьков впячивается и пузырьки пре-вращаются
в двухстенные глазные бокалы.
Одновременно с этим эктодерма напротив
глазных пузырьков впячиваясь образует
хрусталиковые пузырьки. Эпителиоциты
задней полусферы хрустали-кового пузырька
удлинняются и превращаются в длинные
прозрачные структу-ры - хрусталиковые
волокна. В хрусталиковых волокнах синтезируется
про-зрачный белок - кристаллин. В последующем
в хрусталиковых волокнах-клетках органоиды
исчезают, ядра сморщиваются и исчезают.
Таким образом образуется хрусталик -
своеобразная эластичная линза. Из эктодермы
перед хрусталиком образуется передний
эпителий роговицы.
Внутренний листок 2-х стенного глазного
бокала дифференцируется в сет-чатку,
принимает участие при формировании стекловидного
тела, а наружный листок образует пигментный
слой сетчатки. Материал края глазного
бокала вместе с мезенхимой участвует
при формировании радужки.
Из окружающей мезенхимы образуется сосудистая
оболочка и склера, цили-арная мышца, собственное
вещество и задний эпителий роговицы.
Мезенхима также участвует при образовании
стекловидного тела, радужки.
СТРОЕНИЕ ОРГАНА ЗРЕНИЯ.
Глазное яблоко имеет 3 оболочки: фиброзная
(самая наружная), сосудистая (средняя),
сетчатка (внутренняя).
I. Наружная оболочка - фиброзная, представлена
роговицей и склерой. Рого-вица - передняя
прозрачная часть фиброзной оболочки.
Состоит из слоев:
1. Передний эпителий - многослойный плоский
неороговевающий эпителий на базальной
мембране, имеет много чувствительных
нервных окончаний.
2. Передняя пограничная пластинка (Боуменова
мембрана) - из тончайших кол-лагеновых
фибрилл в основном веществе.
3. Собственное вещество роговицы - образовано
лежащими друг над другом пластинками
из коллагеновых волокон, между пластинками
лежат фибробла-сты и аморфное прозрачное
основное вещество.
4. Задняя пограничная мембрана (Дисцементова
мембрана - коллагеновые фиб-риллы в основном
веществе.
5. Задний эпителий - эндотелий на базальной
мембране.
Роговица собственных сосудов не имеет,
питание - за счет сосудов лимба и вла-ги
передней камеры глаза.
II. Склера - плотная неоформленная волокнистая
сдт. Состоит из коллагеновых волокон,
в меньшем количестве эластических волокон,
имеются фибробла-сты. Обеспечивает прочность,
выполняет роль капсулы органа.
III. Сосудистая оболочка - представляет
собой рыхлую сдт с большим содержа-нием
кровеносных сосудов, меланоцитов. В передней
части сосудистая обо-лочка переходит
в ресничное тело и радужку. Обеспечивает
питание сетчат-ки.
IV. Сетчатка - внутренняя оболочка глаза;
состоит из тонкого слоя пигмент-ных клеток,
который прилегает к средней сосудистой
оболочке, и более толстого световоспринимающего
слоя. Световоспринимающий слой сетчат-ки
с физиологической точки зрения представляет
собой 3-х звенную цепь нейроцитов:
1-ое звено - фоторецепторные клетки (палочконесущие
и колбочконесущие нейросенсорные клетки).
Фоторецепторные клетки воспринимают
световое раз-дражение, генерируют нервный
импульс и передают 2-му звену.
2-ое звено представлено ассоциативными
истинными биполярными нейроцита-ми. 3-е
звено состоит из ганглионарных клеток
(мультиполярные нейроциты), аксоны которых
собираясь в пучок образуют зрительный
нерв и уходят из глаз-ного яблока.
Кроме перечисленных нейроцитов, образующих
з-х звенную цепь, в свето-воспринимаюшем
слое сетчатки имеются тормозные нейроциты:
1. Горизонтальные нейроциты - тормозят
передачу нервных импульсов на уров-не
синапсов между фоторецепторами и биполярами.
2. Амокринные нейроциты - тормозят передачу
импульса на уровне синапсов между биполярами
и ганглионарными клетками.
Количественное соотношение клеток в
з-х звеньях цепи: больше всего клеток
1-го звена, клеток 2-го звена меньше, еще
меньше клеток 3-го звна, т.е. по мере продвижения
по цепи нервный импульс концентрируется.
Между нейроцитами сетчатки имеются глиоциты
с длинными волокноподоб-ными отростками,
пронизывающими всю толщу сетчатки. Длинные
отростки глиоцитов в конце Т-образно
разветвляются. Т-образные разветвления
перепле-таясь между собой образуют сплошную
мембрану (наружная и внутренняя по-граничная
мембрана).
Ультраструктура фоторецепторных нейроцитов.
Под электронным микроско-пом в палоковых
и колбочковых нейросенсорных клетках
различают следую-щие части:
1. Наружный сегмент - в палочковых нейросенсорных
клетках наружный сег-мент покрыт снаружи
сплошной мембраной, внутри друг над другом
стопкой лежат уплощенные диски; в дисках
содержится зрительный пигмент родоп-син
(белок опсин соединенный альдегидом витамина
А - ретиналью); в кол-бочковых нейросенсорных
клетках наружный сегмент состоит из полудисков,
внутри которых содержится зрительный
пигмент йодопсин.
2. Связующий отдел - ссуженный участок,
содержит несколько ресничек.
3. Внутренний сегмент - содержит митохондрии,
ЭПС, ферментные системы. В колбочновых
клетках кроме того во внутреннем сегменте
содержится липид-ное тело.
4. Перикарион - ядросодержащая часть палочковых
и колбочковых клеток.
5. Аксон фоторецепторной клетки.
Функции: палочковые нейросенсорные клетки
обеспечивают черно-белое (су-меречное)
зрение, колбочковые - цветное зрение.
В гистологическом микропрепарате сетчатки
различают 10 слоев:
1. Пигментный слой - состоит из пигментных
клеток.
2. Слой палочек и колбочек - состоит из
наружных и внутренних сегментов па-лочек
и колбочек.
3. Наружный пограничный слой - сплетения
Т-образных разветвлений глиоци-тов.
4. Наружный ядерный слой - состоит из ядер
фоторецепторных клеток.
5. Наружный сетчатый слой - аксоны фоторецепторов,
дендриты биполяров и синапсы между ними.
6. Внутренний ядерный слой - ядра биполяров,
горизонтальных, амокринных и глиальных
клеток.
7. Внутренний сетчатый слой - аксоны биполяров
и дендриты ганглионарных клеток, синапсы
между ними.
8. Ганглионарный слой - ядра ганглионарных
клеток.
9. Слой нервных волокон - аксоны ганглионарных
клеток.
10. Внутренняя пограничная мембрана - сплетение
Т-образных разветвлений глиоцитов.
Сетчатка собственных сосудов не имеет,
питание поступает диффузно через слой
пигментных клеток из сосудов сосудистой
оболочки. При "отслойке сет-чатки"
нарушается питание, что приводит к гибели
нейроцитов сетчатки, т.е. к слепоте.
ОРГАН ОБОНЯНИЯ - по классификации относится
к I группе органов чувств, т.е. развивается
из нервной пластинки и имеет первичночувствующие
нейро-сенсорные клетки. От нервной пластинки
на краниальном конце отделяется клеточный
материал в виде 2-х обонятельных ямок,
эти клетки перемещаются в носовые раковины
и дифференцируются в нейросенсорные
обонятельные, под-держивающие клетки
обонятельного эпителия и секреторные
клетки обоня-тельных желез.
Орган обоняния представлен обонятельным
эпителием на поверхности верх-ней и средней
носовой раковины. Обонятельный эпителий
по строению отно-сится к однослойному
многорядному эпителию и состоит из следующих
видов клеток:
1. Обонятельная нейросенсорная клетка
- I нейрон обонятельного пути. На апи-кальном
конце имеет короткий отросток направленный
к поверхности эпите-лия - соответствует
дендриту. На поверхности обонятельного
эпителия денд-рит оканчивается округлым
утолщением - обонятельной булавой. На
поверх-ности булавы имеется около 10 обонятельных
ресничек (под электронным микроскопом
- типичная ресничка). В цитоплазме обонятельных
клеток име-ется гранулярная и агранулярная
ЭПС, митохондрии. С базального конца клетки
отходит аксон, соединяясь с аксонами
других клеток образуют обоня-тельные
нити, которые проникают через решетчатую
кость в черепную ко-робку и в обонятельных
луковицах переключаются на тела II нейронов
обо-нятельного пути.
2. Поддерживающие эпителиоциты - окружают
со всех сторон обонятельные нейросенсорные
клетки, на апикальном конце имеют много
микроворсинок.
3. Базальные эпителиоциты - относительно
невысокие клетки, являются мало-дифферинцированными
камбиальными клетками, служат для регенерации
обонятельного эпителия.
Обонятельный эпителий располагается
на базальной мембране. В рыхлой сдт под
обонятельным эпителием располагаются
альвеолярно-трубчатые обоня-тельные
железы. Секрет этих желез увлажняет поверхность
обонятельного эпи-телия, растворяет содержащиеся
во вдыхаемом воздухе пахучие вещества,
ко-торые раздражают реснички обонятельных
нейросенсорных клеток и нейросен-сорные
клетки генерируют нервные импульсы.
ОРГАН СЛУХА состоит из наружного, среднего
и внутреннего уха. Мы под-робно остановимся
в строении только внутреннего уха. У эмбриона
человека орган слуха и равновесия закладываются
вместе , из эктодермы. Из эктодермы образуется
утолщение - слуховая плакода, которая
вскоре превращается в слу-ховую ямку,
а затем в слуховой пузырек и отрывается
от эктодермы и погружа-ется в подлежащую
мезенхиму. Слуховой пузырек изнутри выстлан
многоряд-ным эпителием и вскоре перетяжкой
делится на 2 части - из одной части фор-мируется
улитковый перепончатый лабиринт (т.е.
слуховой аппарат), а из дру-гой части -
мешочек, маточка и 3 полукружных канальцев
(т.е. орган равнове-сия). В многорядном
эпителии перепончатого лабиринта клетки
дифференци-руются в рецепторные сенсоэпителиальные
клетки и поддерживающие клетки. Эпителий
Евстахиевой трубы соединяющей среднее
ухо с глоткой и эпителий среднего уха
развиваются из эпителия 1-го жаберного
кармана.
Строение органа слуха (внутреннего уха).
Рецепторная часть органа слуха находится
внутри перепончатого лабиринта, расположенного
в свою очередь в костном лабиринте, имеющего
форму улитки - спиралевидно закрученной
в 2,5 оборота костной трубки. По всей длине
костной улитки идет перепончатый ла-биринт.
На поперечном срезе лабиринт костной
улитки имеет округлую форму, а поперечный
лабиринт имеет треугольную форму. Стенки
перепончатого ла-биринта в поперечном
срезе образованы:
а) основание треугольника - базиллярная
мембрана (пластинка), состоит из от-дельных
натянутых струн (фибриллярные волокна).
Длина струн увеличивается в направлении
от основания улитки к верхушке. Каждая
струна способна резо-нировать на строго
определенную частоту колебаний - струны
ближе к основа-нию улитки (более короткие
струны) резонируют на более высокие частоты
ко-лебаний (на более высокие звуки), струны
ближе к верхушке улитки - на более низкие
частоты колебаний (на более низкие звуки).
б) наружная стенка - образована сосудистой
полоской, лежащей на спиральной связке.
Сосудистая полоска - это многорядный
эпителий, имеющий в отличие от всех эпителиев
организма собственные кровеносные сосуды;
этот эпителий секретирует эндолимфу,
заполняющую перепончатый лабиринт.
в) верхнемедиальная стенка - образована
вестибулярной мембраной, покрытой снаружи
эндотелием, изнутри - однослойным плоским
эпителием.
Пространство костной улитки выше вестибулярной
мембраны называется вестибулярной лестницей,
ниже базиллярной мембраны - барабанной
лестни-цей. Вестибулярная и барабанная
лестница заполнены перилимфой и на вер-хушке
костной улитки сообщаются между собой.
У основания костной улитки вестибулярная
лестница заканчивается овальным отверстием,
закрытым стре-мечком, а барабанная лестница
- круглым отверстием, закрытым эластической
мембраной.
Рецепторная часть органа слуха называется
спиральным органом или кор-тиевым органом
и располагается на базиллярной мембране.
Спиральный (кор-тиев) орган состоит из
следующих элементов:
1. Сенсорные волосковые эпителиоциты
- слегка вытянутые клетки с закруг-ленным
основанием, на апикальном конце имеют
микроворсинки - стереоци-лии. К основанию
сенсорных волосковых клеток подходят
и образуют синап-сы дендриты 1-х нейронов
слухового пути, тела которых лежат в толще
кост-ного стержня - веретена костной улитки
в спиральных ганглиях. Сенсорные волосковые
эпителиоциты делятся на внутренние грушевидные
и наружные призматические. Наружные волосковые
клетки образуют 3-5 рядов, а внут-ренние
- только 1 ряд. Между внутренними и наружными
волосковыми клет-ками образуется Кортиев
тоннель. Над микроворсинками волосковых
сенсор-ных клеток нависает покровная
(текториальная) мембрана.
2. Поддерживающие эпителиоциты - располагаются
на базиллярной мембране и являются опорой
для волосковых сенсорных клеток, поддерживают
их.
Гистофизиология спирального органа.
Звук как колебание воздуха колеблет ба-рабанную
перепонку, далее колебание через молоточек,
наковальню передается стремечку; стремечко
через овальное окно передает колебания
в перилимфу вестибулярной лестницы, по
вестибулярной лестнице колебание на
верхушке костной улитки переходит в перелимфу
барабанной лестницы и спускается по спирали
вниз и упирается в эластичную мембрану
круглого отверстия. Колеба-ния перелимфы
барабанной лестницы вызывает колебания
струн базиллярной мембраны; при колебаниях
базиллярной мембраны волосковые сенсорные
клетки колеблются в вертикальном направлении
и волосками задевают тектори-альную мембрану.
Сгибание микроворсинок волосковых клеток
приводит к возбуждению этих клеток, т.е.
изменяется разность потенциалов между
наруж-ной и внутренней поверхностью цитолеммы,
что улавливается нервными окон-чаниями
на базальной поверхности волосковых
клеток. В нервных окончаниях генерируются
нервные импульсы и передаются по слуховому
пути в корковые центры.
Как определяется, дифференцируются звуки
по частоте (высокие и низкие звуки) ? Длина
струн в базиллярной мембране меняется
по ходу перепончатого лабиринта, чем
ближе к верхушке улитки, тем длиннее струны.
Каждая струна настроена резонировать
на определенную частоту колебаний. Если
низкие звуки - резонируют и колеблятся
длинные струны ближе к верхушке улитки
и соот-ветственно возбуждаются клетки
сидящие на них. Если высокие звуки - резони-руют
короткие струны расположеные ближе к
основанию улитки, возбуждаются волосковые
клетки сидящие на этих струнах.
ВЕСТИБУЛЯРНАЯ ЧАСТЬ ПЕРЕПОНЧАТОГО ЛАБИРИНТА
- имеет 2 расши-рения:
1. Мешочек - сферической формы расширение
.
2. Маточка - расширение эллептической
формы.
Эти 2 расширения соединены друг с другом
тонким канальцем. С маточкой свя-заны
3 взаимоперпендикулярные полукружные
каналы с расширениями - ампу-лами.Большая
часть внутренней поверхности мешочка,
маточки и полукружных каналов с ампулами
покрыта однослойным плоским эпителием.
В тоже время в мешочке, маточке и в ампулах
полукружных каналов имеются участки
с утол-щенным эпителием. Эти участки с
утолщенным эпителием в мешочке и маточке
называются пятнами или макулой, а в ампулах
- гребешками или кристами. В эпителии
макул различают волосковые сенсорные
клетки и поддерживающие эпителиоциты.
Волосковые сенсорные клетки бывают 2
видов - грушевидные и столбчатые. На апикальной
поверхности волосковых сенсорных клеток
имеются до 80 не-подвижных волосков (стереоцилии)
и 1 подвижная ресничка (киноцелия). Сте-реоцилии
и киноцелия погружены в отолитову мембрану
- это особая студени-стая масса с кристаллами
карбоната кальция, покрывающая утолщенный
эпите-лий макул. Базальный конец волосковых
сенсорных клеток оплетается оконча-ниями
дендритов 1-го нейрона вестибулярного
анализатора, лежащих в спи-ральном ганглие.
Пятна-макулы воспринимают гравитацию
(силу тяжести) и линейные ускорения и
вибрацию. При действии этих сил отолитова
мембрана смещается и прогибает волоски
сеснсорных клеток, вызывает возбуждение
во-лосковых клеток и это улавливается
окончаниями дендритов 1-го нейрона вес-тибулярного
анализатора.
Ампулярные гребешки находятся в каждом
ампулярном расширении. Также со-стоят
из волосковых сенсорных и поддерживающих
клеток. Строение этих кле-ток сходно с
таковыми в макулах. Гребешки сверху покрыты
желатинообраз-ным куполом (без кристаллов).
Гребешки регистрируют угловые ускорения,т.е.
повороты тела или повороты головы. Механизм
срабатывания аналогичен с ра-ботой макул.
ОРГАН ВКУСА представлен вкусовыми почками
(луковицами), располо-женными в толще
эпителия листовидных, грибовидных, желобоватых
сосочков языка. Вкусовая почка имеет
овальную форму и состоит из следующих
видов клеток:
1. Вкусовые сенсорные эпителиоциты - вытянутые
веретеновидные клетки; в цитоплазме имеются
ЭПС агранулярноготипа, митохондрии. На
апикальной поверхности эти клетки имеют
микроворсинки с электронноплотным вещест-вом
в межворсинчатых пространствах. В составе
электронноплотного веще-ства содержатся
специфические рецепторные белки (сладкочувствительные,
кислочувствительные и горькочувствительные)
фиксированные одним кон-цом к цитолемме
микроворсинок. К боковой поверхности
вкусовых сенсор-ных эпителиоцитов подходят
и образуют рецепторные нервные окончания
чувствительные нервные волокна.
2. Поддерживающие клетки - изогнутые веретеновидные
клетки, окружают и поддерживают вкусовые
сенсорные клетки.
3. Базальные эпителиоциты - представляют
собой малодифференцированные клетки,
обеспечивающие регенерацию первых 2-х
типов клеток вкусовой почки.
Апикальные поверхности клеток вкусовой
почки образуют вкусовую ямочку, которая
открывается на поверхность эпителия
сосочка вкусовой порой.
Цитофизиология вкусовой почки: Расстворенные
в слюне вещества попадают через вкусовые
поры во вкусовые ямочки, адсорбируются
электронноплотным веществом между микроворсинками
вкусовых сенсорных эпителиоцитов и воз-действуют
на рецепторные белки, связанные с мембраной
микроворсинок; из-меняется проницаемость
мембраны микроворсинок для ионов ? деполяризация
цитолеммы сенсорной клетки (возбуждение
клетки), что улавливается нервны-ми окончаниями
на поверхности вкусового сенсорного
эпителиоцита.
ОРГАНЫ ОСЯЗАНИЯ представлены чувствительными
рецепторами кожи, ко-торые можно разделить
на 2 группы:
1. Свободные нервные окончания - в основном
образуются из конечных раз-ветвлений
немиелинизированных волокон:
а) свободные немиелинизированные нервные
окончания сосочкового слоя дермы кожи,
образующие рецепторы 3-х видов: механорецепторы
или так-тильные рецепторы (механическое
давление, прикосновение), терморецеп-торы
и болевые рецепторы;
б) свободные термо-, механо- и болевые
рецепторы в базальном и шиповатом слое
эпидермиса кожи;
в) Меркелевы окончания - тоже являются
механорецепторами; немиелинизи-рованные
нервные волокна после прохождения через
базальную мембрану эпидермиса образуют
конечный диск на базальной поверхности
клеток Меркеля (крупные полигональные
клетки с короткими отростками; распо-ложены
в базальном слое эпидермиса).
2. Инкапсулированные нервные окончания:
а) тельце Фатер-Пачини - механорецепторы
по своей функции, реагируют на давление
и вибрацию. В тельце Фатер-Пачини осевой
цилиндр нервного волокна оканчивается
булавовидным утолщением и окружается
концен-трически наслоенными друг на друга
уплощенными видоизмененными леммоцитами
(концевые олигодендроглиоциты). Снаружи
тельце Фатер-Пачини покрыта тонкой сдт-ой
капсулой.
б) тельце Мейснера - является тактильным
рецептором; особенно их много в коже пальцев,
ладоней и подошв. Располагаются в сосочковом
слое дермы кожи. Нервное волокно в тельце
сильно разветвляется, конечные разветв-ления
имеют спиралевидную форму. Разветвление
нервного волокна окру-жается концентрически
расположенными уплощенными видоизмененными
леммоцитами, снаружи покрыта тонкой сдт-ой
капсулой;
в) тельце Руффини - механорецептор, реагирующий
на натяжение и смещение коллагеновых
волокон в окружающей сдт. Располагается
в сетчатом слое дермы кожи и в подкожной
жировой клетчатке, особенно в подошвах.
Нервное волокно разветвляется в виде
кустика, окружается и переплетается тонкими
коллагеновыми волокнами; снаружи - сдт-ая
капсула;
г) колба Краузе - механорецептор; нервное
волокно оканчивается одним или несколькими
булавовидными утолщениями и окружается
слабовыражен-ной сдт-ой капсулой.
Благодаря обилию чувствительных рецепторов
мы можем рассматривать ко-жу как своеобразный
орган чувств или большое рецепторное
поле, при помощи которого организм получает
оперативную информацию о состоянии окружаю-щей
среды, о свойствах предметов и т.д.