Автор работы: Пользователь скрыл имя, 16 Марта 2014 в 12:03, доклад
Поиск новых эффективных нейропротекторов представляет собой сложный процесс, требующий объединенных усилий врачей, биологов, фармакологов на всех этапах. Несмотря на разнообразие препаратов пептической структуры, их объединяет ряд общих характеристик: низкая дозировка, отсутствие выраженных токсических эффектов, мягкость и пролонгированность воздействия (Королева С. В., Ашмарин И. П. ,2006; Скоромец А. А., 2008; O’Collins V. E. at al., 2006).
Инсульт, ЧМТ, нейровоскулярные и нейродегенеративные заболевания имеют различные клинические проявления и этиологию, но сопутствующая им гибель нервных клеток происходит вследствие патологических каскадных процессов со сходными молекулярными механизмами.
Гемодинамические показатели на фоне лечения «Полиноофиитом» достоверно не изменились; до лечения показатели АД составляли 135, 32 ± 2, 00/84, 501 ± 1, 22 мм рт. ст., пульс 70, 11 ± 0, 43 в 1 мин.; после лечения - соответственно, 132, 90 ± 0, 90/82, 52 ± 1, 03 мм рт. ст. и 69, 51 ± 0, 55 в 1 мин., р > 0, 05.
Проявление основных субъективных симптомов: повышенной утомляемости, головной боли, снижения памяти нарушения сна, шум в голове и головокружение к моменту окончания лечением полиноофиитом достоверно уменьшились.
Диаграмма
Динамика купирования клинических смптомов после начала лечения полиноофиитом.
Обследование по основным кластерам шкалы Sandoz выявило тактически значимую положительную динамику когнитивных и эмоционально-эффективных расстройств (табл. 1).
Оценка эффективности лечения основывалась на результатах клинического осмотра с исследованием неврологического статуса гемодинамических показателей и субъективных симптомов.
Когнитивные и эмоционально-эффективные нарушения оценивали по шкале Sandoz и результатам нейро-психологического тестирования (табл. 1).
Клинические признаки |
Показатели шкалы | |
До лечения |
После лечения | |
Нейродинамика |
2, 61 ± 0, 12 |
1, 90 ± 0, 11* |
Снижение памяти |
2, 90 ± 0, 11 |
2, 01 ± 0, 11* |
Депрессия |
2, 52 ± 0, 13 |
1, 80 ± 0 ,11* |
Эмоциональная лабильность |
2, 42 ± 0, 14 |
1 ,73 ± 0, 10* |
Тревожность |
2, 60 ± 0, 15 |
1, 90 ± 0, 13* |
Снижение мотивации |
2, 21 ± 0, 14 |
1, 31 ± 0, 09* |
Раздражительность |
2, 80 ± 0, 15 |
1, 82 ± 0, 10* |
Утомляемость |
3, 89 ± 0, 14 |
2 ,35 ± 0, 12* |
Общая характеристика |
3, 33 ± 0, 11 |
1 ,51 ± 0, 11* |
Примечание: * - различия достоверны при р ≤ 0, 05
Как видно из данных таблицы, после лечения полиноофиитом заметно снизились «Утомляемость», «Общая характеристика», что свидетельствует о благоприятном влиянии «полиноофиита» на активность психологических процессов.
Динамика нейропесихологической характеристики больных с хронической сосудисто-мозговой недостаточностью под влиянием лечения «полиноофиитом» отражена в таблице 2.
Динамика нейропсихологических характеристик у больных с ишемическим инсультом
Нейропсихологические тесты |
Показатели ….. шкалы | |
До лечения М ± м |
После лечения М ± м | |
Внимание: проба Шультеса |
45, 71 ± 2, 50 |
40, 80 ± 1, 64* |
Память объем кратковременной памяти, число слов |
7, 12 ± 0, 25 |
8, 09 ± 0, 15* |
Объем оперативной памяти, число слов |
5, 86 ± 0, 12 |
7, 035 ± 0, 48* |
Время выполнения ,сек. |
142, 90 ± 3, 44 |
129, 43 ± 3, 87* |
Счет: время, сек. |
65, 12 ± 3, 06 |
47, 22 ± 2, 96* |
Ошибки, % |
3, 30 ± 0, 13 |
1, 92 ± 0, 15* |
Примечание: * - различия достоверны при р ≤ 0, 05
Анализ результатов предварительного нейропсихологического тестирования и данных по окончании лечения выявил значительное повышение точности времени – достоверно уменьшилось среднее время выполнения пробы Шультеса, значительно повысились объемы кратковременной и оперативной памяти, уменьшилось число допускаемых ошибок при выполнении счетных операций.
Таким образом, полученные в ходе исследования результаты показали хорошую переносимость полиноофиита и его достаточно высокую эффективность при лечении ишемического инсульта. Фармкотерапевтическое действие исследуемого препарата проявилось в уменьшении основных субъективных симптомов заболевания, в улучшении основных когнитивных функций (внимание, памяти, скорости мыслительной деятельности), отмечается положительная динамика со стороны эмоционально-арфективного синдрома.
Вероятнее всего, положительный клинический эффект полиноофиита связан с его химическими составом, так как флавоноиды и др. биологически активные вещества улучшают внутриклеточные метаболические процессы путем оптимизации потребления кислорода, восстанавливают свойства биомембран организма (Дамдинова Г. Х. Ноотропное действие экстракта шлемника байкальского. Автореф. дисс. канд. наук – Улан-Удэ, 2001. – 20 с; Лукьянова Л. Д., 1999). Развивающийся при этом нейрональный эффект нормализует когнитивные функции, общее состояние и эмоциональные возможности больных (Воронина Т. А. Гипоксия и память. Особенности эффектов и применение ноотропных препаратов// Вестник РАМН. – 2000. - № 9. – С. 27 – 34; De Feudis F. V., 1988).
Положительная динамика лечения является следствием повышения функциональной активности головного мозга, улучшения мозгового кровотока и метаболического действия полиноофиита.
Алгоритм оказания неотложной помщи больным с инсультом
Общие мероприятия
- Поддержание проходимости дыхательных путей;
- адекватное снабжение кислородом (ИВЛ);
- поддержание водно-
- лечение сердечной
- поддержание нормального АД;
- борьба с отеком мозга (осмотические деуретики);
- борьба с гипертеремией.
- возраст > 50 лет;
- начало во время сна или вскоре после сна; - любой возраст;
- более медленное начало; - начало при физической
- постепенное нарастание симптомов; нагрузке;
- сопутствующие заболевания;
а) сахарный диабет; б) атеросклероз; - головная боль;
в) инфаркт миокарда;
г) ревматизм и др.
Поиск новых эффективных нейропротекторов представляет собой сложный процесс, требующий объединенных усилий врачей, биологов, фармакологов на всех этапах. Несмотря на разнообразие препаратов пептической структуры, их объединяет ряд общих характеристик: низкая дозировка, отсутствие выраженных токсических эффектов, мягкость и пролонгированность воздействия (Королева С. В., Ашмарин И. П. ,2006; Скоромец А. А., 2008; O’Collins V. E. at al., 2006).
Инсульт, ЧМТ, нейровоскулярные и нейродегенеративные заболевания имеют различные клинические проявления и этиологию, но сопутствующая им гибель нервных клеток происходит вследствие патологических каскадных процессов со сходными молекулярными механизмами.
Ключевыми из них являются эксайтотоксичность, вызванная чрезмерной активацией глутоматных рецепторов, и последующий вход ионов кальция в клетку. Избыток кальция запускает процессы, ведущие к гибели клеток по пути некроза или апоптоза.
Зона пенумбры – участок нервной ткани, окружающей очаг поражения, испытывающий кислородное и энергетическое голодание, но какое-то время (в течение 5 – 6 часов после катастрофы) еще живой.
От эффективности фармакотерапии в этот период зависит дальнейшее развитие болезни: либо подавление апоптоза и некроза нейронов, восстановление их жизнеспособности и остановка каскада патологических реакций, либо расширение очага поражения, замещение погибших нейронов глиальными клетками и как следствие, существенный неврологический дефицит и сложности в реабилитации пациента (Скоромеоз А. А. и др., 2008).
Бабушкина Н. Я. Нейровизуляционные и клинико-психологические особенности
Информация о работе Поиск новых эффективных нейропротекторов