Автор работы: Пользователь скрыл имя, 31 Января 2014 в 10:47, реферат
Хронический панкреатит – хроническое воспалительно-дистрофическое заболевание поджелудочной железы, вызывающее при прогрессировании патологического процесса нарушение проходимости её протоков, склероз паренхимы и значительное нарушение экзо- и эндокринной функции.
Хронический панкреатит – хроническое воспалительно-дистрофическое заболевание поджелудочной железы, вызывающее при прогрессировании патологического процесса нарушение проходимости её протоков, склероз паренхимы и значительное нарушение экзо- и эндокринной функции.
II. Общепринята в России
классификация ХП, предложенная
В.Т. Ивашкиным и соавт. [8]. ХП
подразделяют по нескольким
1. По морфологическим признакам: 1) интерстициально–отечный; 2) паренхиматозный; 3) фиброзно–склеротический (индуративный); 4) гиперпластический (псевдотуморозный); 5) кистозный.
2. По клиническим проявлениям:1) болевой; 2) гипосекреторный; 3) астеноневротический (ипохондрический); 4) латентный; 5) сочетанный.
3. По характеру клинического течения: 1) редко рецидивирующий; 2) часто рецидивирующий; 3) персистирующий.
4. По этиологии:1) алкогольный; 2) билиарнозависимый; 3) дисметаболический; 4) инфекционный; 5) лекарственный; 6) идиопатический.
5. Осложнения:1) нарушения оттока желчи; 2) портальная гипертензия; 3) инфекционные (холангит, абсцессы); 4) воспалительные (абсцесс, киста, парапанкреатит, «ферментативный холецистит», эрозивный эзофагит); 5) гастро–дуоденальные кровотечения; 6) выпотной плеврит, пневмония, острый респираторный дистресс–синдром, паранефрит, острая почечная недостаточность; 7) экзокринные нарушения (сахарный диабет, гипогликемические состояния).
Этиология ХП
Основными причинами развития ХП являются следующие:
1) употребление алкоголя –
2) болезни ЖП и
• желчно–каменная болезнь
• патология сфинктера Одди (стеноз, стриктуры, воспаление, опухоль);
• дуоденит и язвенная болезнь 12 ПК. Так, язвенная болезнь 12 ПК в 10,5–16,5% случаев является непосредственной причиной развития ХП [6].
3) муковисцидоз (часто у детей);
4) наследственный панкреатит. Наиболее распространен в Северной Европе, его частота составляет около 5% из всех случаев ХП. Заподозрить наследственную форму панкреатита позволяют отсутствие этиологических факторов и случаи панкреатита в семье у родственников больного;
5) идиопатический панкреатит. Когда на момент исследования идентификация этиологического фактора невозможна – 10 до 30% от всех панкреатитов;
6) другие причины:
• аутоиммунный панкреатит
• системные заболевания и
• вирусные (Коксаки, ЦМВ) и бактериальные инфекции
• глистные инвазии (описторхоз)
• нарушения метаболизма (гиперлипидемия, сахарный диабет, ХПН и др.)
• дисциркуляторные расстройства (ишемический панкреатит)
• аномалии развития ПЖ
• травмы, острые отравления.
ПАТОГЕНЕЗ
В основе патогенеза ХП вне зависимости от причины лежит преждевременная активация собственных ферментов, что приводит к аутолизу («самоперевариванию») ПЖ. Главным фактором является превращение трипсиногена в трипсин непосредственно в протоках и в ткани ПЖ (в норме это происходит в 12 ПК), который является чрезвычайно агрессивным фактором, повреждающим ПЖ, в результате развивается воспалительная реакция. Механизмы, лежащие в основе преждевременной активации ферментов, будут различаться в зависимости от основного этиологического фактора.
Влияние алкоголя на ПЖ
В патогенезе алкогольного панкреатита участвуют несколько механизмов [7]:
Этанол вызывает спазм
Под влиянием алкоголя
Этанол нарушает синтез
Непосредственное токсическое
действие этанола и его
Этанол способствует
фиброзу мелких сосудов с
Клинические проявления ХП
Наиболее часто встречаемыми клиническими синдромами при ХП являются:
• болевой абдоминальный синдром,
• синдром внешнесекреторной недостаточности ПЖ,
• синдром эндокринных нарушений,
• диспепсический синдром,
• синдром билиарной гипертензии.
Диагностика ХП
I. Данные объективного
II. Инструментальные методы
1. Ультразвуковая диагностика
• Трансабдоминальное УЗИ позволяет определять изменения размеров поджелудочной железы, неровность контура, понижение и повышение ее эхогенности, псевдокисты, кальцинаты и т.д.
• Эндоскопическая
2. Компьютерная томография –
высокоинформативный метод,
3. ЭРХПГ позволяет выявить
4. Магнитно–резонансная
5. Обзорный рентгеновский снимок живота позволяет выявить наличие кальцификатов в зоне проекции ПЖ, которые определяются у 30% больных ХП.
III. Лабораторная диагностика
1. Клинический анализ крови (при
обострении ХП может
2. Исследование содержания (активности)
ферментов поджелудочной
Осложнения:
- киста поджелудочной железы,
- свищ поджелудочной железы,
- фиброзные изменения в головке поджелудочной железы,
- вирсунголитиаз (камни в протоках),
- панкреатическую протоковую гипертензию (повышение давления в протоках),
- инфекционные осложнения (воспалительные инфильтраты, гнойные холангиты, перитониты, септические состояния).
Профилактика:
- полное исключение алкоголя (в любых количествах и любых видов);
- практически
пожизненное соблюдение
- исключение приема лекарств, способных повреждать поджелудочную железу (подобрать замену);
- своевременная
санация (лечение) очагов
- вне обострения
заболевания для профилактики
обострений панкреатита
Лечение: Во время обострений необходим «функциональный покой» для поджелудочной железы. С этой целью назначаются постельный режим и голодание в течение 2—3 дней. В это время разрешается применять только жидкость (в количестве по 200—300 мл 5—6 раз в день) в виде минеральной воды, без газа, мелкими глотками, а также некрепкого чая, отвара шиповника (1—2 стакана в сутки), травяного чая. Больным 5—6 раз в день назначают антациды (микструра Бурже, альмагель), циметидин, при обострении панкреатита — гистодил, ранитидин, фамотидин парентерально. Разрешают прием пищи маленькими порциями 5—6 раз в день и отдых в течение 15—30 мин до и после еды. Некоторым больным больше показана прогулка, чем отдых лежа. Диета включает в себя слизистые крупяные супы, протертые каши на воде, небольшое количество белкового омлета, свежеприготовленного творога, мясного суфле из нежирного мяса и др.