Автор работы: Пользователь скрыл имя, 04 Ноября 2015 в 16:04, контрольная работа
Вопрос №20: Приведите диаграмму состояния железо. Охарактеризуйте линии и точки диаграммы.
Диаграмма состояния системы железо-углерод является одной из важнейших диаграмм и двойных систем, потому что наиболее распространенные в технике сплавы – стали и чугуны – представляют собой сплавы железа с углеродом, который является основным компонентом. Диаграмма железо-углерод должна распространяться от железа до углерода. Так как железо с углеродом химическое соединение цементит Fe3C, на практике применяют сплавы с содержанием углерода до 5%, то и рассматриваем часть диаграммы до цементита, содержащего 6,67% С.
Рис. 1. Кривая охлаждения 6,5%С
Кристаллизация начинается при температуре т.1 несколько ниже линии СD выпадением из жидкости цементита в виде плоских игл, который называется цементитом первичным (ЦI). Состав жидкой фазы меняется по линии СD, твердая – остается без изменения. При температуре 1147 °С (т.2) заканчивается кристаллизация избыточных кристаллов ЦI. Жидкость состава точки С (4,3 %С) согласно эвтектической реакции (T = const) кристаллизуется с образованием ледебурита. На кривой охлаждения горизонтальный участок, т.е. температура не меняется, пока не растворится жидкая фаза.
При дальнейшем охлаждении 2’ → 3 изменение состава аустенита по линии ЕS приводит к выделению из аустенита вторичного цементита (ЦII), который присоединяется к эвтектическому.
Температура 727 °С является температурой эвтектоидного равновесия аустенита, феррита и цементита. Т.е. при достижении т. 3 аустенит, содержащий 0,8% С, превращается в перлит A → Ф + Ц и образуется видоизмененный ледебурит. На кривой охлаждения горизонтальный участок, т.е. температура не меняется, пока не аустенит полностью не распадется.
Ниже этой температуры аустенит превращается в перлит, т.е. при дальнейшем охлаждении от точки 3/ до точки 4 из феррита, входящего в состав перлита видоизмененного ледебурита, выделяется избыточный углерод согласно кривой РQ в виде третичного цементита, наслаивающегося на цементит перлита.
Конечная структура заэвтектического чугуна Л + ЦI + ЦII носит название ледебуритно-цементитного чугуна.
По коноде абв на рисунке 1 определим состав фаз, их количество и процентное содержание компонентов:
Сплав содержащий 6,5%С при температуре 650ºС имеет двухфазную структуру: феррит + цементит. Состав феррита 0,015%С (точка а), а состав цементита 6,67% (точка в).
Определим количество и процентное соотношение фаз:
Qα = бв / aв • 100% = (6,67 – 6,5) / (6,67 – 0,015) • 100% = 2,5%
QFe3C = 100% – 2,5% = 97,5%, Qα : QFe3C = ≈ 1 : 39.
II РАЗДЕЛ: ТЕРМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА СТАЛИ.
Вопрос 20: Что понимается под закаливаемостью и прокаливаемостью? Каково ее влияние на механические свойства стали?
Закалкой называется нагрев стали выше критических точек, изотермическою выдержку и охлаждение с высокой скоростью в специальной среде – охладителе (вода, водные растворы солей или щелочей, индустриальное масло). Цель закалки – получение максимальной прочности и твердости.
Закаливаемость – способность стали получать высокую твёрдость при закалке, что обеспечивается получением структуры мартенсита. Закаливаемость измеряется в единицах твердости и зависит, главным образом, от содержания углерода.
В зависимости от температуры нагрева различают полную и неполную закалку. Температура нагрева доэвтектоидной стали под закалку соответствует температуре полного отжига, а заэвтектоидной – температуре неполного отжига. В последнем случае сознательно оставляют в структуре нагретой стали цементит как твердую фазу, конкурирующую по твердости с мартенситом (основной структурой закалки).
При полной закалке доэвтектоидной стали она нагревается до температуры аустеничного состояния (на 30-50°С выше Ас3 или АсТ) и после выдержки охлаждается со скоростью не менее критической. В результате мелкозернистый аустенит превращается в мелкоигольчатый мартенсит.
При неполной закалке доэвтектоидной стали нагрев производится до температуры между Ас1 и Ас3, при которой в структуре сохраняется доэвтектоидный феррит. В заэвтектоидной стали, состоящей из аустенита и вторичного цементита, при быстром охлаждении аустенит превращается в мартенсит, твердость которого зависит от содержания углерода в стали.
После неполной закалки в доэвтектоидных сталях структура состоит из мартенсита и включений зерен феррита, а в заэвтектоидных – из мартенсита и округлых включений вторичного цементита. Наличие феррита в структуре закаленной доэвтектоидной стали снижает твердость, поэтому такая закалка применяется реже. Наличие избыточного цементита в структуре закаленной заэвтектоидной стали, наоборот, полезно.
Заэвтектоидные стали обычно используются для изготовления инструмента. Важнейшим требованием предъявляемым к инструментальным сталям, является твердость. Твердость заэвтектоидных сталей после неполной закалки снижается за счет значительного увеличения количества остаточного аустенита в мартенситной структуре этих сталей. Остаточного аустенита тем больше, чем большее количество углерода переходит в твердый раствор при нагреве стали.
Округлые включения цементита не только не уменьшают, но даже увеличивают твердость, а следовательно, и износостойкость стали. Кроме того, поскольку нагрев ведется при температуре ниже Аст , уменьшается рост зерна, снижаются термические напряжения при закалке и менее интенсивно обезуглероживается поверхность металлов.
Наиболее благоприятная структура заэвтектоидных сталей достигается тогда, когда включение вторичного цементита имеют форму сфероидов – зернистую форму. Цементитная сетка по границам зерен недопустима, так как увеличивает хрупкость стали. Поэтому закалке заэвтектоидных сталей должен предшествовать отжиг – сфероидизация.
Таким образом, для доэвтектоидных сталей рационально применять полную закалку, а для заэвтектоидных – неполную.
Время нагрева при завалке зависит от габаритов детали и теплопроводности стали. Чаще оно определяется экспериментально.
Способ охлаждения зависит от формы закаливаемого изделия, его размеров, химического состава стали. Чем сложнее форма и больше сечение детали, чем выше содержание углерода в стали, тем больше опасность деформации, выше возникающие напряжения и вероятность появления трещин.
Минимальная скорость охлаждения, необходимая для переохлаждения аустенита до мартенситного превращения называется критической скоростью закалки. Скорость охлаждения определяется видом охлаждающей среды.
Наиболее простой способ закалки – использование одного охладителя когда нагретое изделие остается в охлаждающей жидкости до полного охлаждения. Недостатком такого способа является возникновение значительных внутренних напряжений. Поэтому для деталей из углеродистых сталей сечением более 5 мм в качестве закалочной среды рекомендуется вода, а при меньших размерах и для легированных сталей – масло.
Для уменьшения внутренних напряжений применяется охлаждение в двух средах, при котором деталь сначала охлаждается в воде до 350-400°С, а затем переносится для дальнейшего охлаждения в масло. Недостатками такого способа является трудность регулирования времени и выдержки в первой охлаждающей жидкости.
Наиболее благоприятные условия для регулирования времени выдержки в первой охлаждающей жидкости достигается при ступенчатой закалке. В этом случае деталь быстро охлаждается в соляной ванне с температурой, превышающей температуру начала мартенситного превращения на30-50°С. После выдержки для достижения одинаковой температуры по всему сечению дальнейшее охлаждение осуществляется на воздухе. Такая технология закалки способствует резкому снижению внутренних напряжений и возможности коробления детали.
В то же время из-за низкой скорости охлаждения в нагретой среде в центральных областях крупногабаритных изделий скорость охлаждения может оказаться ниже критической. Поэтому максимальный размер деталей из углеродистых сталей, закаливаемых этим способом не должен превышать 10 мм, а легированных – 20-30 мм.
Информация о работе Контрольная работа по "Материаловедение"