Шпаргалка по "Психофизиология"

4.2.12. Дифференциальная  чувствительность зрения

Если на освещенную поверхность  с яркостью I падает добавочное освещение dI, то, согласно закону Вебера, человек  заметит разницу в освещенности только если dI/I = К, где К — константа, равная 0,01—0,015. Величину dI/I называют дифференциальным порогом световой чувствительности. Отношение dI/I при разных освещенностях  постоянно и означает, что для  восприятия разницы в освещенности двух поверхностей одна из них должна быть ярче другой на 1-1,5 %.

4.2.13. Яркостной контраст

Взаимное латеральное  торможение зрительных нейронов (см. гл. 3) лежит в основе общего, или глобального, яркостного контраста. Так, серая полоска  бумаги, лежащая на светлом фоне, кажется темнее такой же полоски, лежащей на темном фоне. Это объясняется  тем, что светлый фон возбуждает множество нейронов сетчатки, а их возбуждение притормаживает клетки, активированные полоской. Наиболее сильно латеральное торможение действует  между близко расположенными нейронами, создавая эффект локального контраста. Происходит кажущееся усиление перепада яркости на границе поверхностей разной освещенности. Этот эффект называют также подчеркиванием контуров, или  эффектом Маха: на границе яркого светового  поля и более темной поверхности  можно видеть две дополнительные линии (еще более яркую линию  на границе светлого поля и очень  темную линию на границе темной поверхности).

4.2.14. Слепящая яркость  света

Слишком яркий свет вызывает неприятное ощущение ослепления. Верхняя  граница слепящей яркости зависит  от адаптации глаза: чем дольше была темновая адаптация, тем меньшая  яркость света вызывает ослепление. Если в поле зрения попадают очень  яркие (слепящие) объекты, то они ухудшают различение сигналов на значительной части сетчатки (так, на ночной дороге водителей ослепляют фары встречных  машин). При тонких работах, связанных  с напряжением зрения (длительное чтение, работа на компьютере, сборка мелких деталей), следует пользоваться только рассеянным светом, не ослепляющим  глаз.

4.2.15. Инерция зрения, слитие мельканий,  последовательные  образы

Зрительное ощущение появляется не мгновенно. Прежде чем  возникнет ощущение, в зрительной системе должны произойти многократные преобразования и передача сигналов. Время «инерции зрения», необходимое для возникновения зрительного ощущения, в среднем равно 0,03-0,1 с. Следует отметить, что это ощущение также исчезает не сразу после того, как прекратилось раздражение, — оно держится еще некоторое время. Если в темноте водить по воздуху горящей спичкой, то мы увидим светящуюся линию, так как быстро следующие одно за другим световые раздражения сливаются в непрерывное ощущение. Минимальная частота следования световых стимулов (например, вспышек света), при которой происходит объединение отдельных ощущений, называется критической частотой слития мельканий. При средних освещенностях эта частота равна 10-15 вспышкам в 1 с. На этом свойстве зрения основаны кино и телевидение: мы не видим промежутков между отдельными кадрами (24 кадра в 1 с в кино), так как зрительное ощущение от одного кадра еще длится до появления следующего. Это и обеспечивает иллюзию непрерывности изображения и его движения.

Ощущения, продолжающиеся после прекращения раздражения, называются последовательными образами. Если посмотреть на включенную лампу  и закрыть глаза, то она видна  еще в течение некоторого времени. Если же после фиксации взгляда на освещенном предмете перевести взгляд на светлый фон, то некоторое время  можно видеть негативное изображение  этого предмета, т. е. светлые его  части — темными, а темные —  светлыми (отрицательный последовательный образ). Это объясняется тем, что  возбуждение от освещенного объекта  локально тормозит (адаптирует) определенные участки сетчатки; если после этого  перевести взор на равномерно освещенный экран, то его свет сильнее возбудит те участки, которые не были возбуждены ранее.

23. Различение цвета, формы, пространства.

4.2.16. Цветовое зрение

Весь видимый нами спектр электромагнитных излучений  заключен между коротковолновым (длина  волны 400 им) излучением, которое мы называем фиолетовым цветом, и длинноволновым излучением (длина волны 700 нм), называемым красным цветом. Остальные цвета  видимого спектра (синий, зеленый, желтый и оранжевый) имеют промежуточные  значения длины волны. Смешение лучей  всех цветов дает белый цвет. Он может  быть получен и-при смешении двух так называемых парных дополнительных цветов: красного и синего, желтого  и синего. Если произвести смешение трех основных цветов — красного, зеленого и синего, — то могут быть получены любые цвета.

Максимальным признанием пользуется трехкомпонентная теория Г. Гельмгольца, согласно которой цветовое восприятие обеспечивается тремя типами колбочек с различной цветовой чувствительностью. Одни из них чувствительны к красному цвету, другие — к зеленому, а  третьи — к синему. Всякий цвет оказывает  воздействие на все три цветоощущающих элемента, но в разной степени. Эта  теория прямо подтверждена в опытах, в которых измеряли поглощение излучений  с разной длиной волны в одиночных  колбочках сетчатки человека.

Частичная цветовая слепота  была описана в конце XVIII в. Д. Дальтоном, который сам страдал ею. Поэтому  аномалию цветовосприятия обозначили термином «дальтонизм». Дальтонизм встречается  у 8 % мужчин; его связывают с отсутствием  определенных генов в определяющей пол непарной у мужчин Х-хромосоме. Для диагностики дальтонизма, важной при профессиональном отборе, используют полихроматические таблицы. Люди, страдающие им, не могут быть полноценными водителями транспорта, так как они могут  не различать цвет огней светофоров и дорожных знаков. Существуют три  разновидности частичной цветовой слепоты: протанопия, дейтеранопия и  тританопия. Каждая из них характеризуется  отсутствием восприятия одного из трех основных цветов. Люди, страдающие протанопией («краснослепые»), не воспринимают красного цвета, сине-голубые лучи кажутся  им бесцветными. Лица, страдающие дейтеранопией («зеленослепые»), не отличают зеленые  цвета от темно-красных и голубых. При тританопии (редко встречающейся  аномалии цветового зрения) не воспринимаются лучи синего и фиолетового цвета. Все перечисленные виды частичной  цветовой слепоты хорошо объясняются  трехкомпонентной теорией. Каждый из них  является результатом отсутствия одного из трех колбочковых цветовоспринимающих  веществ.

4.2.17. Восприятие пространства

Остротой зрения называется максимальная способность различать  отдельные детали объектов. Ее определяют по наименьшему расстоянию между  двумя точками, которые различает  глаз, т. е. видит отдельно, а не слитно. Нормальный глаз различает две точки, расстояние между которыми составляет 1 угловую минуту. Максимальную остроту  зрения имеет центр сетчатки —  желтое пятно. К периферии от него острота зрения намного меньше. Острота  зрения измеряется при помощи специальных  таблиц, которые состоят из нескольких рядов букв или незамкнутых окружностей  различной величины. Острота зрения, определенная по таблице, выражается в  относительных величинах, причем нормальная острота принимается за единицу. Встречаются люди, обладающие сверхостротой  зрения (visus больше 2).

Поле зрения. Если фиксировать  взглядом небольшой предмет, то его  изображение проецируется на желтое пятно сетчатки. В этом случае мы видим предмет центральным зрением. Его угловой размер у человека составляет всего 1,5-2 угловых градуса. Предметы, изображения которых падают на остальные участки сетчатки, воспринимаются периферическим зрением. Пространство, видимое глазом при фиксации взгляда  в одной точке, называется полем  зрения. Измерение границы поля зрения производят по периметру. Границы поля зрения для бесцветных предметов  составляют книзу 70°, кверху — 60°, внутрь — 60° и кнаружи — 90°. Поля зрения обоих глаз у человека частично совпадают, что имеет большое значение для восприятия глубины пространства. Поля зрения для различных цветов неодинаковы и меньше, чем для черно-белых объектов.

Бинокулярное зрение — это зрение двумя глазами. При  взгляде на какой-либо предмет у  человека с нормальным зрением не возникает ощущения двух предметов, хотя и имеется два изображения  на двух сетчатках. Изображение каждой точки этого предмета попадает на так называемые корреспондирующие, или соответственные, участки двух сетчаток, и в восприятии человека два изображения сливаются в  одно. Если надавить слегка на один глаз сбоку, то начнет двоиться в глазах, потому что нарушилось соответствие сетчаток. Если же смотреть на близкий  предмет, то изображение какой-либо более отдаленной точки попадает на неидентичные (диспаратные) точки  двух сетчаток. Диспарация играет большую  роль в оценке расстояния и, следовательно, в видении глубины пространства. Человек способен заметить изменение  глубины, создающее сдвиг изображения  на сетчатках на несколько угловых  секунд. Бинокулярное слитие или объединение  сигналов от двух сетчаток в единый нервный образ происходит в первичной  зрительной коре мозга.

Оценка величины объекта. Величина знакомого предмета оценивается  как функция величины его изображения  на сетчатке и расстояния предмета от глаз. В случае, когда расстояние до незнакомого предмета оценить  трудно, возможны грубые ошибки в определении  его величины.

Оценка расстояния. Восприятие глубины пространства и оценка расстояния до объекта возможны при зрении как  одним глазом (монокулярное зрение), так и двумя глазами (бинокулярное зрение). Во втором случае оценка расстояния гораздо точнее. Некоторое значение в оценке близких расстояний при  монокулярном зрении имеет явление  аккомодации. Для оценки расстояния имеет значение также то, что знакомый предмет кажется ближе.

Роль движения глаз для  зрения. При рассматривании любых  предметов глаза двигаются. Глазные  движения осуществляют 6 мышц, прикрепленных  к глазному яблоку. Движение двух глаз совершается одновременно и содружественно. Рассматривая близкие предметы, необходимо сводить (конвергенция), а рассматривая далекие предметы — разводить  зрительные оси двух глаз (дивергенция). Кроме того, важная роль движений глаз для зрения определяется также тем, что для непрерывного получения  мозгом зрительной информации необходимо движение изображения на сетчатке. Импульсы в зрительном нерве возникают  в момент включения и выключения светового изображения. При длящемся действии света на одни и те же фоторецепторы  импульсация в волокнах зрительного  нерва быстро прекращается и зрительное ощущение при неподвижных глазах и объектах исчезает через 1-2 с. Если на глаз поставить присоску с крохотным  источником света, то человек видит  его только в момент включения  или выключения, так как этот раздражитель движется вместе с глазом и, следовательно, неподвижен по отношению к сетчатке. Чтобы преодолеть такое приспособление (адаптацию) к неподвижному изображению, глаз при рассматривании любого предмета производит не ощущаемые человеком  непрерывные скачки (саккады). Вследствие каждого скачка изображение на сетчатке смещается с одних фоторецепторов на другие, вновь вызывая импульса-цию  ганглиозных клеток. Продолжительность  каждого скачка равна сотым долям  секунды, а амплитуда его не превышает 20 угловых градусов. Чем сложнее  рассматриваемый объект, тем сложнее  траектория движения глаз. Они как  бы «прослеживают» контуры изображения (рис. 4.6), задерживаясь на наиболее информативных  его участках (например, в лице это  — глаза). Кроме скачков, глаза  непрерывно мелко дрожат и дрейфуют (медленно смещаются с точки фиксации взора). Эти движения также очень  важны для зрительного восприятия.

24. Слуховая система.

В связи с возникновением речи как средства межличностного общения, слух у человека играет особую роль. Акустические (звуковые) сигналы представляют собой колебания воздуха с  разной частотой и силой. Они возбуждают слуховые рецепторы, находящиеся в  улитке внутреннего уха. Рецепторы  активируют первые слуховые нейроны, после  чего сенсорная информация передается в слуховую область коры мозга  через ряд последовательных отделов, которых особенно много в слуховой системе.

4.3.1. Структура и функции  наружного и среднего уха

Наружный слуховой проход проводит звуковые колебания к барабанной перепонке, отделяющей наружное ухо  от барабанной полости, или среднего уха. Это тонкая перегородка, которая  колеблется при действии звуковых колебаний, пришедших к ней через наружный слуховой проход. В среднем ухе  находятся три косточки: молоточек, наковальня и стремечко, которые  последовательно передают колебания  барабанной перепонки во внутреннее ухо. Благодаря особенностям геометрии  слуховых косточек эти колебания  передаются уменьшенными в амплитуде, но увеличенными в силе. Именно поэтому  даже слабые звуковые волны способны привести к колебаниям жидкости в  улитке.

4.3.2. Структура и функции  внутреннего уха

Во внутреннем ухе  находится улитка, содержащая слуховые рецепторы. Улитка представляет собой  костный спиральный канал, который  по всей длине разделен вестибулярной  и основной мембранами на три хода: верхний, средний и нижний (рис. 4.7). Полость среднего канала не сообщается с полостью других каналов и заполнена  эндолимфой, а верхний и нижний каналы сообщаются друг с другом и  заполнены перилимфой. Внутри среднего канала улитки на основной мембране расположен спиральный (кортиев) орган, содержащий рецепторные клетки, которые трансформируют механические колебания в электрические  потенциалы.

Рис. 4.7. Поперечный разрез завитка улитки с увеличенной частью спирального

(кортиева) органа, очерченной  сверху прямоугольником

Колебания мембраны овального  окна вызывают колебания перилимфы  в верхнем и нижнем каналах, кроме  того, начинает колебаться и основная мембрана. На ней расположены два  вида рецепторных волосковых клеток: внутренние и наружные.

Механизмы слуховой рецепции. При колебаниях основной мембраны длинные  волоски рецепторных клеток касаются текторинальной мембраны и несколько  наклоняются. Это приводит к натяжению  тончайших нитей, которые открывают  ионные каналы в мембране рецептора. Пресинапти-ческое окончание волосковой клетки деполяризуется, что приводит к выходу в синаптическую щель нейромедиа-тора (глутамата или аспартата). Воздействуя на постси-наптическую  мембрану афферентного волокна, медиатор вызывает в нем генерацию возбуждающего  постсинаптического потенциала и импульсов, которые распространяются в нервные  центры.