Автор работы: Пользователь скрыл имя, 09 Ноября 2012 в 15:37, реферат
Цель работы – разработать составы для производства газогипса. Изготовить лабораторные образцы газогипса и определить их свойства в зависимости от марки используемого вяжущего, соотношения карбонатной составляющей и газообразователя и последовательности их ввода в сырьевую смесь. Исследовать влияние структуры образцов (диаметра пор и толщины межпоровых перегородок) на физико-механические свойства.
Введение……………………………………………………………..
Акустический гипс
Поризация гипсовых материалов с помощью газообразующих веществ………………………………………………………………
Выбор газообразующих добавок…………………………………..
Разработка составов газогипса……………………………………..
Структурообразование газогипса на основе солей сильных
кислот………………………………………………………………..
Структурообразование газогипса на основе сильных кислот…...
Структурообразование газогипса на основе кислот средней
силы………………………………………………………………….
Структурообразование газогипса на основе перекиси водорода..
Исследование влияния структуры газогипса на его свойства…...
Заключение ……………………………………………………........
Список использованных источников …………………………......
Марка вяжущего |
Количество добавки, % от массы гипсового вяжущего |
Соотношение газообразователь: карбонат кальция |
Прочность, МПа |
Плотность, кг/м3 | ||
АlCl3 |
СаСО3 |
Rизг |
Rсж | |||
Г4 |
2 2 2 2,5 5 10 |
2 2 1 1 5 10 |
0,5:1 1:1 2:1 1:0,8 1:1 1:1 |
3,0 2,0 2,3 0,8 0,6 0,4 |
6,7 4,7 4,9 2,4 1,4 1,1 |
1033 940 965 740 728 687 |
Г7 |
1 2 5 10 |
2 2 2 10 |
1:2 1:1 2,5:1 1:1 |
2,9 1,9 1,4 1,0 |
7,3 4,0 3,1 2,2 |
1140 960 856 740 |
Г13 |
1 2 5 10 |
2 2 2 10 |
1:2 1:1 2,5:1 1:1 |
4,0 2,6 2,4 1,9 |
9,3 6,3 4,6 3,2 |
1270 1080 985 878 |
Таблица 4 – Влияние добавки сернокислого алюминия на свойства газогипса
Марка вяжущего |
Количество добавки, % от массы гипсового вяжущего |
Соотношение газообразователь: карбонат |
Прочность, МПа |
Плотность, кг/м3 | ||
Аl2(SO4)3× 18Н2О |
СаСО3 |
Rизг |
Rсж | |||
Г4 |
1 2 5 10 |
2 2 2 5 |
0,5:1 1:1 2,5:1 2:1 |
3,2 2,5 1,6 1,1 |
7,7 5,2 2,3 1,7 |
1095 1007 880 750 |
Г7 |
1 2 5 10 |
2 2 2 5 |
0,5:1 1:1 2,5:1 2:1 |
4,7 3,3 1,7 1,9 |
8,6 7,9 3,6 2,6 |
1180 1020 834 706 |
Г13 |
1 2 5 10 |
2 2 2 5 |
0,5:1 1:1 2,5:1 2:1 |
7,6 3,9 2,6 1,9 |
18,1 10,1 6,3 2,5 |
1260 1095 855 740 |
Данные таблиц 3 и 4 показывают, что применение солей сильных кислот в качестве газообразующих добавок нецелесообразно вследствие несогласующихся сроков схватывания гипсовой смеси и сроков газовыделения, а также низких прочностных характеристик. Кроме того, при увлажнении образцы газогипса теряли от 50 до 80% прочности, т.е. являлись неводостойкими. Это частично может быть объяснено присутствием водорастворимых новообразований типа СаСl2, снижающим прочность в водонасыщенном состоянии.
01.3.2 Структурообразование газогипса на основе сильных кислот
В качестве сильных кислот для получения газогипса было исследовано действие серной, соляной и фосфорных кислот.
Исследования показывают, что прочность гипсовых образцов на основе серной кислоты выше, чем на основе соляной и фосфорной кислот (рис. 1,2). При формовании составов количество карбонатной добавки было рассчитано по стехиометрическому соотношению газообразователь: карбонат по следующим химическим реакциям:
СаSO4×0,5Н2О+Н2SO4+СаСО ®2СаSO4×2Н2О+СО2
СаSO4×0,5Н2О+2НСl+СаСО3 ®СаSO4×2Н2О+СаСl+СО2
СаSO4×0,5Н2О+2Н3РО4+3СаСО3 ®СаSO4×2Н2О+Са3(РО4)2+3СО2+Н2О
Соотношение газообразователь : карбонат приведено в таблице 5
Таблица 5 – Соотношение газообразователь – карбонат
Кислота |
Соотношение карбонат : газообразователь |
Н2SO4 |
1:1 |
НCl |
1:0,7 |
Н3РО4 |
1:0,5 |
Как видно из приведенных данных (рисунок 2), пределы прочности газогипса на основе Н2SO4 выше, чем на основе НCl и Н3РО4, особенно это видно при снижении плотности образцов.
Отличительными особенностями всех составов на основе соляной кислоты является слабая растекаемость газогипсовой смеси с образованием непрочного и легкодегидратируемого кристаллогидрата СаСl2×6Н2О, что также обусловливает низкую прочность в сухом и увлажненном состоянии (не выше 0,25). Средний коэффициент размягчения газогипса на основе серной кислоты несколько выше – до 0,32.
Наименее пригодной для
01.3.3 Структурообразование
При исследовании структурообразования на основе кислот средней силы в качестве карбонатной составляющей смеси были использованы карбонат кальция и доломит, вводимые в смесь в количестве, необходимом для нейтрализации кислот. Во всех экспериментах была принята следующая последовательность приготовления смеси. В воду затворения вводили отдозированные количества гипсового вяжущего и карбонатной составляющей смеси. Смесь тщательно перемешивали и, не прекращая перемешивания, добавляли газообразователь. Время перемешивания после ввода газообразователя не превышало 15-20 сек. Установлено, что процесс гидратации гипсового вяжущего на основе кислот средней силы неоднозначен.
Лимонная кислота в течение 40 мин практически не приводит к схватыванию гипсовой смеси. При ее вводе наблюдается отслоение воды, которая затем полностью поглощается гипсовой отливкой.
Винная и уксусная кислоты также замедляют гидратацию, но в меньшей степени, чем лимонная кислота (примерно на 25 мин). Затем вяжущее начинает активно схватываться.
Малеиновая и малоновая
Щавелевая и сульфосалициловая кислоты, практически, не приводят к изменению скорости схватывания гипсового вяжущего.
На рисунке 3 приведена кинетика выделения СО2 из газогипсовой смеси, полученной на основе кислот средней силы. Из рисунка 3 видно, что все кислоты средней силы дают устойчивый эффект газообразования, однако продолжительность газовыделения из них не одинаковые.
Сульфосалициловая и малеиновая кислоты активно вступают в химическое взаимодействие с карбонатами кальция и к концу второй минуты образуется основное количество СО2, которое частично расходуется на вспучивание и частично удаляется через поверхность. Однако полностью реакция взаимодействия и эффект газообразования заканчиваются уже в процессе гидратации и структурообразования газогипса (~ 15 мин).
Винная, лимонная, малоновая и уксусная кислоты характеризуются медленным взаимодействием с карбонатами, поэтому к 15 мин. этот процесс не заканчивается, но и процесс гидратации полугидрата сульфата кальция в водном растворе этих кислот практически не начинается (кроме малоновой).
Щавелевая кислота сразу вступает во взаимодействие с карбонатами кальция сырьевой смеси и к 1,5-2 мин этот процесс полностью завершается, при этом рН среды становится нейтральным. Здесь наблюдается полная согласованность времени газообразования и структурообразования системы.
Для определения характера вспучивания была принята методика определения кратности вспучивания, когда определяется первоначальный объем смеси (Vо) и объем смеси после вспучивания (Vк). По разности значений (Vк-Vо) определяли объем вспучивания смеси DV по формуле:
Vк и V0 – соответственно конечный и начальный объем газогипсовой массы.
Разный характер взаимодействия кислот средней силы с карбонатами кальция определяет и разный характер вспучивания газогипсовой массы. Большинство из этих кислот (лимонная, винная, малоновая и уксусная), за счет медленных процессов взаимодействия с карбонатами кальция и структурообразования вызывают длительное вспучивание и только сульфосалициловая, малеиновая и щавелевая кислота дают вспучивание в течение 1,5-2,5 мин, т.е. являются технологичными добавками для производства газогипса (рисунок 4).
Необходимо отметить, что сульфосалициловая, малиновая и уксусная кислоты обладают таким отрицательным свойством, как коррозия металла, поэтому, в случае их применения, технологическое оборудование необходимо выполнять из антикоррозионных материалов. Вообще же факт сильной коррозии можно объяснить только тем, что реакция взаимодействия этих кислот с карбонатами проходит не до конца.
Исходя из выше отмеченного,
а также технологичности
В таблице 6 приведены результаты влияния количества добавки щавелевой кислоты и вида карбонатной добавки на свойства газогипса
Таблица 6 – Влияние добавки щавелевой кислоты на свойства газогипса
Марка вяжущего |
Количество добавки, % от массы вяжущего |
Соотношение газообразователь- карбонат |
Прочность, МПа |
Плотность, кг/м3 | ||
щавелевая кислота |
доломит |
Rизг. |
Rсж | |||
Г4 |
0,25 0,5 0,5 1 2 |
0,25 0,5 1 1 2 |
1:1 1:1,5 1:3 1:1,5 1:1,5 |
1,7 1,0 0,8 0,5 0,3 |
2,9 2,0 1,6 1,1 0,5 |
983 567 585 498 396 |
Г7 |
0,5 1 2 |
0,5 1 2 |
1:1,5 1:1,5 1:1,5 |
2,8 1,9 0,9 |
5,2 2,8 1,8 |
966 721 492 |
СаСО3 |
||||||
1 2 |
1 2 |
1:1,5 1:1,5 |
0,6 0,4 |
1,4 1,2 |
875 702 | |
Г13 |
0,5 1 2 |
0,5 1 2 |
1:1,5 1:1,5 1:1,5 |
3,9 1,8 1,0 |
7,4 4,9 2,4 |
985 540 470 |
СаСО3 |
||||||
1 2 |
1 2 |
1:1,5 1:1,5 |
1,3 0,7 |
3,5 2,0 |
902 740 |
Из данных таблицы 6 видно,
что с увеличением марки
Технологической особенностью применения щавелевой кислоты в качестве газообразователя для получения газогипса является то, что начало активного газообразования, независимо от ее концентрации начинается примерно через 30 сек. после ее ввода в гипсовую смесь. Поэтому важным параметром, определяющим прочность, является время перемешивания смеси (таблица 7). Для получения сопоставимых данных эксперименты проводились на гипсовом вяжущем марки Г13 с вводом щавелевой кислоты в количестве 1% от массы гипсового вяжущего.
Таблица 7 – Влияние времени перемешивания на прочность и плотность газогипса
Характеристики газогипса |
Время перемешивания, с | |||||||
15 |
30 |
45 |
60 |
90 |
120 |
150 |
180 | |
Плотность, кг/м3 |
522 |
530 |
535 |
540 |
556 |
658 |
868 |
956 |
Rсж, МПа |
1,7 |
1,8 |
2,1 |
2,1 |
2,4 |
3,0 |
5,8 |
70 |
Из данных таблицы 7 видно, что время перемешивания газогипсовой смеси до 90с не вызывает значительного изменения плотности газогипса. Увеличение времени перемешивания сверх 90с вызывает самоуплотнение газогипсовой смеси и, значит, неэффективное использование газообразователя.
Последовательность ввода щавелевой кислоты не оказывает существенного влияния на физико-технические свойства газогипса. Ее можно вводить в однородную смеси гипсового вяжущего, карбонатной добавки и воды в сухом состоянии и перемешивать 20-30с, можно использовать раствор щавелевой кислоты, который также необходимо вводить в однородную гипсовую массу. Оптимальная температура для приготовления раствора щавелевой кислоты (25-30)0С. Необходимо отметить, что при понижении температуры окружающей среды ниже 200С. Сроки газообразования и схватывания смеси замедляются.