Автор работы: Пользователь скрыл имя, 23 Марта 2014 в 09:39, курсовая работа
В условиях современной рыночной экономики главным двигателем внедрения новых технологий, использующие концентрированные потоки энергий и оборудования для их реализации, являются инновации в области процессов взаимодействия заряженных частиц с поверхностью твердого тела. Данные взаимодействия должны базироваться на принципиально новых научно-технических достижениях, новых физических принципах позволяющих улучшить технологические показатели обработки и поставить на производство оборудование нового поколения.
Цель выполнения курсовой работы является формирование знаний, общих представлений и инновационных подходов в области описания процессов формообразования и изменения свойств поверхностного слоя при воздействии концентрированными потоками энергии (КПЭ) для технологических целей.
ρэ – плотность электролита, г/см3 (ρэ = 1,06…1,13 г/см3) [2, с. 21];
cэ – теплоемкость электролита (cэ = 4,18 Дж/(г·ºС)) [2, с.21].
Скорость электролита Vэ = max{Vэ', Vэ"}. Поэтому, окончательно принимаем бо́льшее из двух полученных значений скорости Vэ = 66,71 м/с.
Находим число Рейнольдса
Re=17740 > 2320 –режим движения жидкости турбулентное.
Необходимый перепад давления при перемещении электролита в зазоре рассчитывается по формуле [2, c. 21]
где ΔP – потери пьезометрического давления, Па;
Vэ – средняя по потоку скорость течения электролита, м/с;
ρэ – плотность электролита;
l – длина межэлектродного пространства, мм;
g – ускорение (9,8 м/с2);
D – гидравлический диаметр – отношение учетверенного сечения канала Sк к его периметру П;
Напор, создаваемый агрегатом прокачки электролита (например, насосом), должен компенсировать не только перепад давления в межэлектродном пространстве ΔP, но и потери давления в подводящей магистрали и на выходе из рабочей зоны (противодавление электролита).
Расход электролита определяется выражением [2, с. 21]
где Qэ – расход электролита, см3/с;
μ – коэффициент расхода (для плоской щели μ = 0,66…0,8) [2, с. 21].
Для обеспечения постоянной формы сечения межэлектродного пространства рабочая часть электрод-инструмента имеет только токопроводящий буртик высотой h, остальная часть покрыта электроизоляционным слоем.
Высота токопроводящего буртика определяется по формуле [4]
где at – торцевой межэлектродный зазор, aт = a = 0,1 мм.
Боковой зазор находится следующим образом [4]:
Длиновые размеры сечения электрод-инструмента рассчитываются по формуле:
Диаметр отверстий для подачи электролита находим из формулы:
Рисунок 2 – Эскиз электрод-инструмента
Длина рабочей части электрод-инструмента
где vл – относительный износ электрод-инструмента (vл = 5,6%).
Площадь сечения токопровода
где IТ – величина технологического тока, А;
jП – плотность тока (jП = 1 – 2 А/мм2). Принимаем jП = 1,5 А/мм2.
Высокие технологические характеристики процесса ЭХО должен обеспечивать электролит, потому что выполняет ряд функций: он является средой, в которой протекают электрохимические реакции, и носителем необходимых токопроводящих ионов, без которых невозможны эти реакции. Поток электролита смывает с обрабатываемой поверхности продукты анодного растворения и охлаждает электроды. Поэтому он должен иметь высокую электропроводность, невысокую вязкость, быть недорогим, недефицитным и безопасным. Кроме того, он должен обеспечивать протекание на катоде электрохимических реакций с выделением только газообразного вещества.
Данный двухкомпонентный электролит состава 10%NaCl+10% NaNO3 достаточно полно удовлетворяет вышеперечисленным требованиям. Он имеет достаточно высокую удельную электропроводность (χ=12,1 Ом·м), невысокую вязкость ( =1,8 мм2/с) и обеспечивает высокую скорость анодного растворения ( =1,813 мм/мин).
Помимо электропроводности на энергоемкость и производительность процесса оказывают такие параметры, как величина технологического тока (I=167,147А), плотность тока (i=157,3 А/см2), необходимый перепад давления при перемещении электролита в зазоре (ΔР=Па), расход электролита (Q=см3/с), площадь сечения токоподвода (S= мм2).
Исходные данные.
Pгаза = 1,04·10-4 мм рт. ст.;
Uп = 150 В;
Tст = 300 К;
Tп = 450 ºС = 723 К;
Iр = 160 А.
Соединение ZrB.
Порошок
борида циркония применяют в
качестве компонентов
Необходимо определить:
- ионный ток насыщения ji max;
- толщину двойного слоя, определяемую дебаевским радиусом экранирования λD;
- потоки ионов металла и молекулярного газа в произвольной точке на единицу площади в единицу времени ni, nг;
- энергию,
выделяемую на поверхности
- количество газа, вступившего в реакцию с металлом nx;
- содержание неметалла Cx в соединении;
- пороговое
значение потенциала подложки U
При подаче на обрабатываемую поверхность, находящуюся в плазме достаточно высокого отрицательного потенциала, поступает ионный ток насыщения, величина которого в неравновесной плазме дается формулой [5, c. 18]
где μр – коэффициент эрозии катода, μр = 79·10-9 кг/Кл [6, с. 152];
– среднее зарядовое число ионов, =1,94 [6, с. 152];
mi – масса конденсирующегося иона, mi = 151,398·10-27 кг [6, с. 151];
Rк – радиус катода, Rк = 0,04 м [6, с. 150];
Iд – ток дуги, А;
l – расстояние от торца катода до обрабатываемой поверхности, l=0,2 м [6, с. 149].
Поверхность в плазме оказывается окруженной слоем из положительных ионов двойного слоя. Толщина двойного слоя определяется дебаевским радиусом экранирования [5, с. 19]
где Te – температура электронов, эВ (Te = 4 эВ);
где k – постоянная Больцмана, (k = 1,38·10-23 Дж/К);
е – заряд электрона, (е = 1,6·10-19 Кл);
ni - поток ионов металла [5, стр. 19]:
Подставляя значения Te и ni получаем
Молекулы газа, адсорбированные на поверхности конденсации, приводят к образованию соединений за счет диссоциативной хемосорбции путем возникновения двух ковалентных связей металл – газ.
Поток ионов металла Zr в произвольной точке на единицу площади в единицу времени определяется соотношением [5, c. 19]:
Поток ионов газа в произвольной точке на единицу площади в единицу времени определяется соотношением [5, c. 19]:
где αк – коэффициент конденсации (αк=1);
k – постоянная Больцмана (k= 1,38·10-23 Дж/К);
Рг – давление газа, Па;
m – масса молекулы (для молекулярного газа) или атома (для атомарного газа), кг; mB=10,811г/моль=10,811 · 1,67 · 10-27= 18,05 ·10-27 кг;
Т – температура газа (Т300 К).
На поверхности конденсации за единицу времени выделится энергия, определяемая соотношением [5, с. 20]
где Uп – отрицательное напряжение смещения на подложке относительно плазмы, В;
– средняя энергия ионов, = 147·10-19 Дж [3, с. 57];
Qк – энергия, выделяющаяся при конденсации одного иона, Дж.
где Qи – теплота испарения металла, Дж/моль (для Zr Qи=567 кДж/моль);
Nа – число Авогадро, Nа = 6,02·1023 моль-1.
Тогда энергия Δq на поверхности конденсации за единицу времени будет следующей
2.5. Расчёт количества газа, вступившего в реакцию с металлом nx
Количество газа, вступившего в реакцию с металлом Zr, рассчитывается по формуле [5, с. 21]
где Тст – температура стенок камеры, К;
εr – интегральный коэффициент излучения наносимого материала, (εr=0,3) [6, с. 151];
Тп – температура подложки, К;
σ – постоянная Стефана-Больцмана (σ =5,67·10-8 Дж/(с·м2·К4));
Qp – потенциальный барьер реакции, который находится как
где c – теплота образования, Дж/моль (для ZrВ с = 50241,6 Дж/моль [7, с. 380]).
Na – число Авогадро, Na = 6,022·1023 моль-1.
Тогда количество газа, вступившего в реакцию с металлом
Если энергия Δq, подводимая к поверхности, достаточна для того, чтобы весь падающий на поверхность подложки поток газа образовал химическое соединение, то содержание неметалла Сx не зависит от энергии ионов и будет определяться только потоком nг, т.е давлением газа, тогда [5, с. 21]
Подставляя числовые значения, получим
или
Пороговое значение потенциала подложки, при котором весь поток газа вступает в химическое соединение, однозначно связанное с давлением газа, можно найти из соотношения [5, с. 21]:
При подстановке числовых значений получаем
Для получения Zr2В стехиометрического состава необходимо обеспечить условие:
Данное условие выполняется (см. п. 3.6). Вероятность поступления реактивного газа в молекулярном или атомарном состоянии на подложку будет определяться величиной давления.
2.8. Вывод
при решении данной задачи были рассчитаны основные технологические параметры процесса вакуумного ионно-плазменного нанесения покрытия ZrB.:
– ионный ток насыщения ji=198,623 А/м2;
– потоки ионов металла молибдена и молекулярного газа азота в произвольной точке на единицу площади в единицу времени ni=63,989∙1019
ион/м2, nг=63,989∙1019 атом/м2;
– энергия, выделяемая на поверхности конденсации за единицу Δq=39802,12 Дж/м2;
– количество газа, вступившего в реакцию с металлом nx=13027,68∙1019 атом/м2;
– пороговое значение потенциала подложки Uпкр=-27,684 В
Задание.
На поверхность заготовки из различных материалов наплавляют валик покрытия плазменно-дуговым методом, при котором плазматрон перемещается с постоянной скоростью вдоль обрабатываемой поверхности.
Ниже в табл. 3.1 приведены значения параметров напряжения, силы тока, скорости движения плазматрона и диаметров наплавляемого валика для сплава 40Х13.
Таблица 3.1
Параметры |
Значения параметров | ||||
U, В |
180 |
178 |
176 |
174 |
172 |
I, А |
150 |
180 |
210 |
240 |
270 |
V, м/ч |
6 |
9 |
12 |
||
dп, мм |
5 |
7 |
9 |
Сплав 40Х13 применяется для изготовления режущего, мерительного инструмента, пружин, предметов домашнего обихода, подшипников, деталей компрессоров и других изделий, работающих до температур 400-450 °С и в слабоагрессивных средах. Сталь 40Х13 не сваривается.
Сталь выплавляют в открытых электродуговых или индукционных печах.
Теплофизические свойства обрабатываемого материала:
Температура плавления – 1400 оС;
Температура закалки – 1050 оС;
Температура отпуска – 600 оС
Температура критических точек:
Ас1 = 820 оС;
Ас3( Аcm) = 880 оС;
Аr1 = 780 оС;
Mn = 270 оС;
Плотность – 7,65 г/см3;
Удельная теплоемкость – 0,236 кал/г∙град;
Коэффициент теплопроводности - 0,069 кал/см∙с∙град [8, c.20].
Наплавка – нанесение с помощью сварки слоя металла на поверхность изделия. Основные схемы плазменной наплавки представлены на рис. 3.1.
В различных случаях при наплавке необходимо комплексно решать ряд сложных вопросов: выбор материала, обеспечивающего соответствующие условиям эксплуатации свойства; возможность наплавки этого материала непосредственно на основной металл детали или подбор материала для
наплавки подслоя; выбор способа и режима наплавки, формы и методов изготовления наплавочных материалов; выбор термического режима для выполнения наплавки (сопутствующего подогрева для исключения получения хрупких подкаленных зон в металле детали или в хрупком наплавленном слое; интенсификации охлаждения наплавляемой детали, когда для металла нежела-