Особенности технологии ветеринарных лекарств

 

Срок  годности приготовленного  раствора составляет 30 суток.

 

2). Кальция  хлорида  10 % раствор представляет  собой  прозрачную бесцветную, стерильную  жидкость.

Кальция хлорид играет важную роль в жизнедеятельности  организма. Он активизирует ретикулоэндотелиальную систему и фагоцитарную функцию  лейкоцитов, повышает тонус симпатической  нервной системы, увеличивает выделение  адреналина, уменьшает проницаемость  сосудов, проявляет противовоспалительное  действие и предупреждает развитие отеков. Ионы кальция необходимы для  осуществления процессов передачи нервных импульсов, сокращения скелетных  мышц и мышц сердца, формирования костной  ткани и свертывания крови.

Кальция хлорида 10 % раствор для инъекций назначают  в целях повышения  содержания кальция в крови, в  качестве противовоспалительного, кровоостанавливающего  и десенсибилизирующего средства, для  нормализации деятельности симпатической  нервной системы  при следующих  патологических состояниях:

 

•          пневмонии, плеврите, токсических поражениях печени;

 

•          аллергических заболеваниях (сывороточная болезнь, кровопятнистая болезнь лошадей, хроническая крапивница у лошадей и крупного рогатого скота), аллергических осложнениях, связанных с применением лекарственных препаратов;

 

•          кровотечениях (маточных, желудочно-кишечных, легочных, послеоперационных) для уменьшения проницаемости сосудов при геморрагических, воспалительных и экссудативных процессах;

 

•          кожных заболеваниях (зуде, экземе, дерматозах и др.);

 

•          в акушерско-гинекологической практике для стимуляции родовой деятельности, ускорения отделения задержавшегося последа, при эндометритах, родильном  парезе, послеродовой гематурии у  коров;

 

•          гипотонии и атонии преджелудков, геморрагическом гастроэнтерите, тетании молодняка;

 

•          при вегетативных неврозах, эклампсии  у собак, ацетонемии у коров, паралитической миоглобинурии у лошадей;

 

•          при отравлении солями магния, щавелевой  кислотой, растворимыми солями щавелевой  и фтористой кислот, натрия хлоридом.

 

Препарат  вводят только внутривенно. Внутримышечное и  подкожное введение недопустимо, ввиду  выраженного раздражающего  действия препарата, приводящего к  некрозу  тканей. При случайном  попадании  раствора кальция хлорида  под  кожу для предотвращения некроза  тканей, вокруг места инъекции необходимо введение большого количества раствора натрия хлорида 0,9 % изотонического.

Дополнительные  требования к субстанции кальция  хлорида: отсутствие органических примесей (растворимость  в этаноле) и примеси  железа.

До стерилизации производят качественный и количественный анализ кальция хлорида, определяют величину рН. Стерилизуют текучим паром в течение 30 минут. После стерилизации производят качественный и количественный состав кальция хлорида, определяют величину рН.

 

Срок  годности приготовленного  раствора составляет 30 суток.

 

3). Раствор  натрия  хлорида изотонического 0,9% - препарат, представляющий собой  прозрачную  бесцветную жидкость  солоноватого  вкуса, pH 5,0-7,0.

 

Раствор натрия хлорида  изотонического 0,9% изотоничен плазме крови животных, регулирует кислотно-щелочное равновесие организма. Препарат используют при больших потерях организмом жидкости (кровотечения, токсическая диспепсия), а также при явлениях шока и интоксикациях, при катаральных процессах препарат разжижает слизь, облегчает ее отделение и тем способствует ликвидации воспалительного процесса. Используют при вагинитах, метритах, стоматитах. Препарат используют также для растворения различных лекарственных препаратов.

 

Дополнительные  требования к субстанции натрия хлорида: субстанция марки «х.ч.», отсутствие пирогенных веществ. С целью разрушения пирогенных веществ натрия хлорид перед  приготовлением растворов нагревают  в открытой стеклянной или фарфоровой посуде в  воздушных стерилизаторах при 180?С 2 часа при толщине слоя порошка  не более 6-7 см, после чего закрывают  и используют в течение 24 часов.

 

До стерилизации производят качественный и количественный анализ натрия хлорида, определяют величину рН. Стерилизуют насыщенным при 120?С в течение 12 минут. После стерилизации производят качественный и количественный состав натрия хлорида, определяют величину рН.

 

Срок  годности приготовленного  раствора составляет 90 суток.

 

4). Раствор  Рингера-Локка  – комбинированный лекарственный препарат в форме раствора  для инъекций, представляет собой бесцветную прозрачную стерильную  жидкость.

Раствор Рингера-Локка  изотоничен плазме крови животных, регулирует водно-солевое и кислотно-щелочное равновесие в организме животных. После введения препарата быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного.

Раствор Рингера-Локка  применяют животным при диспепсиях и других заболеваниях, сопровождающихся обезвоживанием и интоксикацией организма, кровопотерях, для промывания ран и глаз.

 

Раствор вводят подкожно или внутривенно.

Состав  раствора на 1 л:

-Натрия хлорида 9 г

-Калия хлорида 0,2 г

-Кальция хлорида 0,2 г

-Натрия гидрокарбоната 0,2 г

-Глюкозы (в пересчете  на безводную) 1 г

-Воды для инъекций до 1 л.

 

Дополнительное  требование к субстанции калия хлорида  –  субстанция марки «х.ч.», к субстанции натрия гидрокарбоната - субстанция марки  «х.ч.» или «ч.д.а.», содержание примесей кальция и магния не более 0,05%, 5% соответственно, раствор должен быть прозрачным и бесцветный до и после стерилизации.

Препарат  получают путем смешивания двух отдельно приготовленных и простерелизованных растворов. Раствор Рингера-Локка получают добавлением солевого раствора глюкозы к раствору натрия гидрокарбната.

До стерилизации производят качественный и количественный анализ натрия, калия и кальция  хлоридов, глюкозы, натрия гидрокарбоната, определяют величину рН. Стерилизуют насыщенным при 120?С в течение 8 минут. После стерилизации производят качественный и количественный состав натрия натрия, калия и кальция хлоридов, глюкозы, натрия гидрокарбоната, определяют величину рН.

 

Срок  годности растворов  по отдельности 30 суток, приготовленного  раствора - 24 часа.

 

2.4.2 Инъекционные  растворы в  ветеринарии

 

1). Кофеин-бензоат  натрия 20% раствор – лекарственный препарат, который представляет  собой бесцветную прозрачную  жидкость.

Раствор кофеин-бензоата натрия обладает возбуждающим действием на центральную нервную систему животных, он усиливает и регулирует процессы возбуждения в коре головного мозга, усиливает положительные условные рефлексы и повышает двигательную активность. Стимулирующее действие кофеина приводит к повышению физической работоспособности, уменьшению усталости и сонливости. Под влиянием препарата усиливается сердечная деятельность, диурез, увеличивается газообмен, повышается водный и азотистый обмен. Действие препарата зависит от дозы, а также от типа высшей нервной деятельности животных. Большие дозы препарата могут привести к истощению нервных клеток.

Кофеин-бензоат натрия 20% раствор применяют для возбуждения центральной нервной системы при отравлении ядами (наркотики, снотворные вещества), переутомлении, мышечной слабости при различных заболеваниях. Назначают препарат с целью возбуждения сердечно-сосудистой системы при слабости сердечной деятельности, пониженной возбудимости и проводимости в сердце, шоковых состояниях.

 

Особенности технологического процесса изготовления рассмотрим на примере 20% раствора глюкозы  объемом 10 мл.

Состав  раствора на 1 л:

-Кофеина-бензоата натрия 200 г

-Раствора едкого натра 0,1 н. 4 мл

-Воды для инъекций до 1 л.

 

При изготовлении используют стабилизатор рН: раствор гидроксида натрия 0,1н. 4 мл на 1 л изготавливаемого раствора.

Дополнительные  требования к субстанции кофеин-бензоату натрия: отсутствие органических примесей (20% раствор должен быть прозрачным и бесцветным при нагревании в течение 30 минут).

До стерилизации производят качественный и количественный анализ кофеин-бензоат натрия, раствора гидроксида натрия 0,1н., определяют величину рН. Стерилизуют насыщенным паром по давлением при 120?С в течение 8 минут. После стерилизации производят качественный и количественный состав кофеин-бензоат натрия, раствора гидроксида натрия 0,1н, определяют величину рН.

 

Срок  годности приготовленного  раствора составляет 30 суток.

 

2). Раствор  новокаина  0,5 %, 1 %, 2 % для проводниковой  и  инфильтрационной анестезии  - препарат, представляющий собой  бесцветную, прозрачную жидкость.

 

Раствор новокаина 0,5 %, 1 %, 2 % обладает разносторонним терапевтическим  действием. При  всасывании и непосредственном введении в ток крови оказывает  общее  действие на организм, уменьшает  образование  ацетилхолина и понижает возбудимость периферических холинореактивных систем, оказывает блокирующее влияние на вегетативные ганглии, уменьшает спазмы гладкой мускулатуры, понижает возбудимость мышцы сердца и возбудимость моторных зон коры головного мозга. В токсических дозах вызывает возбуждение, затем паралич центральной нервной системы.

Препарат  действует  быстро и кратковременно. В организме  быстро гидролизуется, образуя парааминобензойную кислоту и диэтиламиноэтанол, которые  являются фармакологически активными веществами. Парааминобензойная кислота является составной частью молекулы фолиевой кислоты, обладает антигистаминным действием, участвует в процессах детоксикации, оказывает антисульфаниламидное действие. Диэтиламиноэтанол обладает умеренным сосудорасширяющим действием.

Новокаин  в ветеринарии  применяют для  инфильтрационной анестезии в виде 0,25 % - 0,5% раствора; для анестезии  по методу А.В. Вишневского (тугая ползучая инфильтрация) в  виде 0,125% - 0,25% раствора; для спинномозговой анестезии в  виде 1 - 2 % раствора.

 

Для введения внутривенно, подкожно и внутрь используют новокаин в виде 0,25% - 0,5% раствора, для  внутримышечно  введения - в виде 1 - 2% раствора.

Состав  раствора на 1 л:

-Новокаина 5 г, 10 г  или 20г

-Раствора соляной  кислоты 0,1 н. до рН 3,8-4,5

-Воды для инъекций до 1 л.

 

До стерилизации производят качественный и количественный анализ новокаина, хлористоводородной кислоты, определяют величину рН. Стерилизуют насыщенным паром по давлением при 120?С в течение 8 минут. После стерилизации производят качественный и количественный состав новокаина, определяют величину рН.

Срок  годности приготовленного  раствора составляет 30 суток.

 

3). Раствор  гексаметилентетрамина  40% (уротропина) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

 

Уротропин оказывает  мочегонное действие, повышает проницаемость  мембран клеток, ускоряя  тем самым  выведение токсинов из организма. Уротропин  в кислой среде расщепляется на формальдегид и аммиак, которые действуют антимикробно. Особенно сильное антимикробное  действие уротропин оказывает в кислой среде почек и мочевыводящих путей. Выделение препарата и его метаболитов с мочой начинается через 40-60 минут после введения препарата и продолжается 6-12 часов.

 

Уротропин применяют  как антитоксическое, антимикробное  и диуретическое средство при воспалении почек, мочевого пузыря и мочевыводящих путей у крупного рогатого скота и свиней. Препарат используют при интоксикациях и токсикоинфекциях с целью нейтрализации и ускорения выведения токсинов из организма. Уротропин применяют также в комплексной терапии при лечении эндометритов и маститов с признаками интоксикации у коров.