Автор работы: Пользователь скрыл имя, 08 Ноября 2013 в 10:20, курсовая работа
К числу углеводородов, выделяющихся из масляных рафинатов в твердом кристаллическом состоянии, относятся парафиновые, нафтеновые углеводороды и ароматические углеводороды с длинными алкильными цепями нормального и изостроения. При этом в составе кристаллизующихся углеводородов в низкокипящих фракциях содержатся преимущественно нормальные парафиновые углеводороды. С повышением температур выкипания фракций содержание нормальных парафиновых углеводородов снижается и увеличивается количество парафинов изостроения, а также циклических углеводородов с длинными алкильными цепями. В высококипящих фракциях содержатся циклические углеводороды с длинными алкильными цепями.
Введение 4
1 Технологическая часть
1.1 Теоретические основы процесса 6
1.2 Характеристика сырья и продуктов 12
1.3 Описание технологической схемы установки 13
2 Расчетная часть
2.1 Характеристика сырья и получаемых продуктов 20
2.2 Материальный баланс процесса депарафинизации 21
2.3 Расчет регенеративных кристаллизаторов 22
2.4 Расчет вакуумного фильтра 27
2.5 Расчет теплообменника 29
2.6 Расчёт первой отгонной колонны 31
Заключение 36
Литература 37
Приложение
Температура выхода фильтрата из Т-1, соответствует энтальпии Jф.к
tк = 20 0 С ( с помощью ЭВМ)
4 Находим поверхность
теплообмена и выбираем
t1 = 35 0С гор t2 = 25 0С
t3 = 20 0С хол t4 = 15 0С
Δtб = 15 0С Δtм = 10 0С
Т.к. Δtб / Δtм = 15/10 = 1,5 < 2? то средняя разность температур равна
Δtср = (Δtб + Δtм)/2, = (15 + 10)/2= 12,5 0С
Q = K* F*Δtср K = 120 Вт/м2К
F = Q/ K* Δtср
F = 1034145/(120*12,5) = 689,4 м2
Принимаем
по ГОСТ 11971 – 79 теплообменник
с неподвижными трубными
Диаметр кожуха – 1200 мм
Диаметр труб – 20 мм
Число ходов по трубам – 2
Поверхность теплообмена – 690 м2
2.6 Расчёт испарительной колонны
Принимаем тарелки клапанного типа, т.к. они особенно эффективны для колонн, работающих при переменных нагрузках по пару и жидкости, а также для колонн, в которых требуется добиться повышенной четкости разделения. По сравнению с другими тарелками, клапанные имеют меньшую стоимость, низкое гидравлическое сопротивление, меньший унос капелек жидкости с выходящим потоком паров, а также большую производительность.
Определяем состав сырья
Для расчёта необходимо определить молекулярную массу депарафинированного масла по формуле Крега:
- плотность депарафинированного масла при 15°C
Таблица 2.5 - Состав сырья первой отгонной колонны
Компоненты раствора |
кг/ч |
Массовая доля |
Молекулярная масса, М |
кмоль/ч, N |
Мольная доля, а |
Депарафинированное масло |
31875 |
0,1515 |
309,3 |
103,0 |
0,0182 |
МЭК |
147565,2 |
0,5091 |
72 |
2049,5 |
0,6598 |
Толуол |
98376,8 |
0,3394 |
92 |
1069,3 |
0,3222 |
Итого: |
277817 |
1,0000 |
3221,8 |
1,0000 |
Принимаем температуру ввода сырья в колонну tBc=100°C
Для обеспечения отгона паров из раствора необходимо установить давление (Р) в колонне меньше суммы парциальных давлений компонентов сырьевой смеси.
Р< ΣPi*αi
где Рi- давление насыщенных паров i-ro компонента при 100°С;
α - мольная доля i-ro компонента.
Давление насыщенных паров МЭК
и толуола при 100°С
Рмэк (100°С) = 202,16 кПа
Ртол (100°С) = 73,99 кПа
Давление насыщенного
пара депарафинированного
Суммарное давление насыщенных паров МЭК и толуола с учетом их мольной доли в растворе равно:
Рмэк +Ртол = 202,16* 0,6598 +73,99* 0,3222 =157 кПа (0,157 МПа)
Предварительные расчеты
Принимаем перепад давления на тарелке Рт = 0,7 кПа.
Определяем давление по высоте колонны:
- давление наверху
Рв = Рвс – Рт*nу = 136-0,7*2 = 134,6 кПа (0,1346 МПа)
- внизу колонны
Рн = Рвс + Рт*nо = 136 + 0,7*6 = 140,2 кПа (0,1402 МПа)
Основой расчета доли отгона паров является уравнение изотермы паро-жидкостного потока:
где αi - мольная доля i-ro компонента;
Ki - константа фазового равновесия i- ro компонента, кПа.
Ki = Pi/P
Р - общее давление в колонне, кПа;
Pi - давление насыщенных паров i-ro компонента. кПа;
е - мольная доля отгона.
Мольная доля каждого
Решая это уравнение относительно е методом последовательного приближения, определяем мольную долю отгона (е). Расчетные данные сводим в табл.
Таблица 2.6 - Расчет мольной доли отгона растворителя
(Условия разделения фаз: температура t = 100°С, давление Рвс = 0,136 МПа)
Компонент |
Мольная доля, α |
P(i), кПа |
Ki |
Уi |
Депарафинированное масло |
0,0182 |
0 |
0 |
0 |
МЭК |
0,6598 |
202,16 |
1,4865 |
0,8005 |
Толуол |
0,3222 |
73,99 |
0,544 |
0,1995 |
Итого: |
1,0000 |
1,0000 |
Методом
последовательных приближений
Следовательно, количество паров, уходящих с верха колонны, составит:
Nпар = e*N = 0,411*3221,8 = 1304,8 кмоль/ч,
в т.ч. МЭК
Nмэк = Nпар * 0,8005 = 1304,8 * 0,8005 = 1044,5 кмоль/ч,
Nтол = Nпар * 0,1995 = 1304,8* 0,1995 = 260,3 кмоль/ч
или Gмэк = Nмэк*Mмэк = 1044,5 * 72 = 75204 кг/ч
Gтол = Nтол*Mтол = 260,3*92 = 23947,6 кг/ч
Ммасла = 44,29*ρ1515/(1030 - ρ1515) = 44,29*901/(1030 – 901) = 309,3
Составляем материальный баланс первой отгонной колонны:
Таблица 2.7. - Материальный баланс колонны
Наименование |
Молек. масса, М |
кмоль/ч, N |
Мольная доля, α |
Масса, кг/ч |
Массовая доля |
Взято: |
|||||
1. Депарафинированное масло |
309,3 |
103,0 |
0,0181 |
31875 |
0,1515 |
2. МЭК |
72,0 |
2049,5 |
0,6598 |
147565,2 |
0,5091 |
3. Толуол |
92,0 |
1069,3 |
0,3222 |
98376,8 |
0,3394 |
Итого: |
3221,8 |
1,0000 |
277817 |
1,0000 | |
Получено: |
|||||
1. Паровая фаза, в т. ч.: |
|||||
МЭК |
72,0 |
1044,5 |
0,8005 |
75204,0 |
0,7585 |
Толуол |
92,0 |
260,3 |
0,1996 |
23947,6 |
0,2415 |
Всего: |
1304,8 |
1,0000 |
99151,6 |
1,0000 | |
2. Жидкая фаза, в т. ч.: |
|||||
Депарафинированное масло |
309,0 |
103,0 |
0,053 |
31875 |
0,1784 |
МЭК |
72,0 |
1005,0 |
0,524 |
72360 |
0,4050 |
Толуол |
92,0 |
809,0 |
0,423 |
74428 |
0,4166 |
Всего: |
1917,0 |
1,000 |
178663 |
1,0000 | |
Итого: |
277814,6 |
Из материального баланса следует, что в первой колонне отгоняется от всей массы растворителя:
99151,6/(147565,2 + 98376,8)*100% = 40 % масс.
По промышленным данным количество выделяемого растворителя (% масс. от общего количества) составляет для первой колонны 35 - 45%, т.е. условие выполняется.
Температура верха колонны рассчитывается по изотерме паровой фазы
для дистиллята.
Таблица 2.8 - Расчет температуры верха колонны
(Условия: давление Рв = 0,1346 МПа)
Компонент |
P(i), МПа |
Мольная доля, αi |
Ki |
МЭК |
0,1584 |
0,7462 |
1,177 |
Толуол |
0,0645 |
0,2538 |
0,479 |
Итого: |
1,0000 |
Методом последовательных приближений при Рв = 0,1346 МПа температура верха колонны tв= 96 °C (значение tв определили с использованием ЭВМ).
Определяем количество паров, проходящих в наиболее нагруженном сечении колонны (сечение под верхней тарелкой колонны):
Vсек = 2,28*10-6 (Тв/Рв)*Nр-ль (м3/с)
Nр-ль – количество паров растворителя, кмоль/ч
Vсек = 2,28*10-6* ((96 + 273)/0,1346)*1304.8 = 8,16 м3/с
Находим допустимую скорость паров в рассчитываемом сечении колонны:
Wдоп = 8,46*10-5* m1*Cmax * √(ρж – ρп)/ρп , (м/с)
m1 - коэффициент, зависящий от типа тарелок: для клапанных тарелок m1= 1,15;
Сmax - коэффициент, зависящий от расстояния между тарелками: расстоянии между тарелками hT = 0,6м Сmах = 760;
ρж = (ρ + ρ)/2
ρп = Gп/3600* Vсек = 99151.6/3600*8,16 = 0,00338 г/см3
Wдоп = 8,47*10-5*1,15*760*√(0,8457 – 0,00338)/0,00338 = 1,98 м/с
Рассчитываем диаметр колонны:
Dк = 0,886*√ Vсек / Wдоп = 0,886*√8,16/1,98 = 1,3
Принимаем Dк 1,8 м
Определяем конструктивную высоту колонны:
Нобщ = Нв + Нн + Нэв + Нт* (n – 1) + Нпост
Нт = 0,6 м – расстояние между тарелками
n = 8
Нв = 0,5* Dк + Нт = 0,5*1,8 + 0,6 = 1,9 м
Из условия обеспечения не менее, чем дести минутного запаса жидкости внизу колонны:
Нн = 0,5* Dк + 5* Нт = 0,5*1,8 + 5*0,6 = 3,9 м
Высоту зоны ввода сырья в колонну принимаем равной Нэв = 1,5 м.
Высоту части бетонного постамента от нижнего днища до земли принимаем
Нпост = 2 м
Нобщ = 1,5 + 3,9 + 1,5 + 0,6*(8 – 1) + 2 = 13,1 м.
ПРИЛОЖЕНИЕ
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
Кристаллизатор регенеративный с вращающимися скребковыми устройствами КРСН-100-70:
1 – трубная горизонтальная секция; 2 – скребковое устройство; 3 – волнистый компенсатор; 4 – переходник задний; 5 – переходник передний; 6 – уплотнение вала; 7 – промежуточный валик с шарнирными устройствами; 8 – ведущая звёздочка; 9 – роликовая цепь; 10 – герметизированный корпус привода; 11 – мотор-редуктор; 12 – вертикальная передняя стойка для крепления секций; 13 – задняя стойка; I – ввод рафината с растворителем; II – вывод суспензии твёрдых углеводородов; III – ввод фильтрата (депарафинированного масла с растворителем); IV – вывод депарафинированного масла с растворителем.
ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Схема устройства и присоединения вакуумного фильтра непрерывного действия:
1 – регулятор уровня в корпусе фильтра; 2 – корпус фильтра; 3 – крышка; 4 – смотровые окна; 5 – вращающийся барабан; 6 – маточники для промывки лепёшки; 7 – шнек; 8 – распределительная головка; 9 – нож для снятия лепёшки с барабана; 10 – вакуум-приёмник (а- отделение для кондиционного фильтра и холодной промывки, б- отделение для некондиционного фильтрата и фильтрата горячей промывки); 11 – насос для откачки депарафинированного раствора на отгонку растворителя; 12 – насос для откачки растворов в сырьевую ёмкость; 13 – вакуум-насос; 14 – водяной холодильник циркулирующего газа; 15 – аммиачный или пропановый холодильник
ПРИЛОЖЕНИЕ 3
Кожухотрубчатый теплообменник с неподвижными трубными решётками:
1 – распределительная камера; 2 – кожух; 3 – теплообменная труба; 4 – поперечная перегородка; 5 – трубная решётка; 6 – крышка кожуха; 7 – опора.
ПРИЛОЖЕНИЕ 4
Ректификационная колонна:
Потоки: I – раствор депарафинированного масла; II – полуотпаренный фильтрат; III –пары; IV – сухой растворитель
Заключение
Задание на курсовой проект выполнено, при этом: