Технология лекарств

Технология лекарств — основная профилирующая дисциплина, определяющая содержание практической деятельности провизора и инженера-технолога фармацевтической промышленности. Главные задачи технологии лекарств — изучение теории получения лекарственных препаратов и методов их производства, а также перспективы развития новых видов готовых лекарственных форм. Это сфера деятельности, которая не только непосредственно способствует укреплению здоровья людей, но и может внести существенный вклад в экономическое развитие страны и занятость населения.          Сегодня Украина — это государство с развитой фармацевтической отраслью, которая имеет высокие темпы экономического роста. Однако существуют проблемы, требующие коллегиального обсуждения и решения на государственном уровне. Нельзя останавливаться на достигнутом, необходимо развиваться и далее, прогнозировать будущее экономически стабильной и прибыльной отрасли, будущее фармацевтической науки и образования. В.П.Георгиевский, директор Государственного фармакопейного центра МЗ Украины, в докладе «Основные стратегические задачи фармацевтической науки для развития фармацевтической отрасли» определил первоочередные задачи, которые приходится решать при разработке новых лекарств: исследование механизмов модуляции биодоступности лекарственных веществ; физико-химическое взаимодействие и стабильность; доказательство оптимальности вида и стандартизованного состава лекарственойс формы для обеспечения эффективности и безопасности терапии в соответствии с требованиями GLP, GCP; фармацевтический анализ и стандартизация. Стандарт GMP (Good Manufacturing Practice, надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, продуктов питания и т.д. GMP регламентирует жесткие стандарты в отношении помещений, оборудования, сырья, персонала, методов контроля и многого другого. Соблюдение данных норм предполагает в конечном итоге высокое качество продукции. Суть проста – делать все четко по правилам, использовать только хорошее оборудование и применять процессы, которые бы выпускали продукцию в соответствии с заданными требованиями. Основной принцип – не допустить дефекта, а не обнаружить их уже в готовой продукции. На VI национальном сьезде фармацевтов Украины были определены три характерные черты фармацевтического рынка Украины. Во-первых, это поступательное развитие в сочетании с процессом гармонизации, т.е. существует тенденция роста потребления дорогостоящих лекарственных средств, во-вторых, в настоящий момент в Украине преобладает импорт, хотя, по сравнению со странами СНГ в целом, доля отечественных компаний у нас выше, и, в-третьих, происходит увеличение глобализации производителей — доля отечественных компаний стабильна. На выполнение Указа Президента Украины от 30 августа 2012 № 526 «О решении Совета национальной безопасности и обороны Украины» от 25 мая 2012 года «Об обеспечении населения качественными и доступными лекарственными средствами» с целью введения обязательного индивидуального кодирования производителем каждой упаковки лекарственного средства, с учетом международного опыта, Министерством здравоохранения Украины разработан Проект Закона Украины «О внесении изменений в Закон Украины «О лекарственных средствах» Этот закон предоставит возможность отследить и идентифицировать лекарственное средство в режиме реального времени, прекратить реализацию серии или конкретной упаковки лекарственного средства.  
В настоящее время на фармацевтическом рынке представлены многие лекарственые формы  из которых таблетки являются наиболее удобными в приминении .