Автор работы: Пользователь скрыл имя, 01 Декабря 2013 в 14:37, курсовая работа
Цель выполнения курсовой работы является формирование знаний, общих представлений и инновационных подходов в области описания процессов формообразования и изменения свойств поверхностного слоя при воздействии концентрированными потоками энергии (КПЭ) для технологических целей.
Введение 5
1.Исследование характеристик электрохимической размерной обработки детали 6
1.1. Механизм анодного растворения 7
1.2. Расчет электрохимического эквивалента обрабатываемого материала 8
1.3. Определение электропроводности электролита χ 10
1.4. Расчет скорости анодного растворения 10
1.5. Расчет величины технологического тока и его плотности 10
1.6. Расчет минимально необходимой скорости течения электролита 11
1.7. Расчет необходимого перепада давления при перемещении электролита в зазоре 13
1.8. Расчет расхода электролита 13
1.9. Расчёт размеров формообразующей части электрод-инструмента 14
1.10. Расчет площади сечения токоподвода 16
1.11. Вывод 16
2. Исследование характеристик обработки деталей вакуумно-плазменным методом. 18
2.1. Расчет ионного тока насыщения .19
2.2. Расчет толщины двойного слоя, определяемого дебаевским радиусом экранирования λD 19
2.3. Расчет потоков ионов металла ni и молекулярного газа nг в произвольной точке на единицу площади в единицу времени 20
2.4. Расчет энергии Δq, выделяемой на поверхности конденсации за единицу времени 21
2.5. Расчет количества газа nx, вступившего в реакцию с металлом 21
2.6. Расчет содержания неметалла Cx в соединении 22
2.7. Расчет порогового значения потенциала подложки Uпкр 23
2.8. Вывод 23
3. Исследование характеристик обработки деталей электронно-лучевым методом 25
3.1.Теоретическая часть 26
3.1.1.Краткая характеристика обрабатываемого материала 26
3.1.2.Понятие наплавки и ее виды 26
3.1.3. Плазменно-дуговое напыление 28
3.2. Расчет параметров обработки 29
3.3. Построение кривых термического цикла 31
3.4. Расчет зависимости температурных полей предельного состояния при изменении технологических параметров обработки 40
3.5. Построение зависимости времени пребывания выше температуры закалки от параметров обработки 40
3.5. Вывод. 42
Заключение 43
Список литературы 44
ρ – плотность продуктов обработки (она превышает плотность электролита и по экспериментальным данным может быть принята в пределах 2500…3000 кг/м3) [2, с. 20];
D – коэффициент диффузии, изменяется в зависимости от концентрации электролита и его температуры (D = 1,3·10-3 мм2/с) [2, с. 20];
cа – массовая доля продуктов обработки на аноде (изменяется в широких пределах в зависимости от режим протекания процесса ЭХО, скорости выноса продуктов обработки, cа = 0,95) [2, с. 20];
cвх – массовая доля продуктов обработки в электролите на входе в зазор (зависит от степени очистки электролита после прокачки через рабочую зону, cвх=0,05) [2, с. 20];
Vэ' – средняя по потоку скорость течения электролита (Vэ' = 5…40 м/с)
Vэ' = 7,079 м/с.
Скорость, исключающая перегрев электролита, определяется следующим образом [2, с. 20]
где ΔT – допустимый нагрев электролита, определяется точностью ЭХО.
На практике ΔT = 5 – 10 ºC. для небольших по длине поверхностей принимается меньшее значение ΔT. Примем ΔT = 5 ºС [2, с. 21];
ρэ – плотность электролита, г/мм3 (ρэ = 1,06…1,13 г/см3) [2, с. 21];
cэ – теплоемкость электролита (cэ = 4,18 Дж/(г·ºС)) [2, с.21].
l – длина обрабатываемой поверхности в направлении течения электролита , мм (l=(В-d)/2=(8-1,3)/2=3,35 мм);
Скорость электролита Vэ = max{Vэ', Vэ"}. Поэтому в дальнейших расчетах принимаем бо́льшее из двух полученных значений скорости Vэ = 30,07 м/с.
Находим число Рейнольдса
Re=6664 > 2320 –режим движения жидкости турбулентный.
Необходимый перепад давления при перемещении электролита в зазоре рассчитывается по формуле [2, c. 21]
где ΔP – потери пьезометрического давления, Па;
Vэ – средняя по потоку скорость течения электролита, м/с;
ρэ – плотность электролита;
l – длина
межэлектродного пространства, мм (l=(B-d)/2+H=
g – ускорение (9,8 м/с2);
D – гидравлический диаметр – отношение учетверенного сечения канала Sк к его периметру П;
Напор, создаваемый агрегатом прокачки электролита (например, насосом), должен компенсировать не только перепад давления в межэлектродном пространстве ΔP, но и потери давления в подводящей магистрали и на выходе из рабочей зоны (противодавление электролита).
Расход электролита определяется выражением [2, с. 21]
где Qэ – расход электролита, см3/с;
μ – коэффициент расхода (для плоской щели μ = 0,66…0,8) [2, с. 21].
Для обеспечения постоянной формы сечения межэлектродного пространства рабочая часть электрода-инструмента имеет только токопроводящий буртик высотой h, остальная часть покрыта электроизоляционным слоем.
Высота
токопроводящего буртика
где at – торцевой межэлектродный зазор, aт = a = 0,1 мм.
Боковой
зазор находится следующим
Длиновые
размеры сечения электрода-
Диаметр отверстий для подачи электролита находим из формулы:
Рисунок 2 – Эскиз электрода-инструмента
Длина
рабочей части электрода-
где vл – относительный износ электрода-инструмента (vл = 5,6%).
Площадь сечения токопровода
где IТ – величина технологического тока, А;
jП – плотность тока (jП = 1 – 2 А/мм2). Принимаем jП = 1,5 А/мм2.
Высокие технологические характеристики процесса ЭХО должен обеспечивать электролит, потому что выполняет ряд функций: он является средой, в которой протекают электрохимические реакции, и носителем необходимых токопроводящих ионов, без которых невозможны эти реакции. Поток электролита смывает с обрабатываемой поверхности продукты анодного растворения и охлаждает электроды. Поэтому он должен иметь высокую электропроводность, невысокую вязкость, быть недорогим, недефицитным и безопасным. Кроме того, он должен обеспечивать протекание на катоде электрохимических реакций с выделением только газообразного вещества.
Данный двухкомпонентный электролит состава 10%NaCl+10% NaNO3 достаточно полно удовлетворяет вышеперечисленным требованиям. Он имеет достаточно высокую удельную электропроводность (χ=12,1 Ом·м), невысокую вязкость ( =1,8 мм2/с) и обеспечивает высокую скорость анодного растворения ( =1,813 мм/мин).
Помимо электропроводности на
энергоемкость и
Исходные данные.
Pгаза = 1,04·10-4 мм рт. ст.;
Uп = 150 В;
Tст = 300 К;
Tп = 450 ºС = 723 К;
Iр = 160 А.
Соединение ZrB.
Порошок
борида циркония применяют в
качестве компонентов
Необходимо определить:
- ионный ток насыщения ji max;
- толщину двойного слоя, определяемую дебаевским радиусом экранирования λD;
- потоки ионов металла и молекулярного газа в произвольной точке на единицу площади в единицу времени ni, nг;
- энергию,
выделяемую на поверхности
- количество газа, вступившего в реакцию с металлом nx;
- содержание неметалла Cx в соединении;
- пороговое
значение потенциала подложки U
При подаче на обрабатываемую поверхность, находящуюся в плазме достаточно высокого отрицательного потенциала, поступает ионный ток насыщения, величина плотности которого в неравновесной плазме дается формулой [5, c. 18]
где μр – коэффициент эрозии катода, μр = 79·10-9 кг/Кл [6, с. 152];
– среднее зарядовое число ионов, =1,94 [6, с. 152];
mi – масса конденсирующегося иона, mi = 151,398·10-27 кг [6, с. 151];
Rк – радиус катода, Rк = 0,04 м [6, с. 150];
Iд – ток дуги, А;
l – расстояние от торца катода до обрабатываемой поверхности, l=0,2 м [6, с. 149].
Поверхность в плазме оказывается окруженной слоем из положительных ионов двойного слоя. Толщина двойного слоя определяется дебаевским радиусом экранирования [5, с. 19]
где Te – температура электронов, эВ (Te = 4 эВ);
где k – постоянная Больцмана, (k = 1,38·10-23 Дж/К);
е – заряд электрона, (е = 1,6·10-19 Кл);
ni - поток ионов металла [5, стр. 19]:
Подставляя значения Te и ni получаем
Молекулы газа, адсорбированные на поверхности конденсации, приводят к образованию соединений за счет диссоциативной хемосорбции путем возникновения двух ковалентных связей металл – газ.
Поток ионов металла Zr в произвольной точке на единицу площади в единицу времени определяется соотношением [5, c. 19]:
Поток ионов газа в произвольной точке на единицу площади в единицу времени определяется соотношением [5, c. 19]:
где αк – коэффициент конденсации (αк=1);
k – постоянная Больцмана (k= 1,38·10-23 Дж/К);
Рг – давление газа, Па;
m – масса молекулы (для молекулярного газа) или атома (для атомарного газа), кг; mB=10,811г/моль=10,811 · 1,67 · 10-27= 18,05 ·10-27 кг;
Т – температура газа (Т300 К).
На поверхности конденсации за единицу времени выделится энергия, определяемая соотношением [5, с. 20]
где Uп – отрицательное напряжение смещения на подложке относительно плазмы, В;
– средняя энергия ионов, = 147·10-19 Дж [3, с. 57];
Qк – энергия, выделяющаяся при конденсации одного иона, Дж.
где Qи – теплота испарения металла, Дж/моль (для Zr Qи=567 кДж/моль);
Nа – число Авогадро, Nа = 6,02·1023 моль-1.
Тогда энергия Δq на поверхности конденсации за единицу времени будет следующей
2.5. Расчёт количества газа, вступившего в реакцию с металлом nx
Количество газа, вступившего в реакцию с металлом Zr, рассчитывается по формуле [5, с. 21]
где Тст – температура стенок камеры, К;
εr – интегральный коэффициент излучения наносимого материала, (εr=0,3) [6, с. 151];
Тп – температура подложки, К;
σ – постоянная Стефана-Больцмана (σ =5,67·10-8 Дж/(с·м2·К4));
Qp – потенциальный барьер реакции, который находится как
где c – теплота образования, Дж/моль (для ZrВ с = 50241,6 Дж/моль [7, с. 380]).
Na – число Авогадро, Na = 6,022·1023 моль-1.
Тогда количество газа, вступившего в реакцию с металлом
Если энергия Δq, подводимая к поверхности, достаточна для того, чтобы весь падающий на поверхность подложки поток газа образовал химическое соединение, то содержание неметалла Сx не зависит от энергии ионов и будет определяться только потоком nг, т.е давлением газа, тогда [5, с. 21]
Подставляя числовые значения, получим
или
Пороговое значение потенциала подложки, при котором весь поток газа вступает в химическое соединение, однозначно связанное с давлением газа, можно найти из соотношения [5, с. 21]:
При подстановке числовых значений получаем
Для получения ZrВ стехиометрического состава необходимо обеспечить условие:
Данное условие выполняется (см. п. 3.6). Вероятность поступления реактивного газа в молекулярном или атомарном состоянии на подложку будет определяться величиной давления.
2.8. Вывод
при решении данной задачи были рассчитаны основные технологические параметры процесса вакуумного ионно-плазменного нанесения покрытия ZrB.:
– ионный ток насыщения ji=198,623 А/м2;
– потоки ионов металла молибдена и молекулярного газа азота в произвольной точке на единицу площади в единицу времени ni=63,989∙1019
ион/м2, nг=63,989∙1019 атом/м2;
– энергия, выделяемая на поверхности конденсации за единицу Δq=39802,12 Дж/м2;
– количество газа, вступившего в реакцию с металлом nx=13027,68∙1019 атом/м2;
– пороговое значение потенциала подложки Uпкр=-27,684 В
Задание.
На поверхность заготовки из различных материалов наплавляют валик покрытия плазменно-дуговым методом, при котором плазматрон перемещается с постоянной скоростью вдоль обрабатываемой поверхности.
Ниже
в табл. 3.1 приведены значения параметров
напряжения, силы тока, скорости движения
плазматрона и диаметров
Таблица 3.1
Параметры |
Значения параметров | ||||
U, В |
180 |
178 |
176 |
174 |
172 |
I, А |
150 |
180 |
210 |
240 |
270 |
V, м/ч |
6 |
9 |
12 |
||
dп, мм |
5 |
7 |
9 |
Информация о работе Теоретические основы обработки материалов концентрированными потоками энерги