Введение
Наука
зародилась очень давно, на Древнем
Востоке, и затем интенсивно
развивалась в Европе.
В научных традициях долгое
время оставался
недостаточно изученным
вопрос о
взаимоотношениях целого
и части. Как стало ясно в середине
20 века часть может
преобразовать целое радикальным
и неожиданным образом.
Из классической термодинамики
известно, что изолированные
термодинамические системы
в соответствии со вторым началом
термодинамики
для необратимых процессов
энтропия системы S возрастает до
тех пор, пока
не достигнет своего максимального
значения в состоянии термодинамического
равновесия. Возрастание
энтропии сопровождается потерей
информации о
системе.
Со временем
открытия второго закона термодинамики
встал вопрос о
том, как можно согласовать
возрастание со временем энтропии
в замкнутых
системах с процессами самоорганизации
в живой и не живой природе.
Долгое
время казалось, что существует
противоречие между выводом
второго закона
термодинамики и выводами эволюционной
теории Дарвина, согласно которой
в
живой природе благодаря
принципу отбора непрерывно
происходит процесс
самоорганизации.
Противоречие
между вторым началом термодинамики
и примерами
высокоорганизованного окружающего
нас мира было разрешено
с появлением
более пятидесяти лет назад
и последующим естественным развитием
нелинейной
неравновесной термодинамики.
Ее еще называют термодинамикой
открытых
систем. Большой вклад в становление
этой новой науки внесли И.Р.Пригожин,
П.Гленсдорф, Г.Хакен.
Бельгийский физик русского
происхождения Илья
Романович Пригожин за работы
в этой области в 1977 году
был удостоен
Нобелевской премии.
Как
итог развития нелинейной неравновесной
термодинамики появилась
совершенно новая научная дисциплина
синергетика - наука о самоорганизации
и
устойчивости структур различных
сложных неравновесных систем:
физических,
химических, биологических
и социальных.
В настоящей
работе исследуется самоорганизация
различных систем
аналитическими и численными
методами.
Термодина́мика — раздел физики, изучающий наиболее
общие свойства макроскопических систем[1] и способы передачи и превращения энергии в таких системах[2]. В термодинамике изучаются
состояния и процессы, для описания которых
можно ввести понятие температуры.
Термодинамика — это феноменологическая наука, опирающаяся на обобщения опытных фактов.
Процессы, происходящие в термодинамических системах, описываются макроскопическими величинами
(температура,давление, концентрации компонентов),
которые вводятся для описания систем,
состоящих из большого числа частиц, и
не применимы к отдельным молекулам и
атомам, в отличие, например, от величин,
вводимых в механике или электродинамике.
Современная феноменологическая
термодинамика является строгой теорией,
развиваемой на основе нескольких постулатов.
Однако связь этих постулатов со свойствами
и законами взаимодействия частиц, из
которых построены термодинамические
системы, даётся статистической физикой. Статистическая физика позволяет выяснить
также и границы применимости термодинамики[3].
Законы термодинамики носят
общий характер и не зависят от конкретных
деталей строения вещества на атомарном
уровне. Поэтому термодинамика успешно
применяется в широком круге вопросов
науки и техники, таких как энергетика, теплотехника, фазовые переходы, химические реакции, явления переноса
и даже чёрные дыры. Термодинамика имеет
важное значение для самых разных областей
физики и химии, химической технологии,
аэрокосмической техники, машиностроения, клеточной биологии, биомедицинской
инженерии, материаловедения и находит своё применение
даже в таких областях, как экономика[4][5].
Разделы термодинамики
Современную феноменологическую
термодинамику принято делить на равновесную
(или классическую) термодинамику, изучающую
равновесные термодинамические системы
и процессы в таких системах, и неравновесную
термодинамику, изучающую неравновесные
процессы в системах, в которых отклонение
от термодинамического равновесия относительно
невелико и ещё допускает термодинамическое
описание.
В равновесной термодинамике
вводятся такие переменные, как внутренняя
энергия, температура, энтропия, химический
потенциал. Все они носят название термодинамических
параметров (величин). Классическая термодинамика
изучает связи термодинамических параметров
между собой и с физическими величинами,
вводимыми в рассмотрение в других разделах
физики, например, с гравитационным или
электромагнитным полем, действующим
на систему. Химические реакции и фазовые
переходы также входят в предмет изучения
классической термодинамики. Однако изучение
термодинамических систем, в которых существенную
роль играют химические превращения, составляет
предмет химической термодинамики, а техническими приложениями
занимается теплотехника.
В системах, не находящихся в
состоянии термодинамического равновесия,
например, в движущемся газе, может применяться
приближение локального равновесия, в
котором считается, что соотношения равновесной
термодинамики выполняются локально в
каждой точке системы. Однако в неравновесной
термодинамике переменные рассматриваются
как локальные не только в пространстве,
но и во времени, то есть в её формулы время
может входить в явном виде. Отметим, что
посвящённая вопросам теплопроводности
классическая работа Фурье «Аналитическая
теория тепла» (1822) опередила не только
появление неравновесной термодинамики,
но и работу Карно «Размышления о движущей
силе огня и о машинах, способных развивать
эту силу» (1824), которую принято считать
точкой отсчёта в истории классической
термодинамики.
Классическая термодинамика
включает в себя следующие разделы:
начала термодинамики (иногда
также называемые законами или аксиомами)
уравнения состояния и свойства
простых термодинамических систем (идеальный газ, реальный газ, диэлектрики и магнетики и т. д.)
равновесные процессы с простыми
системами, термодинамические циклы
неравновесные процессы и закон не убывания энтропии
термодинамические фазы и фазовые переходы
Кроме этого, современная термодинамика
включает также следующие направления:
строгая математическая формулировка
термодинамики на основе выпуклого анализа
не экстенсивная термодинамика
применение термодинамики к
нестандартным системам (см. термодинамика чёрных дыр)
- Основы термодинамики
- Термодинамика изучает
системы, состоящие из очень большого
числа частиц. Описание таких систем методами
классической механики не только не представляется
возможным, но и фактически лишено смысла. Особенности термодинамического
описания возникают вследствие того, что
поведение больших ансамблей частиц подчиняется
статистическим закономерностям и не
может быть сведено к анализу детерминированной
эволюции динамических
систем. Однако исторически термодинамика развивалась без опоры на представления статистической теории, и основные положения термодинамики могут быть сформулированы на основе ограниченного числа постулатов, являющихся обобщениями опытных фактов. Число этих постулатов варьируется у разных авторов в соответствии с тем, как строитсяаксиоматика термодинамики, но традиционно считается, что можно выделить четыре начала термодинамики.
Термодинамические
системы
- В термодинамике изучаются
физические системы, состоящие из большого
числа частиц и находящиеся в состоянии
термодинамического равновесия или близком
к нему. Такие системы называются термодинамическими системами. Это понятие в общем случае достаточно сложно определить строго, поэтому используется описательное определение, в котором термодинамической системой называется макроскопическая система, которая каким-то образом (например, с помощью реальной или воображаемой оболочки) выделена из окружающей
среды и способна взаимодействовать
с ней
- Термодинамические системы
бывают трех видов: 1. Изолированные (нет обмена ни веществом, ни энергией с окружающей средой). Пример – герметичный сосуд с газом с теплоизоляционной оболочкой, Вселенная в целом. 2. Замкнутые (нет обмена веществом с окружающей средой). Пример – герметичный сосуд. 3. Открытые (есть и энерго- и массообмен с окружающей средой). Пример – костер, человек.
В химической термодинамике
изучаются только изолированные
и замкнутые системы.
III. Параметры термодинамической
системы
Состояния систем характеризуются
параметрами состояния и функциями
состояния. Параметры состояния
системы – это свойства, однозначно
характеризующие однородные части
системы. Например, для идеального
газа параметрами являются четыре
свойства – давление P, объём V, температура
T и количества молей µ . Любые
три из них – независимы. Это означает,
что, задав произвольно любые три из четырех
параметров, мы по уравнению состояния
(в данном случае это будет уравнение Клапейрона-
Менделеева) найдем четвертый: PV= µ RT. Для
более сложных систем могут появиться
дополнительные параметры состояния –
например, химический состав. Параметры
делятся на интенсивные и экстенсивные.
Интенсивные параметры не зависят от количества
вещества в системе (давление, температура,
напряженность электрического поля ),
а экстенсивные – зависят (объем, масса,
заряд и др.)
IV. Функции состояния термодинамической
системы
Параметры состояния связаны
друг с другом функциональными зависимостями.
Те из функций, которые не зависят от истории
системы, т.е. от того, как она попала в
данное состояние, называются функциями
состояния. Они однозначно характеризующие
это состояние. В качестве примера приведём
такую функцию состояния системы как внутренняя
энергия U. К термодинамическому пониманию
этой величины мы вернемся позже, пока
же достаточно того, что мы знаем об энергии
– в изолированных системах она сохраняется
во времени.
- Термодинамическое
равновесие
- Фундаментальным для
классической термодинамики является
понятие термодинамического равновесия, которое тоже плохо поддаётся логическому определению и формулируется как обобщение экспериментальных фактов. Утверждается, что любая замкнутая термодинамическая система, для которой внешние условия остаются неизменными, с течением времени переходит в равновесное состояние, в котором прекращаются все макроскопические процессы. При этом в системе на микроскопическом уровне могут происходить самые разные процессы, например, химические реакции, которые могут протекать и в прямом, и в обратном направлении, однако в среднем эти процессы компенсируют друг друга, и макроскопические параметры системы остаются неизменными, флуктуируя относительно равновесного значения. Флуктуации изучаются в статистической физике.
- Термодинамические
параметры
- Термодинамика не рассматривает
особенности строения тел на молекулярном
уровне. Равновесные состояния термодинамических
систем могут быть описаны с помощью небольшого
числа макроскопических параметров, таких
как температура, давление, плотность,
концентрации компонентов и т. д., которые
могут быть измерены макроскопическими
приборами. Описанное таким образом состояние
называется макроскопическим
состоянием, и законы термодинамики позволяют установить связь между макроскопическими параметрами. Если параметр имеет одно и то же значение, не зависящее от размера любой выделенной части равновесной
системы, то он называется неаддитивным или интенсивным, если же значение параметра пропорционально размеру части системы, то он называетсяаддитивным или экстенсивным[11]. Давление и температура — неаддитивные параметры, а внутренняя энергия и энтропия — аддитивные параметры.
- Макроскопические
параметры могут подразделяться на внутренние,
характеризующие состояние системы как
таковой, и внешние, описывающие взаимодействие
системы с окружающей средой и силовыми
полями, воздействующими на систему, однако
это разделение достаточно условно. Так,
если газ заключен в сосуд с подвижными
стенками и его объём определяется положением
стенок, то объём является внешним параметром,
а давление газа зависит от скоростей
теплового движения молекул и является
внутренним параметром. Напротив, если
задаётся внешнее давление, то его можно
считать внешним параметром, а объём газа
— внутренним параметром. Постулируется,
что в состоянии термодинамического равновесия
каждый внутренний параметр может быть
выражен через внешние параметры и температуру
системы. Такая функциональная связь называется
обобщённым уравнением состояния системы[12].
- Термодинамические
процессы[править | править вики-текст]