Шпаргалки по "Материаловедению"

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 18 Июня 2014 в 19:16, шпаргалка

Краткое описание

1. Типы связей в твердых телах (ионная, ковалентная, металлическая связь)
2. Атомно-кристаллическое строение металла
3. Кристаллографическое обозначение атомных плоскостей и направлений
4. Анизотропия металлов
5. Строение реальных кристаллов
6. Кристаллизация металлов
7. Строение слитка
8. Полиморфные превращения в металлах
9. Пластическая деформация и механические свойства в металлов
10. Наклеп, возврат, рекристаллизация
11. Химическое соединение, твердые растворы, механические смеси
12. Построение диаграмм состояния двойных систем. Правило фаз
13. Диаграмма состояния для сплавов, образующих механические смеси из чистых компонентов
14. Правило отрезков
15. Диаграмма состояния для сплавов с неограниченной растворимостью в твердом состоянии
16. Диаграмма состояния для сплавов с неограниченной растворимостью в твердом состоянии (диаграмма с эвтектикой, диаграмма с перитектикой)
17. Диаграмма состояния для сплавов, образующих устойчивое химическое соединение
18. Диаграмма состояния с неустойчивым химическим соединением
19. Диаграмма состояния железо-цементит
20. Углеродистые стали
21. Влияние постоянных примесей на свойство сталей
22. Нагартованная сталь
23. Чугуны (белый, серый, высопкопрочный, ковкий). Получение, структура, маркировка, область применения
24. Основные виды термической обработки стали
25. Превращение в стали при нагревании
26. Рост зерен аустенита при нагреве
27. Превращение переохлажденного аустенита(распад аустенита)
28. Мартенситное превращение
29. Превращение мартенсита и Аост при нагреве(отпуск стали)
30. Обратимая и необратимая отпускная хрупкость
31. Технология термическая обработка стали. Отжиг первого рода
32. Отжиг второго рода
33. Закалка стали (выбор температуры закалки, время нагрева, защита стали от окисления и обезугрероживания)
34. Скорость охлаждения при закалке. Закаливаемость и прокаливаемость стали. Способы закалки
35. Закалка с обработкой холодом
36. Отпуск стали
37. Поверхностная закалка стали
38. Физические основы химико-термической обработки
39. Цементация (все о цементации)
40. Азотирование (все о азотировании)
41. Цианирование
42. Диффузионная металлизация
43. Конструкционные стали
44. Маркировка легированных сталей
45. Цементация стали
46. Улучшаемые стали
47. Пружинные стали
48. Шарикоподшипниковые стали
49. Инструментальные стали повышенной прокаливаемости
50. Инструментальные стали пониженной прокаливаемости
51. Быстрорежущие стали
52. Штамповые стали
53. Твердые сплавы
54. Алюминий и сплавы на основе алюминия
55. Медь и сплавы на основе меди
56. Сплавы на основе легкоплавких металлов
57. Основы порошковой металлургии

Вложенные файлы: 1 файл

0533906_45998_shpory_materialovedenie.doc

— 2.18 Мб (Скачать файл)

Мартенситно-стареющие(03Н18К9М5Т, 04Х11Н9М2Д2ТЮ) превосходят по конструкционной прочности и технологичности среднеуглеродистые легированные стали. Они обладают малой чувствительностью к надрезам, высоким сопротивлением хрупкому разрушению и низким порогом хладоломкости при прочности около 2000 МПа. Мартенситно-стареющие стали представляют собой безуглеродистые сплавы железа с никелем (8..25 %), дополнительно легированные кобальтом, молибденом, титаном, алюминием, хромом и другими элементами. Благодаря высокому содержанию никеля, кобальта и малой концентрации углерода в результате закалки в воде или на воздухе фиксируется высокопластичный, но низкопрочный железоникелевый мартенсит, пересыщенный легирующими элементами. Основное упрочнение происходит в процессе старения при температуре 450…550 oС .

  1. Рельсовые стали. Износостойкая сталь Гатфильда.

Для работы в условиях изнашивания, сопровождаемого большими удельными нагрузками используется высокомарганцевая сталь 110Г13Л, имеющая в своем составе 1…1,4% углерода, 12…14 % марганца. Сталь имеет аустенитную структуру и относительно низкую твердость (200…250 НВ). В процессе работы, когда на деталь действуют высокие нагрузки, которые вызывают в материале напряжения, превосходящие предел текучести, происходит интенсивное наклепывание стали и рост ее твердости и износостойкости. При этом сталь сохраняет высокую вязкость. Благодаря этим свойствам сталь широко используется для изготовления корпусов шаровых мельниц, щек камнедробилок, крестовин рельсов, гусеничных траков, козырьков землечерпалок и т.д.

Склонность к интенсивному наклепу является характерной особенностью сталей аустенитного класса.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  1. Основные группы коррозионностойких сталей.

Коррозионная стойкость может быть повышена, если содержание С свести до минимума, если ввести ЛЭ, образующий с железом твердые растворы в таком количестве, при котором скачкообразно повысится электродный потенциал сплава.

Важнейшими коррозионно-стойкими техническими сплавами являются нержавеющие стали с повышенным содержанием хрома: хромистые и хромоникелевые. На показано влияние количества хрома в железохромистых сплавах на электрохимический потенциал сплава.Содержание хрома должно быть не менее 13% (13…18%). Коррозионная стойкость объясняется образованием на поверхности защитной пленки оксида .

С в нержав. сталях является нежелательным, так как он обедняет раствор хромом, связывая его в карбиды, и способствует получению двухфазного состояния. Чем ниже содержание С, тем выше коррозионная стойкость нержав. сталей.

Различают стали ферритного класса 08Х13, 12Х17, 08Х25Т, 15Х28. Стали с повышенным содержанием хрома не имеют фазовых превращений в твердом состоянии и поэтому не могут быть подвергнуты закалке. Значительным недостатком ферритных хромистых сталей является повышенная хрупкость из-за крупнокристаллической структуры. Эти стали склонны к межкристаллитной коррозии (по границам зерен) из-за обеднения хромом границ зерен. Для избежания этого вводят небольшое количество титана. Из ферритных сталей изготавливают оборудование азотно-кислотных заводов (емкости, трубы).

Для повышения механических свойств ферритных хромистых сталей в них добавляют 2…3 % никеля. Стали 10Х13Н3, 12Х17Н2 используются для изготовления тяжелонагруженных деталей, работающих в агрессивных средах.

Стали мартенситного класса 20Х13, 30Х13, 40Х13. После закалки и отпуска при 180…250oС стали 30Х13, 40Х13 имеют твердость 50…60 HRC и используются для изготовления режущего инструмента (хирургического), пружин для работы при температуре 400…450o, предметов домашнего обихода.

Стали аустенитного класса – высоколегированные хромоникелевые стали.

Никель – аустенитообразующий элемент, сильно понижающий критические точки превращения. После охлаждения на воздухе до комнатной температуры имеет структуру аустенита.

Нержавеющие стали аустенитного класса 04Х18Н10, 12Х18Н9Т имеют более высокую коррозионную стойкость, лучшие технологические свойства по сравнению с хромистыми нержавеющими сталями, лучше свариваются. Они сохраняют прочность до более высоких температур, менее склонны к росту зерна при нагреве и не теряют пластичности при низких температурах.

Хромоникелевые стали коррозионностойки в окислительных средах. Основным элементом является хром, никель только повышает коррозионную стойкость. Для уменьшения дефицитного никеля часть его заменяют марганцем (сталь 40Х14Г14Н3Т) или азотом (сталь 10Х20Н4АГ11).

Аустенитно-ферритные стали 12Х21Н5Т, 08Х22Н6Т являются заменителями хромоник. сталей с целью экономии никеля.

Кроме нержавеющих сталей в промышленности применяют коррозионно-стойкие сплавы – это сплавы на никелевой основе. Сплавы типа хастеллой содержат до 80 % никеля, другим элементом является молибден в количестве до 15…30 %. Сплавы являются коррозионно-стойкими в особо агрессивных средах (кипящая фосфорная или соляная кислота), обладают высокими механическими свойствами.

 

 

 

 

  1. Жаростойкость. Осн. группы жар. сталей и сплавов.

Жаростойкость (окалиностойкость) – это способность металлов и сплавов сопротивляться газовой коррозии при высоких температурах в течение длительного времени.

Если изделие работает в окислительной газовой среде при температуре 500..550oC без больших нагрузок, то достаточно, чтобы они были только жаростойкими (например, детали нагревательных печей).

Влияние хрома на жаростойкость хромистой стали.

Сплавы на основе железа при температурах выше 570oC интенсивно окисляются, так как образующаяся в этих условиях на поверхности металла оксид железа (вюстит) с простой решеткой, имеющей дефицит атомов кислорода (твердый раствор вычитания), не препятствует диффузии кислорода и металла. Происходит интенсивное образование хрупкой окалины.

Для повышения жаростойкости в состав стали вводят элементы, которые образуют с кислородом оксиды с плотным строением кристаллической решетки (хром, кремний, алюминий).

Степень легированости стали, для предотвращения окисления, зависит от температуры. Влияние хрома на жаростойкость хромистой стали показано на рис.20.2.

Чем выше содержание хрома, тем более окалиностойки стали (например, сталь 15Х25Т является окалиностойкой до температуры 1100…1150oC).

Высокой жаростойкостью обладают сильхромы, сплавы на основе никеля – нихромы, стали 08Х17Т, 36Х18Н25С2, 15Х6СЮ.

 

 

  1. Жаропрочность, хар. жаропрочности. Теплоуст. стали.

Жаропрочность – это способность металла сопротивляться пластической деформации и разрушению при высоких температурах. Жаропрочные материалы используются для изготовления деталей, работающих при высоких температурах, когда имеет место явление ползучести. Критериями оценки жаропрочности являются кратковременная и длительная прочности, ползучесть.

Кратковременная прочность определяется с помощью испыт. на растяжение разрывных образцов. Образцы помещают в печь и испытывают при заданной температуре. Обозначают кратковременную прочность =, например 300oС= 300МПа.

Пределом длительной прочности называется макс. напряжение , которое вызывает разрушение образца при заданной Т за определенное время.

Ползучесть – свойство металла медленно пластически деформироваться под действием постоянной нагрузки при постоянной Т.

Кривая ползучести  

ОА – упругая деформация образца в момент приложения нагрузки;

  1. АВ – участок, соответств. начальной V ползучести;
  2. ВС – участок установившейся V ползучести, когда удлинение c пост. V.

 

Предел ползучести – напряжение, которое за определенное время при заданной температуре вызывает заданное суммарное удлинение или заданную скорость деформации . 

 

 

 

  1. Ауст. жаропр. стали. Жаропр.е сплавы на осове никеля.

При рабочих температурах 500…700oC применяются стали аустенитного класса. Из этих сталей изготавливают клапаны двигателей, лопатки газовых турбин ,сопловые аппараты и т.д.

Основными жаропрочными А сталями являются хромоникелевые стали, дополнительно легированные вольфрамом, молибденом, ванадием и другими элементами. Стали содержат 15…20 % хрома и 10…20 % никеля. Обладают жаропр. и жарост., пластичны, хорошо свариваются, но затруднена обработка резанием и давлением, охрупчиваются в Т около 600oС, из-за выделения по границам различных фаз.

По структуре стали подразделяются на две группы:

1.Аустенитные стали с гомогенной структурой 17Х18Н9, 09Х14Н19В2БР1,12Х18Н12Т. Содержание C в этих сталях мин..

2.Аустенитные стали с гетерогенной структурой 37Х12Н8Г8МФБ, 10Х11Н20Т3Р.

Термическая обработка сталей включает закалку с 1050…1100oС. После закалки старение при температуре выше эксплуатационной (600…750oС), выделяются карбиды, карбонитриды, вследствие чего прочность стали повышается.

Детали, работающие при температурах 700…900oC, изготавливают из сплавов на основе никеля и кобальта.

Никелевые сплавы применяют в деформ. виде. Они содержат более 55 % никеля и мин. количество С (0,06…0,12 %).

 По структуре никелевые сплавы  разделяют на гомогенные (нихромы) и гетерогенные (нимоники).

Нихромы. Основой этих сплавов является никель, а основным легирующим элементом – хром (ХН60Ю, ХН78Т).Нихромы не обладают высокой жаропрочностью, но они очень жаростойки.

Нимоники являются четвертными сплавами никель – хром (около 20 %) – титан (около 2%) – алюминий (около 1 %) (ХН77ТЮ, ХН70МВТЮБ, ХН55ВМТФКЮ). Используются только в термически обработанном состоянии. Термическая обработка состоит из закалки с 1050…1150oС на воздухе и отпуска – старения при 600…800oС.

  1. Углеродистые и легированные не теплостойкие стали для режущего инструмента.

Инструментальная сталь должна обладать высокой твердостью, износостойкостью, достаточной прочностью и вязкостью (для инструментов ударного действия).

Режущие кромки могут нагреваться до температуры 500…900oС, поэтому важным свойством является теплостойкость, т. е., cпособность сохранять высокую твердость и режущую способность при продолжительном нагреве (красностойкость).

Углеродистые инструментальные стали (ГОСТ 1435).

Содержат 0,65…1,35% углерода.

Стали У7…У13А – обладают высокой твердостью, хорошо шлифуются, дешевы и недефицитны.

Из сталей марок У7, У8А изготавливают инструмент для работы по дереву и инструмент ударного действия, когда требуется повышенная вязкость – пуансоны, зубила, штампы, молотки.

Для снижения твердости и создания благоприятной структуры, все инструментальные стали до изготовления инструмента подвергают отжигу.

Для заэвтектоидных сталей проводят сфероидизирующий отжиг, в результате которого цементит вторичный приобретает зернистую форму. Регулируя скорость охлаждения можно получить любой размер зерен. Окончательная термическая обработка – закалка с последующим отпуском. Закалку для доэвтектоидных сталей проводят полную, а для заэвтектоидных – неполную. Структура закаленных сталей или мартенсит, или мартенсит и карбиды. Температура отпуска выбирается в зависимости от твердости, необходимой для инструмента.

Для инструментов ударного действия, требующих повышенной вязкости, из сталей У7, У8 .

Основными недостатками углеродистых инструментальных сталей является их невысокая прокаливаемость (5…10 мм), низкая теплостойкость (до 200oС), то есть инструменты могут работать только при невысоких скоростях резания.

 

  1. Теплостойкость. Быстрорежущие стали с особенности их термической обработки.

Теплостойкость, т. е., cпособность сохранять высокую твердость и режущую способность при продолжительном нагреве (красностойкость).

Стали получили свое название за свойства. В следствии высокой теплостойкости (550…650oС), изготовленные из них инструменты могут работать с достаточно высокими V резания.

Стали содержат 0,7…1,5 % С, до 18 % основного легирующего элемента – вольфрама, до 5 % хрома и молибдена, до 10 % кобальта

Добавление ванадия повышает износостойкость инструмента, но ухудшает щлифуемость. Кобальт повышает теплостойкость до 650oС и вторичную твердость HRC 67…70.

Микроструктура быстрорежущей стали в литом состоянии имеет эвтектическую структурную составляющую. Для получения оптимальных свойств инструментов из быстрорежущей стали необходимо по возможности устранить структурную неоднородность стали – карбидную ликвацию. Для этого слитки из быстрорежущей стали подвергаются интенсивной пластической деформации (ковке). При этом происходит дробление карбидов эвтектики и достигается более однородное распределение карбидов по сечению заготовки.

Затем проводят отжиг стали при T 860…900oС. Структура отожженной быстрорежущей стали – мелкозернистый (сорбитообразный) П и карбиды, мелкие эвтектоидные и более крупные первичные. Количество карбидов около 25 %. Подавляющее количество легирующих элементов находятся в карбидной фазе. Для получения оптимальных свойств стали в готовом инструменте необходимо при термической обработке обеспечить максимальное насыщение М ЛЭ. При закалке быстрорежущие стали требуют нагрева до очень высоких T, около 1280oС. Нагрев осуществляют в хорошо раскисленных соляных ваннах BaCl2/, что улучшает равномерность прогрева и снижает возможность обезуглероживания поверхности. Для снижения терм. фазовых напряжений нагрев осущ. ступенчато: замедляют нагрев при T 600…650oС и при 850…900oС.

График режима термической обработки быстрорежущей стали

 Охлаждение от закалочной температуры производится в масле. Структура стали после закалки состоит из легированного, очень тонкодисперсного М, значительного количества (30…40 %) остаточного А и карбидов вольфрама. Твердость составляет 60…62 HRC.

Для макс. удаления А остаточного проводят трехкратный отпуск при T 560oС. При нагреве под отпуск выше 400oС наблюдается увеличение твердости. Это объясняется тем, что из легированного остаточного А выделяются легированные карбиды. Аустенит при охлаждении от T отпуска превращается в T отпуска, что вызывает прирост твердости. Увеличению твердости содействуют и выделившиеся при T отпуска мелкодисперсные карбиды ЛЭ. Макс. твердость достигается при T отпуска 560oС. После однократного отпуска количество А остаточного снижается до 10%. Чтобы уменьшить его количество до мин., необходим трехкратный отпуск.

Информация о работе Шпаргалки по "Материаловедению"