Автор работы: Пользователь скрыл имя, 25 Февраля 2013 в 08:14, курсовая работа
Во многих химических производствах используются и получаются газообразные продукты, представляющие собой гомогенные смеси. Часто приходится из таких смесей выделять какой-либо продукт в чистом виде или разделять смесь на составляющие ее компоненты. Одним из видов такого разделения является процесс абсорбции.
Абсорбцией называют процесс поглощения газа жидким поглотителем – абсорбентом, в котором газ растворим в той или иной степени. Обратный процесс – выделение растворенного газа из раствора – носит название десорбции.
В абсорбционных процессах (абсорбция, десорбция) участвуют две фазы – жидкая и газовая и происходит переход вещества из газовой фазы в жидкую (при абсорбции) или, наоборот, из жидкой фазы в газовую (при десорбции). Таким образом, абсорбционные процессы являются одним из видов процессов массопередачи.
Введение
4
1
Характеристика процесса абсорбции
5
2
Устройство и принцип действия абсорбционных аппаратов
8
2.1
Насадочные абсорберы
9
2.2
3
4
Выбор насадок
Описание технологической схемы
Технологический расчет
11
15
16
4.1
Построение рабочей линии, кривой равновесия и определение числа теоретических тарелок
16
4.2
Материальный баланс установки
19
4.3
Тепловой баланс установки
21
5
Конструктивный расчет
23
5.1
5.2
Определение скорости газа и диаметра колонны
Расчет высоты насадочной колонны
23
25
5.3
5.4
5.5
Расчет диаметра штуцеров
Подбор крышки и днища
Расчет массы аппарата и подбор опоры
Заключение
Список использованной литературы
При противотоке газа и жидкости в зависимости от скоростей потоков наблюдаются четыре различных гидродинамических режима. Первый режим (пленочный) наблюдается при сравнительно небольших нагрузках по газу и жидкости.
Второй режим (режим подвисания)
характеризуется торможением
Третий режим (режим захлебывания или барботажный) возникает в результате того, что жидкость накапливается в насадке до тех пор, пока сила тяжести, действующая на находящуюся в насадке жидкость, не уравновесит сил трения. Накопление жидкости в насадке приводит к обращению (инверсии) фаз: газ перестанет быть сплошной фазой и движется путем барботажа через слой заполнившей насадку жидкости, уровень которой может быть установлен на произвольной высоте (как выше, так и ниже верха насадки). Режим захлебывания соответствует максимальной эффективности насадочной колонны. Причина высокой интенсивности в режиме захлебывания объясняется большой поверхностью соприкосновения фаз, которая определяется в этом режиме не геометрической поверхностью насадки, а условиями барботажа. Так как работа аппаратов в режиме захлебывания неустойчива, осуществлен переход на абсорберы с искусственно затопленной насадкой (эмульгационные колонны), работающие достаточно устойчиво.
Четвертый режим (режим уноса)
возникает при повышении
2.2 Выбор насадок
Как уже отмечалось, в насадочных колоннах поверхностью контакта фаз является смоченная поверхность насадки. Поэтому насадка должна иметь большую поверхность в единице объема. Вместе с тем для того, чтобы насадка работала эффективно, она должна удовлетворять следующим требованиям: 1) хорошо смачиваться орошающей жидкостью, т. е. материал насадки по отношению к орошающей жидкости должен быть лиофильным;
2) оказывать малое гидравлическое сопротивление газовому потоку, т. е. иметь возможно большее значение свободного объема или сечения насадки; 3) создавать возможность для высоких нагрузок аппарата по жидкости и газу; 4) иметь малую плотность; 5) равномерно распределять орошающую жидкость; 6) быть стойкой к агрессивным средам; 7) обладать высокой механической прочностью; 8) иметь невысокую стоимость.
Очевидно, что насадок, которые бы полностью удовлетворяли всем указанным требованиям, не существует, так как соответствие одним требованиям нарушает соответствие другим (например, увеличение удельной поверхности а насадки влечет за собой повышение гидравлического сопротивления, а также снижение предельно допустимых скоростей газа и т.д.).
Поэтому в промышленности используют большое число разнообразных по форме и размерам насадок, изготовленных из различных материалов (металла, керамики, пластических масс и др.), которые удовлетворяют основным требованиям при проведении того или иного процесса абсорбции.
В качестве насадки наиболее широко применяют тонкостенные кольца Рашига (рисунок 3, а), имеющие высоту, равную диаметру, который изменяется в пределах 15-150 мм. Кольца малых размеров засыпают в колонну навалом. Большие кольца (от 50 х 50 мм и выше) укладывают правильными рядами, сдвинутыми друг относительно друга. Такой способ заполнения аппарата насадкой называют загрузкой в укладку, а загруженную таким способом насадку – регулярной. Регулярная насадка имеет ряд преимуществ перед нерегулярной, навалом засыпанной в колонну: обладает меньшим гидравлическим сопротивлением, допускает большие скорости газа. Однако регулярная насадка требует более сложных по устройству оросителей, чем насадка, засыпанная навалом.
Хордовую насадку (рисунок 3, б) обычно применяют в абсорберах большого диаметра. Несмотря на простоту ее изготовления, хордовая насадка вследствие небольших удельной поверхности и свободного сечения вытесняется более сложными и дорогостоящими видами фасонных насадок, часть из которых представ лена на рисунке 3, б.
а
б
а – насадка из колец Рашига: 1 – отдельное кольцо; 2 – кольца навалом; 3 – регулярная насадка; б – фасонная насадка: 1 – кольца Палля; 2 – седлообразная насадка; 3 – кольца с крестообразными перегородками; 4 – керамические блоки; 5 – витые из проволоки насадки; 6 – кольца с внутренними спиралям; 7 – пропеллерная насадка;8 –деревянная насадка.
Рисунок 3. Виды насадок.
При выборе размеров насадки необходимо учитывать, что с увеличением размеров ее элементов увеличивается допустимая скорость газа, а гидравлическое сопротивление насадочного абсорбера снижается.
Общая стоимость колонны с крупной насадкой будет ниже за счет снижения диаметра абсорбера, несмотря на то, что высота насадки несколько увеличится по сравнению с таковой в абсорбере, заполненном насадкой меньших размеров. Это особенно относится к абсорбции хорошо растворимых газов. При абсорбции плохо растворимых газов более подходящей может быть и сравнительно мелкая насадка.
Если необходимо провести глубокое разделение газовой смеси, требующее большого числа единиц переноса, то в этом случае рациональнее использовать мелкую насадку. Мелкая насадка предпочтительнее при проведении абсорбции под повышенным давлением, так как при этом потеря напора в абсорбере составит малую долю от общего давления газовой смеси.
В случае загрязненных сред целесообразно применять регулярные насадки, в том числе при работе под повышенным давлением. Для этих сред можно использовать также так называемые абсорберы с плавающей насадкой. В качестве насадки в таких абсорберах обычно применяют легкие полые шары из пластмассы, которые при достаточно высоких скоростях газа переходят во взвешенное состояние. Вследствие их интенсивного взаимодействия такая насадка практически не загрязняется.
В абсорберах с плавающей насадкой возможно создание более высоких скоростей, чем в колоннах с неподвижной насадкой. При этом увеличение скорости газа приводит к расширению слоя шаров, что способствует снижению скорости газа в слое насадки. Поэтому существенное увеличение скорости газового потока в таких аппаратах (до 3-5 м/с) не приводит к значительному возрастанию их гидравлического сопротивления [4, с. 470].
3 Описание технологической схемы
Газ, охлажденный в теплообменнике 9, подается газодувкой 8 в нижнюю часть абсорбера 6, где равномерно распределяется по сечению колонны и поступает на контактные элементы (насадку). Абсорбент подается в верхнюю часть колонны центробежным насосом 4 из сборника 3. В колонне осуществляется противоточное взаимодействие газа и жидкости. Очищенный газ выходит из колонны в атмосферу. Абсорбент стекает через гидрозатвор в сборник 7,откуда насосом 5 направляется на дальнейшую переработку. Для охлаждения газа в холодильник из градирни 2 подается насосом 1 вода, которая после холодильника возвращается на охлаждение в градирню.
Для улучшения процесса абсорбции поддерживается низкая температура газовой смеси, поступающей в абсорбер, путем изменения расхода охлаждающей воды, подаваемой в холодильник газа 9.
Уровень жидкости в колонне
стабилизируется путем
4 Технологический расчет
Целью расчета абсорберов является определение ступеней изменения концентрации в абсорбере методом построения рабочей линии и линии равновесия, определение расхода поглотителя, температуры процесса и количества отводимой теплоты, выбор скорости газа.
4.1 Построение рабочей линии, кривой равновесия и определение числа теоретических тарелок
Для определения числа
теоретических тарелок
Рабочая линия строится по начальным и конечным концентрациям поглощаемого газа и поглотителя. Это прямая, которая проходит через точку А с координатами и точку В с координатами . Она расположена выше линии равновесия, так как при абсорбции содержание компонента в газовой фазе выше равновесного.
Выразим начальную концентрацию извлекаемого в газовой фазе в единицах массовой концентрации, для этого переведём мольные доли в массовые, воспользовавшись формулой (1)
Используя формулу (2), переведём массовые доли в относительные массовые доли.
Определяем концентрацию газа на выходе из абсорбционной колонны по формуле (3)
где – степень извлечения компонента из газовой фазы.
Для построения кривой равновесия задаемся значениями « » так, чтобы и входили в заданный интервал. Значения указаны в таблице 1.
Таблица 1
|
|
|
|
|
0,25 |
0,219 |
0,189 |
0,158 |
0,128 |
Для каждого принятого значение « » принимаем температуру (в зависимости от температуры в абсорбере) и в зависимости от температуры определяем коэффициент Генри [6, с. 539]. Данные указаны в таблице 2.
Таблица 2
|
25 |
30 |
35 |
40 |
45 |
,атм |
35 |
47,89 |
56,51 |
65,13 |
76,45 |
Для каждого значение « » определяем парциальное давление компонента в парах над жидкостью по формуле (4)
где Мн – мольная масса носителя (воздуха), кг/моль;
– давление в абсорбере, атм;
– мольная масса извлекаемого компонента, кг/моль.
Для каждого значения « » (концентрата компонента в газовой фазе) определяем равновесное значение « » (концентрация компонента в поглотителе) по формуле (5)
где Е – коэффициент Генри, атм.
По значениям « » и « » строим линию равновесия (приложение А). На графике по оси ординат откладываем значения и и проводим через эти точки линию до пересечения с линией равновесия, находим значения и , проводя перпендикуляры от точки пересечения с линией равновесия до оси абсцисс.
В зависимости от степени поглощения газа поглотителя находим значения и по формулам (6) и (7) соответственно
где – степень поглощения компонента поглотителем;
, – равновесные концентрации компонента в поглотителе, относит.масс.доли.
Строим рабочую линию по координатам: А и В .
Построив рабочую линию и линию равновесия, определяем число теоретических тарелок – ступеней изменения концентрации в абсорбере.
Из графика – 7 единиц переноса, значит 7 условных тарелки.
Определяем секундный расход газа по формуле (8)