Лекции по "Основы электрохимии"
Автор работы: Пользователь скрыл имя, 15 Января 2014 в 20:48, курс лекций
Краткое описание
Одним из центральных понятий в электрохимии является
электродный потенциал, который связан с возникновением двойного
электрического слоя на границе металл раствор.
Рассмотрим механизм возникновения электродного потенциала на
примере ионно-металлического электрода, который представляет собой
металлическую пластину, погруженную в полярную жидкость.
Вложенные файлы: 1 файл
Вапиров В.В., Ханина Е.Я., Волкова Т.Я.
Основы электрохимии
1.
Электродный потенциал
Одним из центральных понятий в электрохимии является
электродный потенциал, который связан с возникновением двойного
электрического слоя на границе металл раствор.
Рассмотрим механизм возникновения электродного потенциала на
примере ионно-металлического электрода, который представляет собой
металлическую пластину, погруженную в полярную жидкость.
Как известно, в кристаллической решетке металлов находятся как
атомы, так и ионы, связанные подвижным равновесием:
Ме ↔ Ме
n+
+ ne
-
где Ме – атом металла, Ме
n+
- ион металла, n – заряд иона, e
-
- электрон.
Под действием полярных молекул воды ионы поверхностного слоя
металла гидратируются и переходят в раствор, заряжая его положительно,
а избыток электронов на металле создают отрицательный заряд. Появление
отрицательного заряда на электроде препятствует выходу катионов в
раствор, часть же катионов из раствора, взаимодействуя с электронами,
входят в узлы кристаллической решетки металла, которую они покинули.
При достижении равенства скоростей выхода катионов в раствор и их
вхождением в металл устанавливается динамическое равновесие.
Ме + aq ↔ Ме
n+
· aq + ne
-
(1)
где aq – молекулы воды.
Результатом установившегося динамического равновесия является
возникновение двойного электрического слоя, который напоминает
плоский конденсатор, одна из обкладок которого представлена
поверхностью металла, а другая – слоем ионов, находящихся в растворе.
Однако ионный слой не весь сосредоточен у поверхности металла, а
вследствие теплого движения частично размыт в растворе. На границе
раздела фаз металл – раствор (как и в случае между обкладками
конденсатора) возникает разность электростатических потенциалов,
которую называют скачком потенциала или электродным потенциалом.
Аналогичный процесс можно наблюдать и при погружении металла в
водный раствор собственной соли. Здесь могут наблюдаться три случая:
1.Вследствие увеличения концентрации катионов в растворе
равновесие (1) будет смещено в сторону входа катионов в узлы
кристаллической решетки, поэтому отрицательный заряд
электрода в растворе собственной соли будет меньше, чем в
чистой воде.
2.Изменяя концентрацию соли в растворе, можно добиться
того, что образование двойного электрического слоя не
произойдет.
3.Малоактивные металлы: медь, серебро, золото, платина и
другие характеризуются наличием прочной металлической
решетки (высокой энергией связи катиона с электроном). В
данном случае окисление металла происходит с трудом, в то
время как катионы из раствора активно осаждаются на
поверхность металла. Электрод в этом случае заряжается
положительно, а раствор отрицательно, из-за избытка оставшихся
в нем анионов.
Таким образом, строение двойного электрического слоя, а
следовательно, и электродный потенциал зависят от металла, который
используют в качестве электрода, концентрации катионов металла в
растворе, оказывающей влияние на равновесие (1), и температуры, которая
влияет на К
р
.
Зависимость электродного потенциала от концентрации катионов в
растворе и температуры описывается уравнением:
)
red
(a
)
оx
(а
ln
nF
RT
0
Me
Me
n
+
ϕ
=
ϕ
+
(2)
где n – число е
-
участвующих в окислительно-восстановительной
реакции, F – число Фарадея, R – универсальная газовая постоянная, a(ax),
а(red) – активности, соответственно, окисленной и восстановительной
формы. Если рассматривать потенциал металла в растворе его собственной
соли, то при Р = 101,3 кПа и Т = 298 К активность чистого металла
постоянна и принята равной единице, следовательно а(red) = a(Me) = 1. В
этом случае выражение (2) упрощается:
)
Me
(a
ln
nF
RT
n
0
Me
Me
n
+
+
ϕ
=
ϕ
+
(3)
В разбавленном растворе вместо активностей можно подставить
концентрации. Уравнение (2) носит название уравнения Нернста, которое
характеризует электродный потенциал в условиях отличных от
стандартных. В данном уравнении φ
0
– стандартный электродный
потенциал. Стандартным электродным потенциалом считают потенциал,
возникающий при погружении металлического электрода в раствор
собственной соли при стандартных условиях (Т= 298, концентрация
катионов металла – 1 моль · л
-1
) и измеренный относительно водородного
электрода. Если в уравнении (2) подставить значения соответствующих
констант R, T и F, то с учетом перехода от ln к lg получим:
]
Me
lg[
n
059
,0
n
0
0
Me
Me
n
+
+
ϕ
=
ϕ
+
2
2.1. Измерение электродного потенциала
Измерить
абсолютное
значение
электродного
потенциала,
возникающего на границе металл – раствор, невозможно, так как для
подключения измерительного прибора необходим второй металлический
электрод. В таком случае измеряют только относительную величину
потенциала по отношению к электроду, принятому за стандарт. Согласно
международному соглашению таким стандартным электродом является
водородный электрод, потенциал которого принят равным нулю.
Водородный электрод состоит из платиновой пластины, покрытой
тонким слоем платиной черни и опущенной в водный раствор серной
кислоты с активной концентрацией а(Н
+
), равной 1 моль · л
-1
. Через этот
раствор пропускается ток чистого водорода под давлением 101,3 кПа,
который омывает платиновую пластину. Избыток водорода удаляется
через верхнюю трубку (рис. 2). Платина, как и многие другие металлы этой
группы, способна насыщаться водородом, в результате чего вся
поверхность платиновой пластинки оказывается покрытой слоем водорода.
В результате адсорбции на платине в газовой форме уста вливается
равновесие
Н
2
↔ 2Н
Таким образом, водородный электрод, подобно металлическому,
представляет собой восстановительную форму Н
0
, погруженную в
раствор, содержащий окисленную форму Н
+
.
Рис. 2. Строение водородного электрода
Между поверхностным слоем водорода на платине и раствором
устанавливается равновесие
Н
+
+ е
-
↔ Н
и возникает разность потенциалов, которая, как указано выше, принята
равной нулю.
Для измерения величины стандартного электродного потенциала
металлического электрода, данный электрод соединяют с водородным
3
электродом проводником первого рода. При замыкании электрической
цепи вследствие разности электродных потенциалов начнется движение
электронов от электрода с меньшим потенциалом (обладающие избытком
электронов) к электроду с большим потенциалом (обладающим меньшим
количеством электронов). Так, если в качестве измеряемого электрода
выступает цинк, то движение электронов будет направлено от цинка к
платине. Уменьшение электронов на цинковой пластине будет смещать
равновесие в сторону выхода катионов цинка в раствор, а следовательно на
цинковом электроде будет протекать процесс окисления.
Z
n
0
→ Zn
2+
+ 2e
На водородном электроде катионы Н
+
принимают электроны и
восстанавливаются.
2Н
+
+ е → Н
2
Принято считать электрод, на котором протекает процесс окисления –
анодом, а на котором процесс восстановления – катодом.
Зная величину ЭДС, измеренную в такой системе, можно легко
вычислить потенциал электрода (метод измерения ЭДС разобран в разделе
3).
Так как в рассматриваемом процессе катодом является водородный
электрод, а
0
H
H
2
2
+
ϕ
= 0
- φ
А
= ЭДС
Если потенциал измеряемого электрода больше водородного, то
движение электронов будет направлено от платины к металлу и величина
потенциала электрода будет положительной.
2.2. Электрохимический ряд напряжений металлов
Если расположить все металлы по возрастанию величины
стандартного электродного потенциала, получают ряд напряжений
металлов,
который
представляет
собой
электрохимическую
характеристику металлов. В этом ряду, чем ниже алгебраическая величина
электродного потенциала, тем с большей легкостью данный металл отдает
электроны (окисляется) и тем самым проявляет более высокую
восстановительную способность. Например, Ca(
0
Ca
Ca
2+
ϕ
=-2,8 В) является
лучшим восстановителем, чем железо (
0
Fe
Fe
2+
ϕ
- 0,44 В). Чем больше
алгебраическая величина электродного потенциала, тем тяжелее данный
металл отдает электроны, а катион, соответствующий данному металлу,
является более активным акцептором электронов. Например, катион Cu
2+
более сильный окислитель, чем Zn
2+
, а тем более Cu
2+
. Таким образом, в
4
электрохимическом ряду напряжений с возрастанием величины
стандартного
электродного
потенциала
металлов
увеличивается
окислительная способность катионов, соответствующих этим металлам,
восстановительная же способность атомов металлов в этом ряду
уменьшается. С уменьшением стандартного электродного потенциала
наблюдается зависимость, противоположная, рассмотренной выше.
Таблица 1
Электрохимический ряд напряжений металлов
Электрод
, В
Электрод
,В
Li
+
/Li
-3,045
Cd
2+
/Cd
-0,403
Rb
+
/Rb
-2,925
Co
2+
/Co
-0,277
K
+
/K
-2,924
Ni
2+
/Ni
-0,25
Cs
+
/Cs
-2,923
Sn
2+
/Sn
-0,136
Ba
2+
/Ba
-2,90
Pb
2+
/Pb
-0,127
Ca
2+
/Ca
-2,87
Fe
3+
/Fe
-0,037
Na
+
/Na
-2,714
2H
+
/H
2
-0,000
Mg
2+
/Mg
-2,37
Sb
3+
/Sb
+0,20
Al
3+
/Al
-1,70
Bi
3+
/Bi
+0,215
Ti
2+
/Ti
-1,607
Cu
2+
/Cu
+0,34
Zr
4+
/Zr
-1,58
Cu
+
/Cu
+0,52
Mn
2+
/Mn
-1,18
Hg
2
2+
/Hg
+0,79
V
2+
/V
-1,18
Ag
+
/Ag
+0,80
Cr
2+
/Cr
-0,913
Hg
2+
/Hg
+0,85
Zn
2+
/Zn
-0,763
Pt
2+
/Pt
+1,19
Cr
3+
/Cr
-0,74
Au
3+
/Au
+1,50
Fe
2+
/Fe
-0,44
Au
+
/Au
+1,70
Все металлы, расположенные в электрохимическом ряду напряжений
до водорода, имеют более отрицательный потенциал, чем у водорода, а
следовательно, в стандартных условиях могут быть окислены Н
+
. По этой
причине эти металлы могут вытеснять водород из растворов разбавленных
сильных минеральных кислот. Металлы, расположенные после водорода,
не вытесняют водород из растворов разбавленных кислот.
Потенциал водородного электрода зависит от концентрации катионов
Н
+
в растворе
2
H
H
2
+
ϕ
= 0,059lg[H
+
]
5
Так как величина lg[H
+
] = -рН
2
H
H
2
+
ϕ
= - 0,059рН
Из этого следует, что металлы, имеющие более отрицательный
потенциал, чем –0,413 В, могут восстанавливать водород из воды. К ним
относятся металлы, включая кадмий. Однако на практике не все металлы,
расположенные до кадмия, вытесняют водород из воды, а металлы,
расположенные до водорода – водород из растворов кислот. Это
происходит потому, что при окислении некоторых металлов на их
поверхности образуются нерастворимые пленки, препятствующие
дальнейшему взаимодействию. Примером этому может служить
пассивирование свинца в серной кислоте из-за нерастворимости соли
PbSO
4
. Металлы в ряду электрохимического напряжения до магния
взаимодействуют с водой, магний вытесняет водород из горячей воды, а
все последующие металлы, включая кадмий, образуют на поверхности
нерастворимые гидроксиды и не взаимодействуют с водой.
Таким образом, электрохимический ряд напряжений металлов нужно
использовать с учетом особенностей данного химического процесса.
2.3. Окислительно-восстановительные потенциалы
Окислительно-восстановительным
называют
потенциал,
возникающий на границе платинового электрода и раствора, содержащего
окисленную и восстановленную форму вещества. Для примера рассмотрим
платиновую пластину, погруженную в водный раствор солей FeCl
2
и
FeCl
3
.
Платина является инертным металлом и поэтому переход катионов
платины в раствор невозможен.
Катионы Fe
3+
являются окисленной формой по отношению к
катионам Fe
2+
и могут восстанавливаться, отбирая при этом электроны у
платинового электрода и заряжая его положительно. Катионы Fe
2+
являются восстановленной формой и отдают электроны платине,
окисляясь до Fe
3+
. При достижении равенства скоростей процессов
окисления и восстановления устанавливается химическое равновесие.
Суммарный окислительно-восстановительный потенциал зависит от
концентрации как окисленной (Fe
3+
) так и восстановительной (Fe
2+
)
формы катионов железа в растворе и определяются уравнением Нерства:
]
Fe
[
]
Fe
[
ln
nF
RT
2
3
0
Fe
Fe
Fe
Fe
2
3
2
3
+
+
+
ϕ
=
ϕ
+
+
+
+
Стандартным
окислительно-восстановительным
потенциалом
6
φ
0
oх/red
считают потенциал, возникающий на платиновом электроде,
погруженном в раствор с концентрацией окисленной и восстановительной
формы, равной 1 моль/л при температуре 298 К.
Измеряют величины стандартных окислительно-восстановительных
потенциалов
относительно
стандартного
водородного
электрода.
Некоторые значения φ
0
oх/red
приведены в таблице 2.
Таблица 2
Электродная полуреакция
Потенциал, В
O
2
+ 2H
2
O + 2e = HO
2
-
+ OH
-
0,076
SO
4
2-
+ 9H
+
+ 8e = HS
-
+ 4H
2
O
0,252
Cr
2
O
7
2-
+ 14H
+
+ 12e = 2Cr + 7H
2
O
0,29
O
2
+ 2H
2
O + 4e = 4OH
-
0,401
MnO
4
-
+ 2H
2
O + 3e = MnO
2
+ 4OH
-
0,588
J
2
+ 2e = 2J
-
0,621
Fe
3+
+ e = Fe
2+
0,77
O
2
+ 4H
+
+ 4e = H
2
O (при рН=7)
0,815
Br
2
+ 2e = 2 Br
-
1,09
O
2
+ 4H
+
+ 4e = 2H
2
O
1,229
Cr
2
O
7
2-
+ 12H
+
+6e = CrOH
2+
+ 5H
2
O
1,26
Cl
2
+ 2e = 2Cl
-
1,39
S
2
O
8
2-
+ 2e = 2SO
4
2-
2,01
2.4. Направление окислительно-восстановительных реакций
Рассмотрим реакцию хлорида железа (III) с хлоридом олова (II),
которая протекает по схеме:
2FeCl
3
+ SnCl
2
= 2FeCl
2
+ SnCl
4
(5)
Для предсказания возможности протекания данной реакции
необходимо рассчитать величину изобарно-изотермического потенциала
7
ΔG. Реакция протекает в сторону уменьшения свободной энергии Гиббса
(ΔG < 0). Однако для окислительно-восстановительных реакций критерием
направленности процесса могут служить величины окислительно-
восстановительных потенциалов.
Представим реакцию (5) в виде:
Fe
3+
+ e = Fe
2+
Sn
2+
+ 2e = Sn
4+
Каждая из этих реакций характеризуется своим потенциалом
(
0
Fe
Fe
2
3
+
+
ϕ
= 0,771 В.
0
Sn
Sn
2
4
+
+
ϕ
= 0,153 В).
Так как перемещение электрона возможно от электрода с меньшим
потенциалом к электроду с большим потенциалом, так и окислительно-
восстановительная реакция протекает от меньшего значения окислительно-
восстановительного потенциала к большему. На электроде с меньшим
значением φ идет процесс окисления, а на электроде с большим значением
φ – восстановления. Следовательно, в стандартных условиях катионы Fe
3+
могут окислить катионы Sn
2+
, так как значение
0
Sn
Sn
2
4
+
+
ϕ
<
0
Fe
Fe
2
3
+
+
ϕ
С увеличением концентрации катионов Sn
4+
величина окислительно-
восстановительного потенциала
0
Sn
Sn
2
4
+
+
ϕ
увеличивается, а с увеличением
концентрации Fe
2+
величина
0
Fe
Fe
2
3
+
+
ϕ
уменьшается. Окислительно-
восстановительная реакция возможна до установления в системе равенства
потенциалов. Таким образом, разность Δφ (т.е. ЭДС) при стандартных
условиях может служить критерием возможности протекания процесса.
Окислительно-восстановительная реакция протекает в направлении от
меньшего окислительно-восстановительного потенциала к большему до
состояния равновесия. В этом же направлении изменяется (уменьшается)
свободная энергия Гиббса, которая связана с изменением потенциала
уравнением
ΔG = -nFΔφ
где n - число электронов,
F – число Фарадея.
8
При решении задач, связанных с количественным или качественным
рассмотрением редокс-электродов следует помнить следующее
●
электроны перемещаются от электрода с бОльшим потенциалом
к электроду с мЕньшим потенциалом — следовательно, чем ниже
потенциал окислительно-восстановительной системы, тем большей
окислительной способностью обладает эта система
●
при увеличении рН раствора потенциал водородного электрода
снижается (это напрямую следует из уравнения φ = - θ ּ рН)
9
Информация о работе Лекции по "Основы электрохимии"