Автор работы: Пользователь скрыл имя, 02 Мая 2013 в 12:58, курсовая работа
Сульфатная зола и тяжелые металлы. Сульфатная зола из 0,5 г препарата не должна превышать 0,1% и должна выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001% в препарате).
Подлинность. Порошок растертых таблеток дает первую и третью реакции подлинности, указанных в статье «Novocainamidium». 0,05 г порошка растертых таблеток взбалтывают с 2 мл воды и фильтруют. Фильтрат дает характерную реакцию на хлориды.
Количественное определение. Около 0,3 г препарата (в порошке точная навеска) растворяют в 10 мл воды, прибавляют 20 мл разведенной соляной кислоты и далее поступают, как указано в статье «Нитритометрия». В случае применения внутренних индикаторов используют тропеолин 00 в смеси с метиленовым синим.
Введение…………………………………………………………….….3
1. Теоретические основы методов: химического и физико-химического:
1.1. Титриметрический анализ (нитритометрия)………………….4
1.2. Электрохимический анализ (потенциометрия)……………….8
2. Методика определения…………………………………………….14
3. Экспериментальные данные………………………………………17
4. Математическая обработка результатов измерений, полученных двумя различными методами…………………………..…………….33
Заключение……………………………………………………………35
Список литературы…………………………………………………...36
Потенциометрический метод анализа имеет ряд преимуществ по сравнению с титриметрическими методами, в которых применяют химические индикаторы: объективность и точность в установлении конечной точки титрования, низкая граница определяемых концентраций, возможность титрования мутных и окрашенных растворов, возможность дифференцированного (раздельного) определения компонентов смесей из одной порции раствора, если соответствующие Е0 достаточно различаются. Потенциометрический анализ можно проводить автоматически до заданного значения потенциала, кривые титрования записывают как в интегральной, так и в дифференциальной форме. По этим кривым можно определять "кажущиеся" константы равновесия различных процессов.
Для определения компонентов
2. Методика определения.
Методика нитритометрического определения новокаинамида в препарате
1. Измельчаем таблетки новокаинамида в ступке и берем навеску 0,3000 г препарата (точная навеска). Растворяем дистиллированной водой в мерной колбе емкостью 100,00 мл, доводим водой до метки и тщательно перемешиваем.
2. Берем навеску и приготавливаем в мерной колбе на 250,00 мл стандартный раствор оксалата натрия с нормальностью равной 0,1000.
3. Стандартизация раствора перманганата калия . Стандартизация идет по оксалату натрия. Бюретку заполняем раствором с примерной концентрацией 0,1 моль/л, а в колбу для титрования помещаем аликвоту оксалата натрия 25,00 мл, добавляем 15,00 мл 4Н серной кислоты и 70,00 мл горячей дистиллированной воды. Титруем до розовой окраски. Титрование проводим три раза, фиксируя объем затраченного перманганата.
4. Стандартизация раствора нитрита натрия . Стандартизация идет по перманганату калия. В бюретке остается тот же раствор . В колбу для титрования добавляем 20,00 мл из бюретки, 20,00 мл 4Н серной кислоты и 10,00 мл пипеткой раствора , тщательно перемешиваем и пипеткой добавляем 25,00 мл оксалата натрия. Добавляем горячей дистиллированной воды и титруем раствором перманганата калия, фиксируя объем. Титрование проводим три раза.
5. Определение новокаинамида в препарате. В колбу для титрования вносим пипеткой аликвоту 25,00 мл раствора препарата, добавляем горячей дистиллированной воды до общего объема 80,00 мл, цилиндром 10,00 мл разбавленной соляной кислоты (1:3), 1 шпатель KBr и два индикатора: тропеолин 00 и метиленовый синий. Получается красно-фиолетовый раствор, который от одной лишней капли меняется на голубой. Титруем три раза, фиксируя объем пошедший на титрование.
6. Анализируя
полученные данные, рассчитываем
содержание новокаинамида во
взятой навеске и находим
Методика электрохимического определения новокаинамида в препарате с помощью потенциометрического титрования.
1. Измельчаем таблетки новокаинамида в ступке и берем навеску 0,3000 г препарата (точная навеска). Растворяем дистиллированной водой в мерной колбе емкостью 100,00 мл, доводим водой до метки и тщательно перемешиваем.
2. Берем навеску и приготавливаем в мерной колбе на 250,00 мл стандартный раствор оксалата натрия с нормальностью равной 0,1000.
3. Стандартизация раствора перманганата калия . Стандартизация идет по оксалату натрия. Бюретку заполняем раствором с примерной концентрацией 0,1 моль/л, а в колбу для титрования помещаем аликвоту оксалата натрия 25,00 мл, добавляем 15,00 мл 4Н серной кислоты и 70,00 мл горячей дистиллированной воды. Титруем до розовой окраски. Титрование проводим три раза, фиксируя объем затраченного перманганата.
4. Стандартизация раствора нитрита натрия . Стандартизация идет по перманганату калия. В бюретке остается тот же раствор . В колбу для титрования добавляем 20,00 мл из бюретки, 20,00 мл 4Н серной кислоты и 10,00 мл пипеткой раствора , тщательно перемешиваем и пипеткой добавляем 25,00 мл оксалата натрия. Добавляем горячей дистиллированной воды и титруем раствором перманганата калия, фиксируя объем. Титрование проводим три раза.
5. В химический стакан вносим аликвоту раствора препарата 25,00 мл, добавляем цилиндром 10,00 мл разбавленной соляной кислоты (1:3) и доливаем дистиллированной воды, чтобы скрыть (на 1 см) электроды.
6. В химический
стакан опускаем электроды (
7. Строим интегральные и дифференциальные кривые титрования и по скачкам определяем точки эквивалентности.
8. Анализируя
полученные данные, рассчитываем
содержание новокаинамида во
взятой навеске и находим
3. Экспериментальные данные
Нитритометрия
1. Определение средней массы одной таблетки.
Масса первой таблетки m таб.1 = 0,2994 г
Масса второй таблетки m таб.2 = 0,3016 г
Масса третьей таблетки m таб.3 = 0,2983 г
Масса четвертой таблетки m таб.4 = 0,2956 г
Масса пятой таблетки m таб.5 = 0,2958 г
Средняя масса таблетки = 0,2981 г
2. Взятие навески препарата.
Масса пустого стакана mст = 6,5395 г
Масса стакана с навеской (теор.) mст+нав = 6,5395 + 0,3000 = 6,8395 г
Масса стакана с навеской mст+нав = 6,8395 г
Масса навески mнав = 0,3000 г
3. Взятие навески оксалата натрия, для приготовления 250,00 мл 0,1000н раствора. Для расчета навески используем формулу:
= = = 1,6750 г
Масса пустого стакана mст = 6,8975 г
Масса стакана с навеской (теор.) mст+нав = 6,8975 + 1,6750 = 8,5725 г
Масса стакана с навеской mст+нав = 8,5725 г
Масса навески mнав = 1,6750 г
Далее навеску растворяем дистиллированной водой, переносим в мерную колбу на 250,00 мл и доводим до метки водой.
4. Стандартизация раствора перманганата калия .
Выполним построение кривой титрования 100,00 мл 0,1н раствора раствором 0,1н .
V( ) = 100,00 мл
N( ) = N( ) = 0,1
+ + ,
Рассмотрим полуреакции:
2
5
Расчет потенциала проводим по формулам:
- до точки эквивалентности:
E = +
- в точке эквивалентности:
E =
- после точки эквивалентности:
Е =
Результаты расчета оформим в виде таблицы:
V( |
V( |
Е, В |
0,00 |
100,00 |
0,37 |
10,00 |
90,00 |
0,46 |
50,00 |
50,00 |
0,49 |
90,00 |
10,00 |
0,52 |
99,00 |
1,00 |
0,55 |
99,90 |
0,10 |
0,58 |
100,00 |
0 |
1,22 |
100,10 |
0 |
1,47 |
101,00 |
0 |
1,48 |
110,00 |
0 |
1,49 |
150,00 |
0 |
1,50 |
200,00 |
0 |
1,51 |
Интегральная кривая титрования раствором
Полученные объемы после трех титрований:
( ) = 23,2 мл
( ) = 23,1 мл ( ) = 23,17 мл
( ) = 23,2 мл
Рассчитаем концентрацию перманганата калия:
5. Стандартизация нитрита натрия .
Выполним построение кривой титрования 100,00 мл 0,1н раствора раствором 0,1н .
V( ) = 100,00 мл
N( ) = N( ) = 0,1
Рассмотрим полуреакции:
2
5
Расчет потенциала проводим по формулам:
- до точки эквивалентности:
E = +
- в точке эквивалентности:
E =
- после точки эквивалентности:
Е =
Результаты расчета оформим в виде таблицы:
V( |
V( |
Е, В |
0,00 |
100,00 |
0,72 |
10,00 |
90,00 |
0,81 |
50,00 |
50,00 |
0,84 |
90,00 |
10,00 |
0,87 |
99,00 |
1,00 |
0,90 |
99,90 |
0,10 |
1,32 |
100,00 |
0 |
1,32 |
100,10 |
0 |
1,45 |
101,00 |
0 |
1,48 |
110,00 |
0 |
1,50 |
150,00 |
0 |
1,51 |
200,00 |
0 |
1,52 |
Интегральная кривая титрования раствором
Полученные объемы после трех титрований:
( ) = 12,4 мл
( ) = 12,3 мл ( ) = 12,37 мл
( ) = 12,4 мл
Рассчитаем концентрацию нитрита натрия:
6. Определение новокаинамида в препарате.
Полученные объемы после титрований трех аликвот раствора препарата нитритом натрия:
( ) = 2,27 мл
( ) = 2,35 мл ( ) = 2,31 мл
( ) = 2,30 мл
Для нахождения
эквивалентной массы новокаинам
,
где mнов – масса новокаинамида;
Энов – эквивалент новокаинамида;
a – аликвота (разбавление) раствора препарата ( )
Для расчета эквивалента
Следовательно, в реакции участвует один электрод, значит, эквивалент новокаинамида в данном случае будет равен его молекулярной массе:
Энов = М( ) = 271,79
Рассчитаем массу
Рассчитаем массовую долю новокаинамида ( ) в препарате:
=
( ) =
( ) = = 83,01%
( ) =
Рассчитаем доверительный интервал для массовой доли:
,
где - доверительный интервал;
S - стандартное отклонение (S = , где - выборочная дисперсия)
t - коэффициент Стьюдента (при n=3 и P=0,95 t=4,3);
n - количество измерений (n=3);
= 3,59%
Потенциометрия
В данном методе анализа используется нитритометрическое титрование с параллельным измерением потенциала при помощи ионометра ЭВ-47. Данный метод позволит нам не использовать индикаторы, а с помощью кривых титрования легко определить точку эквивалентности.
1. Взятие навески препарата.
Масса пустого стакана mст = 6,5395 г
Масса стакана с навеской (теор.) mст+нав = 6,5395 + 0,3000 = 6,8395 г
Масса стакана с навеской mст+нав = 6,8396 г
Масса навески mнав = 0,3001 г
2. Взятие навески оксалата натрия, для приготовления 250,00 мл 0,1000н раствора. Для расчета навески используем формулу:
= = = 1,6750 г
Масса пустого стакана mст = 6,8975 г
Масса стакана с навеской (теор.) mст+нав = 6,8975 + 1,6750 = 8,5725 г
Масса стакана с навеской mст+нав = 8,5725 г
Масса навески mнав = 1,6750 г
Далее навеску растворяем дистиллированной водой, переносим в мерную колбу на 250,00 мл и доводим до метки водой.
3. Стандартизация раствора перманганата калия .
Построение кривой титрования раствором см. в главе Нитритометрия.
Информация о работе Определение массового содержания новокаинамида в препарате