Расчёт колонны деэтанизации установки УПГ-1 Белозерного ГПЗ

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 28 Апреля 2013 в 16:47, курсовая работа

Краткое описание

Нефтяные и природные газы являются основными источниками получения одного из важнейших и перспективных видов химического и нефтехимического сырья - этана, из которого вырабатывают этилен, необходимый для производства пластических масс, оксида этилена, поверхностно-активных веществ и многих других химических продуктов и полупродуктов (по объему производства и структуре потребления этилена определяют уровень развития промышленности органического синтеза).

Содержание

Введение
Глава 1. Аналитический обзор.
Общие характеристики газов.
Классификация газов.
Основные технологические процессы переработки газов.
Основная аппаратура газоперерабатывающих заводов.
Глава 2. Расчётная часть.
2.1 Исходные данные.
2.2 Материальный баланс аппарата.
2.3 Температура и давление в аппарате.
2.4 Материальные потоки секции питания.
2.5 Число тарелок в колонне.
2.6 Тепловая нагрузка конденсатора колонны.
2.7 Тепловая нагрузка кипятильника колонны.
2.8 Диаметр колонны.
2.9 Высота колонны.
2.10 Гидравлический расчет тарелок.
2.11 Выбор конструкционного материала колонны.
2.12 Расчет на прочность сосуда.
Глава 3. Графическая часть.
3.1 Чертёж принципиальной схемы секции низкотемпературной ректификации.
3.2 Чертеж колонны.
3.3 Чертёж элемента колонны.
Выводы
Список литературы

Вложенные файлы: 1 файл

КП-1 Нишанова_Расчет деэтанизатора - ГОТОВЫЙ.doc

— 4.88 Мб (Скачать файл)

   (21)

Расчет проводится в такой последовательности:

- количество парового орошения  наверху отгонной части по формуле (20):

V0 = 0,56 ∙ 1743,1 = 968,7 [кмоль/ч] 

- количество флегмы с нижней  укрепляющей тарелки по формуле (22):

gn = r ∙ D=0,51 ∙ 1090,7 = 556,3 [кмоль/ч]           (22)

- количество паров, поступающих  под нижнюю тарелку укрепляющей  части определим по формуле (23):

Vm = gn + D=556,3 + 1090,7 = 1647 [кмоль/ч]   (23)

- количество паровой фазы сырья рассчитаем по формуле (24):

Vc = e’ ∙ F=0,25 ∙ 2874,1 = 718,5 [кмоль/ч]   (24)

- количество жидкой фазы сырья посчитаем по формуле (25):

gc = F ∙ (1 - e’) = 2874,1 ∙ (1 - 0,25) = 2155,6 [кмоль/ч]   (25)

- количество флегмы, стекающей  на верхнюю отгонную тарелку, определим по формуле (26):

gm = gn + gc = 556,3 + 2155,6 = 2711,9 [кмоль/ч]   (26)

- количество паров, поднимающихся  с верхней отгонной тарелки, рассчитаем по формуле (27):

V0 = gm – R = 2711,9 – 1743,1 = 968,7 [кмоль/ч]   (27)

Для проверки вычисляется количество паров, поступающих в укрепляющую  часть, воспользуемся формулой (28):

Vm = V0 + VС =718,5 + 968,8 = 1687,3 [кмоль/ч]   (28)

Относительная погрешность составила 2%.

  1. Число тарелок в колонне

Минимальное число теоретических  тарелок в колонне определяется по уравнению Фенске – Андервуда [18], представленном в формуле (29):

,     (29)

где индекс 2 относится к этану, 3 – к пропану.

Для определения числа теоретических тарелок в колонне используется уравнение [19]:

   (30)

Откуда

= 1,76 ∙ 11,1= 19,59 ≈ 20    (31)

Соотношение числа теоретических  тарелок Nr в укрепляющей и Ns – в отгонной частях колонны определяется по уравнению Керкбрайда [18]:

    (32)

Подставляя значения, получим формулу (33) для определения соотношения теоретических тарелок в укрепляющей части колонны:

Nr = 0,63 ∙ Ns      (33)

Число теоретических тарелок в колонне равно сумме теоретических тарелок в укрепляющей и в отгонной частях колонны, что соответствует формуле (34):

N = Nr + Ns = 20     (34)

Решение уравнений (33) и (33) дает: Ns = 12,3 и Nr = 7,7.

В соответствии с имеющимися рекомендациями [17] для данного типа колонны принимается клапанная тарелка.

Ввиду отсутствия надежного метода расчета среднего к.п.д. тарелки для  колонн, разделяющих многокомпонентные  смеси [19], этот параметр в первом приближении рассчитывается (в %) по формуле (35):

,  (35)

где – среднее мольное отношение встречных на одном уровне жидкого и парового потоков;

μf – вязкость жидкого сырья при средней температуре в колонне tср = 37оС, Па ∙ с;

α – коэффициент относительной летучести для ключевых компонентов, который определяется по формуле (36);

hL – глубина погружения центра тяжести прорези колпачка, м.

α = К2 / К3 = 1,45 / 0,53 = 2,74    (36)

Сырье принимается за этан (Мf = 40,1 кг/кмоль), тогда по данным [20]  
μf = 10,8 ∙ 10-6 [Па ∙ с].

Далее определяем среднее мольное отношение потоков жидкости и пара по формуле (37):

  (37)

Подставив полученные значения в формулу (35), получим:

lg ηср = 0,85 + 0,3 ∙ lg 3,14 – 0,25 ∙ lg(2,74 ∙ 97 ∙ 10-6) = 1,893

Отсюда ηср = 78%.

Число рабочих тарелок в колонне  рассчитывается по формуле (38):

Np = N / ηср     (38)

- в укрепляющей части

Nrp = Nr / ηср = 10

- в отгонной части

Nsp = Nsp / ηср = 15

- всего в колонне

Np= Nrp+ Nsp =25

  1. Тепловая нагрузка конденсатора колонны

Дистиллят колонны  D получается из емкости орошения в парах при температуре  
tD = -26 оС. Следовательно, в конденсаторе колонны происходит частичная конденсация паров, поступающих в него из верхней части колонны. Образующийся из этих паров конденсат подается на орошение колонны. Тепловая нагрузка конденсатора найдется по формуле (39):

Qк = gо ∙ (H1 – hо) + D ∙ (H1 – HD),    (39)

где gо = g = 556,3 кмоль/ч – количество орошения;

H1 – энтальпия паров, уходящих с верха колонны при температуре t1 = -14oC и давлении π1=3,02 МПа, кДж/моль;

hо – энтальпия орошения, подаваемого на верх колонны при температуре  
tD= -26oC, кДж/моль;

HD – энтальпия паров дистиллята при температуре tD = -26oC и давлении  
πD= 2,98 МПа, кДж/моль.

Мольные массы потоков рассчитываются на основе данных, приведенных в  
табл. 11.

Дальнейший расчет дает следующие  данные:

- мольные массы паров, поднимающихся с верхней тарелки колонны:

 [кг/кмоль]  (40)

- мольные массы паров дистиллята:

  [кг/кмоль]  (41)

- мольные массы орошения:

[кг/кмоль]  (42)

Энтальпии потоков находятся по графику [21]:

H = Hi ∙ Mi      (43)

H1 = 30,3 ∙ 381 = 11544 [кДж/моль]

ho = 29,4 ∙ 20,9 = 614,5 [кДж/моль]

HD = 21,6 ∙ 339 = 7322 [кДж/моль]

Подставив полученные значения в формулу (39), определим тепло конденсатора:

Qк = 556,3 ∙ (11544 – 614,5) + 1090,7 ∙ (11544 - 7322) = 10,7 ГДж/ч = 2968 [кВт]

Это тепло снимается в конденсаторе с помощью пропанового охлаждения, так как должна быть достигнута температура tD = -26oC.

  1. Тепловая нагрузка кипятильника колонны

Перепад температур по высоте отгонной части определим по формуле (44):

tR – tF = 95 – 31 = 64 oC    (44)

Судя по перепаду температур, количества парового орошения внизу и наверху отгонной части будут значительно отличаться одно от другого.

Количество паров внизу отгонной части может быть найдено, если известно тепло кипятильника Qp. Это тепло определяется из уравнения теплового баланса колонны:

F ∙ Qf + Qp = D ∙ HD + R ∙ hR + Qк,    (45)

где Qf – энтальпия сырья, подаваемого в колонну при температуре tf = 31оС, кДж/кмоль;

hR – энтальпия остатка колонны при температуре tR = 95оС, кДж/кмоль.

Энтальпия сырья рассчитывается по формуле (46):

Q= e’ ∙ HVc + (1 - e’) ∙ hgc,    (46)

где e’ – мольная доля отгона сырья;

HVc – энтальпия паровой фазы сырья, кДж/кмоль;

hgc - энтальпия жидкой фазы сырья, кДж/кмоль.

Находим необходимые исходные данные для расчета:

Средняя молекулярная масса паровой и жидкой фаз сырья (табл. 8):

МVc=16∙0,544+30∙0,154+44∙0,125+58∙0,046+72∙0,008+86∙0,002=22,24 [кг/кмоль]  (47)

Мgc=16∙0,124+30∙0,231+44∙0,264+58∙0,223+72∙0,086+86∙0,051=44,04 [кг/кмоль]  (48)

Средняя молекулярная масса остатка колонны (табл. 6):

МR =30∙0,155+44∙0,377+58∙0,295+72∙0,110+86∙0,064=51,77 [кг/кмоль]    (49)

- энтальпии потоков определим по графику [21] и по формуле (43):

HVc = 22,2 ∙ 443,8 = 9852 [кДж/моль]

hgc = 44 ∙ 175,8 = 7735,2 [кДж/моль]

hR = 51,8  ∙ 556,8 = 28842,2 [кДж/моль]

 Qf = 0,25 ∙ 9852 + 0,75 ∙ 7735,2 = 8264,4 [кДж/моль]

Далее вычисляется тепло кипятильника, по формуле (50):

Qp = D ∙ HD + R ∙ hR + Qк – F ∙ Qf    (50)

Qp = 1090,7 ∙ 7322 + 1743,1 ∙ 28842,3 + 10,7 ∙ 106 – 2874,1 ∙ 8264,4 =  
= 45,2 ГДж/ч = 12556 [кВт]

Масса парового орошения VR, подаваемого из кипятильника под нижнюю отгонную тарелку колонны может быть найдена из уравнения (51):

Qp = VR ∙ (HVR - hVR),          (51)

где (HVR - hVR) – теплота испарения орошения, равная разности его энтальпий в паровой и жидкой фазах при температуре tR= 95оС и давлении πR = 3,08 МПа, кДж-моль.

Средняя молекулярная масса паров  орошения (табл. 9):

  [кг/кмоль] (52)

Энтальпии потоков определим по графику [21] и по формуле (43):

HVR = 44,1 ∙ 556,8 = 24557 [кДж/моль]     

hVR = 44,1 ∙ 322,4 = 14218 [кДж/моль]    

Количество парового орошения определим по формуле (53):

VR = Qp /(HVR - h VR) =   45,2 ∙ 106 / (24557 – 14218) = 4371,7 [кмоль/ч]   (53)

Паровое число внизу колонны вычислим по формуле (54):

sR =VR / R = 4371,7 / 1743,1 = 2,51    (54)

  1. Диаметр колонны

Диаметр колонны рассчитывается по формуле (55): 

 ,     (55)

где Vсек – секундный объемный расход паров наверху колонны, м3/с;

ω -  допустимая скорость паров в  свободном поперечном сечении над  верхней тарелкой колонны, м/с. 

Объем паров наверху (над верхней  укрепляющей тарелкой) колонны определяется по известной формуле (56):

,    (56)

где z – коэффициент сжимаемости паров, определяемый по графику [22] в зависимости от приведенных температуры (Тпр.) и давления (Рпр.).

Знание состава паров (табл. 12) и критических констант компонентов (метан, этан, пропан) позволяет рассчитать критические константы для смеси по формулам  
(57) и (58):

 [K]   (57)

[МПа]  (58)

Приведенные параметры рассчитаем по формулам (59) и (60):

Тпр.1 / Ткр.=259 / 258=1,04    (59)

Рпр. 1 / Ркр.=3,02 / 4,7=0,64     (60)

По графику находим коэффициент сжимаемости z (0,64; 1,04) = 0,78.

Подставляем рассчитанные значения в формулу (56) и определяем объем паров:

 [
]

Максимально допустимая скорость паров  в свободном сечении над верхней  тарелкой колонны рассчитывается по формуле (61):

      (61)

где С – коэффициент, определяемый из формулы (62):

С = 0,09 ∙ hт ∙ С’,      (62)

где hт = 0,5 м – принятое расстояние между тарелками;

С’ – коэффициент, зависящий  от поверхностного натяжения на границе «пар-жидкость» на верхней тарелке колонны, определяемый из графика [17].

Величина поверхностного натяжения  определяется по формуле Этвиша (63):

    (63)

где Mg1 – мольная масса орошения (табл. 12), стекающего с верхней тарелки, которая определяется по формуле (64), кг/кмоль:

Mg1 = 16∙0,115+30∙0,847+44∙0,005=27,5 [кг/кмоль]    (64)

ρж – плотность этого орошения при температуре t1 = -14 оС на верхней тарелке определяется по графику [23], кг/м3;

Ткр – критическая температура орошения, К.

Знание состава орошения (табл. 12) и критических температур его компонентов позволяет рассчитать критическую температуру орошения по формуле (65):

[K]   (65)

Подстановка найденных величин  в формулу (63) дает:

[H/м]

Отложив на оси абсцисс числовое значение σ = 2,10∙10-3 Н/м, найдем С’ = 0,66 [21].

Тогда, подставив в формулу (62), получим

С = 0,09 ∙ 0,5 ∙ 0,66 = 0,030

Плотность паров, уходящих с верхней  тарелки, определим по формуле (66):

 [ ]  (66)

Подставив полученные значения в формулу (61), определим, что максимально допустимая скорость паров наверху колонны составит:

[м / c] 

Диаметр колонны в ее верхнем  поперечном сечении определим по формуле (55):

[м] 

В соответствии с нормальным рядом  диаметров по ГОСТ 9617-61 принимается  диаметр колонны D = 2,0 м.

Объем паров под нижней отгонной тарелкой рассчитывается по формуле (67):

    (67)

где z – коэффициент сжимаемости паров при tR = 95оС и давлении πR = 3,08 МПа.

Критические параметры рассчитаем по формулам (68) и (69):

[K]   (68)

[МПа]     (69)

Тогда приведенная температура и давление по формулам (59) и (60) составят:

Тпр.= ТR / Ткр. = 352 / 366 = 0,96

Рпр.= π R / Ркр. = 3,10 / 4,15 = 0,75

По графику [22] находим коэффициент сжимаемости z (0,75; 0,96) = 0,58.

Объем паров по формуле (67) равен:

Информация о работе Расчёт колонны деэтанизации установки УПГ-1 Белозерного ГПЗ