Автор работы: Пользователь скрыл имя, 04 Декабря 2013 в 19:49, курсовая работа
Этилен СН2=СН2, пропилен СН2=СН=СН2, бутилен СН3-СН2-СН=СН2, бутадиен (дивинил) СН2=СН-СН-СН2 будучи очень реакционноспособными соединениями, играют важную роль в промышленности органического синтеза. Из многочисленных реакций, в которые вступают олефины, наибольшее практическое значение имеют процессы полимеризации ( полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, и др. ), гидратации (спирты), хлорирования ( дихлорэтан, хлористый аллил и т.п.), окисления (окись этилена),оксосинтеза и некоторые другие реакции. Широкое распространение получили процессы гидратации олефиновых углеводородов. Таким способом получаются этиловый, изопропиловый, и другие спирты.
Задание 4
Введение 5
1 Литературный обзор 6
1.1 Методы получения 7
1.1.1 Получение этилового спирта сбраживанием пищевого сырья 7
1.1.2 Получение этилового спирта из сульфитных щелоков 9
1.1.3 Сернокислотный способ гидратации этилена. 9
1.2 Сферы применения. 11
1.3 Источники сырья. 12
2 Физико-химические основы процесса. 14
2.1 Механизм процесса. 14
2.2 Кинетика и термодинамика процесса. 15
2.3 Методы выделения продукта из реакционной смеси. 16
2.4 Катализаторы 17
2.5 Влияние основных параметров на скорость процесса. 19
2.5.1 Температура. 19
2.5.2 Влияние давления. 20
2.5.3 Влияние мольного соотношения воды и этилена 20
2.5.4 Концентрация исходных веществ (реагентов) 21
3 Патентная проработка 22
4 Технологическая часть 23
4.1 Описание принципиальной технологической схемы производства 24
4.2 Выбор реактора. Описание схемы и устройства реактора. 26
4.3 Характеристика сырья и продукта. 28
4.4 Расчётная часть. 32
4.4.1 Расчет материального баланса процесса 32
4.4.2 Расчёт теплового баланса процесса. 33
4.4.3 Термодинамический расчет 35
5 Отходы и их обезвреживание. 37
6 Мероприятия по технике безопасности. 39
6.1 Общие положения. 39
6.2.Характеристика токсичных и огневзрывоопасных. 41
6.2.1 Спирт этиловый 41
6.2.2 Натр едкий. 42
6.2.3 Ортофосфорная кислота. 43
Заключение 44
МИНОБРНАУКИ РФ
ТВЕРСКОЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
Кафедра технологии полимерных материалов
КУРСОВАЯ РАБОТА
По дисциплине «Общая химическая технология»
на тему:
СИНТЕЗ ЭТИЛОВОГО СПИРТА
Выполнила: ст.гр. ХТВМС-0902
Брякина Н.Е.
Принял: доцент кафедры ТПМ
Лагусева Е.И.
Тверь 2012
Содержание
Задание 4
Введение 5
1 Литературный обзор 6
1.1 Методы получения 7
1.1.1 Получение этилового спирта сбраживанием пищевого сырья 7
1.1.2 Получение этилового спирта из сульфитных щелоков 9
1.1.3 Сернокислотный способ гидратации этилена. 9
1.2 Сферы применения. 11
1.3 Источники сырья. 12
2 Физико-химические основы процесса. 14
2.1 Механизм процесса. 14
2.2 Кинетика и термодинамика процесса. 15
2.3 Методы выделения продукта из реакционной смеси. 16
2.4 Катализаторы 17
2.5 Влияние основных параметров на скорость процесса. 19
2.5.1 Температура. 19
2.5.2 Влияние давления. 20
2.5.3 Влияние мольного соотношения воды и этилена 20
2.5.4 Концентрация исходных веществ (реагентов) 21
3 Патентная проработка 22
4 Технологическая часть 23
4.1 Описание принципиальной технологической схемы производства 24
4.2 Выбор реактора. Описание схемы и устройства реактора. 26
4.3 Характеристика сырья и продукта. 28
4.4 Расчётная часть. 32
4.4.1 Расчет материального баланса процесса 32
4.4.2 Расчёт теплового баланса процесса. 33
4.4.3 Термодинамический расчет 35
5 Отходы и их обезвреживание. 37
6 Мероприятия по технике безопасности. 39
6.1 Общие положения. 39
6.2.Характеристика токсичных и огневзрывоопасных. 41
6.2.1 Спирт этиловый 41
6.2.2 Натр едкий. 42
6.2.3 Ортофосфорная кислота. 43
Заключение 44
7 Приложение А 45
8 Приложение Б 46
9 Приложение В 48
Произвести технологический расчёт процесса производства синтетического этилового спирта.
Дано:
производительность – 16 тонн в час;
состав этиленовой фракции: этилен – 85%, этан – 15%;
соотношение Н2О : С2Н4 = 1 :0,73 ,
степень превращения по этилену - 94%; воде – 6%.
Этилен СН2=СН2, пропилен СН2=СН=СН2, бутилен СН3-СН2-СН=СН2, бутадиен (дивинил) СН2=СН-СН-СН2 будучи очень реакционноспособными соединениями, играют важную роль в промышленности органического синтеза. Из многочисленных реакций, в которые вступают олефины, наибольшее практическое значение имеют процессы полимеризации ( полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, и др. ), гидратации (спирты), хлорирования ( дихлорэтан, хлористый аллил и т.п.), окисления (окись этилена),оксосинтеза и некоторые другие реакции. Широкое распространение получили процессы гидратации олефиновых углеводородов. Таким способом получаются этиловый, изопропиловый, и другие спирты. Этиловый спирт (этанол, метилкарбинол, винный спирт) С2Н5ОН, молекулярны вес 46,07 – важнейший представитель предельных одноатомных спиртов. Этиловый спирт – бесцветная, легко подвижная жидкость со жгучим вкусом и характерным запахом;Тпл =114,15°C ; Ткип = 78,39°C; Твоспл=426°C; границы взрывоопасных концентраций э.с. в воздухе 3,28 - 18,95 об.%; предельно допустимая концентрация паров этилового спирта в воздухе 1000 мг/м. Э.С. смешивается в любых соотношениях с водой, спиртами, эфиром, глицерином, бензином и др. Органическими растворителями, горит бесцветным пламенем.
Этиловый спирт по объему производства занимает первое место среди всех других органических продуктов.
На сегодняшний день существует два основных способа получения этилового спирта – микробиологический и синтетический. Первый способ предусматривает выделение спирта в процессе брожения органических продуктов. Раствор получается не слишком концентрированным – до 15%, и нуждается в очистке. Синтетический способ – это гидратация этилена, может осуществляться двумя методами: при помощи серной кислоты (сернокислая гидратация) и непосредственным взаимодействием этилена с водяным паром в присутствии катализатора.
Сульфитный щелок, получаемый при сульфитном способе производства целлюлозы после ее отделения, содержит пентозные и сернистую кислоту и др. вещества. Сернистая кислота, фурфурол и формальдегид, препятствующие сбраживанию сахаров и снижающие биологическую активность дрожжей, удаляются продувкой щелоков воздухом или паром с последующей нейтрализацией раствора известковым молоком гексозные сахара, фурфурол, муравьиный альдегид, свободную до рН 4,2-4,5. После отделения гипсового шлама сульфитный щелок направляется на брожение. Процесс проводят при 30-32 °C
В 1873 г. А.М. Бутлеров и В. Горяинов детально изучили сернокислотную гидратацию этилена и предсказали техническое значение этого процесса. В начале 30-х годов в Советском Союзе М. А. Далиным с сотрудниками были проведены исследования сернокислотной гидратации олефинов, а в 1936 г. в г. Баку была создана первая в СССР промышленная установка по получению этанола из нефтяных газов.
Сернокислотный способ гидратации этилена состоит из следующих основных этапов:
1 (1)
1 (2)
1 (3)
1 (4)
Наряду с этими основными реакциями происходит образование диэтилового эфира, ацетальдегида, полимеризация этилена и др. Процесс проводится при следующих условиях:
В то же время был разработан новый способ получения этанола – прямая гидратация этилена, который не требовал использования серной кислоты, что позволяло исключить одну из стадий процесса, сделав его тем самым более экономичным. Более того, прямая гидратация позволяет получить более высокий выход продукта и отличается высокой экологичностью.
1 (5)
Прямая
гидратация этилена имеет ряд
преимуществ перед
Другой метод, основанный на переработки растительного сырья, заключается в гидролизе древесины. Древесина содержит до 50% целлюлозы, и при её гидролизе водой в присутствии серной кислоты образуется глюкоза, которую затем подвергают спиртовому брожению:
1 (6)
1 (7)
Спирт этиловый имеет очень
широкое применение; в зависимости
от сферы его использования
Исходным сырьем при получении спирта из пищевых материалов являются
растительные продукты, содержащие углеводы: моно- или дисахариды, главным образом глюкозу и сахарозу, а также полисахариды – крахмал. Позже стали применять древесную целлюлозу, которая гидролизом превращается в глюкозу.
Непосредственно сбраживанию с образованием этилового спирта подвергаются только моносахариды, поэтому сахар или крахмал под влиянием ферментов, содержащихся в дрожжах, превращаются в моносахариды:
1 (8)
Процесс брожения с образованием этилового спирта
1 (9)
происходит под влиянием бактерий. Наряду с этиловым спиртом в небольшом количестве получаются высшие спирты.
Глюкоза может быть получена и из древесной целлюлозы гидролизом. Гидролиз осуществляется при действии концентрированной соляной кислоты (41% -ной) или разбавленной серной кислоты (0,4 % -ной) при 150-170º С: