Автор работы: Пользователь скрыл имя, 12 Января 2014 в 01:38, реферат
Среди функциональных производных кислот особое место занимают сложные эфиры — производные кислот, у которых кислотный водород заменён на алкильные (или вообще углеводородные) радикалы.
Сложные эфиры делятся в зависимости от того, производной какой кислоты они являются (неорганической или карбоновой).
Среди сложных эфиров особое место занимают природные эфиры — жиры и масла, которые образованы трехатомным спиртом глицерином и высшими жирными кислотами, содержащими четное число углеродных атомов.
Введение -3-
1. Строение -4-
2. Номенклатура и изомерия -6-
3. Физические свойства и нахождение в природе -7-
4. Химические свойства -8-
5. Получение -9-
6. Применение -10-
6.1 Применение сложных эфиров неорганических кислот -10-
6.2 Применение сложных эфиров органических кислот -12-
Заключение -14-
Использованные источники информации -15-
Изопропилацетат СН3СООСН(СН3)2. По свойствам занимает промежуточное положение между этил- и пропилацетат.
Амилацетат CH3COOCH2CH2CH2CH2C
Фруктовые эфиры. Характер многих фруктовых запахов, таких, как запахи малины, вишни, винограда и рома, отчасти обусловлен летучими эфирами, например этиловым и изоамиловым эфирами муравьиной, уксусной, масляной и валериановой кислот. Имеющиеся в продаже эссенции, имитирующие эти запахи, содержат подобные эфиры.
Винилацетат CH2=CHOOCCH3, образуется при взаимодействии уксусной кислоты с ацетиленом в присутствии катализатора. Это важный мономер для приготовления поливинилацетатных смол, клеев и красок.
Мыла — это соли высших карбоновых кислот. Обычные мыла состоят главным образом из смеси солей пальмитиновой, стеариновой и олеиновой кислот. Натриевые соли образуют твердые мыла, калиевые соли — жидкие мыла.
Мыла получаются при гидролизе жиров в присутствии щелочей:
Обычное мыло плохо стирает
в жесткой воде и совсем не стирает
в морской воде, так как содержащиеся
в ней ионы кальция и магния
дают с высшими кислотами
Ca2+ + 2C17H35COONa→Ca(C17H35COO)2↓ + 2Na+
В настоящее время для стирки в быту, для промывки шерсти и тканей в промышленности используют синтетические моющие средства, которые обладают в 10 раз большей моющей способностью, чем мыла, не портят тканей, не боятся жесткой и даже морской воды.
Заключение
Исходя из вышесказанного,
можно сделать вывод, что сложные
эфиры находят широкое применен
Использованные источники информации
Приложение
Физико-химические свойства сложных эфиров
Название |
Давление пара при 20°С, кПа |
Молеку- лярная масса |
Темпера- тура кипения при 101,325 кПа. °С |
Плотность при 20°С. г/см3 |
Показа- тель перелом- ления n20 |
Поверхнос- тное натяжение 20°С. мН/м |
Метилацетат |
23,19 |
74,078 |
56,324 |
0,9390 |
1,36193 |
24,7625,7 |
Этилацетат |
9,86 |
88,104 |
77,114 |
0,90063 |
1,37239 |
23,75 |
Пропилацетат |
3,41 |
102,13 |
101,548 |
0,8867 |
1,38442 |
20,53 |
Изопропилацетат |
8,40 |
102,13 |
88,2 |
0,8718 |
1,37730 |
22,1022 |
Бутилацетат |
2,40 |
116,156 |
126,114 |
0,8813 |
1,39406 |
25,2 |
Изоиутилацетат |
1,71 |
116,156 |
118 |
0,8745 |
1,39018 |
23,7 |
Втор-Бутилацетат |
- |
116,156 |
112,34 |
0,8720 |
1,38941 |
23,3322,1 |
Гексилацетат |
- |
114,21 |
169 |
0,890 |
- |
- |
Амилацетат |
2,09 |
130,182 |
149,2 |
0,8753 |
1,40228 |
25,8 |
Изоамилацетат |
0,73 |
130,182 |
142 |
0,8719 |
1,40535 |
24,6221,1 |
Ацетат монометилового эфира этиленгликоля (метилцеллозольвацетат) |
0,49 |
118,0 |
144,5 |
1,007 |
1,4019 |
- |
Ацетат моноэтилового эфира этиленгликоля (этилцеллозольвацетат) |
0,17 |
132,16 |
156,4 |
0,9748 |
1,4030 |
- |
Этиленгликольмоноацетат |
- |
104 |
181-182 |
1,108-1,109 |
- |
- |
Этиленгликольдиацетат |
0,05 |
146 |
186-190 |
1,106 |
- |
- |
Циклогексилацетат |
0,97 |
142 |
175 |
0,964 |
1,4385 |
- |
Этиллактат |
0,13 |
118,13 |
154,5 |
1,031 |
1,4118 |
28,917,3 |
Бутиллактат |
0,05 |
146,0 |
185 |
0,97 |
- |
- |
Пропиленкарбонат |
- |
102,088 |
241,7 |
1,206 |
1,4189 |
- |