Видовые, структурные и генетические разнообразия в сообществах

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 26 Января 2011 в 06:44, реферат

Краткое описание

Термин “экология" возник в рамках биологии. Его автором был профессор Йенского университета Э. Геккель (1866 год). Экология первоначально рассматривалась как часть биологии, изучавшая взаимодействие живых организмов, в зависимости от состояния окружающей среды. Позднее на Западе появилось понятие “экосистема", а в СССР - “биоценоз" и “биогеоценоз” (ввел академик В.А. Сукачев).

Содержание

ВВЕДЕНИЕ 3
1. ПОПУЛЯЦИОННАЯ СТРУКТУРА ВИДА 4
2. МЕЖВИДОВЫЕ СВЯЗИ В ЭКОСИСТЕМАХ 7
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 12
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 14

Вложенные файлы: 1 файл

Экология.doc

— 73.00 Кб (Скачать файл)

     В естественных экосистемах обеспечивается состояние динамического постоянства  баланса: растенияфитофагиохищникипаразиты. Тем не менее колебания численности  могут быть значительны.

     Сапрофаги - животные, поедающие трупы и экскременты.

     Процесс, при котором сообщества видов  растений и животных замещаются с  течением времени другими, обычно более  сложными сообществами, называется экологической  сукцессией, или просто сукцессией. Экологическая сукцессия обычно продолжается до тех пор, пока сообщество не станет стабильным и самообеспечивающимся. Конечное сообщество, занявшее нарушенный участок, называется зрелым сообществом, а экосистема в целом - климаксовой. На планете выделяют несколько крупных наземных климаксовых экосистем, которые называют биомами: тундра, хвойные леса (тайга), леса умеренного пояса, степи, пустыни, саванны, дождевые тропические леса.

     Экологи выделяют два вида экологических  сукцессии: первичные и вторичные. Первичная сукцессия - это последовательное развитие сообществ на участках, лишенных почв.

     Более распространенным типом сукцессии  является вторичная сукцессия, т.е. последовательное развитие сообществ  в ареале, в котором естественная растительность была устранена или  сильно нарушена, но почва не была уничтожена.

     Существует  два крайних типа видовых стратегий  – r-стратегия и К-стратегия. Это  два различных решения одной  задачи - задачи длительного выживания  вида.

     Виды  с r-стратегией быстрее заселяют нарушенные местообитания, характерные для ранних стадий сукцессии, такие как обнаженная горная порода, лесные вырубки, выгоревшие участки, чем виды с К-стратегией, так как они легче распространяются и быстрее размножаются.

     Виды  с К-стратегией более конкурентоспособны, и в конце концов они вытесняют r-виды, которые тем временем перемещаются в другие нарушенные местообитания.

     Сукцессия любого масштаба заканчивается формированием  зрелого сообщества, и в экосистеме все популяции приходят в состояние  динамического равновесия.

     В ходе сукцессии постепенно нарастает видовое разнообразие.

     С энергетических позиций сукцессия - это такое неустойчивое состояние  сообщества, которое характеризуется  несоответствием двух показателей: валовой продуктивности и энергетических затрат всей системы на поддержание  жизнедеятельности - дыхания.

     Изымая  избыток чистой продукции из сообществ, находящихся в начале развития сукцессии, мы задерживаем ее, но не подрываем  основу существования сообщества.

     Вмешательство же в стабильные, климаксовые системы  неминуемо вызывает нарушение сложившегося равновесия. Пока нарушение не превышает самовосстановительной способности системы, вторичные сукцессии могут вернуть ее к исходному состоянию - этим пользуются, например, при планировании рубок леса.

 

Заключение

 

     Таким образом, вид — это система популяций. Однако в формировании популяционной структуры вида не меньшее значение имеют и биологические особенности: подвижность особей, степень оседлости и привязанности к территории, способность преодолевать естественные преграды.

     Если  особи постоянно перемещаются в пределах ареала, то вид имеет небольшое число крупных популяций (северные олени, песцы). Границы между популяциями обычно проходят по естественным рубежам — проливы, реки, горные хребты. Например, Татарский пролив отграничивает сахалинскую популяцию белки от материковой. Если ареал невелик, то вид состоит из одной популяции (например, ель Глена на острове Сахалин).

     При незначительных перемещениях (у растений) формируется много мелких популяций, отражающих мозаичность рельефа. В  горных условиях на склонах разной экспозиции, а также на разной высоте над уровнем моря формируются популяции, существенно отличающиеся по многим признакам: времени начала цветения, величине семян, плодов и шишек, интенсивности фотосинтеза и т.д.

     Очень четко прослеживается популяционная структура вида при обособленности условий обитания, например, если сравнивать группы особей одного и того же вида рыб в разных озерах. Наоборот, сплошное заселение затрудняет выделение популяций (например, у колорадского жука). В этом случае границы между популяциями обычно смазанные, нечеткие. Между популяциями осуществляется обмен отдельными особями, причем это может происходить регулярно или эпизодически. Например, часть молодых ворон остается на местах зимовок, образуя пары с оседлыми птицами этого вида. При высоком уровне весенних паводковых вод многочисленные водоемы на какое-то время образуют единую систему, в которой происходит обмен особями популяций. Таким образом происходит обмен генетическими программами между отдельными популяциями, адаптации особей к изменяющимся условиям среды, их выживание или гибель (естественный отбор).

     Связи между популяциями поддерживают вид как единое целое. Различия могут  затрагивать все стороны биологии вида: морфологические, физиологические, размножение. Например, особи популяций соболя на Сахалине, Сихотэ-Алине и Верхоянском хребте различаются величиной, длиной шерсти и ее окрасом. Самки зайца-беляка в Карелии приносят зайчат 2 раза в год, а в Беларуси — до 4 раз.

     Многие  биологи считают популяцию основной формой существования вида, ареной, где происходят процессы микроэволюции. Детальные исследования популяций привели к появлению популяционной биологии. Один из основных вопросов, на который ученые пока не нашли ответа: какова должна быть численность популяции, чтобы она могла обеспечить существование вида во времени и пространстве? Практически ни для одного вида животных и растений она неизвестна. Считается, что для человека эта величина должна быть не менее 2 тысяч, только тогда возможен обмен генетической информацией, не приводящий к деградации популяции.

     Установление  численности популяции важно  для определения величины заказников, заповедников, организуемых для сохранения того или иного вида. Именно с  этой точки зрения многие заповедники  не выполняют своей главной задачи.

     Например, Воронежский заповедник не решил  бы задачи расселения бобра по всему  его ареалу, если бы там не создали  бобровой фермы, на которой этих животных выращивают в неволе. Вся площадь  заповедника позволяет жить в  естественных условиях лишь нескольким семьям.

     Вот почему в настоящее время ставится вопрос об установлении заповедного  режима не на ограниченных территориях, а в целых ландшафтно-географических регионах.

     Список  используемой литературы

 
 
     
  1. Воронков  Н. А. Экология. Общая, социальная, прикладная: Учеб. пособие. - М.: Агар, 1999.
  2. Гарин В.М. Экология для технических вузов: Учеб. пособие. - Ростов н/Д: Феникс, 2001.
  3. Горелов А.А. Концепция современного естествознания. - М.: Высшее образование. 2005. 335 с
  4. Данилов Ю.А., Кадомцев Б.Б. Что такое синергетика// Нелинейные волны. Самоорганизация. М.: Наука, 1983.
  5. Карпенков С.Х. Концепция современного естествознания: Учебник для вузов. - М.: ЮНИТИ, 1997. - 320 с.
  6. Новиков Ю.В. Экология, окружающая среда и человек: Учеб. пособие. - М: ФАИР-ПРЕСС, 1999.
  7. Общая экология: Учеб. / Под ред. А. С. Степановских. - М.: ЮНИТИ, 2000
  8. Учебник для вузов (под ред. проф.В.Н. Лавриненко, проф.В.П.Ратникова: 3-е изд., перераб. и доп. - М.: ЮНИТИ - ДАНА, 2006. - 79 с.

Информация о работе Видовые, структурные и генетические разнообразия в сообществах