Моделирование траловой системы промыслового судна

Сайра (Соlolabis saira) относится к семейству  макрелещук (Scomberesocidae), представитель  открытых частей океана в тропиках и субтропиках. Это рыбы с мелкой чешуей, большим ртом и длинными верхней и нижней челюстями. Представители  этого семейства (сайра, макрелещука) имеют ряд мелких плавников между спинным и хвостовым и между анальным и хвостовым плавниками.

Сайра достигает  длины тела до 40 см, массы до 200 г. Предель- ный возраст 6-7 лет. Основу уловов составляют рыбы трех, четырех  лет. Половой зрелости достигает в возрасте 3-х лет. Максимальная абсолютная плодовитость 22 тысячи икринок. Икра пелагическая, овальной формы, развитие происходит в толще воды. Икринки имеют десяток тонких нитей на верхнем полюсе, с помощью которых она может прикрепляться к плавающим предметам. Питается зоопланктоном. Ловится кошельковыми неводами, ловушками, попадается в ставные невода. В Японии добывается плавными сетями и в ночное время ловится на удочку. Хорошо привлекается электрическим светом, поэтому основной промысел ведется путем привлечения на свет и лова при помощи сетяного подхвата

Ареал обитания

 Сайра  населяет субтропические и умеренные  воды Тихого океана как по  азиатскому, так и по американскому  побережьям: от Японского моря  и восточного побережья Японии  до Калифорнии. Морская стайная рыба. Тело удлиненное, сжатое с боков, покрыто мелкой чешуей. Кости скелета имеют зеленоватый оттенок.Проведенными исследованиями установлено, что сайра обитает в водах Тихого океана от Азиатского до Американского материка повсеместно. Летом она достигает северных границ своего ареала, лежащих вблизи Камчатки, Алеутской гряды и Аляскинского залива к югу. Юж- ная граница зимой лежит к северу от Гавайских островов — примерно по прямой линии от островов Окинава у азиатского побережья до юж- ной Калифорнии в Америке.

Районы  распространения сайры у азиатского побережья зимой на широте островов Окинава (26°00′с.ш.), летом — вдоль  всей Курильской гряды, у юго-западного  и восточного побережий Камчатки до Авачинского и Кроноцкого заливов. В это время сайра также встречается в южной части Охотского моря, образует скопления у северного побережья острова Хоккайдо, заходит в залив Анива, поднимается на север вдоль восточного побережья Сахалина к заливу Терпения, наблюдается с охотской стороны Северных и Южных Курильских островов. В Японском море сайра обитает повсеместно.

Согласно  Рассу, сайра входит в южнобореальный промыслово-географический комплекс. Северная часть ее ареала, входящая в север- нобореальную зону, прикасается  с ареалами дальневосточных лососей; южная часть, находящаяся в субтропических водах, смыкается с ареалами тунцов и летучих рыб. Сайра не встречается при температуре ниже 7°С и выше 25°С; наибольшие концентрации наблюдаются при температуре воды у поверхности 14-18°С.

В обширном ареале своего обитания сайра, имея географическую разобщенность таких групп, как азиатская и американская, в то же время не имеет существенных морфологических отличий. Вероятно, обе группы рыб имеют свои обособленные области распространения и являются различными географическими формами. Наиболее хорошо изучена сайра северо-западной части Тихого океана.

Сайра образует две популяции: тихоокеанскую и  япономорскую. Между этими популяциями  происходит интенсивный обмен на разных этапах своего развития. Личинки  и мальки переносятся течениями, взрослая рыба способна к активным перемещениям. В Тихом океане сайра нерестится почти круглый год. В массе икрометание происходит с октября по июнь, пик нереста с декабря по май.

 Япономорская  сайра также размножается почти  в течение всего года в Японском и Восточно-Китайском морях. В Японском море она начинает нерестится в самом южном районе с апреля и наиболее интенсивно, по мере перемещения на север — с мая по июль. Затем, к ноябрю, возвращаясь на юг, нерестовые косяки уже находятся в цусимском проливе и вскоре распространяются в северной части Восточно-Китайского моря. Здесь нерест сайры продолжается с октября по май ( пик с января по март) и приближается к срокам массового нереста в Тихом океане.

В южных  частых ареала зимой сроки массового  нереста сайры в Восточно-Китайском  море и Тихом океане совпадают, а  районы смыкаются, соединяясь общим потоком с Куросио, что способствует широкому выносу в это время личинок и мальков сайры из моря в Тихий океан.

 Весной, с повышением температуры воды  и перемещением к северу, нерестовые  части популяций япономорской  и тихоокеанской сайры разобщаются. В летнее время из Японского моря в Тихий океан наблюдается вынос течениями личинок и молоди, а также активные миграции молоди и половозрелой рыбы через Сангарский пролив (Сангарское течение) и пролив Лаперуза, через южную часть Охотского моря в южно-курильский район Тихого океана (течение Соя). Потеря потенциальной части япономорского стада восполняется за счет обратной миграции взрослой сайры в Японское море из Тихого океана осенью черех пролив Лаперуза и Сангарский пролив. В Охотское море (южную его часть) сайра проникает осенью через северные и центральные проливы Курильской гряды.

Основной  вывод, который обычно делается, состоит  в том, что любое изменение  величины атмосферного давления немедленно отражается на физиологическом состоянии  рыбы, угнетая ее активность или, наоборот, заставляя более интенсивно перемещаться в поисках корма. Ради справедливости следует отметить, что такие явления имеют место и довольно часто подтверждаются практикой рыболовства. Также предполагается, что у рыбы есть орган, «ответственный» за реакцию на колебания атмосферного давления – это ее плавательный пузырь, который, якобы сжимаясь или раздуваясь, отвечает на изменения внешнего атмосферного давления, внося в жизнь рыб определенный дискомфорт. Думается, что это не совсем верно. Плавательный пузырь является, конечно, индикатором тех сложнейших физико-биологических процессов, которые происходят при резких изменениях погоды, одним из которых могут быть колебания атмосферного давления. Но скорее всего, этот орган служит рыбе для вертикальной ориентации в толще воды, помогая рефлекторно держаться на определенной глубине и уравнивать удельный вес рыбы с плотностью воды. Это позволяет рыбе перемещаться в водной среде с наименьшими энергетическими затратами.

Теперь  на основе простых рассуждений попытаемся показать, что атмосферное давление, точнее, его колебания, не напрямую, а лишь косвенно, опосредованно влияют на поведение рыбы.

С физической точки зрения, внешнее давление, действующее на рыбу в воде, складывается из атмосферного давления над поверхностью воды и из давления водяного столба, соответствующего той глубине, на которой находится рыба.

Следует, конечно, иметь в виду, что в реальных условиях на поведение рыбы более  сильное влияние могут оказывать  и другие факторы. Так, сильный ветер и значительное волнение воды в водоеме приводят к быстрому насыщению кислородом и выравниванию его концентрации во всей толще воды, сводя на нет влияние колебаний давления. Рыба, как правило, подходит к тем берегам, у которых шумит прибой и имеется необходимая для нее глубина. Наличие в водоеме заметного вихревого течения также делает незаметным влияние на поведение рыбы колебаний атмосферного давления. Весь секрет в данном случае заключается в том, что к полудню поднимался значительный ветер, начинавший перемешивать воду, которая быстрее обогащалась кислородом на прибрежных неглубоких участках водоема. Сюда из глубины выходила рыба, которая начинала активно кормиться

С другой стороны, в зимний период, когда на многих замкнутых, непроточных водоемах наступает кислородное голодание («глухая пора»), никакие колебания атмосферного давления не вызывают активизацию клева.