Фальсификация лекарственных средств и биологически активных добавок как этическая проблема Беларуси

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 04 Марта 2014 в 23:12, реферат

Краткое описание

Подлинность и качество лекарственных средств волновали людей, начиная с античных времен. Обеспечение качества медикаментов представляет собой комплекс процедур и процессов всей цепочки, включая разработку, производство, надзор, распределение и конечное использование. Особую ответственность за качество лекарственных средств несут, в первую очередь, правительство, производители, дистрибьюторы и пациенты. Роль каждого из них в обеспечении качества очень важна.
В целом, они должны нести экономическую и социальную ответственность перед государством, а также юридическую и моральную - перед потребителями лекарственных средств.

Содержание

Введение ………………………………………………………………….…. 3
Понятие о фальсифицированных лекарственных средствах и биологически активных добавках ……………………………………....….4
Классификация фальсифицированных лекарственных средств и биологически активных добавок ……………………………………..…….6
Вред фальсифицированных препаратов ………………………….……..… 8
Масштабы проблемы ……………………………………………………….. 9
Наиболее часто фальсифицируемые препараты ……………………….... 10
Причины распространения фальсифицированных лекарственных средств ……………………………………………………………………………….. 13
Меры борьбы с фальсификатами ……………………………….……….... 16
Заключение ………………………………………………………….……... 18
Список литературы ………………………………………………………... 19

Вложенные файлы: 1 файл

УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ.docx

— 40.73 Кб (Скачать файл)

   С целью защиты  от контрафакции предложена электромагнитная  маркировка, которую можно видеть  при сканировании упаковки. Она  вставляется между пластиковым  слоем и фольгой в блистерной  упаковке или в крышку флаконов. К другим предлагаемым средствам  защиты относятся невидимые чернила, голограммы с маркировкой лекарства, нанесение скрытых маркеров на  продукцию.

   Например, хорватская  фирма “Плива”, пострадавшая от  подделок сумамеда приняла ряд  защитных мер. Теперь дистрибьюторы  компании продают сумамеда только  в упаковках с двумя специальными  наклейками, о чем фирма известила  потребителей, выпустив специальную  листовку с объяснением новшества. Однако, дополнительные меры защиты  – штрих-код, сложная цветовая  гамма упаковки, голографические  наклейки  не спасают. Разница  между введением очередной степени  защиты и появлением ее на  подделках составляет 2-4 месяца. Защита  оригинального препарата недешева, составляет до 15-20% от стоимости  самого препарата. А пиратская  подделка защиты обходится намного  дешевле.

   Еще один способ  опробован компанией “Pliva”, которая  отозвала один из своих препаратов  с рынка на полтора года. Это  более действенное решение, но  его могут позволить себе только  крупные компании, производящие  большой ассортимент препаратов, способные продержаться на плаву  длительное время.

    В 2001 году германские  специалисты, обнаружив незаявленные  кортикостероиды в спрее “Скин-Кэп”, разработали простые тесты для  обнаружения фальсифицированных  препаратов. Они предназначены для  контрольно-аналитических служб. С  их помощью можно проверить  наиболее ходовые лекарства. Эта  мини-лаборатория  умещается в  небольшом чемодане-дипломате. Она  рассчитана на проведение 3 тыс. цветных  реакций на подлинность лекарств  и 1 тыс. тестов тонкослойной хроматографии. Средняя стоимость испытания  одного препарата составляет $1,3.

 

 

Заключение

   Проблема фальсификации  лекарственных средств известна  человечеству уже как минимум  две тысячи лет. Однако лишь  в конце ХХ столетия фальсификация  медикаментов превратилась в  глобальную проблему. Впервые на  проблему фальсификации лекарственных  средств медицинское сообщество  в лице Всемирной организации  здравоохранения обратило внимание  в 1987 году, когда фальшивые препараты  стали появляться  в угрожающих  масштабах, вначале в развитых  странах, а затем в Европе. Проблема  фальсификации лекарственных средств  актуальна сегодня во всем  мире. По данным ассоциации международных  фармацевтических производителей  на долю подделок приходится 5-7% фармацевтического рынка развитых  стран. При общем годовом объеме  мирового фармрынка в $200-300 млрд. на долю фальсифицированных медикаментов  приходится $14-21 млрд. Фармацевтическое  производство становится одним  из самых выгодных видов бизнеса  после торговли оружием, наркотиками, алкоголем, бензином. 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Список литературы

1.   Али С.А. Фальсифицированные лекарственные средства и аналитические методы их обнаружения // Хим.-фармац. журн. – 2000. – Т. 34 № 1. – С. 32-33

2.  Гурьянова М.Н., Балахонова Е.Г. История фальсификации лекарств в Российском государстве // Фармация. – 2004. - № 2. – С. 21-22

3.   Крыловецкая С.В. Фальсифицированные лекарственные средства: решение проблемы // Новая аптека. – 2002. - № 3. – С. 7-8

4. Мешковский А.П. Реализация плана действий по борьбе с фальсифицированными медикаментами // Фарматека. – 2002. - № 11. – С. 75-79

5. О фальсифицированных лекарственных средствах: Письмо М-ва Здравоохранения РФ от 27.01.2000 // Новая аптека. – 2000. - № 4. – С.124-125

 


Информация о работе Фальсификация лекарственных средств и биологически активных добавок как этическая проблема Беларуси