История развития гидробиологии, практическое значение

значимость полихет уменьшилась  примерно вдвое.  В 2003 г.  по

сравнению с 1968–1970 гг.  доля моллюсков  еще несколько

сократилась, а полихет – возросла в 2 раза, значимость геферей упала

почти в 3 раза, доля губок возросла на порядок. Доля голотурий во все

периоды исследований была практически  одинаковой.

По типу питания в североцентральной части Баренцева моря в

1924–32 гг. преобладали неподвижные,  подвижные и малоподвижные

фильтраторы,  составлявшие около 50 %  суммарных ресурсов

зообентоса. Грунтоеды и детритофаги составляли ~ 40 %, а всеядные и

хищники ~ 10 %,  что вполне соответствует  правилу классической

пищевой пирамиды.  В 1968–70 гг.  доля фильтраторов несколько

уменьшилась  (до 45 %),  а грунтоедов и детритофагов столь же

незначительно возросла (до ~ 42 %) при  почти прежней (~ 9 %) доле

хищников и всеядных.  В 2003 г.  доля фильтраторов еще несколько

понизилась  (до ~ 42) %,  а грунтоедов и детритофагов – вернулась к

уровню 1924–1932 гг. (~ 40 %) при 12 % доле хищников и всеядных. 

В целом в Баренцевом море,  как  и в его североцентральной

части,  в 1924–1932 гг.  преобладали  фильтраторы,  составлявшие 65 %

от суммарных ресурсов зообентоса. Доля грунтоедов и детритофагов

была немногим более 19 %,  а хищников и всеядных –  немногим

меньше 8 %. В 1968–70 гг. также преобладали  фильтраторы, составляя

около 62 %.  Доля грунтоедов и детритофагов была немногим более

20 %, а хищников и всеядных  – 9 %.

Для биомассы фильтраторов единственным значимым

абиотическим регрессором оказалось  количество оседающего на дно

детрита,  для биомассы детритофагов – кроме детрита,  содержание

органического углерода в осадках, для биомассы грунтоедов – только

содержание Сорг  в осадках.

Биотические регрессоры были значимы  только для биомассы

хищников, которая оказалась пропорциональной количеству таксонов,

количеству трофических групп  и средней массы одной особи.

Интерпретация этого результата может  быть следующей:  хищники

предпочитают крупных животных в качестве жертв, но не проявляют

при этом достаточно узкой пищевой  специализации в отношении

крупных таксономических и трофических групп.

Сравнение пространственного распределения  биомассы

беспозвоночных с различным  типом питания показало,  что  в

Баренцевом море не наблюдается  четких разграничений в поселениях

разных пищевых группировок.  Животные с разным типом часто

обитают совместно и могут располагаться  над дном ярусами

(Турпаева, 1953;  Нейман, 1988),  поэтому площади их поселений

перекрываются почти полностью, а  изолинии биомассы – на 20–50 %.

По результатам анализа пространственного  распределения

животных разных таксономических  групп в Баренцевом море было

предложено более 20  вариантов  условной разделяющей линии

(границы)  между бореальной и  арктической биогеографическими

областями  (Семенов, 1986).  Несмотря на имеющиеся различия

местоположение всех частных линий,  независимо от использования

качественных или количественных данных,  хорошо согласуется с

расположением региональных фронтальных  зон.  Как в случае учета

биомассы,  так и в случае учета  простого соотношения количества

бореальных и арктических форм граница между соответствующими

областями проходит преимущественно  по полям повышенных гради-

ентов среднемноголетней придонной температуры,  достигающих

местами 1°С•(39 км)

Судя по площади, занятой поселениями  с преобладанием по

биомассе бореальных видов,  период с 1924  по 1931 гг.  был самым

теплыми.  Две других фазы наблюдений (1968–70  и 2003 гг.)

характеризуются схожей степенью проникновения  бореальных форм

на север.  В первом случае это  –  результат сильного похолодания  в

начале 60-х годов, а во втором (2003 г.) – похолодания середины 90-х. 

Регрессионный анализ количественных характеристик

обнаружил наличие хороших статистических соотношений 

между рядом важнейших показателей  зообентоса Баренцева моря

(Denisenko, 2004; Денисенко, 2005).  Большинство из рассмотренных

взаимосвязей оказались справедливы  и для других регионов

(Денисенко, Денисенко, 2005), в том  числе и для водоемов меньшего

размера (Горло Белого моря, Чёшская губа, Печорское море и т.д.).

 

Вопрос 29 :  Основные группы в бентосе  морей. Кормовое значение для рыб.

В морях зообентос представлен  главным образом фораминиферами, губками, кишечнополостными, немертинами, многощетинковыми червями, сипункулидами, мшанками, плеченогими, моллюсками, ракообразными, иглокожими, асцидиями и рыбами. Основная масса зообентоса приурочена к мелководным районам. На литорали (См. Литораль) и в верхнем горизонте сублиторали (См. Сублитораль) масса животных организмов на площади в 1 м2 может достигать многих десятков килограммов (главным образом моллюски). На глубинах до 100—150 м биомасса Б. составляет сотни и десятки граммов; на глубине 500—1000 м биомасса Б. также иногда исчисляется граммами, глубже — долями грамма, на больших глубинах (Абиссаль) — миллиграммами. Наблюдается вертикальная зональность и в распределении Б.: в верхних горизонтах преобладают моллюски и ракообразные, в средних — моллюски, полихеты и иглокожие, в более глубоких — полихеты, ракообразные и иглокожие.

Бентосные организмы входят в разные трофические уровни донных сообществ. В те же сообщества, но в более высокие трофические уровни входят промысловые виды бентосные организмы являются кормовой базой. Интересно отметить, что хотя продукция планктона и планктоноядных рыб существенно превосходит продукцию бентоса и бенто-соядных рыб, вкусовые качества бентосоядных рыб (например, осетровых, тресковых, камбал) существенно превосходят таковые планктофагов (например, килек). Неудивительно, что существенную часть мирового вылова планктофагов (в частности, почти целиком перуанского анчоуса) человечество использует для приготовления комбикормов для промышленного выращивания более съедобных птиц и млекопитающих, бентофаги же (как и хищники) идут в пищу человека непосредственно.

Для рыбохозяйственных целей существенным является не только знание общего распределения бентоса, но и кормовой базы промысловых видов — кормового бентоса.

В состав кормового бентоса традиционно  включают полихет, двустворчатых моллюсков (кроме крупных и прикреплённых  видов), офиур, ракообразных (кроме усоногих). К некормовому бентосу относят кишечнополостных, губок, морских звёзд, крупные виды дву-створок, усоногих ракообразных. В первом приближении можно сказать, что фильтраторы эпифауны — некормовой бентос, среди детритофагов (собирающих и грунтоедов), напротив, большая часть видов принадлежит к кормовому бентосу. Большая часть фильтраторов инфауны также относится к кормовому бентосу, но в этой трофической группе особенно много крупных глубоко закапывающихся двустворчатых моллюсков, взрослые особи которых малодоступны для промысловых видов. Конечно, деление видов на кормовые и некормовые в достаточной мере условно. Так, хотя крупные особи Mya на шельфе дальневосточных морей закапываются на глубину до полуметра и более, их также используют в пищу промысловые виды: рыбы могут скусывать сифоны, выступающие над грунтом (до полуметра и более), а камчатские крабы Paralithodes camchatica в поисках Mya могут выкапывать глубокие (до метра) и длинные траншеи (наблюдения из батискафа А.К. Ка-рамышева, личн. сообщ.). Один и тот же вид может быть включён в состав кормового или некормового бентоса в зависимости от задач исследования. Например, осетровые питаются, всасывая бентос со дна, поэтому прикреплённые моллюски для них недоступны (некормовой бентос). Dreissena polymorpha образует плотные друзы на твёрдых субстратах и недоступна для осетровых. Но при изучении питания воблы и леща, которые легко выкусывают D. polymorpha из друз, этот вид следует включать в кормовой бентос. Более того, тот же самый вид в одном районе может быть вполне полноценной пищей, тогда как в другом районе его следует включать в состав некормового бентоса. Например, Mytilaster lin-eatus в Южном Каспии живёт на поверхности плотных илов, и осетровые интенсивно поедают его, тогда как в Северном Каспии M. lineatus образует плотные друзы на камнях и недоступен осетровым.

 

Вопрос  39: Средиземноморский комплекс населения южных морей.

 

Основной водообмен моря с прилегающей частью Атлантического океана происходит через Гибралтарский пролив. Высокий порог в проливе изолирует море от вторжения глубинных атлантических вод. Воды из океана поступают в море только в верхнем слое толщиной 150-180 м, а глубже более соленые средиземноморские воды вытекают в Атлантику. Через проливы Босфор и Дарданеллы в поверхностном слое в Средиземное море проникают опресненные черноморские воды, а в глубинных слоях соленая и плотная вода распространяется из Средиземного моря в Черное. При этом объем водообмена через Гибралтарский пролив во много раз выше, чем в черноморских проливах.

В образовании генеральной циркуляции вод в поверхностном слое Средиземного моря участвуют такие основные факторы, как характер ветров, береговой сток и наклон уровня моря. Кроме того, заметное влияние оказывают изрезанность береговой линии и рельеф дна. Эти поверхностные атлантические  воды, входящие в море через Гибралтарский  пролив, движутся на восток вдоль южных  берегов в виде меандрирующего течения. Через Тунисский пролив основное течение проходит в восточную часть моря и продолжает двигаться вдоль африканского берега. Достигнув моря Леванта, поверхностное течение поворачивает на север, а затем на запад и движется вдоль побережья Малой Азии. В Ионическом, Адриатическом и Эгейском морях образуются замкнутые круговороты против часовой стрелки.

Температура воды на поверхности Средиземного моря в общем повышается с северо-запада на юго-восток. Самая низкая поверхностная температура наблюдается в феврале - от 9-10°С на севере Эгейского моря до 16-17°С в море Леванта. В августе она меняется от 20-21°С в Лионском заливе до 27-28°С(и даже выше) в море Леванта.С глубиной пространственные различия в температуре быстро убывают, на горизонте 200 м они уже не превышают 4°С. Глубинная толща воды характеризуется весьма однородной температурой. На горизонте 1000 м ее значения находятся в пределах 12,9-13,9°С, а в придонном слое - 12,6-13,4°С. В целом, из-за изолированности моря, температура его глубинных вод характеризуется высокими значениями: на горизонте 2000 м она выше, чем в океане, на 8-10°С.

В связи с пресным дефицитом  и сильным испарением с поверхности  Средиземное море - одно из самых  соленых в Мировом океане. Его  соленость почти всюду превышает 38‰, достигая у восточных берегов  до 39-39,5‰. Средняя соленость моря - около 38‰, тогда как океана - 35‰.

Важная гидрологическая особенность  Средиземного моря - хорошая вентиляция придонных слоев воды, несмотря на большие глубины. Это связано  с активным распространением плотностного (конвективного) перемешивания, которое  развивается в зимний сезон при  охлаждении поверхности моря. Глубина  проникновения конвекции в разных районах моря неодинаковая. Основные ее очаги - это северная часть Алжиро-Прованского  бассейна, Критский бассейн Эгейского  моря (глубина конвекции 2000 м и  более), Адриатическое море (более 1000 м). Именно в этих районах происходит формирование глубинных средиземноморских  вод. В морях Тирренском, Ионическом и Леванта зимняя вертикальная циркуляция охватывает слой до 200 м, а в остальных  частях Средиземного моря ограничивается верхним слоем, в основном до 100 м. Интенсивное развитие конвективного  перемешивания в море (особенно в  указанных «очагах») обеспечивает хорошую  аэрацию всей толщи вод. Концентрация растворенного кислорода в толще  вод в разных акваториях изменяется от 6,6 до 3,3% по объему.

Воды Средиземного моря бедны питательными биогенными веществами, так как их поступление извне (с речным стоком и океанскими водами) невелико. Поэтому  море в общем характеризуется низкой биологической продуктивностью. Общая продукция фито- и зоопланктона здесь в несколько раз ниже, чем в Черном море. Однако в районах, где происходит подъем к поверхности глубинных вод (например, в южной Адриатике) концентрация биомассы выше и сравнима с продуктивными районами Мирового океана.

Растительный и животный мир  моря имеет в основном атлантическое  происхождение. Фауна характеризуется  большим видовым разнообразием. Рыбы представлены 550 видами, причем около 70 из них - эндемики. В составе уловов преобладают сардина, скумбрия, кефаль, анчоус, пеламида, камбала, тунец и  разные виды акул. Из числа моллюсков  распространены устрицы, мидии (на побережье  Испании, Франции, Италии их специально выращивают), а также осьминоги  и кальмары. Ракообразные представлены креветками, крабами, лангустами. Из морских млекопитающих в море живут дельфины, морские черепахи и тюлень-монах, популяция которого в настоящее время находится на грани исчезновения. Жизнь в море распределена неравномерно. Она наиболее развита вблизи побережья, особенно в зонах влияния речного стока. При благоприятном сочетании различных факторов в море формируются локальные районы активного лова рыбы.

 

.Вопрос  51: Планктон Балтийского моря, его качественный и количественный состав, распределение по районам.

Основными производителями первичного органического вещества в в экосистеме Балтийского моря являются продуценты такие как: фитопланктон, озерный камыш и водорослей. Наиболее интенсивно фотосинтез протекает в прибрежных водах Балтийского моря, которые характеризуются небольшими глубинами в результате чего солнечный свет часто проникает до самого дна. Однако несмотря на это основная энергия пищевых цепей Балтийского моря вырабатывается в открытом море, где этим занимаются планктоновые водоросли, достигающие максимальных количеств ранней весной. У фитопланктона могут иметься плавательные органы – жгутики. Представители растительного планктона как правило одноклеточные, но иногда они могут встречаться в связке друг с другом. Их цветовые пигменты позволяют связывать свет. Коричневые оттенки наиболее являются типичными для осени и ранней весны, зелёные получили наибольшее распространение в середине лета. Диатомовые водоросли и динофиты, наиболее распространённые в начале лета, представляют собой арктические морские виды водорослей. В разгар лета обильно встречаются и виды, наиболее характерные для тёплых морей, а также пресноводные виды. В это время в Балтийском море можно встретить золотистые водоросли Chrysophyceae, зелёные водоросли-хлорофиты, эвгленовые водоросли Euglenophyceae. На данный момент с классификацией некоторых планктонных организмов на растительный и животный мир затруднена т.к. у них встречаются черты обоих групп. В связи с этим в одну группу могут входить как представители животных, так и растения.