Молекулярные механизмы старения

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 06 Октября 2013 в 14:33, реферат

Краткое описание

Молекулярные события, определяющие транскрипцию, имеют решающий интерес для геронтологов, поскольку регуляция экспрессии генов коренным образом влияет на старение и старческие изменения. Факторы, влияющие на экспрессию гена, но не прямо вызывающие изменения в генетическом коде, могут играть роль в старении. Одним из них является метилирование ДНК (Catania, Fairweather, 1991; Richardson, 2003). До 5% всех остатков цитозина в ДНК млекопитающих метилировано по 5' позиции с образованием 5-метилцитозина (5мЦ). Это единственное постоянно модифицированное основание в ДНК высших эукариот. Метилирование происходит в обеих нитях ДНК симметрично, и остатки 5мЦ всегда фланкируются остатками гуанина со стороны З'-конца.

Вложенные файлы: 1 файл

2МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ СТАРЕНИЯ 2.doc

— 268.00 Кб (Скачать файл)

- снижение с возрастом  активности ферментов, обеспечивающих  перенос электронов в дыхательной  цепи, в лимфоцитах, скелектных мышцах и кардиомиоцитах;

- как следствие этих  процессов - увеличение продукции  АКФ и прогрессивное перекисное  окисление липидов и белков  мембран;

- изменения морфологической  структуры митохондрий и снижение  мембранного потенциала митохондрий, обеспечивающего энергию для синтеза АТФ;

- клетки молодых крыс  быстро стареют и подвергаются  дегенерации, когда в них с  помощью микроинъекции вводят  митохондрии из фибробластов  старых крыс;

- установлена обратная  корреляция между продукцией  перекиси водорода, митохондриями  и максимальной продолжительностью жизни вида.

Наследуемая по материнской  линии мтДНК реплицируется в  течение всей жизни организма  как в пролиферирующих, так и  в постмитотических клетках, что  в конечном счете приводит к тому, что частота мутаций мтДНК  во много раз превышает таковую в ядерной ДНК. В значительной мере это обусловлено неэффективностью систем репарации ДНК и близостью к митохондриальной мембране, где генерируются АФК. Возрастные нарушения дыхания митохондрий выявлены не только в нормальных тканях, но и у лиц с нейродегенеративными заболеваниями - болезнью Альцгеймера, болезнью Паркинсона, хореей Хантингтона, двигательных расстройствах, миопатии скелетных и сердечной мышцы и др. (James, Murphy, 2002; Troen, 2003). Эти заболевания характеризуются также высокой частотой мутаций в мтДНК. Имеются данные об ассоциации апоптоза с фрагментацией мтДНК.

Наследуемый полиморфизм  митохондриальнои ДНК ассоциирован со старением и долголетием: гаплотип J гораздо чаще встречается у столетних мужчин северной Италии, чем у молодых (De Benedicts et ai., 1999). Интересно, что этот же митохондриальный гаплотип в высокой степени экспрессируется при многих комплексных заболеваниях, давая пример антагонистической плейотропии, то есть гена или генов, которые, неблагоприятным образом сказываясь в молодом возрасте, оказывают благоприятное действие в пожилом возрасте, обеспечивая благополучное старение. Картину делают еще более сложной данные о том, что частоты полиморфизмов мтДНК в популяциях пожилых людей в Италии, Ирландии и Японии существенно различаются (Ross et aL, 2001).

 


Информация о работе Молекулярные механизмы старения