Растения чёрной книги России

Естественный ареал

Клен ясенелистный в природе произрастает в Северной Америке (от Скалистых гор до Атлантического побережья и от Канады до Флориды). Не прерывный (сплошной) ареал простирается от Нью Джерси и Нью Йорка к самому югу Онтарио, центру штата Мичиган, северу Миннесоты, центру Манитобы, центру Саскачевана и югу Альберты, центру штата Монтана и востоку Вайоминга, Юты и Калифорнии; на юге граница проходит по югу штата Техас и центру Флориды. Локальные популяции имеются также в Нью-Гэмпшире, штатах Вермонт, Массачусетс, Коннектикут, Айдахо и Невада.

Вторичный ареал

В России клен ясенелистный известен с конца ХVIII века. По сведениям С. Я. Соколова, в ботаническом саду Санкт Петербурга имелись уже взрослые экземпляры клена в 1796 году.  
Первоначальные опыты разведения клена из семян в открытом грунте в Петербурге были безуспешными — сеянцы гибли от мороза, так как испытывались образцы, полученные из южной части естественного ареала. Побеги взрослых деревьев при сильных холодах в значительной мере обмерзали, и на зиму все деревья укутывали, что дало повод считать A. negundo непригодным для разведения в условиях Санкт Петербурга. В Москве сеянцы и взрослые деревья также сильно обмерзали. 
Опыты по интродукции вида в Прибалтике, относящиеся к началу ХIХ , на первых порах также были неудачными: каждую зиму растения сильно обмерзали, а в суровые зимы зимовали лишь под надежным укрытием. Тем не менее клен ясенелистный выращивали во всех районах Прибалтики; в частности.  
Гораздо успешнее протекала интродукция клена ясенелистного на Украине, куда семена вида попали еще в 1809 г. Их привез из США и Канады И. Н. Каразин и высеял в основанном им в том же году Основянском акклиматизационном саду около Харькова. Деревья, выросшие из этих семян, отличались быстрым ростом и сизыми от микроскопических волосков и специфического налета побегами. Потомство, полученное от этих деревьев, использовали при посадках в садах и парках юга Средней России и на Украине. 

Последствия внедрения.

Воздействие на естественные фитоценозы и аборигенные виды. Влияние A. negundo на другие растения, по-видимому, не отличается от воздействия других лиственных деревьев. Его опад разлагается довольно хорошо, так что он может ускорять минерализацию растительных остатков. Однако полностью этот процесс не исследован. Эффект затенения других растений такой же, как у других кленов. Единственное специфическое влияние A. negundo — его постоянный высокий прирост биомассы, что ведет к доминированию вида в пойменных лесах. Типичное поведение A. negundo в Центральной Европе — сильный наклон или даже падение ствола, контакт с землей, образование придаточных корней и формирование быстрорастущих побегов 2-ого порядка. Некоторые из горизонтальных стволов мотут неоднократно покрываться новыми речными отложениями. В результате образуется удивительно сложный организм, который начинает доминировать над более низким подлеском и почти полностью останавливает возобновление ив и тополей. Единственно возможный лимитирующий фактор распространения A. negundo в речных долинах — частота и продолжительность затопления.

Влияние на здоровье человека.  
Пыльца A. negimdo является аллергеном.

Экономическое и социальное (положительное и отрицательное) значение.

1. negundo не имеет прямой ценности для лесоводства. Как дикая форма, так и многочисленные культивары в течение долгого времени использовались в ландшафтном дизайне для парков, улиц и обсаживания обочин дорог в сельской местности. В настоящее время дикая форма применяется редко, но все еще высаживается в тех случаях, когда критериями выбора является дешевизна, быстрый рост и толерантность к почвенным условиям, например для рекультивации земель. 
   В городах, где A. negundo высажен преднамеренно или где обычны спонтанно занесенные растения, дерево приносит пользу, очищая воздух вследствие его высокой скорости фотосинтеза.

Меры борьбы

Предотвращение заноса может быть самым легким и самым дешевым способом управления инвазией A. negundo. Маловероятно, что этот вид будут высаживать в местах спонтанного его распространения. Однако декоративные культивары, которые часто прививаются на дикие подвои, до сих пор продаются во многих питомниках и садоводческих центрах, и это дает мало шансов избежать инвазии A. negundo. Желательно полностью прекратить посадки этого вида.

Уничтожение может быть реализовано, главным образом, путём механического удаления проростков и ювенильных экземпляров; химическая обработка будет также весьма эффективной, поскольку A. negundo чувствителен ко многим гербицидам, например к глифосфату.[ http://www.bookblack.ru]

 

 

 

          3.4. Недотрога мелкоцветковая / Impatiens parviflora DC

 

Рис.7. Цветение Impatiens parviflora               Рис.8. Форма Impatiens parviflora с лиловой окраской венчика

 

 

Морфологические признаки

Травянистое растение высотой 80-90 см с голыми ланцетными листьями. Цветоносы формируются в пазухах верхних листьев и на 6-8 см возвышаются над верхушкой побега. Соцветие кистевидное из 4-12 цветков . В естественном ареале произрастают две цветовые формы недотроги — с желтыми и лиловыми цветками, ранее рассматриваемые в качестве отдельных видов 
И у желто-, и у лиловоцветковой недотроги даже в одной микропопуляции форма лепестков сильно варьирует: они имеют различную степень надрезанности — и двулопастные, и двулопастные с неглубоким вырезом одной из лопастей, и трехлопастные. Более того, даже у одного и того же цветка правые и левые боковые лепестки могут различаться по степени надрезанности. Длина шпорца лепестковидного чашелистика также довольно изменчива. В одной и той же популяции у обеих форм встречаются и короткие (3 мм) ширококлиновидные шпорцы, и длинные (до 9 мм) узкоклиновидные шпорцы, иногда булавовидные на конце.

 

Естественный ареал

Центральноазиатский вид с естественным ареалом, расположенным в основном на территории республик Средней Азии.

 

Вторичный ареал

В Европе недотрога впервые появилась в 1831 г. в Ботаническом саду Женевы, в 1837 г. ее культивировали в Дрездене. В течение следующих нескольких десятилетий отмечались единичные находки во многих пунктах в Европе, обычно возле ботанических садов: Женева, Прага, Тарту, Кенигсберг, Берлин, Дрезден. В конце XIX в. недотрога мелкоцветковая выращивалась в Российской империи в садах и парках Львова, С.-Петербурга, а также в трех ботанических садах Прибалтики.

 

Пути и способы заноса.  
Несомненно, началом формирования вторичного ареала недотроги в континентальной Европе следует считать ее «бегство» из ботанических садов. В Англии первые находки сделаны на землях крупных сельских поместий, что дало основание предположить, что семена недотроги были занесены сюда с гречихой, используемой на корм фазанам.

 

Местообитания.  
В естественном ареале растет в узких глубоких лощинах, ущельях, под кроной деревьев. В горных районах поднимается на высоту 2500 м над ур. м. 
Во вторичном ареале произрастает в посадках, по берегам рек, в садах, влажных тенистых местах, лесопарках и нарушенных лесных массивах (рис. 105). Усиленно внедряется в широколиственные леса Европы, вытесняя аборигенную I. noli-tangere.

 

Размножение и жизненный цикл.  
Однолетнее растение. Цветы протандричные. Рыльце созревает после растрескивания и опадания тычинок. Насекомые-опылители до начала июля появляются редко, а во влажные и холодные дни не появляются вовсе, тем не менее практически каждый цветок семена завязывает. Превалирует хазмогамия, очень редко наблюдается клейстогамия. Случаев перекрестного опыления и образования гибридов не зафиксировано. Семенная продуктивность сильно варьирует. В лесах на слабоизвестковых почвах в коробочке содержится обычно 1 семя, а на одном растении за вегетационный сезон созревает 1-5 семян. На богатых увлажненных почвах в коробочке содержится 4-5 семян, а одно растение дает до 10 тыс. семян. Диссеминация может продолжаться до 3 месяцев.

 

Расселение и распространение.  
Семена разлетаются на 1-2 м, могут распространяться по рекам.

 

Последствия внедрения

Один из немногочисленных примеров вытеснения адвентивным видом аборигенного — вытеснение I. paroiflora аборигенной I. nolitangere. Недотрога мелкоцветковая может существенно потеснить недотрогу обыкновенную в местах совместного произрастания: во влажных лесах, в лесопарках и пойменных фитоценозах около населенных пунктов. В лесопарках и нарушенных лесных массивах нередко образует сплошные заросли, вытесняя естественную растительность.

 

Меры борьбы 

Недотрога мелкоцветковая болезнями и насекомыми не повреждается.

[ http://www.bookblack.ru]

 

3.5. Элодея канадская / Elodea canadensis Michx

Рис.9. Внедрение Elodea canadensis в естественные сообщества                                      Рис.10. Побеги Elodea canadensis

 

Морфологические признаки

Многолетнее водное растение, ветвящиеся побеги которого могут достигать в длину 30-100 см. Стебли ломкие, у основания укореняющиеся, обычно несут еще и длинные плавающие в воде придаточные корни. Листья в мутовках по 3-4(6), продолговатые или линейно ланцетные, коротко заостренные, с очень мелкими зубчиками по краю; в пазухах листьев имеются 2 цельнокрайные чешуйки. Растения двудомные; цветки пазушные, одиночные, на длинных цветоносах, выходящих из двураздельного пленчатого яйцевидного или линейного покрывала; концы покрывала заостренные. Чашечка с удлиненной нитевидной трубкой и маленьким трехраздельным отгибом, красноватых чашелистиков 3; лепестков также 3, они белые, округлые.  
Женские цветки несут пестик с 3 двунадрезанными пурпурными рыльцами; мужские — 9 тычинок. Пыльники во время цветения взрывообразно вскрываются и высыпают не смачиваемую водой пыльцу. Пыльца, плавая на поверхности воды, вступает в контакт с рыльцами, обеспечивая опыление. В континентальную Евразию занесены только женские экземпляры, которые здесь и распространились.

 

Естественный ареал

Элодея канадская — североамериканское плюризональное водное растение, характерное для большинства умеренных районов США и Канады.

Вторичный ареал

Элодея канадская — одно из немногих растений, распространение которого за пределами естественного ареала, в частности, в Северной Евразии, прослежено относительно хорошо. Этому способствовали общая немногочисленность видов собственно водных растений, хорошая узнаваемость растения в природе и обычно «взрывной» характер заселения им водоемов. 
 
Впервые достоверно элодея была занесена в Европу в 1836 г., позднее появилась в Азии, Африке и Австралии. Натурализовалась в Европе, Северной и Южной Африке, Северной и Восточной Азии, на юго-востоке и севере Австралии, в Новой Зеландии, Мексике, Центральной и Южной Америке, на Гавайских островах. 

В бассейне р. Волга вид впервые обнаружен в 1885 г. в Московской губернии, в бассейне р. Днепр зафиксирован в 1894 г. в районе Херсона, откуда через непродолжительное время проник в Одессу. На Урал вид занесен в 1889 г. и в течение нескольких десятилетий расселился на обширном участке бассейна Оби в пределах современных Свердловской, Челябинской, Курганской и Тюменской обл. 
В частности, в пределах современной Тюменской обл. первые сведения о появлении элодеи датируются началом XX века, когда она была обнаружена в протоках р. Пышма. В Восточной Сибири элодея канадская впервые отмечена на р. Енисей у Красноярска, а также в Иркутском вдхр. В Байкале вид впервые отмечен в 1980 г. на Селенгинском мелководье. 
 
 
Пути и способы заноса.  
Первоначальными агентами заноса вида, вероятно, являются аквариумисты и ботанические сады. Впоследствии распространение элодеи канадской было связано преимущественно с водным транспортом: попадание обрывков стеблей в кожухи колесных пароходов и щели деревянных барж, перевозки речного песка и щебня. На локальном уровне из водоема в водоем диаспоры элодеи могут переноситься на сетевых орудиях лова, лапах водоплавающих и околоводных птиц, конечностях крупных зверей.

Местообитания.  
Вид с широчайшей экологической амплитудой, встречающийся в разнообразных водоемах и водотоках: реках, прудах, материковых и пойменных озерах, ручьях, каналах, а также в головных частях заливов водохранилищ и даже в мочажинах болот. Обычно предпочитает песчаные или илистые грунты; плохо переносит волнобой.

Размножение и жизненный цикл.  
Растение быстро размножается вегетативно, причем даже относительно короткий обрывок стебля способен образовать новую особь. На родине представители рода Elodea зимуют в виде семян и зимующих почек, или турионов; в нашей флоре семенное размножение отсутствует. 
Активный рост при температуре воды более + 15°С ведет к быстрому нарастанию биомассы, так что к концу лета побеги элодеи могут заполнить всю толщу воды. Длинные горизонтальные побеги захватывают новые участки дна водоема и закрепляются на нем с помощью придаточных корней.

Последствия внедрения

Являясь крайне мощным конкурентом в условиях водоемов умеренной полосы, элодея канадская при внедрении в них способная активно вытеснять аборигенные виды, формируя на больших площадях чистые заросли. Этому же способствует и аллелопатическое влияние выделений элодеи на некоторые виды водных растений.

Экономическое и социальное (положительное и отрицательное)значение. Заросли Е. canadensis служат субстратом, на котором поселяются мелкие животные и их личинки, защитой для икры и молоди рыб, хотя по этому показателю они уступают большинству видов аборигенных погруженных сосудистых водных растений. Вегетативная масса может быть использована на корм скоту, в частности, свиней, и в качестве органического удобрения.

Наряду с другими водными и прибрежными видами, элодея, имея большую биомассу и значительную поверхность ассимилирующих органов, выполняет важную роль в самоочищении рек и других водоемов и водотоков. В дневные часы растение хорошо насыщает воду кислородом, однако в теплые августовские ночи его заросли в стоячем водоеме могут стать причиной летнего замора рыбы, а зимой ее разлагающаяся биомасса часто вызывает здесь же и зимние заморы. 
Элодея канадская используется как неприхотливое водное растение для хо-лодноводных и умеренно-теплых аквариумов, и упоминание о ней можно встретить практически в любом руководстве по аквариумистике. При этом обращается внимание, что сок элодеи для некоторых видов рыб является токсичным, а потому ее черенкование лучше проводить в отдельной посуде. 
Растение широко используется для биомониторинга и рекультивации водных экосистем. Исследованиями Института биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН была выявлена способность Е. canadensis разрушать сырую нефть, фенол, толуол, нафталин, бензол; причем в случае толуола активность элодеи по этому показателю превышала таковую для микроорганизмов. Показано, что ферментативной активностью в отношении исследованных загрязнителей обладают экссудаты элодеи и экстракты из клеток этого растения . 
Элодея канадская способна поглощать из грунта ионы тяжелых металлов, в том числе таких высокотоксичных и радиоактивных, как медь, цинк, никель, а также плутоний и америций-241. Так, в золе элодеи концентрация америция-241 оказалась в 5 раз выше, чем в тканях, а в целом его концентрация в растении оказалась в 2000 раз выше, чем в окружающей среде. 
При буйном развитии элодея канадская вытесняет из гидрофитоценозов другие виды водных растений, ее заросли могут стать препятствием для плавания маломерных и мелкосидящих судов, а также для рыболовства. В зимнее время разлагающиеся растения вызывают заморы рыбы, отрицательно влияют на качество питьевой воды. Массовое развитие Е. canadensis уменьшает прозрачность воды, влияет на ее температуру, содержание кислорода и кислотность. Это оказывает влияние на все аспекты существования и функционирования водных сообществ, включая рыбопродуктивность.