Автор работы: Пользователь скрыл имя, 01 Апреля 2013 в 21:31, реферат
Основополагающим объектом изучения экологии является взаимодействие пяти уровней организации материи: живые организмы, популяции, сообщества, экосистемы и экосфера. Первый уровень генетический, второй – популяционный, третий – видовой, четвертый – экосистемный. Более понятен и более распространен в нашей массовой литературе, как ни странно, последний, экосистемный, уровень сохранения биоразнообразия.
1.Введение.
2.Понятие о популяции в экологии.
3.Типы популяции.
4.Динамика популяций и ее причины.
5.Экосистемный уровень жизни.
6.Структуры и виды экосистем.
7.Заключение.
Список использованной литературы.
Организация (структура)
Для того
чтобы экосистемы функционировали
(существовали) неограниченно долго и
как единое целое, они должны обладать
свойствами связывания и высвобождения
энергии, а также круговоротом веществ.
Экосистема, кроме этого, должна иметь
механизмы, позволяющие противостоять
внешним воздействиям (возмущениям, помехам),
гасить их. Для раскрытия этих механизмов
познакомимся с различными видами структур
и другими характеристиками (свойствами)
экосистем.
Блоковая модель экосистемы. Любая
экосистема состоит из двух блоков. Один
из них представлен комплексом взаимосвязанных
живых организмов - биоценозом, а второй
- факторами среды - биотопом или экотопом. В таком случае
можно записать: экосистема = биоценоз + биотоп (экотоп).Это
позволяет представить, чем отличаются
понятия «экосистема» и «биогеоценоз».Биогеоценоз-это
понятие обычно используют применительно
к сухопутным системам. В биогеоценозах
обязательно наличие в качестве основного
звена растительного сообщества (фитоценоза).
Примеры биогеоценозов - однородные участки
леса, луга, степи, болота и т. п.Экосистемы
могут и не иметь растительное звено. Таким
примером являются системы, формирующиеся
на базе разлагающихся органических остатков,
гниющих в лесу деревьев, трупов животных
и т. п. В них достаточно присутствие зооценоза
и микробоценоза или только микробоценоза,
способных осуществлять круговорот веществ.
Таким образом, каждый биогеоценоз может
быть назван экосистемой, но не каждая
экосистема относится к рангу биогеоценоза.
Биогеоценозы и экосистемы могут различаться
и по временному фактору (продолжительности
существования). Любой биогеоценоз потенциально
бессмертен, поскольку все время пополняется
энергией за счет деятельности растительных
фото или хемосинтезирующих организмов.
В то же время экосистемы без растительного
звена заканчивают свое существование
одновременно с высвобождением в процессе
разложения субстрата всей содержащейся
в нем энергии. Надо, однако, иметь в виду,
что в настоящее время термины «экосистема»
и «биогеоценоз» нередко рассматриваются
как синонимы.
Видовая структура экосистем.
Под видовой
структурой понимается количество видов,
образующих экосистему, и соотношение
их численностей. Точных данных о количестве
видов в экосистемах нет. Это связано с
тем, что трудно учесть видовое разнообразие
всех мелких организмов (особенно микроорганизмов).
Оно исчисляется сотнями и десятками сотен.
Видовое разнообразие обычно тем значительнее,
чем богаче условия (биотоп) экосистемы.
В этом отношении самыми богатыми по видовому
разнообразию являются, например, экосистемы
дождевых тропических лесов. Только древесные
виды исчисляются в них сотнями.Богатство
видов зависит также от возраста экосистем.
Молодые экосистемы, возникающие, например,
на таком изначально безжизненном субстрате,
как отвалы пород, извлекаемые из глубинных
слоев земной коры при добыче полезных
ископаемых, крайне бедны видами. В дальнейшем
по мере развития экосистем их видовое
богатство увеличивается. Но в хорошо
сформировавшихся экосистемах оно может
несколько уменьшаться. К тому времени
обычно выделяется один или 2-3 вида, которые
явно преобладают по численности особей.
Например, в еловом лесу - ель, в смешанном
- ель, береза и осина, в степи - ковыль и
типчак. Эти виды занимают большую часть
пространства, оставляя меньше места для
других видов.
Виды, явно преобладающие по численности
особей, носят название доминантных (лат. доминантис
- господствующий). Наряду с доминантами
в экосистемах выделяются виды-эдификаторы (лат.
эдификатор - строитель). К ним относят
те виды, которые являются основными образователями
среды. Обычно вид-доминант одновременно
является и эдификатором. Например, ель
в еловом лесу наряду с доминантностью
обладает высокими эдификаторными свойствами.
Они выражаются в ее способности сильно
затенять почву, создавать кислую среду
своими корневыми выделениями и при разложении
мертвого органического вещества, образовывать
специфические для кислой среды подзолистые
почвы. Вследствие высоких эдификаторных
свойств ели под ее пологом могут жить
только виды растений, которые способны
мириться со скудным освещением (теневыносливые
и тенелюбивые). В то же время под пологом
елового леса доминантным видом может
быть, например, черника, но она не является
существенным эдификатором.
Видовое разнообразие - очень важное свойство
экосистем. С ним, как отмечалось выше,
связана устойчивость систем к неблагоприятным
факторам среды. Разнообразие обеспечивает
как бы подстраховку, дублирование устойчивости.
Вид, который присутствует в числе единичных
экземпляров, при неблагоприятных условиях
для широко представленного вида, в том
числе и доминантного, может резко увеличить
свою численность и таким образом заполнить
освободившееся пространство (экологическую
нишу), сохранив экосистему как единое
целое.
Видовую структуру обычно используют
для оценки условий местопроизрастания
по растениям-индикаторам. Так, для лесной
зоны кислица указывает на условия увлажнения,
близкие к оптимальным, и значительное
богатство почв питательными минеральными
веществами; черника - на несколько избыточное
увлажнение и некоторый дефицит элементов
минерального питания; брусника - на дефицит
увлажнения и почвенного плодородия; мхи
(кукушкин лен и особенно сфагнум) - на
чрезмерно избыточное увлажнение, дефицит
минеральных веществ, недостаток кислорода
для дыхания корней и наличие процессов
торфообразования. Наряду с индикаторами
меняется состав и других видов, произрастающих
под пологом эдификаторов.
По
растениям-эдификаторам или доминантам
и растениям-индикаторам обычно называют
биогеоценозы (экосистемы). Лесоводы их
определяют как типы леса (например, ельники-кисличники,
ельники-черничники, ельнико-сфагновые
и др.). По такому же принципу классифицируются
и называются другие экосистемы. Например,
для степей выделяются типчаково-ковыльные,
злаково-разнотравные и другие системы.
Трофическая (функциональная) структура экосистем. Цепи питания.
Любая экосистема
включает несколько трофических (пищевых)
уровней или звеньев. Первый уровень
представлен растениями. Их называют автотрофами
(греч. аутос - сам; трофо - пища) или продуцентами
(лат. продуцена - создающий). Второй и последующие
уровни представлены животными. Их называют гетеротрофами
(греч. геторос - другой) или консумен-тами.
Последний уровень в основном представлен
микроорганизмами и грибами, питающимися
мертвым веществом. Их называют редуцентами (лат. редуцере
- возвращать). Они разлагают органическое
веществ до исходных минеральных элементов.
Взаимосвязанный ряд трофических уровней
представляет цепь питания, или трофическую
цепь . Главное свойство цепи питания
- осуществление биологического круговорота
веществ и высвобождение запасенной в
органическом веществе энергии. Важно
подчеркнуть, что цепь питания не всегда
может быть полной. В ней могут отсутствовать
растения (продуценты). Такая цепь питания
характерна, как отмечалось выше, для сообществ,
формирующихся на базе разложения животных
или растительных остатков, например,
накапливающихся в лесах на почве (лесная
подстилка).В цепи питания очень часто
отсутствуют или представлены небольшим
количеством животные (гетеротрофы). Например,
в лесах отмирающие растения или их части
(ветви, листья и др.) сразу включаются
в звено редуцентов, которые завершают
круговорот.
Исходя из положения: разнообразие - синоним
устойчивости, можно заключить, что экосистемы
с более длинными цепями питания характеризуются
повышенной надежностью и более интенсивным
круговоротом веществ.
Таким образом, популяции подвержены воздействию комплекса абиотических и биотических факторов, которые приводят в действие механизмы регуляции их численности. Поэтому в не нарушенных деятельностью человека природных сообществах редко происходит неудержимый рост численности, исчерпание ресурсов и гибель популяций.Численность естественных популяций не остается постоянной, так как изменчивы условия окружающей их среды. Диапазон изменчивости численности различен у разных видов. Он обусловлен степенью изменчивости условий среды обитания, а также биологическими особенностями конкретного вида.Численность особей вида имеют большое значение для его выживания. Многие виды могут нормально размножаться только тогда, когда они живут довольно многочисленной группой. Так, баклан нормально живет и размножается, если в его колонии насчитывается не меньше 10 тыс. особей. Принцип минимального размера популяции объясняет, почему редкие виды трудно спасти от исчезновения. Совместная жизнь облегчает поиски пищи и борьбу с врагами. Так, только стая волков может поймать добычу крупных размеров, а стадо лошадей и бизонов может успешно обороняться от хищников.В то же время чрезмерное увеличение численности особей одного вида приводит к перенаселению сообщества, обострению конкуренции за территорию, пищу, лидерство в группе.
Информация о работе Популяционный и экосистемный уровень жизни