Разработка документации по обращению с отходами

 

 

 

6. Биологическая очистка сточных вод

 

На современном этапе развития науки и техники биоочистка является основным  и наиболее перспективным методом удаления загрязнений из сточных вод, т.к. обеспечивает достаточно глубокий распад веществ и основан на использовании природных процессов и катализаторов.

Среди биологической очистки наибольшее распространение получил аэробный метод, который постоянно продолжает совершенствоваться. Постоянно разрабатываются  новые типы агрегатов, модифицируются существующие конструкции.²⁶

Путем интенсификации процесса биологической  очистки путем применения высоконагружаемых  одноступенчатых систем, установок, совмещающих биоочистку с ионизацией и использования для аэрации чистого кислорода.²⁷

В стране и за рубежом все более  широкое распространение получают двухступенчатые биологические  системы обработки сточных вод, т.к. обеспечивают более глубокую очистку вод, нежели одноступенчатые.

Для очистки сточных вод, содержащих токсичные вещества,  можно  использовать аэротенки-смесители.²⁸

Совсем недавно был разработан метод с использованием биокоагулянта – раствора трехвалентного железа в культуре Thibascillus Ferrooxidans, используемого для осаждения тяжелых металлов и фосфора из промышленных сточных вод. С помощью данной культуры их сточных вод биологических очистных сооружений возможно растворение металлической стружки. Полученный биокоагулянт с содержанием трехвалентного железа до 50 г/л использовался для доочистки производственных сточных вод от тяжелых металлов и фосфора. При этом количество фосфора уменьшается в 100, хрома в 40, меди в 10 раз и достигает ПДК. При переработке биокоагулянта можно получить железооксидные пигментные материалы, используемые в лакокрасочной промышленности.

Сложившаяся обстановка на промышленных предприятиях свидетельствует об исчерпании возможности традиционных экстенсивных способов развития очистных сооружений. В настоящее время необходим  качественно новый подход к развитию и обновлению технологий очистки  сточных вод и переработки осадков.²⁹

 

7. Очистка отходящих газов

 

Самыми распространенными соединениями, загрязняющими атмосферу, являются СО, SO₂, NO_x и твердые взвешенные частицы. Большинство из них токсичны, и превышения ими ПДК влечет за собой загрязнение окружающей среды, в частности наносит существенный вред живым организмам, обитающим как в близи источника загрязнений, так и на значительном удалении от него.

Перспективными для комплексной  очистки отходящих газов от токсичных  соединений признаны способы, использующие различные физические методы: электрические  и магнитные поля, воздействие  ультрафиолетового излучения. Наиболее перспективными для очистки отходящих  газов признаны методы, использующие низкотемпературную плазму стримерного, коронного и барьерного разряда. Эти методы применяются для снижения токсичности отходящих газов, содержащих СО, SO₂, NO_x, пары органических соединений, твердые взвешенные частицы. Преимущества плазмохимического способа очистки состоит в том, что продукт, извлекаемый из плазмы, оказывается достаточно чистым и получается при незначительном числе стадий процесса.  Использование плазмы требует меньших производственных площадей и дает меньшее количество отходов.

Большие перспективы для промышленного  применения представляют разряды, образующие низкотемпературную плазму: тлеющий  и коронный (барьерный, как частный  случай коронного разряда, подразумевающий  наличие диэлектрика между электродами). Тлеющий разряд требует поддержания  в плазменном реакторе пониженного  давления. 

Барьерный разряд реализуется при  атмосферном давлении и потому экономически выгоден, так как не требует средств  откачки, что упрощает технологический  процесс. Барьерный тип  характеризуется с одной стороны сравнительно высокой  энергией электронов (4 – 5 эВ), а с другой – низкой температурой газа, которая близка к температуре электродов. При этом энергия, вложенная в разряд, выделяется в короткоживущих, мало интенсивных искрах – микроразрядах.³⁰ Сочетание всех этих условий делает барьерный разряд эффективным для осуществления многих реакций: получение озона, проведение органических и неорганических синтезов, реакций полимеризации.³¹

Одним  из главных недостатков плазмохимического метода очистки газообразных отходов является образование побочных продуктов, в частности озона и оксидов азота.

Для повышения эффективности процесса был разработан реактор для более  полной переработки отходящих газов  производств. 

Реактор представляет собой два  коаксиальных цилиндра, один из которых (внешний) выполнен из молибденового  стекла (диэлектрический барьер), а  второй (внутренний электрод) – из алюминиевого сплава.  Разряд возбуждается от высоковольтного трансформатора (50 Гц, 16 кВ). Удельная мощность, подводимая к реактору, составляет 0.22 Вт/см³.

Катализатор с размерами гранул 1.0 – 1.6 мм количестве 0.4 г располагался в зоне плазмы и занимал определенную долю плазменного объема путем фиксации его фторопластовыми кольцами с  отверстиями для обеспечения  потока газовой смеси.

Выходящий из разрядника газ анализировался в хроматографе (СО, СО₂) и отбирался в поглотительные сосуды (SO₂, NO_x), концентрация веществ определяется по стандартным методикам. Концентрация озона, образующегося в результате возбуждения разряда при обработке газовой смеси, определяется методом абсорбционной спектроскопии по поглощению света на длине волны (λ = 253,7 нм), приходящуюся на максимум сечения фотопоглощения О₃ (σ = 7,8 · 10^-18см).

Температура газа в условиях эксперимента температура не превышала 80 ºС.

В результате кинетического степень  превращения СО  в гелии в плазме барьерного реактора в СО₂ достигает 60 – 80 % [16].

Количество озона, обращающегося  в плазме воздуха (2,5 · 10¹⁶ см^-3), в среднем в 40 раз больше, чем в исследуемой газовой смеси. Среднее (для всех значений дозы плазменного воздействия) изменение концентрации озона, связанное с его расходованием на реакции окисления СО и SO₂, равно 1,93 · 10¹⁶ см^-3. Следовательно расход О₃ на окисление СО и SO₂составляет 97 %.

Совокупность полученных данных позволяет, что имеется возможность создания таких условий плазменного окисления  газовой смеси, при которых степень  превращения SO₂ составит на менее 98 %, а СО – не менее 44 % .

Совместные действия неравновесной  плазмы на газовые смеси с активационными возможностями катализатора может  дать выигрыш энергии, скорости процесса и степенях превращения указанных  ингредиентов.

В качестве катализаторов, способствующих ускорению окисления оксидов  серы и углерода в воздушной среде, в зону плазмы вводились промышленные катализаторы следующих марок: V₂O₅ · K₂O/SiO₂, КДА + 1 % RuO₂, G-56 (Ni), JCJ 22-6 (CuO, ZnO/Al₂O₃), SK “C-2” (БАСФ, V₂O₅, Pd).³² Они используются в промышленности при высокой температуре (выше 400 ºС). Выбор катализаторов обусловлен тем, что в окислительных процессах стабильно работают катализаторы, активными составляющими которых являются металлы платиновой группы (Pt, Pd и др.). Однако из-за дефицитности и дороговизны этих металлов, практически безвозвратные их потери являются причинами поиска катализаторов, работающих на основе более доступного и дешевого сырья, содерхащих в своем составе оксиды хрома и алюминия железа и алюминия, меди и марганца, меди и хрома.

При обезвреживании SO₂ плазменно-каталитическим методом характерно уменьшение объема плазменной зоны по сравнению с плазменным, т.е. повышается эффективность процесса, а влияние катализатора на конверсию СО менее эффективно (при использовании некоторых катализаторов даже снижается эффективность).

Концентрация озона в плазменно-каталитическом процессе ниже, чем в плазменном, не зависит от времени контакта, и продолжает оставаться выше ПДК  в несколько раз. Для деструкции озона используется марганец-цементный катализатор марки ГТТ, не содержащий благородных металлов. Степень его превращения составляет 75 – 95 % при высоких скоростях и до 99 % при низких. Диапазон рабочих температур катализатора составляет 25 – 110 ºС.³³

Известно, что возбуждение барьерного разряда в воздухе сопровождается образованием оксидов азота. Их концентрации на выходе из реактора при обработке  газовой смеси составляют NO – 10.9 мг/м³; NO₂ – 333.57 мг/м³. Введение V₂O₅ · K₂O/SiO₂ в зону плазмы не влияет на изменение NO на выходе из реактора. При высокой дозе плазменного воздействия (0.6 мА · с/см²) и максимальном времени контакта газовой смеси с зоной плазмы выход NO_x, а эффективность превращения СО и SO₂ максимальна.

В результате применения реактора достигаются следующие результаты:

-      степень превращения SO₂ не менее 90 %;

-      СО – не менее 44 %;

-      Минимальный выход нежелательных побочных продуктов (NO_x, O₃).³⁴

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ГЛАВА III. РАЗРАБОТКА ДОКУМЕНТАЦИИ ПО ОБРАЩЕНИЮ С ОТХОДАМИ

1. Образование отходов

 

Нормативные документы разрабатываются  предприятием для всего цикла обращения с отходами. Ниже для каждого вида обращения с отходами приведен перечень необходимой документации. 

 Проекты нормативов образования  отходов производства (разработка  является обязательной на основании  ст.18 Федерального закона «Об  отходах производства и потребления»).

 Перечень отходов, по которым следует разработать нормативы образования, составляется по результатам инвентаризации источников образования отходов (с учетом целесообразности и возможности нормирования). 

 Проекты нормативов образования отходов разрабатывают в соответствии с «Методическими указаниями по разработке и утверждению нормативов образования и лимитов на их размещение».

   Журнал первичного учета образования и движения отходов.³⁵

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2. Сбор, накопление и размещение  отходов

 

 

   Карта-схема  объектов размещения отходов,  эксплуатируемых предприятием, с  указанием инвентарного номера  объекта;

 Обоснование условий и сроков  временного накопления отходов  на промышленной площадке до  момента их использования или  направления на объект для  размещения отходов (на основании  п.5.5).³⁶    

 Нормативы предельного размещения  отходов на объектах сбора,  накопления и размещения отходов.   

 Проект лимитов размещения  отходов. Разрабатывают в соответствии  с «Методическими указаниями  по разработке и утверждению  нормативов образования и лимитов  на их размещение».  

 Планы мероприятий по достижению  лимитов размещения отходов.   

 Правила эксплуатации мест  сбора, накопления и размещения отходов.    

 Правила сбора и накопления, условия размещения отходов (рассматриваются  вопросы тары-упаковки, указания  по их конструкции, маркировке, учету).   

 Правила подготовки отходов  для их перемещения: раскрываются  вопросы необходимости предварительной  сортировки, химического анализа.   

 Свидетельство о регистрации  объекта размещения отходов.  

 Инструкция по приему, обезвреживанию  и размещению опасных отходов.³⁷

Инструкция по приему и размещению нетоксичных.   

 Инструкция по технике безопасности, противопожарной профилактике и  производственной санитарии для  персонала, занятого сбором, тарой-упаковкой,  накоплением, подготовкой отходов  к перемещению и размещением  отходов.³⁸   

 Мероприятия по защите окружающей  природной среды и здоровья  производственного персонала от  воздействия отходов, размещенных  на объектах и площадках предприятия,  а также по ликвидации аварийных  ситуаций при размещении отходов.  

 Журнал текущего учета отходов,  подлежащих сбору и накоплению. В форму рекомендуется ввести  графы:

- инвентарный номер объекта размещения (согласно карте-схеме, составленной по результатам инвентаризации объектов размещения отходов)

-   наименование вида отхода;

-   дата поступления отхода;

-   количество (в тоннах) поступившего отхода;

-   дата вывоза отхода;

-   количество (в тоннах) отхода в партии;

- реквизиты транспортной организации и номер лицензии;

- реквизиты принимающей организации, номер договора или накладной.  

 Журнал учета отходов, принятых  на длительное хранение или на захоронение.³⁹   

 Форма отчетности подразделения  перед экологической службой  предприятия.   

 Порядок отчетности подразделений  предприятия по обращению с  отходами перед экологической  службой предприятия.⁴⁰