Этические кодексы в медицине («Нюрнбергский кодекс», Конвенция Совета Европы «О правах человека и биомедицине»)

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 02 Декабря 2013 в 18:18, контрольная работа

Краткое описание

Биомедицинская этика - быстро развивающаяся область междисциплинарных исследований. Проблемам биомедицинской этики посвящена деятельность крупных научных международных конференций и издается ряд специализированных журналов. Специализированные комитеты и комиссии по биомедицинской этике учреждены при национальных врачебных ассоциациях, а также при ряде международных организаций, таких как Совет Европы, ЮНЕСКО, ВОЗ, ВМА и т.д. В 1996 году Советом Европы была принята Конвенция "О правах человека и биомедицине". С вступлением в силу Конвенции принципы и положения биоэтики приобретают силу закона в странах-членах Совета Европы, включая Россию.

Содержание

Введение 3
1. Содержание «Нюрнбергского кодекса» (1947 г.), российского законодательства, регулирующего биомедицинские эксперименты. 4
2. Конвенция совета Европы «О правах человека и биомедицине». 17
Заключение 27
Список литературы 29

Вложенные файлы: 1 файл

биоэтика.docx

— 51.51 Кб (Скачать файл)

По сравнению со многими другими  международными документами в области  обеспечения прав пациента, содержание Конвенции о правах человека и  биомедицине и ее Дополнительных протоколов составляют нормы не рекомендательного, а общеобязательного характера, имеющие силу прямого действия на территориях подписавших и ратифицировавших их государств. Принимая во внимание международно-правовые запреты на извлечение финансовой выгоды от сделок с органами и тканями  человека, сформулированные в Конвенции  Совета Европы и Дополнительном протоколе  к ней относительно трансплантации органов и тканей человеческого  происхождения, многие страны европейского континента предусмотрели уголовную  ответственность за куплю-продажу  органов и тканей человека (например, ст. 511-2, 511-4 УК Франции, ч. 4 ст. 143 УК Украины, ст. 135 УК Грузии, ч. 1 ст. 137 УК Азербайджанской  Республики, ст. 113 УК Республики Казахстан). Таким образом, урегулированность  нормами международного права отношений, возникающих в связи с применением  достижений биологии и медицины, позволило  брать их на уровне внутригосударственного законодательства под уголовно-правовую охрану.

Обобщая все изложенное, можно сформулировать следующие выводы:

1) стандарты профессионального  поведения медицинских работников, представленные в Конвенции Совета  Европы о защите прав и достоинства  человека в связи с применением достижений биологии и медицины, служат моделью для разработки и принятия на национальном уровне соответствующих нормативных актов, обеспечивающих права, свободы и не противоречащих закону интересов пациента;

2) составляющие содержание Конвенции  о правах человека и биомедицине  нормы международно-правового характера,  воздействуя на сознание и  волю физического лица, регулируют  его поведение, в том числе  в части соблюдения прав и  свобод пациента при изъятии  органов и тканей для трансплантации, проведении биомедицинских исследований, медицинском вмешательстве в  геном человека;

3) юридически урегулировав на  международном уровне отношения,  возникающие между медицинским  работником и пациентом в связи  с применением достижений биологии  и медицины, Конвенция о правах  человека и биомедицине наметила  ряд перспективных направлений  реализации частных интересов,  требующих уголовно-правовой охраны;

4) Конвенция о защите прав  и достоинства человека в связи  с применением достижений биологии  и медицины определила возможности  развития внутригосударственного  уголовного законодательства в  направлении эффективного обеспечения  прав, свобод и не противоречащих  закону интересов пациента.

Заключение

Итак, в Российской Федерации разработано  и применяется законодательство, в достаточной степени отражающее основные положения международных  документов, принятых по вопросам проведения биомедицинских исследований и экспериментов  на человеке. Вместе с тем, российское законодательство в основном регламентирует лишь порядок осуществления испытаний  лекарственных средств. Применительно  к другим научным исследованиям и экспериментам в отношении людей можно говорить только об отдельных, несистематизированных правовых нормах, регламентирующих узко-конкретные вопросы названных исследований.

Так, в Российской Федерации отсутствуют  какие-либо специальные нормативно-правовые акты об условиях проведения медико-генетических и психологических исследований, экспериментов на эмбрионах человека. Частично эти вопросы решают Основы законодательства РФ об охране здоровья граждан, ФЗ «О временном запрете  на клонирование человека», Закон РФ «О психиатрической помощи и гарантиях  прав граждан при ее оказании».

Особая актуальность изучения этико-правовых, включая уголовно-правовые, проблем  биомедицинских исследований с участием человека в качестве испытуемого  связана с тем, что в последние  годы указанные исследования и эксперименты получают все большее распространение  и нередко затрагивают основные права и свободы человека.

Анализ истории биомедицинских исследований на человеке показывает, что нередко они осуществлялись с грубейшими нарушениями этико-правовых норм, которые дали поводы и основания  для разработки на международном  уровне и уровне отдельных государств, правовых актов различной юридической силы в целях предотвращения подобных злоупотреблений в будущем и наказания за их совершение. В Российской Федерации правовое регулирование биомедицинских исследований на человеке зачастую бессистемно и фрагментарно, в связи с чем оно нуждается в упорядочении и совершенствовании.

 

Список литературы

  1. Нюрнбергский кодекс. 1947 г. - М.: Юрид. лит-ра.
  2. Основы законодательства РФ об охране здоровья граждан 1993 г. . // Собрание законодательства РФ, 1993. № 8.
  3. ФЗ от 22.06.1998 г. №86-ФЗ «О лекарственных средствах» // Собрание законодательства РФ, 1998. № 26.
  4. Этическая экспертиза биомедицинских исследований. Практические рекомендации/ Под общей ред. Ю.Б. Белоусова. -- М., 2005. С. 9--10.
  5. Кубарь О.И. Этические и правовые проблемы исследований на человеке: из истории России XX века // Человек, 2001. № 3. С. 11
  6. Гучев И.А., Стеценко С.Г., Иваница Г.В. и др. Биомедицинские исследования на военнослужащих // Качественная клиническая практика, 2003. № 1. С. 30-38.
  7. Закон РФ от 02.07.1992 г. № 3185-1 «О психиатрической помощи и гарантиях прав граждан при ее оказании» // Ведомости Съезда народных депутатов РФ и Верховного Совета РФ, 1992. № 33. Ст. 1913 (с изменениями на 22.08.2004 г.).
  8. Стандарт отрасли ОСТ 42-510-98 «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)» // Новая аптека, 2000. № 5.
  9. Этическая экспертиза биомедицинских исследований. Практические рекомендации/ Под общей ред. Ю.Б. Белоусова. - М., 2005. С. 9-10.
  10. Крылова Н.Е. Уголовное право и биоэтика: проблемы, дискуссии, поиск решений. М., 2006. С. 185.
  11. Этическая экспертиза биомедицинских исследований / Под общ. ред. Ю.Б. Белоусова. М., 2005. С. 16.

1 . Нюрнбергский кодекс. 1947 г. - М.: Юрид. лит-ра.

2 Основы законодательства РФ об охране здоровья граждан 1993 г.  // Собрание законодательства РФ, 1993. № 8

3 ФЗ от 22.06.1998 г. №86-ФЗ «О лекарственных средствах» // Собрание законодательства РФ, 1998. № 26.

4Закон РФ от 02.07.1992 г. № 3185-1 «О психиатрической помощи и гарантиях прав граждан при ее оказании» // Ведомости Съезда народных депутатов РФ и Верховного Совета РФ, 1992. № 33. Ст. 1913 (с изменениями на 22.08.2004 г.).

5Конвенция о защите прав и достоинства человека в связи с применением достижений биологии и медицины: Конвенция о правах человека и биомедицине. Принята Комитетом министров Совета Европы 19 ноября 1996 г., открыта к подписанию 4 апреля 1997 г., вступила в силу с 1 декабря 1999 г. // Московский журнал международного права. 1999. № 35

6Крылова Н.Е. Уголовное право и биоэтика: проблемы, дискуссии, поиск решений. М., 2006. С. 185.

 


Информация о работе Этические кодексы в медицине («Нюрнбергский кодекс», Конвенция Совета Европы «О правах человека и биомедицине»)