Презентация
Тема: Клетки иммунной системы
Выполнила: Болекбаева А.Х.
Группа:
041-2 ОМ
Клетки
иммунной системы по способности распознавать
антигены делятся на:
- Лимфоциты- Т и В лимфоциты разной степени зрелости, плазмоциты, нулевые лимфоциты (натуральные киллеры – NК клетки и К клетки)
- Антиген представляющие клетки- макрофаги, дендритные клетки, В лимфоциты. Без них невозможен иммунный ответ на большинство чужеродных антигенов.
- Клетки иммунной системы формируются еще в период эмбриогенеза. У эмбриона главным источником стволовых клеток – родоначальниц клеток крови и иммунной системы является печень. Из печени стволовые клетки мигрируют в тимус, костный мозг, селезенку и лимфоузлы, где они дифференцируются в клетки иммунной системы. Стволовые клетки, которые мигрировали в костный мозг, хранятся в нем на протяжении всей последующей жизни человека, причем это депо постоянно пополняется за счет свежих клеток.
- Стволовая клетка(гемопоэтическая полипотентная)из нее образуются клетки иммунной системы и крови.
Лимфоциты
- - округлые клетки диаметром 7-9 мкм с круглым или бобовидным ядром и узкой цитоплазмой. Количество: 20-40%(10 в 13 степени)
Этапы
развития лимфоцитов
- 1.Продуцирование большого пула Т- и В-лимфоцитов(клона), которые обладают специфичностью к определенным антигенам (в том числе и к аутоантигенам).
- 2.Развитие толерантности — элиминация из всех зрелых предшественников аутореактивных клеток.
- 3.Дозревание лимфоидных клеток, превращение их в зрелые покоящиеся Т- и В-лимфоциты, способные реагировать на чужеродные антигены. Дозревшие клетки превращаются в клетки- эффекторы(конечная стадия их развития и осуществляют ИО.)
Клонально-селекционная
теория иммунитета Ф.Бернета
1)Обширность
популяции лимфоидных клеток
2)Гетерогенность
популяции лимфоидных клеток
3)Малое
количество АГ стимулирует клон
лимфоцитов к размножению, дифференцировке
в плазмоциты и последующей продукции
АТ против данного АГ.
4)Большой
избыток АГ не вызывает иммунного
ответа, а приводит к гибели
соответствующего клона лимфоцитов.
Т-лимфоциты:
- Ключевые этапы их созревания и формирования клонов осуществляются в тимусе. Это основной участник клеточной формы реагирования.
- Предшественники Т-лимфоцитов мигрируют в тимус, где происходит антигеннезависимая дифференцировка Т-клеток под влиянием гормонов тимуса . Здесь Т-лимфоциты дифференцируются в иммунокомпетентные клетки и приобретают способность к распознаванию антигена. На них появляются Т-клеточные рецепторы (ТКР) вместе с комплексом CD3 молекул. Такие тимоциты несут одновременно еще CD4 и CD8 молекулы - это двойные позитивные клетки. При контакте с эпителиоидными клетками мозгового вещества Т-лимфоциты, реагирующие на " своё", разрушаются путем запуска апоптоза Так исчезают аутореактивные клоны клеток и возникает толерантность к " своему". Оставшиеся Т-лимфоциты утрачивают CD4 или CD8 молекулы и становятся зрелыми Т-клетками. Сохранившие CD4 являются Т-хелперами-индукторами, a CD8-супрессорами/цитотоксическими. Из тимуса они мигрируют в периферические лимфоидные органы, в первую очередь в лимфоузлы, где заселяют преимущественно Т-зависимую паракортикальную зону. Основные молекулы-маркеры, имеющиеся на поверхности Т-лимфоцитов: CD2 (он же рецептор к эритроцитам барана), CD3,
CD4 (у Т-хелперов), CD8 (у Т-супрессоров). На активированных Т-лимфоцитах появляются рецепторы для ИЛ-2, HLA-DR антигены, рецептор к трансферрину (CD71).
Среди
Т-лимфоцитов выявлено:
- Т-хелперы (от англ. helper - помощник) - их главной функцией является усиление адаптивного иммунного ответа . Активируют Т-киллеры, В-лимфоциты, моноциты, NK-клетки, презентируя им фрагменты чужеродного антигена при прямом контакте, а также гуморально, выделяя цитокины. Основным фенотипическим признаком Т-хелперов служит наличие на поверхности клетки молекулы CD4.
- Регуляторные Т-лимфоциты Т-супрессоры - центральные регуляторы иммунного ответа. Основная их функция - контролировать силу и продолжительность иммунного ответа через регуляцию функции Т-эффекторных клеткок (Т-хелперов и Т-цитотоксических клеток).
- Активированные антигеном Т-супрессоры - цитотоксические клетки - Т-киллеры связываются с антигенами на поверхности клеток и, выделяя цитотоксин (белок перфорин), " разрушают их. При этом Т-киллер остается жизнеспособным и может разрушать следующую клетку.
- Т-клетки иммунологической памяти - это долгоживущие Тх и Тс, потомки клеток, встречавшихся с антигенами и сохраняющие к ним рецепторы.
В- лимфоциты:
- B-лимфоциты (B-клетки) — это тип лимфоцитов, обеспечивающий гуморальный иммунитет.
- Главная функция B-лимфоцитов (а вернее плазматических клеток, в которые они дифференцируются) — это выработка антител.
Взаимодействие В-лимфоцита
с АГ приводит к ецировкего антигензависимой
дифференцировке по двум направлениям-
образование плазмоцитов и форимирование
В клеток памяти.
- Плазмоциты- эффекторные антителопродуцирующие клетки, которые образуются из зрелых В- лимфоцитов после их контакта с АГ, они относятся к короткоживущим клеткам. Они являются конечным этапом дифференцировки В-лимфоцитов.
- NК клетки(натуральные киллеры)- способны лизировать определенные клетки-мишени без предварительного контакта с ними и без прохождения этапа антигензависимой дифференцировки, который характерен для специфического иммунного ответа.
- В различных органах проходит накопление клеток, продуцирующих иммуноглобулины разных классов:
- в лимфоузлах и селезенке находятся клетки, продуцирующиеиммуноглобулины М и иммуноглобулины G;
- в пейеровых бляшках и других лимфоидных образованиях слизистых оболочек находятся клетки, продуцирующие иммуноглобулины А и Е.
- Контакт с любым антигеном инициирует образование антител всех пяти классов, но после включения регуляторных процессов в специфических условиях начинают преобладать иммуноглобулины определенного класса.
- Антителообразование в плазматических клетках, которые образуются из B-лимфоцитов , тормозит выход в дифференцировку новых B–лимфоцитов по принципу обратной связи.
Антигенпредставляющие клетки
способные фагоцитировать, процессировать и
представлять антигены и активировать специфичные к этим
антигенам Т-лимфоциты, делая тем самым возможным последующее
развитие иммунного ответа. К ним относятся:
макрофаги, дендритные клетки и В- лимфоциты(профессиональные
АПК), а также клетки Лангерганса, кератиноциты
кожи и эндотелиальные клетки сосудов,
Макрофаги:
- -это клетки системы мононуклеарных фагоцитов, они происходят от СКК костного мозга; дифференцируются в моноциты крови, которые циркулируя в крови 1 суток, а затем поступает в ткани и превращается в макрофаг., который совмещают свойства фагоцитов и АПК. На всех моноцитах и макрофагах содержатся продукты генов гистосовместимости(МНС) 1 класса, и только на активированнных клетках – продукты генов МНС 2 класса, имеющие прямое отношение к представлению антигенных пептидов Т-хелперам.
Дендритные
клетки:
Это отростчатые
мононуклеарные клетки. Дендритные клетки
эпителиальных тканей называют клетками
Лангерганса. Дендритные клетки происходят
из костного мозга, являясь ветвью миелоидно-моноцитарного
ряда кроветворения. Морфологическим
маркером клеток служат слоистые включения
в цитоплазму – гранулы Бирбека. Ни значительно
активные чем макрофаги и В – лимфоциты.
Захват АГ дендритными клетками чаще всего
происходит вне лимфоидных органов. После
обработки АГ они доставляют его в регионарный
лимфатический узел, где осуществляется
распознавание этого АГ Т- лимфоцитами.
При этом дендритные клетки не способны
к фагоцитозу, но легко усваивают белки
и вирусы с помощью пиноцитоза