Автор работы: Пользователь скрыл имя, 05 Декабря 2013 в 17:56, творческая работа
Клинические исследования во всем мире являются неотъемлемым этапом разработки препаратов, который предшествует его регистрации и широкому медицинскому применению. В ходе клинических исследований новый препарат изучается для получения данных о его эффективности и безопасности. На основании этих данных уполномоченный орган здравоохранения принимает решение о регистрации препарата или отказе в регистрации. Препарат, не прошедший клинических исследований, не может быть зарегистрирован и выведен на рынок.
*Введение
*Основные положения приказа МЗ РК от 14.02.05 №53
*Этические комитеты
*Принципы этической оценки клинических исследований.