15. ПОТЕНЦИАЛ
ДЕЙСТВИЯ.ПД – следствие изменения
потенциала покоя по особому
алгоритму. ПД в целом характерен
для электровозбудимых тканей
и следовательно клеток.ПД отражает
элементарную и однократную форму
возбуждения. Внешний вид ПД, зарегистрированный
специальной аппаратурой, имеет стандартный
характер, что позволяет говорить о консервативном
механизме этого феномена. Стационарное
состояние мембраны нервной клетки связано
с наличием и генерации потенциала покоя.
При любых достаточно сильных воздействиях
на нервную клетку приводят к снижению
потенциала покоя. При достижении этого
снижения до т.н.критического уровня деполяризации
или порога на мембране спонтанно в сроки
примерно 1,5 – 2 милисек развивается процесс,
который обеспечивает возникновение
ПД:1.Развитие деполяризации.2. Последующая
реполяризация с восстановлением исходного
потенциала покоя через ряд переходных
процессов.Критический уровень деполяризации
приводит к проникновению в клетку калиевых
и натриевых каналов. Фаза деполяризации
ПД связана с открытием натриевых каналов
и стремительным выходом Na внутрь. Реполяризация
связана с активацией выхода К наружу,
после чего активируется калий-натриевый
насос. И нормализуется баланс натрия
и калия.
16. РЕФЛЕКС
И РЕФЛЕКТОРНАЯ ДУГА. КЛАССИФИКАЦИЯ РЕФЛЕКСОВ.Рефлекс
— это автоматическая реакция на данный
раздражитель, зависящая только от анатомических
взаимоотношений участвующих в ней нейронов.
Нейроны, проводящие импульс, образуют
рефлекторную дугу; простейшая дуга состоит
из чувствительного, вставочного и двигательного
нейронов . Рефлексы являются функциональными
единицами нервной системы, и большая
часть нашей активности представляет
собой результат рефлексов. Мы уже видели,
насколько важную роль играют рефлексы
в регуляции ритма сердца, кровяного давления,
дыхания, слюноотделения, движений пищеварительного
тракта и т. д. Если мы наступили на что-нибудь
острое или прикоснулись к чему-нибудь
горячему, мы не ожидаем, когда с участием
головного мозга почувствуем боль и, подумав,
решим, что делать; наша реакция бывает
мгновенной и рефлекторной. Мы рефлекторно
отдергиваем ногу или руку еще до того,
как в головном мозгу возникнет ощущение
боли. Многие более сложные действия нашей
повседневной жизни, например ходьба,
тоже в значительной мере регулируются
рефлексами. Врожденные рефлексы, общие
всем людям, называются безусловными;
рефлексы, приобретенные позднее в результате
опыта, называются условными. Рефлексы
классифицируют по числу участвующих
в них нервных путей. Типичным примером
простого рефлекса, при котором раздражение
рецептора приводит к сокращению одной
мышцы, может служить коленный рефлекс.
Если слегка ударить по сухожилию у коленной
чашечки и тем самым растянуть его, то
рецепторы сухожилия подвергнутся раздражению,
по рефлекторной дуге к спинному мозгу
и обратно пойдет импульс и мышца, прикрепленная
к сухожилию, сократится, что вызовет внезапное
выпрямление ноги.В зависимости от происхождения
все рефлексы можно подразделить на врождённые
или безусловные и приобретённые или условные.
В соответствии с их биологической ролью
можно выделить защитные или оборонительные
р-сы, пищевые, половые, ориентировочные
и т.д. По локализации рецепторов, воспринимающих
действие раздражителя, различают экстероцептивные,
интероцептивные и проприоцептивные;
по располождению центров – спинномозговые
или спинальные, бульбарные (продолгоавтый
м), мезенцефальные, диэнцефальные, мозжечковые,
корковые. По различным эфферентным звеньям
можно различать соматические и вегетативные
р-сы, а по эффекторным изменениям – мигательные,
глотательные, кашлевые, рвотные и т.д.
В зависимости от характера влияния на
деятельность эффектора можно говорить
о возбуждающих и тормозных р-сах.
17.ПОНЯТИЕ
О МЕДИАТОРАХ. ОСНОВНЫЕ МЕДИАТОРЫ
В ЦНС.Выделение нейромедиаторов
пресинаптическими окончаниями нейронов
напоминает секрецию эндокринных желёз,
выделяющих в кровь свои гормоны. Но гормоны
обычно действуют на клетки, находящиеся
на удалении от самой железы, тогда как
мишенями для нейротрнасмиттеров являются
лишь постсинаптические нейроны. Поэтому
у любого медиатора очень короткий путь
до цели, а его действие оказывается быстрым
и точным. Точности способствует наличие
активных зон – специализированных областей
пресинаптической мембраны, где обычно
происходит выделение нейротрансмиттера.
Если же медиатор выделяется через неспецифические
участки мембраны, то точность его действия
уменьшается, а само действие замедляется.
Но иногда действие медиатора не ограничено
только соседней клеткой, и в таких случаях
он действует как модулятор с достаточно
широким спектром деятельности. А отдельные
нейроны выделяют свой продукт в кровь,
и тогда он действует уже как нейрогормон.
Несмотря на то, что по своей химической
природе многие нейромедиаторы существенно
отличаются, результат их влияния на постсинаптическую
клетку определяется не химической структурой,
а типом ионных каналов, которыми медиатор
управляет с помощью постсинаптических
рецепторов. В зависимости от химической
структуры различают низкомолекулярные
и пептидные нейротрансмиттеры. К низкомолекулярным
медиаторам относятся ацетилхолин, биогенные
амины, гистамин, аминокислоты и их производные.
В списке медиаторов белковой природы
значится свыше 50 коротких пептидов.
18. НЕРВНЫЕ
ЦЕНТРЫ И ИХ ЛОКАЛИЗАЦИЯ. СВОЙСТВА
НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ.Под нервным центром
(НЦ) подразумевают ассоциативное объединение
нейронов, содружественная деятельность
которых обеспечивает воспроизводство,
регуляцию и контроль определённой функции.
В большинстве случаев НЦ локализованы
в сером веществе ЦНС. Функции НЦ отчасти
могут выполнять нервные ганглии, расположенные
вне пределах ЦНС. Наиболее сложную локализацию
имеют центры, находящиеся в коре БП. Для
НЦ характерно наличие информационных
каналов по входу и по выходу. На уровне
НЦ обеспечивается анализ и синтез сигналов,
т.е.осуществляется аналитико-синтезирующая
деятельность. НЦ обязательный компонент
рефлекторной дуги. В составе НЦ есть
центральное ядро и периферические элементы.
Ассоциативный характер взаимодействия
нейронов в центре подразумевает способность
к перестройке нервных связей между этими
нейронами.Свойства. Наличие фоновой активности
у НЦ, что подразумевает низкий постоянный
уровент возбуждения, которое исходит
из НЦ по эфферентным волокнам.Одностороннее
проведение. Сигнал распр-ся от входа к
выходу.Пороговая чувствительность. Подпороговые
значения возбуждения не приводят НЦ в
активность.Функциональная лабильность.Пространственная
и последовательная суммация. Суммация
– тот эффект, когда НЦ переходит в возбуждённое
состояние в ответ на поступление некоторого
количества подпороговых стимулов. Последовательная
суммация – поступление суммы подпороговых
сигналов по одному входу.Пространственная
суммация – по разным каналам.Некоторые
(дыхательный и сердечнососудистый) обладают
свойством автоматизма
19. МЕХАНИЗМЫ
КООРДИНАЦИИ И ИНТЕГРАЦИИ В
ЦНС ( ИРРАДИАЦИЯ, КОНЦЕНТРАЦИЯ, ИНДУКЦИЯ,
ДОМИНАНТА, ПРИНЦИП ОБЩЕГО КОНЕЧНОГО
ПУТИ, ВРЕМЕННАЯ И ПРОСТРАНСТВЕННАЯ
СУММАЦИЯ).Механизм координации
– обеспечивают характер сложного
взаимодействия между возбуждением
и торможением в ЦНС.Иррадиация - это раскрытие
процесса возбуждения или торможения
от места его возникновения с захватом
новых зон.Концентрация – процесс противоположный
иррадиации, обеспечивает локализацию
процесса от периферии к нервному центру
с уменьшением площади охватаИндукция
– явление, которое проявляется в возникновении
и усилении процесса противоположного
знака по границе распр-я исходного нервного
процесса. Т.о.индукция ограничивает динамику
захвата новых зон.Доминанта – это феномен,
связанный с развитием сильной, стойкой
и локализованной формой возбуждения.Доминантный
очаг – господствующий рефлекс, т.к.в этом
случае многие рефлексы, а также и другие
виды нервнопсихической регуляции осуществляется
через посредства этого очага.Этот очаг
способен при взаимодействии с другим
очагом возбуждения ретранслировать это
возбуждение на себя и частично подпитываться,
это осуществляет его стойкость.Принцип
общего конечного пути хорошо иллюстрируется
формулировкой Воронки Шеррингтона.Афферентных
нейронов в центральной нервной системе
в несколько раз больше, чем эфферентных.
В связи с этим многие афферентные влияния
поступают к одним и тем же вставочным
и эфферентным нейронам, которые являются
для них общими конечными путями к рабочим
органам. Система реагирующих нейронов
образует таким образом как бы воронку
(«воронка Шеррингтона»). Множество разнообразных
раздражении может возбудить одни и те
же мотонейроны спинного мозга и вызвать
одну и ту же двигательную реакцию (например,
сокращение мышц-сгибателей верхней конечности).
Английский физиолог Ч. Шеррингтон, установивший
принцип общего конечного пути, предложил
различать союзные (аллиированные) и антагонистические
рефлексы. Встречаясь на общих конечных
путях, союзные рефлексы взаимно усиливают
друг друга, а антагонистические—тормозят.
В первом случае в нейронах общего конечного
пути имеет место пространственная суммация
(например, сгибательный рефлекс усиливается
при одновременном раздражении нескольких
участков кожи). Во втором случае происходит
борьба конкурирующих влияний за обладание
общим конечным путем, в результате чего
один рефлекс осуществляется, а другие
затормаживаются. При этом освоенные движения
выполняются с меньшим трудом, так как
в их основе лежат упорядоченные во времени
синхронизированные потоки импульсов,
которые проходят через конечные пути
легче, чем импульсы, поступающие в случайном
порядке.
20. ВИДЫ
И МЕХАНИЗМЫ ЦЕНТРАЛЬНОГО ТОРМОЖЕНИЯ.Центральное
торможение открыто в 1863 г.
Сеченовым. Опыт Сеченова: он удалил
у лягушки головной мозг на
уровне зрительных бугров, определял
время сгибательного рефлекса, затем на
зрительные бугры клал кристалл соли и
наблюдал увеличение продолжительности
рефлекса. При раздражении зрительных
бугров наблюдалось торможение рефлекторной
активности спинного мозга. Сеченов предположил,
что в зрительных буграх существуют тормозные
центры - это неверно. Ухтомский объяснил
результаты с позиции доминанты. В зрительных
буграх - доминанта возбуждения, которая
подавляет действие спинного мозга. Введенский
объяснил результаты с позиции отрицательной
индукции. Если в центральной нервной
системе возникает возбуждение в определенном
нервном центре, то вокруг очага возбуждения
индуцируется торможение. Современное
объяснение: при раздражении зрительных
бугров возбуждается каудальный отдел
ретикулярной формации. Эти нейроны возбуждают
тормозные клетки спинного мозга (клетки
Реншоу), которые тормозят активность
альфа-мотонейронов спинного мозга.
Виды центрального торможения: первичное
торможение - возникает в специальных
тормозных клетках (структурах);вторичное
- возникает в обычных нейронах, связано
с процессом возбуждения.
21.ПОНЯТИЕ
О СПЕЦИФИЧЕСКИХ И НЕСПЕЦИФИЧЕСКИХ
СИСТЕМАХ МОЗГА.В нервной системе
в настоящее время различают
два отдела — специфическую
и неспецифическую системы. Специфическая
система расположена в наружных и боковых
частях центральной нервной системы, а
неспецифическая занимает срединную ее
часть (рис. 53). Эти системы различаются
по строению и функциональным особенностям.К
специфической системе относятся все
пути и нервные центры. проводящие афферентную
импульсацию от различных рецепторов
тела и эфферентную импульсацию к рабочим
органам. Это пути сенсорных систем и нисходящие
пути.Афферентные пути этой системы проводят
сигналы какой-либо специфической чувствительности
(например, мышечно-суставной, тактильной,
слуховой, зрительной и других) от рецепторов,
воспринимающих раздражения определенного
качества, к соответствующим нервным центрам,
где происходит анализ этих сигналов и
возникают ощущения и восприятия.Эфферентные
импульсы от нервных центров к исполнительным
органам тела — мышцам и железам—направляются
по специфическим нисходящим путям, образующим
проводящие пути, или тракты (например,
пирамидный тракт), и служат для управления
определенными функциями на периферии
(например, движениями скелетных мышц,
изменением просвета сосудов и т. д.). Это
эфферентные отделы, обеспечивающие различные
рефлекторные реакции, описание которых
дано в соответствующих разделах учебника.
Следовательно, деятельность специфической
системы связана с анализом различных
раздражителей и определенным характером
ответных реакций организма. В этой
деятельности активное участие принимает
также неспецифическая система организма,
регулирующая и изменяющая как восприятие
организмом специфических раздражении,
так и его эфферентную деятельность.Неспецифическая
система не связана с анализом какой-либо
специфической чувствительности или с
выполнением определенных рефлекторных
реакций. Импульсация в эту систему поступает
через боковые ответвления от специфических
путей, передающих проприоцептивные, слуховые
и другие специфические сигналы. К одному
и тому же нейрону могут приходить импульсы
различного происхождения и от разных
рецепторов тела. В результате такого
схождения (конвергенции) импульсов создаются
широкие возможности для их взаимодействия.
Вследствие этого неспецифическая система
играет большую роль а процессах интеграции
функций в организме. Характерной особенностью
нейронов неспецифической системы являются
также обилие и разнообразие их отростков.
Они обеспечивают широкую циркуляцию
импульсов в неспецифической системе.
Благодаря этому здесь возможно взаимодействие
одной клетки почти с 30000 других нейронов.
По характеру расположения нейронов и
обилию их связей неспецифические отделы
ствола головного мозга получили название
сетевидного образования (или ретикулярной
формации).
22. СТРОЕНИЕ
СПИННОГО МОЗГА.Спинной мозг имеет
сегментарное строение и расположен
в позвоночном канале, занимая
в нём пространство от основания
черепа до первого – второго
поясничных позвонков. Рострально
он соединяется со стволом головного мозга,
а каудально не достигает конца позвоночного
канала, оканчиваясь на границе первого
и второго поясничных позвонков т.н.конским
хвостом, образованным корешками поясничных
и крестцовых сегментов. Разная длина
позвоночника и спинного мозга объясняется
тем, что во время развития и роста позвоночник
удлиняется больше, чем спинной мозг. Отсутствие
спинного мозга каудальнее второго поясничного
позвонка позволяет выполнять там диагностическое
пунктирование, чтобы взять для исследования
спинномозговую жидкость.СМ содержит
31 сегмент, от каждого сегмента в обе стороны
идут спинномозговые нервы, образованные
соединением задних чувствительных и
передних двигательных корешков. Спинномозговые
нервы выходят из позвоночного канала
через межпозвонковые отверстия, затем
их двигательные волокна направляются
к мышцам, а чувствительные – к своим окончаниям
в коже, мышцах, суставах и внутренних
органах. Связь каждого сегмента с областью
иннервации осуществляется по жёсткой
топографической схеме: двигательные
волокна управляют строго определёнными
мышцами, а чувствительные получают информацию
от определённых регионов: например, в
коже это ограниченные участки или дерматомы.В
СМ различают серое и белое вещество. В
расположенном центрально сером веществе
преобладают тела нервных клеток, тогда
как белое вещество состоит преимущественно
из множества отростков нейронов: по ним
передаётся информация от одних сегментов
СМ к другим, от СМ – к головному и наоборот,
от ГМ – к СМ.СМ – филогенетически самая
старая структура мозга и большинство
нейронных соединений в нём очень устойчивы,
разные в функциональном отношении нейроны
идеально подогнаны др.к др. это позволяет
СМ самостоятельно регулировать простейшие
двигательные и вегетативные реакции,
такие, например, как отдёргивание руки
от горячего предмета или опорожнение
мочевого пузыря при значительном растяжении
его стенок. Но всё равно СМ находится
под контролем ГМ. Ему СМ поставляет сенсорную
информацию, а от него получает большинство
двигательных программ и указания по части
вегетативной регуляции.
23. ОСНОВНЫЕ
ФУНКЦИИ И РЕФЛЕКСЫ СПИННОГО
МОЗГА.Рефлексы СМ носят название
спинальные. Спинальные рефлексы
имеют свои рецептивные поля
и место локализации нервного
центра. Нервный центр чаще распр-ся
по нескольким сегментам, в частности
центр коленного рефлекса находится со
2 по 4 поясничных сегментов. Ахиллов в
5 поясничном и 1,2 крестцовом.Подошвенный.В
1, 2 крестцовом. Центр брюшных мышц с 8 по
12 грудные сегменты. Моторный спинальный
центр диафрагмы лежит в 3 и 4 шейном сегменте.Рефлекс
Бабинского.Типично проявляется до 1 года
после рождения. При этом на штриховое
раздражение стопы большой палец отводится
вверх, 4 остальных сгибаются.Спинальные
рефлексы подразделены на группы:1.сгибательные.Имеют
защитный характер и связаны с удалением.
Это фазные рефлексы. Рецепторными зонами
этих рефлексов является рецепторы кожи,
терморецепторы, ноцерецепторы.2.разгибательные:
перекрёстные; разгибательный толчок.Перекрёстный
проявляется возрастанием тонуса мышц
– разгибателей противоположные половине
тела во время сгибетельного р-са.Возникает
при надавливании на узколокализованные
области задней конечности в тот момент,
когда животное осуществляет опору на
эту конечности. И способствует отталкиванию
от земли. 3.ритмические.Проявляются правильным
чередованием противоположных по функциональному
назначению мышечных сокращений.4.р. положения.Группа
р-сов, которые обеспечивают предание
животному или человеку определённой
позы. Важнейшую роль в этом случае играет
разгибательный рефлекторный тонус, три
шейных сегмента, с участием которых обеспечивается
р-с Магнуса.5.р. наклона и вращения.В целом
появляется перераспределение тонуса
между мышечными группами конечностей
при вращениях или наклонах головы. СМ
осуществляет ряд вегетативных р-сов.Наиболее
изученные - симпатические р-сы. Наиболее
чётко проявляются симпатические сосудодвигательные.
Реакции в этом случае сопровождаются
увеличением тонуса гладких мышц сосудов
и повышением давления.Последний шейный
и 2 первых грудных сегмента содержат центры,
иннервирующие мышцы глазного яблока,
зрачка.Первые 5 грудных сегментов содержат
центры иннервации сердца и воздухоносных
путей.Крестцовая часть СМ содержит парасимпатические
нервные центры. Другая их часть лежит
в стволовом отделе ГМ.