Предпосылки возникновения противогаза. Фосген

 

Федеральное Государственное  бюджетное

Образовательное учреждение

Высшего профессионального  образования

«Рязанский государственный  университет имени С.А. Есенина»

Факультет социологии и  управления

 

 

 

 

 

Реферат на тему:

«Предпосылки возникновения противогаза. Фосген.»

 

 

 

 

 

Выполнила:

Студентка 2 курса

Мартолина А.С.

Проверил:

 

 

 

 

 

Рязань 2013

История химического  оружия.

Впервые химическое оружие в целях массовых поражений широко использовали во время 1-й мировой  войны для нанесения поражений  через органы дыхания (хлором и фосгеном; соотв. в апреле и декабре 1915) и  через кожу (ипритом; в июле 1917).

Для достижения поражения  одного человека в 1-й мировой войне  израсходовано 36 кг иприта. Для этих же целей требовалось 250 кг тротила (типовое ВВ). Эти обстоятельства стимулировали развитие хим. оружия, в т.ч. и поиск новых 0В. Так, уже к концу 1-й мировой войны появились люизит, хлорацетофенон и адамсит; в 20-е гг. - азотистые иприты, в 30-40-е гг. - первые представители смертоносных быстродействующих фосфорсодержащих 0В (диизопропил-фторфосфат, табун, зарин, зоман).

После 2-й мировой войны  разработки в области хим. оружия интенсивно проводились в США, где  в 1950-е гг. синтезированы ви-газ и психотропные инкапаситанты ; в 1960-е гг. начаты изыскания смертоносных быстродействующих 0В для использования в средствах микстовых поражений и диверсионного назначения (прототипы природных ядов), исследования хим. факторов, определяющих поражающие свойства биологического оружия [5, с. 11].

Одновременно с совершенствованием 0В разрабатывались новые средства их боевого применения. В 1-ю мировую  войну применяли газопуск и дымопуск. Затем были созданы артиллерийские хим. боеприпасы (снаряды, мины), хим. авиабомбы, выливные авиаустройства, хим. фугасы, реактивные хим. боеприпасы, хим. головные части ракет, средства микстовых поражений (пули, снаряды, мины, авиабомбы) и ср-ва бинарного снаряжения. Особенность последних заключается в том, что они снаряжаются не самими 0В, а размещенными в отдельных контейнерах его прекурсорами (предшественниками) - исходными веществами, при смешении которых (в момент выстрела или сброса бомбы) осуществляется реакция с образованием ОВ.

Основу существующего  запаса смертоносных 0В составляют зарин, ви-газ (как наиболее эффективные) и иприт (как основа “старого” запаса); использование хим. оружия на их основе предполагает массированное заражение атмосферы парами зарина и аэрозолями ви-газа и иприта, а также заражение площадей оседающими аэрозолями и капельно-жидкими рецептурами этих 0В.

Вслед за появлением хим. оружия разрабатывались ср-ва защиты от действия 0В. Вначале использовали повязки, пропитанные раствором гипосульфита Na, соды, уротропина и др., прикрывающие рот и нос; затем для защиты органов дыхания стали использовать противогазы. Применение иприта потребовало создания защитной одежды и средств дегазации кожных покровов, боевой техники, сооружений и местности. В последующем были созданы средства для лечения пораженных 0В и профилактики поражения (Антидоты). Важное значение для защиты от ОВ имели созданные перед 2-й мировой войной и в послед, период ср-ва индикации ОВ, которые позволяют выявить сам факт применения хим. оружия, характер ОВ и его концентрацию. Для этого были разработаны индикаторные трубки и бумажки, а также автоматические приборы хим. разведки, работающие на хим. или физ. принципе.

В интересах сохранения мира актуальным является запрещение хим. оружия. Первым шагом в этом направлении  была подписанная 29 июля 1899 Гаагская декларация (вступила в силу 4 сентября 1900), в  к-рой 27 государств Европы и Азии «выразили согласие воздерживаться от использования боеприпасов, основное действие которых состоит в распространении удушливых или вредоносных газов». Однако ее участники впоследствии использовали хим. оружие во время 1-й мировой войны.

В 1925 (17 июня) подписан Женевский  Протокол, в котором государства-участники  заявили «о запрещении применения на войне удушливых, ядовитых или других подобных газов и бактериологических средств». Участниками этого Протокола  являются более 100 государств (СССР ратифицировал  Протокол 5 апреля 1928, США - 22 января 1975).

В 1972 (10 апреля) принята международная  конвенция «О запрещении разработки, производства и накопления запасов  бактериологического (биологического) и токсинного оружия и об их уничтожении». Текст конвенции отрабатывался  СССР, США и Великобританией. Конвенция  вступила в силу 23 марта 1975; ее участниками  являются более 100 государств. В связи  с этим важное значение приобретает разработка экологически безопасных методов уничтожения 0В

Общие понятия о ядовитых веществах  и отравлениях

Ядами называются неорганические или органические химические вещества, способные при воздействии  на живые организмы вызывать резкое нарушение нормальной жизнедеятельности, т. е. отравление или смерть. Понятие  о ядах относительное. Сила и характер воздействия химических веществ  на организм зависят не только от химических и физико-химических свойств веществ, но и от особенностей живого организма.

Одно и то же химическое вещество в зависимости  от различных условий может причинить  вред здоровью или не оказать никакого действия. Есть сильнодействующие химические вещества, которые в малых дозах  и при определенных условиях применяются  как лекарственные препараты, например мышьяк, стрихнин, кураре, змеиный яд и др.

Воздействие химических веществ наживой организм, вызывающее болезненное состояние, называется отравлением. По своему происхождению  отравления могут быть умышленными  и случайными. Умышленные отравления встречаются весьма редко. Наибольшую часть отравлений составляют несчастные случаи, когда яд случайно попадает в организм человека. Большинство  несчастных случаев происходят в  быту, иногда на производстве.

Ядовитые вещества могут причинить вред организму  человека при попадании в него самыми разнообразными путями.

История создания

В 1811 г. английский химик Дэви, забыв, что в сосуде уже находится монооксид углерода СО - газ без цвета и запаха,- впустил в этот сосуд хлор С12, который он хотел сохранить для опытов, намеченных на следующий день. Закрытый сосуд остался стоять на лабораторном столе около окна. День был яркий и солнечный. На следующий день утром Дэви увидел, что хлор в сосуде потерял свою желтовато-зеленоватую окраску. Приоткрыв кран сосуда, он почувствовал своеобразный запах, напоминающий запах яблок, сена или разлагающейся листвы. Дэви исследовал содержимое сосуда и установил присутствие нового газообразного вещества СС12О, которому дал название «фосген», что в переводе c греческого означает «рожденный светом». Современное название СС12О - оксиддихлорид углерода. В сосуде, оказавшемся на свету, протекала реакция СО + С12 = СС12О.Так было открыто сильное отравляющее вещество общетоксического действия, широко использованное в первую мировую войну.

Способность в самых  ничтожных концентрациях постепенно поражать организм сделала фосген опасным  ядом при любом его содержании в воздухе.В 1878 г. обнаружили, что фосген образуется из смеси СО и С12 в темноте, если в этой смеси присутствует катализатор - активированный уголь.В настоящее время фосген применяют в многочисленных органических синтезах.

Свойства фосгена

Фосген - высокотоксичное  вещество, поэтому при работе с  ним возможны отравления. Фосген поражает глубокие отделы дыхательных путей. При этом нарушается газообмен, наступает  кислородное голодание, повышается вязкость и свёртываемость крови, затрудняется кровообращение. Лёгкие и средней  тяжести острые отравления протекают  в виде токсического бронхита, в  тяжёлых случаях присоединяются нервно-психические расстройства (аффективные  нарушения, галлюцинации, оглушение, иногда - двигательное возбуждение), характерно возникновение отёка лёгких. Следствием повторных острых отравлений могут быть астения, хронический бронхит, пневмония, плеврит, в дальнейшем - бронхоэктазы, абсцесс, гангрена лёгких. Первая помощь: длительное вдыхание кислорода, внутривенное вливание растворов хлорида кальция и глюкозы; промывание слизистых оболочек 2%-ным раствором гидрокарбоната натрия. Профилактика - соблюдение техники безопасности (герметичность оборудования, использование противогаза и спецодежды, вентиляция помещений).Фосген связывает молекулы двух красителей, вызывая флуоресценцию.

Метод основан на использовании смеси двух флуоресцеирующих красителей. Облучение смеси светом с длиной волны 343 нм вызывает интенсивную флуоресценцию с длиной волны 464 нм в том случае, когда молекула фосгена сшивает две молекулы красителя. Подобный эффект объясняется тем, что фосгеновый линкер позволяет двум молекулам сблизится на расстояние 20 Е, что позволяет осуществить энергетический перенос между ними.

История: Впервые  получен в 1811 году Дж. Дэви. В армии США кодировался одним зеленым кольцом с надписью "CG GAS". В настоящее время снят с производства в качестве боевого отравляющего вещества.

Применение в Первой мировой войне

С 1917 года воюющими странами стали применяться газомёты (прообраз миномётов). Впервые они  были применены англичанами. Мины содержали  от 9 до 28 кг отравляющего вещества, стрельба из газомётов производилась в  основном фосгеном, жидким дифосгеном и хлорпикрином.

Немецкие газомёты были причиной "чуда у Капоретто", когда после обстрела из 912 газомётов минами с фосгеном итальянского батальона, в долине реки Изонцо было уничтожено всё живое. Применение артиллерии повысило эффективность газовых атак. Так 22 июня 1916 г. за 7 часов непрерывного обстрела немецкая артиллерия выпустила 125 тыс. снарядов с 100 тыс. л. удушающих ОВ. Масса отравляющих веществ в баллонах составляла 50%, в снарядах лишь 10%.

15 мая 1916 г. французы  во время артиллерийского обстрела  применили смесь фосгена с  четыреххлористым оловом и треххлористым  мышьяком, а 1 июля - смесь синильной  кислоты с треххлористым мышьяком. 10 июля 1917 года немцами на Западном  фронте был впервые применён  дифенилхлорарсин, вызывающий сильный кашель даже через противогаз, в те годы имевший плохой противодымный фильтр. Поэтому в дальнейшем для поражения живой силы противника дифенилхлорарсин стали применять вместе с фосгеном или дифосгеном. Новый этап применения химического оружия начался с применения стойкого отравляющего вещества кожно-нарывного действия (В, В -дихлордиэтилсульфида). Примененного впервые немецкими войсками под бельгийским городом Ипр. 12 июля 1917 года в течение 4 часов по позициям союзников было выпущено 50 тысяч снарядов, содержащих 125 тонн В, В-дихлордиэтилсульфида. Поражения различной степени получили 2490 человек. Французами новое ОВ было названо "ипритом", по месту первого применения, а англичанами "горчичным газом" из-за сильного специфического запаха. Британские ученые, быстро расшифровали его формулу, но наладить производство нового ОВ удалось лишь в 1918 году, из-за чего использовать иприт в военных целях удалось лишь в сентябре 1918 года (за 2 месяца до перемирия). Всего за период с апреля 1915 г. по ноябрь 1918 г. немецкими войсками было произведено более 50 газобаллонных атак, англичанами 150, французами 20. В области усовершенствования защитных средств 1917 год оказался бессильным перед ипритом, поставив проблему изыскания средств для защиты всего тела бойца. Одной из главных целей конференции созывавшейся 16 сентября 1917 года в Париже с участием представителей от США, Англии, Бельгии, Италии и Франции, была выработка мероприятий по защите от иприта. Германцы в трехслойный патрон своего противогаза с целью усиления его в 1917 году ввели изменения с целью усиления защитной мощности по хлорпикрину, получив так называемый патрон 11-С-11. Также введен был в употребление германский кожаный противогаз. В этом же году немцы первые ввели конские противогазы. Французы, англичане и американцы также создали конские противогазы.

8 апреля 1917 года  малый английский коробчатый  респиратор получил добавочный  патрон, защищавший от газов кислотного  характера и фосгена; наличие  ваты защищало от дымообразующих  хлористых соединений. В апреле  же во Франции был введен  в употребление противогаз Тиссо малого образца. В ноябре французы начали вводить на снабжение свой новый противогаз A.R.S., мало отличавшийся по конструкции от германского.

В ноябре же американцы приступили к изготовлению противогаза, (так называемой "маски Конеля"), сконструированного на основе не удовлетворившего американцев английского коробчатого противогаза. Первые 1000 противогазов этого типа получили на снабжение лишь в мае 1918 года. К 1918 году противогаз настолько был усовершенствован и заслужил доверие войск, что стал необходимым предметом боевого снаряжения бойца. Это заключение прекрасно иллюстрируется описанием предметов снаряжения, брошенного 10 000 отступавшими солдатами британской армии и подобранного во время большого германского наступления на Амьен в марте 1918 года: из них более 6 000 побросали свои ружья; в несколько меньшем числе были оставлены шлемы, но противогаз бросили только 800 из 10 000.

Противогаз не является особо удобоносимым аппаратом, и английский тип его не представлял в этом отношении исключения - но солдат знал, что в случае газовой атаки у него не остается никаких шансов на спасение, если он утеряет свою маску. Вследствие этого он сохранял её в то время, как побросал почти все остальное, что у него было. В русской армии верховное командование относится к использованию снарядов с ОВ отрицательно. Под впечатлением газовой атаки, произведенной немцами 22 апреля 1915 г. на французском фронте в районе Ипра, а также в мае на восточном фронте оно было вынуждено изменить свои взгляды. 3 августа того же 1915 г. появился приказ об образовании при ГАУ специальной комиссии по заготовлению удушающих средств. В результате работы комиссии ГАУ по заготовлению удушающих средств, в России в первую очередь было налажено производство жидкого хлора, который до войны привозился из-за границы. В августе 1915 г. был впервые произведен хлор.

В октябре того же года началось производство фосгена. С октября 1915 г. в России начали формироваться  особые химические команды для выполнения газобаллонных атак. В апреле 1916 г. образован был при ГАУ Химический комитет, в состав которого вошла  и комиссия по заготовлению удушающих  средств. Благодаря энергичным действиям  Химического комитета в России была создана обширная сеть химических заводов (около 200).

В том числе ряд  заводов для изготовления отравляющих  веществ Новые заводы отравляющих  веществ были пущены в ход весною 1916 г. Количество изготовленных ОВ достигло к ноябрю 3 180 т. (в октябре было произведено около 345 т), а программой 1917 г. намечалось довести месячную производительность до 600 т в январе и до 1 300 т в  мае. Первая газобаллоная атака со стороны русских войск была произведена 5-6 сентября 1916 года в районе Сморгони. К концу 1916 г. выявилась тенденция к переносу центра тяжести химической борьбы от газобаллонных атак к стрельбе артиллерии химическими снарядами.фосген снаряд противогаз