Предпосылки возникновения противогаза. Фосген

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 22 Октября 2013 в 18:41, реферат

Краткое описание

Впервые химическое оружие в целях массовых поражений широко использовали во время 1-й мировой войны для нанесения поражений через органы дыхания (хлором и фосгеном; соотв. в апреле и декабре 1915) и через кожу (ипритом; в июле 1917).
Для достижения поражения одного человека в 1-й мировой войне израсходовано 36 кг иприта. Для этих же целей требовалось 250 кг тротила (типовое ВВ). Эти обстоятельства стимулировали развитие хим. оружия, в т.ч. и поиск новых 0В. Так, уже к концу 1-й мировой войны появились люизит, хлорацетофенон и адамсит; в 20-е гг. - азотистые иприты, в 30-40-е гг. - первые представители смертоносных быстродействующих фосфорсодержащих 0В (диизопропил-фторфосфат, табун, зарин, зоман).

Вложенные файлы: 1 файл

БЖД.docx

— 29.22 Кб (Скачать файл)

Россия стала  на путь применения в артиллерии химических снарядов с 1916 г., изготовляя 76-мм химические гранаты двух типов: удушающие (хлорпикрин с хлористым сульфурилом) и ядовитые (фосген с хлорным оловом, или венсинит, состоящий из синильной кислоты, хлороформа, хлорного мышьяка и олова), действие которых вызывало поражение организма и в тяжелых случаях смерть. К осени 1916 г. требования армии на химические 76-мм снаряды удовлетворялись полностью: армия получала ежемесячно 15000 снарядов, (соотношение ядовитых и удушающих снарядов было 1 к 4). Снабжение русской армии химическими снарядами крупного калибра затруднялось недостатком корпусов снарядов, которые полностью предназначались для снаряжения взрывчатыми веществами. Русская артиллерия стала получать химические мины для минометов весною 1917 г. Что же касается газометов, с успехом применявшихся как новое средство химического нападения на французском и итальянском фронтах с начала 1917 г., то Россия, вышедшая в том же году из войны, газометов не имела. В минометной артиллерийской школе, сформированной в сентябре 1917 г. только предполагалось начать опыты по применению газометов. Русская артиллерия не была настолько богата химическими снарядами, чтобы применять массовую стрельбу, как это было у союзников и противников России.

Французские артиллеристы ведут огонь снарядами с ОВ (для просмотра увеличенного изображения  кликните по картинке).

Она применяла 76-мм химические гранаты почти исключительно  в обстановке позиционной войны, как вспомогательное средство наряду со стрельбой обыкновенными снарядами. Кроме обстрела неприятельских окопов непосредственно перед атакой войск  противника стрельба химическими снарядами  применялась с особым успехом  для временного прекращения огня неприятельских батарей, траншейных орудий и пулеметов, для содействия своей  газобаллонной атаке - путем обстрела тех целей, которые не захватывались  газовой волной. Снаряды начиненные ОВ применялись против скопившихся в лесу или в другом укрытом месте войск противника, его наблюдательных и командных пунктов, укрытых ходов сообщения. В конце 1916 г. ГАУ выслало в действующую армию 9 500 ручных стеклянных гранат с удушающими жидкостями для боевого испытания, а весною 1917 г. - 100 000 ручных химических гранат. Те и другие ручные гранаты бросались на 20 - 30 м и были полезны при обороне и особенно при отступлении, чтобы препятствовать преследованию противника. Во время Брусиловского прорыва мая-июня 1916 года в качестве трофеев русской армии достались некоторые фронтовые запасы немецких ОВ - снаряды и емкости с ипритом и фосгеном. Хотя русские войска несколько раз и подвергались немецким газовым атакам, но сами это оружие использовали редко - то ли вследствие того, что химические боеприпасы от союзников поступили слишком поздно, то ли из-за отсутствия специалистов. Да и какой-либо концепции применения ОВ у российских военных в то время не было. Все химические арсеналы старой русской армии в начале 1918 года оказались в руках новой власти. В годы Гражданской войны химическое оружие применялось в небольших объемах Белой Армией и Британскими оккупационными войсками в 1919 году. После первой мировой и вплоть до второй мировой войны общественное мнение в Европе, было настроено против применения химического оружия - но среди промышленников Европы, которые обеспечивали обороноспособность своих стран, превалировало мнение, что химическое вооружение должно быть непременным атрибутом ведения войны, остальные считались либо больными, либо сумасшедшими. Усилиями Лиги Наций в это же время был проведен ряд конференций, и митингов, пропагандирующих запрещение применения отравляющих веществ в военных целях и рассказывающих о последствиях этого.

Международный Комитет  Красного Креста поддерживал конференции, осуждавшие применение химических средств  ведения войны, проходившие в 1920-х. В 1921была созвана Вашингтонская  конференция по ограничению вооружений, химическое вооружение было предметом  обсуждения специально созданного подкомитета, который располагал информацией  о применении химического оружия во время первой мировой войны, который  намеревался запретить использование  химического вооружения, даже больше чем обычных средств ведения  войны. Подкомитет постановил: не может  быть ограничено использование химического  оружия против противника на земле  и на воде. Мнение подкомиссии было поддержано проведенным опросом  общественного мнения в США. Договор  был ратифицирован большинством стран, в том числе США и  Великобританией. В Женеве 17 июня 1925 года был подписан "Протокол о  запрещении применения на войне удушливых, ядовитых и других подобных газов  и бактериологических средств ". Этот документ в дальнейшем ратифицировало более 100 государств. Однако США одновременно приступили к расширению Эджвудского арсенала. В Великобритании некоторые принимали использование химического оружия как свершившийся факт, боясь оказаться в невыгодной ситуации, как в 1915 году. И как следствие этого продолжались дальнейшие работы над химическим оружием, с использованием пропаганды применения отравляющих веществ.

Химики-аналитики  разработали экспрес-метод определения фосгена (C(O)Cl2) - газа удушающего действия, в настоящее время интенсивно используемого в ряде химических производств. Во время Первой Мировой войны фосген применялся в качестве боевого отравляющего вещества.

Фосген представляет собой газ без цвета с ощутимым запахом прелого сена и гнилых яблок. Однако, для исключения риска отравления необходимо определять наличие фосгена в атмосфере при концентрациях, которые еще не распознаются органолептически.

В настоящее время  для распознавания фосгена используются электрохимические и спектральные методы, которые могут быть применены  лишь в лабораторных условиях. Дмитрий  Рудкевич (Dmitry Rudkevich) и Хексианг Жанг (Hexiang Zhang) из Университета Техаса разработали метод определения фосгена, основанный на принципе переноса энергии за счет флуоресцентного резонанса (fluorescence resonance energy transfer - FRET). Флуоресцентный сенсор срабатывает за секунды при пропускании фосгена через смесь красителей.

Механизм действия:

Поражение легких является следствием прямого повреждения  веществом клеточных структур аэрогематического барьера. По механизму токсического действия фосген относится к алкилирующим группам способным связыватся с SH, NH2, COO группами биологических молекул. Взаимодействуя с альвеолоцитами II типа, токсикант повреждает их, угнетая активность ферментов синтеза фосфолипидов и сурфактанта. Поскольку период полурбмена сурфактанта у человека достаточно продолжителен (12-24 ч), увеличение силы поверхностного натяжения в альвеолах и их "спадание" обнаруживается спустя несколько часов после действия вещества. Проникая далее по градиенту концентраций в глубь альвеолярно-капиллярного барьера, фосген снижает жизнеспособность и метаболическую активность эндотелиальных клеток капилляроа легких. Важную роль в развитии патологии может играть действие вещества на окончания афферентных волокон блуждающего нерва, иннервирующего глубокие отделы дыхательной системы.

Симптомы острого  отравления: Период рефлекторных реакций. В первый момент после воздействия  фосгена, дыхание задерживается. При  очень высоком содержании фосгена  возможна даже остановка дыхания. Если фосген проникает в более глубокие отделы, у пораженного возникает одышка. В этот период возможно появление кашля, чувства удушья, стеснения в груди, иногда тошноты. После выхода из зараженной атмосферы неприятные симптомы исчезают, и пострадавший чувствует себя практически здоровым.

Скрытый период (период мнимого благополучия) продолжается в зависимости от степени отравления от 4 до 24 часов. Этот период опасен тем, что несмотря на отсутствие внешних признаков, в организме формируется патологический процесс приводящий к отеку легких. Провоцировать или обострить течение процесса могут следующие факторы: а) любая физическая нагрузка, б) курение, в) общее охлаждение.

Период развития отека легких. После скрытого периода  возникает одышка, которая вначале  сопровождается развитием цианоза. Появляется сильный кашель с небольшим  количеством мокроты. Температура  тела повышается. Дыхание становится затрудненным. Выраженный отек легких обычно развивается через 6-24 ч. При  неблагоприятном течении отравления отек легких осложняется коллапсом.

Заключение

Сейчас фосген широко применяется в промышленных целях, в чем и состоит его основная опасность при широкомасштабной транспортировке и порой безответственном использовании на производствах.


Информация о работе Предпосылки возникновения противогаза. Фосген