Характеристика иммунной системы человека, ее роль в обеспечении защиты организма

Содержание:

1 Характеристика иммунной  системы человека, ее роль в  обеспечении защиты     организма……………………………………………………………………………  3

 

   1.2 Органы иммунной системы ………………………………………………………..  3

 

   1.3 Клетки иммунной системы ………………………………………………………… 4

 

   1.4 Лимфоциты ………………………………………………………………………….  5

 

   1.5 Система В-клеток …………………………………………………………………..  6

 

   1.6 Система Т-клеток …………………………………………………………………..  7

 

   1.7 К-клетки и NК-клетки ……………………………………………………………...  8

 

   1.8 Классификация  иммунитета. Неспецифический иммунитет …………………...  9

 

2 Изменения в организме при привыкании………………………………………………10

 

2.1 Классификация адаптаций …………………………………………………………..11

2.2 Влияние Солнца на организм ……………………………………………………….12

2.3 Измерение адаптированности ………………………………………………………12

2.4 Неспецифические адаптационные реакции  организма …………………………  13

3 Биологическое действие  и гигиеническое нормирование лазерного излучения…..  15

  3.1 Вредные воздействия лазерного излучения ………………………………………  15

  3.2 Лазерные излучения,  их роль в процессах жизнедеятельности………………….  16

  3.3 Методы защиты от  лазерного излучения………………………………………….  19

4 Список  литературы ……………………………………………………………………  26

 

 

 

 

 

 

 

 

1 Характеристика иммунной системы человека, ее роль в обеспечении защиты организма.  

Иммунитет (от латинского immunitas — освобождение от чего-либо)  это защита организма  от веществ и существ, несущих  признаки генетически чужеродной информации. К ним относятся микроорганизмы, вирусы, грибки, простейшие, различные  белки, клетки, в том числе и свои собственные — стареющие и модифицированные, злокачественные и пересаженные. Иммунитет связан с оплодотворением, участвует в эмбриональном развитии, защищает человека после родов, осуществляет механизм развития, принимает участие в обмене веществ и т.д.  

Иммунитет— это система  организма, направленная на поддержа-ние генетической целостности  клеточного состава живых существ.  Механизмы иммунитета удивительно точны: они  способны выделить чужеродную клетку, содержащую всего один нуклеотид, отличающийся от генома собственного организма.

1.2 Органы иммунной системы    

Анатомия  иммунной системы чрезвычайно неоднородна. В целом, клетки и гуморальные  факторы иммунной системы присутствуют почти во всех органах и тканях организма. Исключение составляют некоторые  отделы глаз, яичек у мужчин, щитовидной железы, головного мозга – эти  органы ограждены от иммунной системы  тканевым барьером, который необходим  для их нормального функционирования.   

В общем, работа иммунной системы обеспечивается двумя видами факторов: клеточными и гуморальными (то есть жидкостными). Клетки иммунной системы (различные  виды лейкоцитов) циркулируют в крови  и переходят в ткани, осуществляя  постоянный надзор за антигенным составов тканей. Кроме того, в крови циркулирует  большое количество разнообразных  антител (гуморальные, жидкостные факторы), которые также способны распознавать и уничтожать чужеродные структуры.   

В архитектуре иммунной системы различаем  центральные и периферические структуры. Центральными органами иммунной системы  являются костный мозг и тимус (вилочковая железа). В костном мозге (красный  костный мозг) происходит формирование клеток иммунной системы из так называемых стволовых клеток, которые дают начало всем клеткам крови (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты). Вилочковая железа (тимус) расположена в грудной клетке, сразу позади грудины. Тимус хорошо развит у детей, но с возрастом  подвергается инволюции и практически  отсутствует у взрослых. В тимусе происходит дифференциация лимфоцитов – специфических клеток иммунной системы. В процессе дифференциации лимфоциты «учатся» распознавать «свои» и «чужие» структуры. Именно из центральных органов иммунной системы (костного мозга и тимуса) созревающие лимфоциты поступают в кровь и заселяют периферические органы и ткани иммунной системы, откуда снова поступают в лимфоток, в кровоток, продолжая рециркуляцию.

Периферические  органы иммунной системы представлены лимфатическими узлами, селезенкой и  лимфоидной тканью (такая ткань находится, например, в небных миндалинах, на корне  языка, на задней стенке носоглотки, в  кишечнике).   

Лимфатические узлы представляют собой скопление  лимфоидной ткани (на самом деле скопление  клеток иммунной системы) окруженные оболочкой. В лимфатический узел входят лимфатические  сосуды, по которым течет лимфа. Внутри лимфатического узла лимфа фильтруется  и очищается от всех чужеродных структур (вирусы, бактерии, раковые клетки). Сосуды выходящие из лимфатического узла сливаются в общий проток, который впадает в вену.   

Селезенка представляет собой не что иное, как большой лимфатический узел. У взрослого человека масса селезенки  может достигать нескольких сотен  граммов, в зависимости от количества крови, накопленного в органе. Селезенка  расположена в брюшной полости  слева от желудка. В сутки через  селезенку прокачивается большое  количество крови, которая, подобно  лимфе в лимфатических узлах, подвергается фильтрации и очищению. Также в селезенке запасается определенное количество крови, в котором  организм на данный момент не нуждается. Во время физической нагрузки или  стресса селезенка сокращается  и выбрасывает кровь в кровеносные  сосуды, для того чтобы удовлетворить  потребность организма в кислороде.   

Лимфоидная  ткань рассеяна по всему организму  в виде маленьких узелков. Основная функция лимфоидной ткани – обеспечение  местного иммунитета, поэтому наиболее крупные скопления лимфоидной ткани  расположены в области рта, глотки и кишечника (эти зоны организма  в изобилии населены разнообразными бактериями).  

1.3 Клетки иммунной системы    

Общее название клеток иммунной системы это  лейкоциты. Однако семейство лейкоцитов очень неоднородно. Различаем два  основных типа лейкоцитов: зернистые  и незернистые.   

Зернистые лейкоциты представлены нейтрофилами (эти клетки борются с бактериями), эозинофилами (они борются с паразитами) и базофилами (эти клетки осуществляют защиту тканей). К незернистым лейкоцитам относятся лимфоциты и моноциты. Ниже рассмотрим подробней характеристики этих клеток и их роль в иммунной системе. Нейтрофилы  – наиболее многочисленные представители  лейкоцитов. Эти клетки содержат вытянутое  ядро, разделенное на несколько сегментов, поэтому иногда их называют сегментоядерными лейкоцитами. Как и все клетки иммунной системы, нейтрофилы образуются в красном костном мозге и  после созревания попадают в кровь. Время циркуляции нейтрофилов в  крови не велико. В течение нескольких часов эти клетки проникают через  стенки сосудов и переходят в  ткани. Пробыв некоторое время в  тканях, нейтрофилы могут вновь вернуться  в кровь.

Нейтрофилы чрезвычайно чувствительны к наличию в организме очага воспаления и  способны направленно мигрировать в воспаленные ткани. Попадая в ткани, нейтрофилы меняют свою форму – из круглых превращаются в отростчатые.

Основная функция нейтрофилов  обезвреживание различных бактерий. Для передвижения в тканях нейтрофил  снабжен своеобразными ножками, которые представляют собой выросты  цитоплазмы клетки. Придвигаясь к  бактерии нейтрофил, окружает ее своими отростками, а затем «заглатывает»  и переваривает ее при помощи специальных  ферментов. Отмершие нейтрофилы скапливаются в очагах воспаления (например, в  ранах) в виде гноя. Количество нейтрофилов  крови увеличивается во время  различных воспалительных заболеваний  бактериальной природы.  

Эозинофилы. Они менее  многочисленны, чем нейтрофилы. Большая  часть эозинофилов проводит в  крови лишь небольшое время и, попадая в ткани, остается там, на долгое время. Функция эозинофилов  заключается в разрушении чужеродных белков, а так же в обеспечении  антипаразитарной защиты. Количество эозинофилов значительно увеличивается  во время аллергии или при таких  заболеваниях, как бронхиальная астма.   

Базофилы. Принимают активное участие в развитии аллергических  реакций немедленного типа. Попадая  в ткани базофилы, превращаются в  тучные клетки, содержащие большое  количество гистамина – биологически активного вещества, которое стимулирует  развитие аллергии. Благодаря базофилам  яды насекомых или животных сразу  блокируются в тканях и не распространяются по всему телу. Также базофилы регулируют сворачиваемость крови при помощи гепарина.  

Моноциты ? это самые большие  клетки крови. Попадая в ткани, они  превращаются в макрофагов. Макрофаги  это большие клетки, активно разрушающие  бактерии. Макрофаги в больших  количествах накапливаются в  очагах воспаления. Они представляют собой крупные (10—20 мкм) гетерогенные по функциональной активности долгоживущие клетки с хорошо развитой цитоплазмой  и лизосомальным аппаратом. На их поверхности имеются специфические  рецепторы к В- и Т-лимфоцитам, Fc-фрагменту иммуноглобулина, G, Сз-фракциям комплемента, цитокинам, гистамину. Различают  подвижные и фиксированные макрофаги. Первые — это моноциты крови, вторые — макрофаги дыхательных путей, купферовские клетки печени, париетальные макрофаги брюшины, селезенки и  лимфатических узлов. Значение макрофагов состоит в том, что они накапливают  и подвергают переработке проникающие  в организм тимусзависимые АГ и презентируют их в трансформированном виде для  распознавания тимоцитам. Вслед  за чем стимулируется пролиферация и дифференциацияя В-лимфоцитов в антителообразуюшие плазматические клетки.  Общая масса органов и клеток иммунной системы организма взрослого  человека составляет около 1 килограмма. Взаимодействия между клетками иммунной системы чрезвычайно сложны. В  целом, согласованная работа различных  клеток иммунной системы, обеспечивает надежную защиту организма от различных  инфекционных агентов и собственных  мутировавших клеток.  Помимо  функции защиты иммунные клетки контролируют рост и размножение клеток организма, а также восстановление тканей в  очагах воспаления.

1.4 Лимфоциты.   

Лимфоциты развиваются из лимфоидных стволовых  клеток, которые в свою очередь  происходят от кроветворных гемопоэтических стволовых клеток. В эмбриональном периоде лимфоидные стволовые клетки обнаруживаются в печени, а в дальнейшем — в костном мозгу. У человека после рождения кроветворным органом является только костный мозг.   

В процессе онтогенеза предшественники  лимфоцитов мигрируют из кроветворных (гемопоэтических) органов и переносятся  с кровью к первичным лимфоидным органам — костному мозгу и  тимусу. Здесь они размножаются и  одновременно приобретают морфологические  и функциональные свойства, характерные  для различных типов клеток, то есть становятся коммитированными лимфоцитами. Лимфоциты, претерпевающие эти изменения  в костном мозгу, называются В-лимфоцитами (от латинского bursu — фабрициева сумка  — лимфоидный орган, расположенный  в кау-дальных отделах кишечника  у птиц, но отсутствующий у человека). Лимфоциты, развивающиеся в тимусе под влиянием определенных факторов роста (тимозин, тимопоэтин и др.) и  при непосредственном контакте с  эпителиальными тимическими клетками, называют тимусзависимыми, или Т-лимфоцитами. В- и Т-лимфоциты переносятся кровью от первичных (центральных) ко вторичным лимфоидным органам. При первом контакте с антигеном они пролиферируют и дифференцируются,превращаясь  в иммунокомпетентные клетки (плазматические клетки, Т-эффекторы). Таким образом, существует несколько разновидностей лимфоцитов: B-лимфоциты, Т-лимфоциты, К-лимфоциты, NK-лимфоциты (естественные киллеры). В-лимфоциты  распознают чужеродные структуры (антигены) вырабатывая при этом специфические  антитела (белковые молекулы, направленные против чужеродных структур).   Т-лимфоциты  выполняют функцию регуляции  иммунитета. Т-хелперы стимулируют выработку антител, а Т-супрессоры тормозят ее.  К-лимфоциты  способны разрушать чужеродные структуры, помеченные антителами. Под влиянием этих клеток могут быть разрушены  различные бактерии, раковые клетки или клетки инфицированные вирусами.

NK-лимфоциты  осуществляют контроль над качеством  клеток организма. При этом NK-лимфоциты  способны разрушать клетки, которые  по своим свойствам отличаются  от нормальных клеток, например, раковые клетки.  По  сравнению с нейтрофилами некоторые  виды лимфоцитов более активны в  отношении вирусов, чем бактерий, и не разрушаются во время реакции  с чужеродным антигеном, поэтому  в очагах воспаления вызванного вирусами гной не формируется. Также лимфоциты  накапливаются в очагах хронического воспаления.  Популяция лейкоцитов постоянно обновляется. Каждую секунду образуются миллионы новых иммунных клеток. Некоторые  клетки иммунной системы живут всего  несколько часов, а другие могут  сохраняться на протяжении нескольких лет. В этом и заключается суть иммунитета: однажды повстречав антиген (вирус или бактерию), иммунная клетка «запоминает» его и при новой  встрече реагирует быстрее, блокируя инфекцию сразу после ее попадания  в организм

1.5 Система В-клеток.  

Система В-клеток составляет около 15% лимфоцитов крови и отвечает за гуморальный  иммунный ответ. Больше всего В-лимфоцитов находится в групповых лимфатических фолликулах, костном мозге, крови и селезенке (40—60%), в лимфатических узлах и грудном лимфатическом протоке (25%). Практически нет В-лимфоцитов только в тимусе. Диаметр зрелых В-лимфоцитов несколько больше, чем Т-лимфоцитов (8,5 мкм), поверхность их покрыта густым слоем отростков, являющихся антигенраспознающими рецепторами. В клеточных мембранах В-лимфоцитов эти специфические рецепторы, или иммуноглобулины (Jg), заякорены и ориентированы на соответствующие антигены. При первом контакте с антигеном некоторые В-лимфоциты трансформируются в плазматические клетки и начинают вырабатывать специфические для данного антигена иммуноглобулины, выделяющиеся в кровь и во внеклеточную жидкость (гуморальные антитела).  

Активация В-лимфоцитов первым поступлением АГ происходит только в присутствии определенных регуляторных тканевых гормонов, одни из которых секретируются Т-лимфоцитами (в частности, их разновидностью Т-хелперами) и называются лимфокинами, другие — макрофагами и называются монокинами. Встречаются, однако, и такие АГ (например, бактериальные липополисахариды), которые могут стимулировать антителообразование без Т-хелперов. Правда, иммунный ответ на такие АГ довольно неустойчив и повторное их воздействие на организм не сопровождается, как обычно, усиленной выработкой AT.  

Развитие  плазматических клеток от плазмобласта до зрелой формы занимает 5—6 суток. Жизненный цикл зрелых плазматических клеток, продуцирующий тот или  иной вид AT, не превышает 2—3 суток. Плазматические клетки не циркулируют в крови, но 'в течение этих 2—3 суток мигрируют  в ткани. Функционально плазматические клетки являются своеобразными одноклеточными белковыми железами, секретирующими AT одной специфичности. Более того, при наличии в молекуле АГ двух разных детерминант плазматическая клетка вырабатывает AT против одной из них (лишь 0,01% клеток способны продуцировать AT двух видов).