Дыхание живых организмов

соединений  серы выделяется при горении органических остатков в горнорудных

отвалах. Только в США общее количество  выброшенного в атмосферу сернистого

ангидрида составило 65 %  от общемирового выброса.

     в) Серный  ангидрид. Образуется  при окислении  сернистого ангидрида.

Конечным продуктом реакции  является  аэрозоль или раствор  серной  кислоты  в

дождевой воде,  который подкисляет почву, обостряет заболевания дыхательных

путей человека.  Выпадение  аэрозоля серной кислоты из дымовых  факелов

химических предприятий  отмечается при низкой облачности и  высокой  влажности

воздуха. Листовые пластинки  растений, произрастающих на расстоянии менее  11

км.  от таких предприятий,  обычно  бывают густо усеяны мелкими некротическими

пятнами, образовавшихся в  местах оседания капель серной  кислоты.

Пирометаллургические предприятия  цветной и черной металлургии, а  также ТЭС

ежегодно выбрасывают  в атмосферу десятки миллионов  тонн серного ангидрида.

     г) Сероводород  и сероуглерод.  Поступают в  атмосферу  раздельно

или  вместе с другими  соединениями серы.  Основными источниками  выброса

являются предприятия  по  изготовлению  искусственного волокна,  сахара,

коксохимические, нефтеперерабатывающие, а также нефтепромыслы.  В атмосфере  при

взаимодействии с другими  загрязнителями подвергаются медленному окислению до

серного ангидрида.

     д.) Оксилы  азота.  Основными источниками выброса являются

предприятия, производящие азотные  удобрения,  азотную кислоту и  нитраты,

анилиновые красители,  нитросоединения, вискозный шелк, целлулоид.  Количество

оксилов азота, поступающих в атмосферу, составляет 20 млн. т. в год.

     е) Соединения  фтора.  Источниками  загрязнения   являются предприятия

по производству алюминия,  эмалей, стекла, керамики, стали, фосфорных

удобрений. Фторосодержащие вещества поступают в атмосферу в виде газообразных

соединений - фтороводорода или пыли фторида натрия         и кальция.

Соединения характеризуются  токсическим  эффектом.  Производные  фтора  являются

сильными инсектицидами.

     ж) Соединения  хлора. Поступают в атмосферу  от химических предприятий,

производящих  соляную кислоту,  хлоросодержащие пестициды, органические

красители, гидролизный спирт, хлорную известь, соду.  В атмосфере  встречаются

как примесь  молекулы хлора  и паров соляной кислоты. Токсичность  хлора

определяется видом соединений и их концентрацией.  В металлургической

промышленности при  выплавке  чугуна  и  при  переработке  его на сталь

происходит выброс в атмосферу  различных тяжелых  металлов и  ядовитых газов.

Так, в расчете на 1 т. передельного чугуна выделяется кроме 12,7 кг. сернистого

газа и 14,5 кг пылевых частиц,  определяющих количество соединений мышьяка,

фосфора, сурьмы,  свинца, паров ртути и редких металлов, смоляных веществ и

цианистого водорода.

                     2.2. Аэрозольное загрязнение атмосферы.                    

Аэрозоли - это твердые  или жидкие частицы,  находящиеся  во взвешенном

состоянии в воздухе.  Твердые компоненты аэрозолей в ряде случаев особенно

опасны для организмов,  а у людей вызывают специфические  заболевания.  В

атмосфере  аэрозольные  загрязнения воспринимаются в виде дыма, тумана, мглы

или дымки. Значительная  часть  аэрозолей образуется в  атмосфере при

взаимодействии твердых и жидких частиц между собой или с водяным паром.

Средний размер аэрозольных  частиц составляет 1-5 мкм. В атмосферу  Земли

ежегодно поступает около 1 куб. км пылевидных частиц искусственного

происхождения.  Большое  количество пылевых частиц образуется также в ходе

производственной деятельности людей.  Сведения о некоторых источниках

техногенной пыли приведены ниже:

                     ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ ПРОЦЕСС.                    

                         ВЫБРОС ПЫЛИ, МЛН. Т/ГОД                        

     1.   Сжигание  каменного угля                   93,600

     2.   Выплавка  чугуна                        20,210

     3.   Выплавка  меди (без очистки)   6,230

     4.   Выплавка  цинка                         0,180

     5.   Выплавка  олова (без очистки)   0,004

     6.   Выплавка  свинца                        0,130

     7.   Производство  цемента             53,370

Основными источниками искусственных аэрозольных загрязнения воздуха являются

ТЭС,  которые потребляют  уголь высокой зольности, обогатительные фабрики,

металлургические, цементные, магнезитовые и сажевые заводы.  Аэрозольные

частицы  от этих источников  отличаются большим разнообразием  химического

состава. Чаще  всего  в  их составе обнаруживаются соединения   кремния,

кальция и углерода,  реже - оксиды металлов: железа,   магния, марганца,

цинка, меди, никеля, свинца, сурьмы, висмута, селена,  мышьяка,  бериллия,

кадмия, хрома, кобальта, молибдена, а также асбест.

Еще большее разнообразие свойственно  органической пыли,  включающей

алифатические и  ароматические  углеводороды, соли кислот.  Она образуется

при сжигании остаточных нефтепродуктов,  в процессе пиролиза на

нефтеперерабатывающих, нефтехимических  и других подобных предприятиях.

Постоянными источниками  аэрозольного загрязнения  являются  промышленные

отвалы  -  искусственные  насыпи из переотложенного  материала,

преимущественно вскрышных  пород,  образуемых  при   добыче полезных

ископаемых или же из отходов  предприятий перерабатывающей промышленности,

ТЭС.

Источником пыли и ядовитых газов служат массовые взрывные работы. Так,  в

результате одного среднего по массе взрыва (250-300 тонн взрывчатых  веществ)

в атмосферу выбрасывается  около 2 тыс. куб. м. условного оксида углерода и

более 150 т. пыли.

Производство  цемента  и   других строительных материалов также является

источником загрязнения  атмосферы пылью.  Основные технологические  процессы

этих производств  -  измельчение и химическая обработка  полуфабрикатов и

получаемых продуктов  в потоках горячих газов всегда сопровождается выбросами

пыли и других вредных  веществ в атмосферу.

К атмосферным загрязнителям  относятся углеводороды - насыщенные и

ненасыщенные,  включающие от 1 до 13 атомов углерода. Они подвергаются

различным превращениям, окислению, полимеризации,  взаимодействуя  с  другими

атмосферными загрязнителями после возбуждения солнечной  радиацией.  В

результате этих реакций образуются перекисные соединения,  свободные

радикалы,  соединения углеводородов  с оксидами азота и  серы часто  в виде

аэрозольных частиц. При некоторых  погодных условиях могут образовываться

особо большие скопления  вредных   газообразных и аэрозольных  примесей    в

приземном слое воздуха.

Обычно это происходит в тех случаях, когда в слое воздуха непосредственно над

источниками газопылевой  эмиссии существует   инверсия - расположения слоя

более холодного воздуха  под теплым, что препятствует  воздушным массам и

задерживает перенос  примесей вверх. В результате вредные выбросы

сосредотачиваются   под  слоем инверсии,  содержание их у  земли резко

возрастает, что становится одной из причин образования  ранее  неизвестного

в природе фотохимического  тумана.

                        2.3. Фотохимический туман (смог).                       

Фотохимический туман  представляет собой  многокомпонентную  смесь газов и

аэрозольных частиц первичного и вторичного происхождения. В состав основных

компонентов смога входят  озон, оксиды азота  и серы,  многочисленные

органические соединения перекисной природы,  называемые в  совокупности

фотооксидантами.

Фотохимический смог возникает  в результате фотохимических  реакций  при

определенных условиях:  наличии в атмосфере высокой концентрации  оксидов

азота,  углеводородов  и других загрязнителей, интенсивной  солнечной радиации

и  безветрия  или очень  слабого  обмена воздуха в приземном  слое при мощной и

в  течение не менее  суток повышенной инверсии.  Устойчивая  безветренная

погода, обычно сопровождающаяся инверсиями, необходима для создания высокой

концентрации  реагирующих  веществ.

Такие условия  создаются  чаще  в июне-сентябре и реже зимой.   При

продолжительной ясной погоде солнечная радиация  вызывает   расщепление

молекул диоксида азота с  образованием оксида азота и атомарного кислорода.

Атомарный кислород с молекулярным   кислородом дают озон.  Казалось бы,

последний, окисляя оксид   азота, должен снова превращаться в  молекулярный

кислород, а оксид азота - в диоксид.  Но этого не происходит. Оксид азота

вступает в реакции  с олефинами выхлопных газов,  которые  при   этом

расщепляются по двойной  связи и образуют осколки молекул  и избыток озона. В

результате продолжающейся диссоциации новые массы диоксида  азота

расщепляются и дают дополнительные количества озона.

Возникает циклическая реакция, в итоге которой в атмосфере  постепенно

накапливается озон. Этот процесс  в  ночное время прекращается. В  свою очередь

озон вступает в реакцию  олефинами.  В атмосфере концентрируются  различные

перекиси, которые в сумме  и образуют характерные для  фотохимического  тумана

оксиданты.  Последние являются источником так называемых свободных

радикалов, отличающихся особой реакционной способностью.

Такие смоги - нередкое явление над Лондоном,   Парижем, Лос-Анджелесом, Нью-

Йорком и другими городами Европы  и Америки. По своему физиологическому

воздействию на организм   человека они крайне опасны для дыхательной и

кровеносной системы и  часто бывают причиной преждевременной  смерти городских

жителей с ослабленным  здоровьем.

2.4. Проблема контролирования  выброса в атмосферу загрязняющих  веществ

промышленными предприятиями (ПДК).

Приоритет в  области   разработки   предельно   допустимых концентраций в

воздухе принадлежит СССР.  ПДК - такие концентрации, которые   на человека и

его потомство прямого  или  косвенного воздействия,    не ухудшают их

работоспособности, самочувствия, а  также  санитарно-бытовых  условий  жизни

людей.

Обобщение всей информации по ПДК, получаемой всеми ведомствами,

осуществляется в ГГО (Главной  Геофизической  Обсерватории. Чтобы по

результатам наблюдений определить значения воздуха, измеренные значения

концентраций  сравнивают с  максимальной разовой предельно допустимой

концентрацией  и определяют число случаев,  когда были превышены  ПДК,  а

также  во сколько раз  наибольшее значение было выше ПДК. Среднее  значение

концентрации за месяц  или за год сравнивается с ПДК  длительного действия -

среднеустойчивой ПДК. Состояние  загрязнение воздуха несколькими  веществами,

наблюдаемые в  атмосфере  города, оценивается  с  помощью  комплексного

показателя - индекса загрязнения  атмосферы (ИЗА). Для этого нормированные  на

соответствующее значения ПДК и средние концентрации различных веществ с

помощью  несложных  расчетов  приводят  к  величине   концентраций сернистого

ангидрида,  а затем  суммируют.

Максимальные разовые  концентрации основных  загрязняющих  веществ были

наибольшими  в Норильске (оксилы азота и серы),  Фрунзе (пыль), Омске

(угарный газ).  Степень  загрязнения воздуха основными загрязняющими

веществами  находится  в прямой зависимости от промышленного  развития города.

Наибольшие максимальные концентрации  характерны для городов  с численностью

населения более 500 тыс. жителей. Загрязнение воздуха специфическими

веществами  зависит  от вида промышленности,  развитой в  городе.  Если в

крупном городе размещены предприятия нескольких отраслей промышленности,  то

создается очень высокий  уровень загрязнения воздуха,  однако проблема

снижения  выбросов  многих специфических веществ до сих  пор остается

нерешенной.

                    3. Химическое загрязнение природных  вод.                   

Всякий водоем  или водный источник связан с окружающей его   внешней средой.

На него оказывают влияние  условия формирования поверхностного или подземного

водного стока,  разнообразные  природные явления, индустрия, промышленное и

коммунальное   строительство, транспорт,  хозяйственная и бытовая

деятельность человека.  Последствием этих влияний является привнесение в

водную среду новых, несвойственных ей веществ - загрязнителей, ухудшающих

качество воды. Загрязнения, поступающие в водную среду,  классифицируют  по

разному,  в зависимости от подходов, критериев и задач. Так, обычно выделяют

химическое, физическое и  биологические загрязнения.

Химическое загрязнение  представляет собой изменение  естественных

химических  свойств вода за счет увеличения содержания в ней  вредных примесей

как неорганической (минеральные  соли,  кислоты, щелочи, глинистые  частицы),

так и органической природы (нефть и нефтепродукты, органические  остатки,

поверхностно-активные  вещества, пестициды).

                        3.1. Неорганическое загрязнение.                       

Основными неорганическими  (минеральными)   загрязнителями  пресных и