Шпаргалка по "Цитологии"

Остеокласты – клетки способные разрушить обызвествленный  хрящ и кость. Диаметр достигает 90 мкм и больше. Содержат от 3 до нес. десятков ядер. Цитоплазма слабобазофильна. Богат митохондриями и лизосомами. гЭПР развита слабо. Дифференцировка остеокластов зависит от воздействия лимфокинов, которые вырабатываются Т-лимфоцитами. Полагают, что остеокласты выделяют СО2 в окр.среду,  а фермент карбоангидраза, способствует образованию кислоты (H2CO3), разрушению органической матрицы кости и растворению кальциевых солей.

Межклеточное вещество (образовано  коллагсновыми

волокнами (оссеиновыми) и основным аморфным веществом – сложным белково-углеводным соединением.

 

№13

1.Ядерные компоненты(ядрышки,тельца Кохла,PML-тельца)

2.Мейоз.Профаза-1 ее стадии,

Профаза 1. Самая длительная, состоит из ряда стадий: Лептотена (стадия тонких нитей). Хромосомы тонкие, длинные, двойные видны в световой микроскоп в виде клубка тонких нитей, хроматиды не различимы. Образ-ся хромомеры – уч-ки более компактного хроматина, м.б. по все длине хромосомы, индивидуальны для каждой хр-мы. Раннюю лептотену, когда нити хромосом видны еще очень плохо, называют пролептотена. Зиготена прохождение конъюгации гомологичных хромосом (синапсис). Обр-ся биваленты, их число =n. Происходит доп. синтез zДНК – короткие специфические последовательности по всей хр-ме, роль в узнавании гомолога. после конъюгации образ. СК – белковая лентообразная стр-ра (+сахариды). Пахитена (стадия толстых нитей) или увеличение профазных хромосом благодаря компактизации и  полной конъюгации гомологов. Их число n (4c4хроматиды). Кроссинговер – обмен идентичными участками м/у гомол. хр-ми – перетасовка генов (1эффект). Происходит репарация разрезов (репаративный синтез пДНК). НАЧИНАЕТСЯ АКТИВАЦИЯ ХРОМОСОМ. Диплотена (стадия двойных нитей) или отталкивание гомологов друг от друга, обычно в зоне центромера. Хиазмы – места сцепления. Синтетическая активность, транскрипция (ламповые щетки в оогенезе), синтез белков, необходимых для развития зародыша.  Диакинез (стадия расхождения бивалентов). Биваленты утолщаются, синтез прекращается. Отдельные биваленты располагаются на периферии ядра, их укорачивание, потеря ядрышек и ядерной оболочки.

3.Клетки костной  ткани(остеобласты-класты-циты)и межклеточное вещество

 

 

 

 
№14

1.центриолярный  цикл, образование ветерена деления в митозе, и про микротрубочки что-то

Центриолярный цикл. Строение и активность центриолей меняются в зависимости от периода клеточного цикла. Это позволяет говорить о центриолярном цикле. В начале периода G1 от поверхности материнской центриоли начинается рост микротрубочек, которые растут и заполняют цитоплазму. По мере роста микротрубочки теряют связь с областью центриолей и могут находиться в цитоплазме длительное время.В периоде S или G2 происходит удвоение числа центриолей. Этот процесс заключается в том, что центриоли в диплосоме расходятся и около каждой из них происходит закладка процентриолей. В начале вблизи и перпендикулярно исходной центриоли закладываются девять одиночных микротрубочек. Затем они преобразуются в девять дуплетов, а потом в девять триплетов микротрубочек новых центриолей. Этот способ увеличения числа центриолей был назван дупликацией. Следует отметить, что удвоение числа центриолей не связано с их делением, почкованием или фрагментацией, а происходит путем образования процентриолей. Таким образом, в результате дупликации в клетке содержатся четыре попарно связанные центриоли. В этом периоде материнская центриоль продолжает играть роль центра образования цитоплазматических микротрубочек. В периоде G2 обе материнские центриоли покрываются фибриллярным гало (зона тонких фибрилл), от которого в профазе начнут отрастать митотические микротрубочки. В этом периоде в цитоплазме происходит исчезновение микротрубочек и клетка стремиться приобрести шаровидную форму. В профазе митоза диплосомы расходятся к противоположным полюсам клетки. От фибриллярного гало материнской центриоли отходят микротрубочки, из которых формируется веретено деления митотического аппарата. Таким образом, центриоли являются центрами организации роста микротрубочек. В телофазе происходит разрушение веретена деления. Следует отметить, что в клетках высших растений, некоторых водорослей, грибов, ряда простейших центры организации роста микротрубочек центриолей не имеют. У некоторых простейших центрами индукции образования микротрубочек выступают плотные пластинки, связанные с мембраной.

2. линейная неоднородность  хромосом , дифференциальное окрашивание, метод изучения или окрашивания FISH

Хромосомы – это стуктуры клеточного ядра, носители генов.

хромосомы способны к воспроизведению, обладают

структурной и функциональной индивидуальностью.

хромосомы состоят из вещества, называемого хроматином,

т.е. молекулы днк, связанной с белками.  Морфологию митотических хромосом лучше всего изучать в момент их наибольшей конденсации, в метафазе и в начале анафазы. Хромосомы животных и растений в этом состоянии представляют собой палочковидные структуры разной длины с довольно постоянной толщиной, у большей части хромосом удается легко найти зону первичной перетяжки, которая делит хромосому на два плеча. В области первичной перетяжки находится центромера, где расположен кинетохор; к нему подходят пучки микротрубочек митотического веретена, идущие в направлении к центриолям. Эти пучки микротрубочек принимают участие в движении хромосом к полюсам клетки при митозе. Некоторые хромосомы имеют вторичную перетяжку. Последняя обычно расположена вблизи дисталь-ного конца хромосомы и отделяет маленький участок, спутник. Вторичные перетяжки называют, кроме того, ядрышковыми организаторами, так как именно на этих участках хромосом в интерфазе происходит образование ядрышка. Здесь же локализована ДНК, ответственная за синтез рРНК. Плечи хромосом оканчиваются теломерами, конечными участками. Теломерные концы хромосом не способны соединяться с другими хромосомами или их фрагментами

Голоцентрические центромеры-Микротрубочки связываются по длине всей хромосомы (некоторые насекомые, нематоды, некоторые растения). Моноцентрические центромеры-Микротрубочки связаны с хромосомами в одном участке, могут быть точечными (у некоторых почкующихся дрожжей), когда к кинетохору подходит одна микротрубочка. Или зональными, где к сложному кинетохору подходит пучок микротрубочек. Кинетохор расположен в области центромеры,это пластинчатая белковая структура, имеющая форму диска. К нему подходят пучки микротрубочек митотического веретена, идущие в направлении к центриолям.

Центромерный индекс - отношение длины короткого плеча к длине всей хромосомы, умноженное на 100. Метацентрические хромосомы - с равными или почти равными плечами. (ЦИ=46-50). Субметацентрические хромосомы –с плечами неодинаковой длины (ЦИ=26-45). Акроцентрические хромосомы – одно плечо значительно, в несколько раз короче другого (ЦИ=3-25)

• Для получения классического кариотипа используется окраска хромосом различными красителями или их смесями: в силу различий в связывании красителя с различными участками хромосом окрашивание происходит неравномерно и образуется характерная полосчатая структура, отражающая линейную неоднородность хромосомы и специфичная для гомологичных пар хромосом и их участков. Первый метод окраски хромосом, позволяющий получить такие высокодетализированные изображения, был разработан шведским цитологом Касперссоном Используются и другие красители, такие методики получили общее название дифференциального окрашивания хромосом:
• Q-окрашивание — окрашивание по Касперссону акрихин-ипритом с исследованием под флуоресцентным микроскопом. Чаще всего применяется для исследования Y-хромосом
• G-окрашивание — модифицированное окрашивание по Романовскому — Гимзе. Чувствительность выше, чем у Q-окрашивания, поэтому используется как стандартный метод цитогенетического анализа. Применяется при выявлении небольших аберраций и маркерных хромосом
• R-окрашивание — используется акридиновый оранжевый и подобные красители, при этом окрашиваются участки хромосом, нечувствительные к G-окрашиванию. Используется для выявления деталей гомологичных G- или Q-негативных участков сестринских хроматид или гомологичных хромосом.
• C-окрашивание — применяется для анализа центромерных районов хромосом, содержащих конститутивный гетерохроматин и вариабельной дистальной части Y-хромосомы.
• T-окрашивание — применяют для анализа теломерных районов хромосом.

В последнее время используется методика т. н. спектрального кариотипирования (флюоресцентная гибридизация in situ, FISH), состоящая в окрашивании хромосом набором флуоресцентных красителей, связывающихся со специфическими областями хромосом.. В результате такого окрашивания гомологичные пары хромосом приобретают идентичные спектральные характеристики, что не только существенно облегчает выявление таких пар, но и облегчает обнаружение межхромосомных транслокаций, то есть перемещений участков между хромосомами — транслоцированные участки имеют спектр, отличающийся от спектра остальной хромосомы.

 

3.Гистогенез костной  ткани

Способы развития: 1) в мезенхиме (эмбриональное развитие). Такой гистогенез называют ещё внутримембранным, этим способом образуются плоские кости. В участках мезенхимы, которая содержит капиляры, группы мезенхимальных клеток формируют первичные центры окостенения. Клетки округляются, м/уотростками соседних клеток устанавливается связь. Мезенхимальные клетки дифференцируются в остеобласты, которые начинают вырабатывать остеоид. Далее он минерализуется и замуровывает остеоциты в лакунах костного матрикса. Далее происходит аппозиционный рост и образуются костные пластинки. Далее первичная кость замещается зрелой пластинчатой с помощью остеокластов.

2) на месте хрящевой ткани (регенерация и эмбриональное разв.). В надхрящницу врастают кровеносные сосуды и условия ее питания улучшаются. В зоне диафиза хрящевой модели кости перициты кровеносных сосудов и клетки мезенхимы дифференцируются в остеобласты. Эти клетки образуют остеоидную, или костеподобнуюткань, как в случае образования кости из мезенхимы. Возникшая грубоволокнистая костная ткань называется перихондриальным костным кольцом, поскольку кольцеобразно охватывает диафиз, а сам процесс — околохрящевым или перихондриальным окостенением. Перихондриальное костное кольцо постепенно распространяется к эпифизам и сжимает хрящ. Молодые клетки хряща, сдавливаемые перихондриальным костным кольцом, уплощаются и располагаются параллельными рядами вдоль хрящевой модели кости, образуя клеточные колонки, имеющие сходство со столбиками монет. Между клеточными колонками находятся длинные тяжи старого межклеточного вещества хряща— хрящевые балки.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Билет № 15 
1. Рибосомы, строение, функции и локализация

1 Рибосомы – немембранные компоненты клетки, находящиеся на ЭПР. Состоят из рибосомальных белков, молекул рРНК и ассоциированных с ними факторов трансляции (рибонуклеопротеидный комплекс). Сферические структуры, около 20 нм в диаметре. Состоит из большой и малой субъединиц.

Синтез в ядре и области ядрышка, там же сборка субъединиц. В цитоплазме образование рибосом. Связь между субъединицами лабильна. Зависит от среды. При недостатке магния  - рибосомы диссоциируют, при восстановлении параметров – сборка. Обозначают по коэф.седиментации (скорость осаждения при центрифугировании) в ед.Сведберга.

 Бактериальная рибосома  имеет S=70 (70S). При диссоц. – малая субъединица – 30S, большая – 50S.

30S состоят из 21 мол белка и 1 мол 16S рРНК. 50S – 34 мол белка и 2 мол  рРНК(23s+5s).

Эукариоты имеют 80S рибосомы (60S+40S)

40S – 1 рРНК (18S)

60S – 3 рРНК (5S, 5,8S, 28S)

Содержат около 80 белковых молекул.

Также содержатся в митохондриях и хлоропластах.

Рибосомы – свободные или ассоциированы с ЭПР. На свободных синтезируются белки, нужные самой клетке. На ассоц. с ЭПР – синтез белков идущих на экспорт. На ЭПР есть отдельно сидящие рибосомы и полисомы (комплексы рибосом и 1 мРНК). Основная функция рибосом: синтез белка.

 
2. Контрольные точки клеточного  цикла

1 Точка выхода из G1 фазы, повреждена ли днк, условия. 2 выход из S фазы, проверка точности репликации.  3  контроль входа в митоз, проверка завершенности репликации. 4 переход в анафазу, все ли хромосомы связались с веретеном. (11.1-кл. цикл)

 

 

 

 
3. Виды костей: грубоволокнистая, дентиновая и пластиночная

Существует 3 типа костной ткани: грубоволокнистая, дентиноидная, пластинчатая (тонковолокнистая).

Грубоволокнистая встречается главным образом у зародышей, у взрослых на месте заросших черепных швов, в местах прикрепления сухожилий и хрящей. Беспорядочно расположенные пучки коллагена образуют в ней толстые пучки. В основном веществе костной ткани находятся удлиненно-овальные лакуны с длинными аностомозирующими каналами, в которыз лежат остеоциты с их отростками. Поверхность покрыта надкостницей.

Пластинчатая – наиболее распространенная разновидность костной ткани. Состоит из костных пластинок, образованных костными клетками и минерализованным аморфным веществом с коллагеновыми волокнами, ориентированными в определенном направлении. В соседних пластинках волокна обычно имеют разное направление. Благодаря этому достигается большая прочность пластинчатой костной ткани. Из этого вещества построены компактное и губчатое вещества в большинстве плоских и трубчатых костей.

Дентиноидная  - в зубах. Отсутствуют  тела костных клеток. Только отростки костных клеток. Дентин — это вещество, состоящее из коллагеновых волокон и основного аморфного вещества, пропитанного минеральными солями. Образующие дентин зуба клетки — одонтобласты (точнее — их ядросодержащая часть) — расположены вне дентина в пульпе зуба. Дентин пронизан дентинными канальцами, в которых проходят отростки одонтобластов. Сходное строение имеет цемент зуба.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

16 билет

1)Мейоз:Стадии, значение

Мейозом называют процесс деления ядер зародышевых клеток при их превращении в гаметы. Профаза 1  состоит из ряда стадий:Лептотена (стадия тонких нитей). Хромосомы видны в световой микроскоп в виде клубка тонких нитей. Раннюю лептотену, когда нити хромосом видны еще очень плохо, называют пролептотена. Зиготена прохождение конъюгации(1 эффект мейоза) гомологичных хромосом (синапсис). Пахитена (стадия толстых нитей) или увеличение профазных хромосом благодаря полной конъюгации гомологов. Диплотена (стадия двойных нитей) или отталкивание гомологов друг от друга, обычно в зоне центромера. Диакинез (стадия расхождения бивалентов). Отдельные биваленты располагаются на периферии ядра, из укарачивание, потеря ядрышек.Метафаза Iв прометафазе I ядерная оболочка разрушается (фрагментируется). Формируется веретено деления. Анафаза I гомологичные хромосомы, входящие в состав каждого бивалента, разъединяются, и каждая хромосома движется в сторону ближайшего полюса клетки. Распределение гомологов по клеткам совершенно случайное, при этом происходит перекомбинация хромосом из разных пар (II эффект мейоза).

Телофаза Iгомологичные двухроматидные хромосомы полностью расходятся к полюсам клетки. Формируются два гаплоидных ядра, которые содержат в два раза меньше хромосом, чем ядро исходной диплоидной клетки).Профаза IIне отличается существенно от профазы митоза. Хромосомы видны в световой микроскоп в виде тонких нитей. В каждой из дочерних клеток формируется веретено деления. Метафаза II хромосомы располагаются в экваториальных плоскостях гаплоидных клеток независимо друг от друга. Анафаза II хромосомы разделяются на хроматиды (как при митозе). Получившиеся однохроматидные хромосомы в составе анафазных групп перемещаются к полюсам клеток. Телофаза II однохроматидные хромосомы полностью переместились к полюсам клетки, формируются ядра

 

2)Микротрубочки:строение,химизмы,функции

Это нитчатые неветвящиеся стр-ры, сост. из тубулина (13 тубулиновых α-/β-гетеродимеров уложены по окружности полого цилиндра). Нет у бактерий и некоторыъ водорослей. Внешний диаметр цилиндра около 25 нм, внутренний — около 15 нм. Функции: 1)Опр-ют направление транспортных путей. 2) Изменение формы клетки (быстро перестраиваются в ответ на внешние сигналы) 3)Веретено деления. Быстро собираются (полимеризация), с «+» конца быстрее, а разбираться могут с обоих концов. Таксол стабилизирует мик-чки, запрещает разборку. Они чаще встречаются в высоко диф-ых клетках, т.к. в них происходит модификация тубулинов или они соединяются с дополнительными клет-ми элементами и фиксируются. Основной центр организации м-чек – центросомы (2центриоли, перпендикулярны др.др). Организация начинается на стадии подготовки к митозу. Сначала удваиваются центриоли (одновременно с синтезом РНК). У грибов вместо них – полярные тельца. Подвижные клетки содержат еще базальное тельце – матрица для сборки аксонемы – стр-рный комплекс из мик-чек, основа ресничек и жгутиков.