Шпаргалка по "Цитологии"

3)Органы кроветворения,Современная концепция кроветворения 
Кроветворение – гемопоэз – образование клеток крови. Предшественники всех типов – гемопоэтические стволовые клетки, нах-ся в красном костном мозге. Направления диф-вки: 1) в сторону образ-ия миелоидных  стволовых клеток (миелобласт); 2) в сторону лимфоидной ств.кл. (лимфобласт). Миелопоэз – формирование клеток крови, происходит в ткани, расп. в эпифизах трубчатых костей. Лимфопоэз – образ-ие лимфоцитов (в лимфоузлах, тимусе или костном мозге. Кроветворение строго регулируется (обеспечение гомеостаза). Органы кроветворения: 1) красный костный мозг 2)селезенка 3) лимф. узлы. Внутриутробно: печень и соед. ткани почек. У новорожденных до 3 лет: во всех костях красный мозг. К 18 годам только в отдельных местах скелета: позвонки, концы ребер, проксимальные эпифизы тазовых и плечевых к. Взрослые: в осн. губчатое в-во, внутри тазовых костей, немного в эпифизах длинных трубчатых к., мало в позвонках. Центральные органы кроветворения: тимус и костный мозг. Периферические органы кроветворения, к которым причисляют селезенку и лимфоидные ткани .Красный костный мозг. Сост. из ретикулярной стромы и кроветворной ткани. Ретик. строма - соединительная оболочка, которая выстилает костномозговую полость, синусоиды, жировые и эндостальные клетки, которые образуют ячейки для миелоидных клеток. Клетки им. многочисленные отростки, создают сеть, взаимодействуя между собой. Сод-ит ретикулярные и жировые клетки, много ретикулярных волокон и кровен. сосудов. Создает окружение для диф-вки клеток. Преобразование нач-ся в ячейках губчатого в-ва кости, затем клетки переходят в широкие капилляры – синусоиды(им. тонкие стенки, ч/з которые кл. свободно выходят). В синусоидах они дозревают, выходят в крупные сосуды – вены костного мозга, затем в общий кровоток. У взрослых красный кос. мозг замещается на желтый – жировая ткань. Тимус (тоже у взрослых): завершается созревание Т-лимфоцитов и происходит их пролиферация,одновременно элиминируются те Т-лимфоциты, которые настроены против собственных антигенных детерминант организма. Селезенка — периферический и самый крупный орган иммунной системы, располагающийся по ходу кровеносных сосудов. К функциям селезенки относятся:

• - участие в формировании гуморального и клеточного иммунитета, задержка антигенов, циркулирующих в крови;
• - элиминация из кровотока и, затем, разрушение старых и поврежденных эритроцитов и тромбоцитов, - «селезенка – кладбище эритроцитов»;
• - депонирование крови и накопление тромбоцитов (до 1/3 общего их числа в организме);
• - в эмбриональном периоде – кроветворная функция.

Лимфатические узлы располагаются по ходу лимфатических сосудов, являются органами лимфоцитопоэза, иммунной защиты и депонирования протекающей лимфы. Имеют округлую или бобовидную форму. К выпуклой поверхности подходят приносящие лимфатические сосуды, в области ворот на вогнутой поверхности входят артерии и нервы, выходят выносящие лимфатические сосуды и вены. В лимфатических узлах происходят антигензависимая пролиферация (клонирование) и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов в эффекторные клетки, а также образование Т- и В- клеток памяти.

Билет № 17 
1. ЭПР

1945 Портер.

ЭПР- внутриклеточный органоид эукариотич. клетки, представляющий собой разветвлённую систему из окружённых мембраной уплощённых полостей, пузырьков и канальцев, окружённых мембраной. Там, где нет рибосом, могут отщепляться визикулы. Площадь мембран ЭПР составляет более половины общей площади всех мембран клетки.Мембрана ЭПР морфологически идентична оболочке клеточного ядра и составляет с ней одно целое. Т.о., полости ЭПР открываются в межмембранную полость ядерной оболочки. Эта стр-ра содержит ненасыщенные фосфолипиды, а также некоторое количество холестерина и сфинголипидов. В их состав также входят белки.Выделяют два вида ЭПР: гранулярный ЭПР;агранулярный (гладкий) ЭПР.На поверхности гранулярного ЭПР находится большое кол-во рибосом. Кол-во рибосом на ЭПР связано с синтетической активностью. Уменьшение их числа может происходить при диф-вке клеток или при патологических нарушениях. Рибосомы, связанные с мембранами ЭПР, участвуют в синтезе белков, выводимых из данной клетки, — «экспортируемых» белков. Эргастоплазма – области клетки с упорядоченно расположенными элементами гран. ЭПР, богатые рибосомами. Ф-ции гран ЭПР: синтез белка, его разделение и созревание; синтез и сборка липидов (ферменты встроены в мембрану со стороны цитоплазмы); синтез мембранных белков – создание новой ядерной оболочки при делении. Следовательно, роль гранулярного ЭПР заключается не просто в участии в синтезе белков на рибосомах его мембран, но и в процессе сегрегации, обособления этих синтезированных белков, в их изоляции от основных функционирующих белков клетки. Эта функциональная особенность гранулярного ЭПР очень важна, так как она связана с целым рядом процессов, приводящих к выделению таких белков с помощью вакуолей аппарата Гольджи. АгранЭПР состоит сз сильно ветвящихся канальцев и мелких вакуолей; это производное от грЭПР, их мембраны переходят др в др.Ф-ции: важная роль в углеводном обмене; нейтрализация ядов (ферменты гладкого ЭПР присоединяют к молекулам токсичных веществ гидрофильные радикалы, в результате чего повышается растворимость токсичных веществ в крови и моче, и они быстрее выводятся из организма); запасание Ca (Особую форму агранулярного ЭПР, саркоплазматический ретикулум, представляет собой ЭПС в мышечных клетках, в которых ионы кальция активно закачиваются из цитоплазмы в полости ЭПР против градиента концентрации в невозбуждённом состоянии клетки и освобождаются в цитоплазму для инициации сокращения.);  ферменты в мембр агЭПР уч-ют  в синтезе липидов, фосфолипидов, ж-ных к-т и стероидов; синтез гормонов: половые у позвоночных, стероидные г-ны надпочечников, клетки яичников содержат много агЭПР.

 
2. Стадия мейоза  профаза

Профаза 1. Самая длительная, состоит из ряда стадий: Лептотена (стадия тонких нитей). Хромосомы тонкие, длинные, двойные видны в световой микроскоп в виде клубка тонких нитей, хроматиды не различимы. Образ-ся хромомеры – уч-ки более компактного хроматина, м.б. по все длине хромосомы, индивидуальны для каждой хр-мы.Раннюю лептотену, когда нити хромосом видны еще очень плохо, называют пролептотена. Зиготена прохождение конъюгации гомологичных хромосом (синапсис). Обр-ся биваленты, их число =n. Происходит доп. синтез zДНК – короткие специфические последовательности по всей хр-ме, роль в узнавании гомолога. после конъюгации образ. СК – белковая лентообразная стр-ра (+сахариды). Пахитена (стадия толстых нитей) или увеличение профазных хромосом благодаря компактизации и  полной конъюгации гомологов. Их число n (4c4хроматиды). Кроссинговер – обмен идентичными участками м/у гомол. хр-ми – перетасовка генов (1эффект). Происходит репарация разрезов (репаративный синтез пДНК). НАЧИНАЕТСЯ АКТИВАЦИЯ ХРОМОСОМ. Диплотена (стадия двойных нитей) или отталкивание гомологов друг от друга, обычно в зоне центромера. Хиазмы – места сцепления. Синтетическая активность, транскрипция (ламповые щетки в оогенезе), синтез белков, необходимых для развития зародыша.  Диакинез (стадия расхождения бивалентов). Биваленты утолщаются, синтез прекращается. Отдельные биваленты располагаются на периферии ядра, их укорачивание, потеря ядрышек и ядерной оболочки.

 
3. Гистогенез костной  ткани (14.3)

Способы развития: 1) в мезенхиме (эмбриональное развитие). Такой гистогенез называют ещё внутримембранным, этим способом образуются плоские кости. В участках мезенхимы, которая содержит капиляры, группы мезенхимальных клеток формируют первичные центры окостенения. Клетки округляются, м/уотростками соседних клеток устанавливается связь. Мезенхимальные клетки дифференцируются в остеобласты, которые начинают вырабатывать остеоид. Далее он минерализуется и замуровывает остеоциты в лакунах костного матрикса. Далее происходит аппозиционный рост и образуются костные пластинки. Далее первичная кость замещается зрелой пластинчатой с помощью остеокластов.

2) на месте хрящевой ткани (регенерация и эмбриональное разв.). В надхрящницу врастают кровеносные сосуды и условия ее питания улучшаются. В зоне диафиза хрящевой модели кости перициты кровеносных сосудов и клетки мезенхимы дифференцируются в остеобласты. Эти клетки образуют остеоидную, или костеподобнуюткань, как в случае образования кости из мезенхимы. Возникшая грубоволокнистая костная ткань называется перихондриальным костным кольцом, поскольку кольцеобразно охватывает диафиз, а сам процесс — околохрящевым или перихондриальным окостенением. Перихондриальное костное кольцо постепенно распространяется к эпифизам и сжимает хрящ. Молодые клетки хряща, сдавливаемые перихондриальным костным кольцом, уплощаются и располагаются параллельными рядами вдоль хрящевой модели кости, образуя клеточные колонки, имеющие сходство со столбиками монет. Между клеточными колонками находятся длинные тяжи старого межклеточного вещества хряща— хрящевые балки

Билет 17. Митохондрии, ММК. Схемы различной организации хондриома: одиночные митохондрии; нитчатые митохондрии; митохондриальная сеть; митохондриальная цепь.

Хондриом это совокупность всех митохондрий в одной клетке.Такая совокупность может быть различной в зависимости от типа клеток.Во многих клетках хондриом представлен разрозненными многочисленными митохондриями,разбросанными равномерно по цитоплазме (недеференцированные клетки).В других случаях отдельные митохондрии локализуются группамив местах интенсивной траты АТФ,как например в базальных участках клеток извитых канальцев почки.В обоих случаях митохондрии функционируют поодиночке,их кооперативная работа возможно координируется какими то сигналами из цитоплазмы.Однако существует и совершенно иной тип хондриома,когда вместо мелких одиночных разрозненных митохондрий в клетке есть только одна гигантская разветвленная  митохондрия.Такие митохондрии часто встречаются у одноклеточных зеленых одорослей. В этих случаях мы не видим отдельные митохондрии, а сложную митохондриальную систему(митохондриальный ретикулум).Согласно хемоосмотической теории, электрохимический протонный градиент равномерно распределяется по поверхности внутренней мембраны митохондрии,т.е она эквипотенциальна в любой своей точке.

ММК как клеммы объединяют в единую цепь потенциалы одиночных митохондрий. По всей вероятности, области ММК проницаемы для протонов, которые могут передаваться с внутренней митохондрильной мембраны одной митохондрии на внутреннюю мембрану другой и тем самым объединять митохондрии в единую энергетическую систему. Они обнаружены в кардиомиоцитах как всех позвоночных животных: млекопитающих, птиц, пресмыкающихся, амфибий и костистых рыб. Более того, ММК были обнаружены (но в меньшем числе) в клетках сердец некоторых насекомых и моллюсков. Эти наблюдения говорят о чрезвычайно важной биологической роли этих структур, характерных для митохондрий интенсивно и постоянно работающих клеток сердца. Чем выше функциональная нагрузка на кардиомиоциты, чем выше потребление энергии, тем большее количество ММК связывает отдельные митохондрии в единую кооперативную систему.

2. Вакуолярная система.

Вакуолярная система — совокупность одномембранных органелл цитоплазмы. По строению выделяют следующие компоненты вакуолярной системы, различающиеся и по своим функциям: гранулярный эндоплазматический ретикулум, аппарат Гольджи, лизосомы, гладкий эндоплазматический ретикулум, пероксисомы. Одномембранные органеллы клетки, составляющие вакуолярную систему, обеспечивают синтез и транспорт внутриклеточных биополимеров и продуктов секреции, выводимых из клетки; поглощение путем фагоцитоза, в том числе в реакциях иммунного ответа; биосинтез липидов, в том числе компонентов мембран, стероидных гормонов и др.; дезактивацию ядов путем окисления до безвредных продуктов; разрушение активных форм кислорода и другое.

Эндоплазматическая сеть 
Совокупность мембранных каналов и полостей, пронизывающих всю клетку. Бывает двух видов – гладкая (агранулярная) и шероховатая (гранулярная, гранулы – это рибосомы). На гранулярной ЭПС идет синтез белка, на гладкой – синтез липидов и углеводов. Внутри каналов ЭПС синтезированные вещества накапливаются и транспортируются по клетке.

Аппарат Гольджи 
Стопка плоских мембранных полостей, окруженных пузырьками. По каналам ЭПС вещества поступают в АГ, там накапливаются и химически модифицируются (например, от белков отрезаются лишние участки). Затем готовые вещества заключаются в пузырьки и отправляются по месту назначения.

Лизосомы 
Пузырьки, заполненные пищеварительными ферментами. Образуются в АГ. Пищеварительная вакуоль, в которой происходит переваривание пищи, получается после слияния фагоцитозного пузырька с лизосомой. Кроме того, лизосомы могут переваривать ненужные части клетки или целые клетки, например, у головастика постепенно исчезает хвост.

Вакуоли 
Пузырьки, заполненные каким-либо содержимым. У животных вакуоли временные, занимают около 5% клетки. У растений и грибов имеется крупная центральная вакуоль, занимающая до 90% объема зрелой клетки. Её содержимое у растений называется клеточный сок, мембрана – тонопласт.

3. Всё о хрящевой  ткани.  
Хрящевая ткань — разновидность соединительной ткани, состоящая из хрящевых клеток (хондроцитов) и большого количества плотного межклеточного вещества. Выполняет функцию опоры. Хондроциты имеют разнообразную форму и лежат одиночно или группами внутри хрящевых полостей. Межклеточное вещество содержит хондриновые волокна, близкие по составу к коллагеновым волокнам, и основное вещество, богатое хондромукоидом. 
В зависимости от строения волокнистого компонента межклеточного вещества выделяют три вида хряща: гиалиновый (стекловидный), эластический (сетчатый) и волокнистый (соединительнотканный).Известны следующие виды хрящевой ткани. 
Гиалиновый хрящ (рис. 2), из которого у человека образованы хрящи дыхательных путей, грудных концов ребер и суставных поверхностей костей. В световом микроскопе основное вещество его представляется гомогенным. Хрящевые клетки или изогенные группы их окружены оксифильной капсулой. В дифференцированных участках хряща различают прилегающую к капсуле базофильную зону и расположенную кнаружи от нее оксифильную зону; в совокупности эти зоны образуют клеточную территорию, или хондриновый шар. Комплекс хондроцитов с хондриновым шаром обычно принимают за функциональную единицу хрящевой ткани — хондрон. Основное вещество между хондронами называют интертерриториальными пространствами (рис. 3). 
Эластический хрящ (синоним: сетчатый, упругий) отличается от гиалинового наличием в основном веществе ветвящихся сетей эластических волокон (рис. 4). Из него построены хрящ ушной раковины, надгортанника, врисберговы и санториновы хрящи гортани. 
Волокнистый хрящ (синоним соединительнотканный) расположен в местах перехода плотной волокнистой соединительной ткани в гиалиновый хрящ и отличается от последнего наличием в основном веществе настоящих коллагеновых волокон.