Физиология растений

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 14 Июня 2012 в 00:42, шпаргалка

Краткое описание

1.Задачи физиол.раст.Теор.и практ.значим.ф.р.
Ф.р-н,кот.изуч.проц.жизнедеят.и ф-ии раст.орг-ов.
С одной стор.физ.раст-

Вложенные файлы: 1 файл

Шпоры физиология.docx

— 111.01 Кб (Скачать файл)

пукл.Изм-е вязкости цитопл.свид-т.о том,что ионы проникли в нее.Вместе с

тем наличие плазмолиза показ,что соли если и проникли в вакуоль,то в малой

степени./На перенос поглощенных  ионов и молекул оказ.влияние акт.движ.ци

топлазматич-х мембран кл.Поглощение крупных молекул и капелек р-ров м.о

существл-ся с пом.механизма пиноцитоза,при кот.на плазматической мембра

не кл.появл.короткие тонк.выросты,окружающие молекулу или капельку жи

дкости.Этот участок плазматич.мембраны впячивается внутрь протопласта и

затем отшнуровывается в виде пузырька./Поступл-е  в-в в кл.следует рассм-ть

как акт.физиол.процесс,прсхщий с затратой опр.кол.эн.и связ-ый прежде всего

с дых.раст.Напр,накопл.брома в кл.клубней картоф.и в корнях ячменя происх

одило только тогда,когда ч/з р-р бромида калия,в кот.были погружены клуб

ни,пропускали в достаточн.кол-ве воздух;при продувании азота ч/з р-р броми

да калия поступления и накопления брома в кл.раст.не наблюдалось.Добавле

гние сахара к р-ру бромида калия  усиливало поглощ-е и накопл.калия и брома.

Это свид-т о том,что поступл.ионов  связ.с проц.дых-я.Счит,что гл.роль прина

длеж.ионам H+иHCO3-.Угольная к-та,образующаяся в проц.дых.,направляется в

поврехностные слои цитопл,а ионы  H+иHCO3-обмениваются на катионы и ани

оны,содержащиеся в окр.среде.Т.обр,поступл.их связ.с олменом ионов угльн.к-

ты на ионы брома и калия.

9.Транспир.и ее знач.Устьич.и кутик.тр.Мет.устьичн.контр.тр.Влиян.

внеш.усл.на дв.устьиц.Типы дв.устьиц.

Т-испар.воды раст.Ее м.рассм.как физ.проц.-переход воды в парообр.

сост.и диффузию образовавш-ся пара в окр.про-во.Инт.тр.сп-т большему

притоку СО2,лучшему углеродн.пит.раст.Тр.созд.автоматичность водн.

тока:поступление воды в раст.и  ее испар.Без тр.раст.не будет обесп.водой,

поскольку корн.давл.подает незначит.ее кол-во.Тр.сп-т передв-ю мин.в-в

в раст,кот.поглощ.из п.корнями.Благодаря тр.сниж.темп.раст.Без нее раст.

перегревались бы и в них не м.бы прсх разл.физиол.и биохим.проц.

Устьица сост.не>1%всей площ.листа.на 1мм2 лист.пов-ти их насчит.от 50-500

и>.Кажд.у.м.представ.в виде оч.мал.сосудика.Поэтому неск.небольших в какой-

либо перегородке будут пропуск.пары воды быстрее,чем одно больш.отверстие,

равное им по диам.Осн.факт,обусл.дв-е устьиц,явл.содреж.воды в листе.При до

ст.ее кол-ве в раст.устьица открыты.На свету они у больш-ва раст.тоже открыт

ы,а в темноте закр.Дв-е устьиц регул.комплексом факт(темп,осмот.давл,инт-ть

освещ.и кач-ва света,улажн).Дв-е устьиц связ.также с изм-ем вязкости протпл.

замык.клеток.При откр.устьицах плазмолиз им.выпукл.форму,а при закр-судор

ожную.Разл.устьичные дв-я:фотоакт.р-ю,если устьица на свету откр,а в те

мноте закр;гидроактивн.р-ю,когда у.закр.при сильн.потере воды листом;гидроп

ассивн.р-ю,если,напр,в дождливую погоду прсх при значит.увел.объема эпидер

миса клеток,сдавливающих устьичн.клетки.

Кутикул.тр.Испарение идет не только ч/з устьица,но и ч/з кутикулу.Напр,если

взять листья,у кот.устьица распол.только с нижн.стор.(у яблони),и замазать эту

стор.вазелином,то испарение воды будет продолжаться,хотя и в значительно

меньших размерах.След-но,опр.кол-во воды испар-ся ч/з кутикулу.инт-ть этого

проц.опр-ся толщиной слоя кутикулы.К.тр.завис.от оводненности листа.

Кут.тр.обычно составл.ок.10%от общ.потери воды листом.При насыщении кут

икулы водой испар-е идет интенсивнее,а  при подсых-и-снижается.Устьичн.тр.

Осн.часть воды испар.ч/з устьица.Проц.устьичн.тр.м.раздел.на 3этапа.1этап-

переход воды из кл.обол,где она наход.в капельно-жидком сост,в межклетники

(парообразн.сост).2этап-выход паров воды из межклетников или ч/з кутикулу,и

ли гл.обр,ч/з устьичн.щели.Поскольку уст.тр.сост.80-90%от всего испарения,то

степ.открытости устьиц явл.осн.мех-змом,регулир-щим  инт-ть тр.При открытых

устьицах общ.пов-ть устьичн.щелей  составл.всего 1-2%от площади листа.Сравн

ение испарения листа с испар-ем со своб.водной пов-ти той же площади показа

ло,что оно идет не в 100раз,а всего  в 2р медленнее.Объяснение этому явл-ю бы

ло дано в иссл-х Броуна и Эскомба,кот-ые установили,что испар-е из ряда мелк

их отверстий идет быстрее,чем  из одного крупного той же площади.Это связ.с

явл-ем краевой диффузии.При дифф.из отверстий,отстоящих др.от др.на некот.

расстоян.,мол-лы воды,распол-ые по краям,рассеиваются быстрее.Таких краевых

молекул значит.больше в ряде мелких отверстий по сравн.с одним крупным.Для

малых отверстий инт-ть испарения  пропорц.их диаметру,а не площади(закон Сте

фана).Так.обр,изм-е степ.открытости устьиц явл.осн-м мех-мом контроля тр.

3этап тр-диффузия паров воды  от пов-ти листа в более далекие  слои атм-ры.

Этот этап регулир-ся лишь усл-ми внеш.среды.

10.Мет.учета  трансп.Единицы изм.тр:инт-ть,экон-ть,прод-ть тр,отн.тр.

Тр.коэф.

Тр.хар-ся след.пок-лями.Кол-во воды,испаряемой раст.с ед.лист.пов-ти в едини

цу врем,назыв.инт-тью тр.Она м.б. выраж.в г/1м2 или 1см2 за 1час.Испар-мую во

ду м.отнести к массе листьев.Это также будет пок-лем инт.тр.Инт-ть тр.прямо

проп.разности м/у конц.вод.пара у испаряющей пов-ти и сод-ем его в атм,площ

ади испаряющей пов.и обр.проп.сумме дифф.сопр-й: Tp=дельтаC/Еr.Скорость

исп-я водн.запаса хар-ся кол-вом затрач.раст.воды в ед.врем.и выраж.в%к общ.

кол-ву в раст.Расход запаса водыв раст.колебл.от 10до80%.Кол-во созданного

сух.в-ва на 1кг транспириров.воды служ.пок-лем прод-ти тр.Она хар-ся обр-ем

1-8 г(в среднем 3г)сух.в-ва при прохождении 1кг воды./Относит.тр-я-отнош-е

воды,испаряемой листом,к воде,испаряемой со свободной водн.пов-ти той же

площади за один и тот же пром.врем.Экономность тр-кол-во испаряемой воды

(в мг)на единицу(1кг)воды,содерж.в  раст.Тонколистные раст.расход.за час боль

ше воды по сравн.с раст.с мясист.листьями,кот.испаряют 8-20% от общ.кол-ва

содерж-щейся в них воды.

Тр.коэф.показ,сколько воды раст.затрачив.на построение единицы сух.в-ва.Это

вел-на,обратная прод-ти тр.Тр.к.у раст.наход.в пределах 125-1000,а ср.=300,т.е.

на 1т урожая затрачив.300 т воды.

11.Особ.сут.хода дв.устьиц  у разн.раст.Суточн.ход проц.транспирации.

Смена дня и ночи,изм-е усл-й в теч.суток наложили отпечаток на проц.транс.

Как устьичные дв-я,так и тр-я  имеют свой опр.суточн.ход.Англ.иссл-ль Лоф

тфельд разделил все раст.в отн-и сут.хода устьичн.дв-й на 3гр:1.Раст,у кот.

ночью устьица всегда закр.Утром устьица откр,и их дальнейшее поведение

в течюдня завис.от усл.среды.Мало воды-они закр-ся,достаточно воды-откр.

К этой гр.отн.прежде всего хлебн.злаки.2.Раст,у кот.ночн.поведение устьиц

завис.от дневного.Если днем устьица были закр,то ночью они откр-ся,если

днем были откр,то ночью закр.К этой гр.отн.раст.с тонкими листьями-люце

рна,грох,клевер,свекла,подсолнечник.3.Раст.с более толстыми листьями,у

кот.ночью устьица всегда откр,а днем,как и у всех ост-х групп раст,откр.и

ли закрыты в завис.от усл(картофель,капуста).Что касается сут.хода тр-и,то

в ночн.пер.суток тр-я резко сокращ-ся.Это связ.как с изм-ем внеш.факторов

(повыш.вл-ти возд,сниж.темп,отсут.света),так и с внутр.особ-ми(закрытие

устьиц).Измерения показ,что ночн.тр-я сост.всего 3-5%от дневной.

12.Осн.закономерн.поступл.воды  в раст.Возникн.град.водн.потенц.в раст.

Град.водн.потенц.как  движ.сила водн.тока в раст.Пон.водн.потенц.и его сост.

Наземн.раст.поглощ.воду в осн-м  из п.Однако некот.кол.воды м.поступать

Из атм-ры.Есть даже раст,для кот.атм.влага явл.осн-м источником.К таким

раст.отн.прежде всего эпифиты,живущие на пов-ти др.раст,но не являющиеся

паразитами.Они облад.воздушн.корнями,в кот.имеется многослойн.тк,сост.из

полых кл.с тонк.стенками.Такое стр-е позвол.им поглощать как парообр.вла

гу,так и воду осадков,подобно  губке.У некот.эпифитов дождев.вода собир-ся

листьями и затем поглощается  с пом.волосков.Приспособл-я к сбору дожд.во

ды листьями им.и у др.раст.Напр,у сем.зонтичные вода собир-ся в листовых

влагалищах.Вода из п.в раст.в осн-м поступ.ч/з корнев.сис.Корень дел.на4зо

ны:деления клеток,растяж-я,всасывания,или корн.волосков,и проводящую,и

ли опробковения.Зона дел.кл,защищ.корн.чехликом,нужд.в небольш.кол.во

ды.Интенс.поглощ.воды начин.с зоны растяжения.Зона корн.волосков явл.

осн.поглощающей зоной корня,кот.направл.воду в русло дальнего транспор

та.Проводящая зона корня хар-ся опробковением покр.тк.Ее поглотит.ф-я за

метно снижена,хотя показано,что опробковевш.части корня также м.поглощ.

воду.

Своб.энерг.сис.или компонента сис.хар-т  ее сп-ть совершать работу.Абсолю

тную вел-ну своб.эн.воды измерить трудно,но легко опр-ть разность м/у сво

б.эн.чистой воды и воды в р-ре,напр.в  кл.соке.Эту разность,кот.раньше назы

вали сосущей силой или дефицитом  диффузионного давл-я,теперь обычно

назыв.водн.потенциалом.Выражение мю-мю0,употрбел.при изуч.водн.реж.

раст,известно под назв.водн.потенц.и опр-ся равенством: S=P-T.

 

Присут.растворенных в-в в водном р-ре уменьшает акт-ть воды.Водн.пот.явл. алгебраич.суммой его отдельных компонентов.Водн.пот.листа <или равен0.

13.Верх.и  ниж.концевые двиг-ли водн.тока.Гуттация и плач раст.Передв.во

ды по раст.Апопласт и симпласт.Теория сцепл.Когезия и адгезия.

При перерез.или поврежд.стебля на пов-ти среза аоявл.капельки сока(пасо

ки).Это явл.назыв.плачем раст.Кроме плача раст,отмечается выделение во

ды листьями-гуттация.Напр,в пасм.день осенью или весной,когда испар.не

значит,а подача воды достаточна,на кончиках л.пшен,ячменя м.видеть капе

льки воды в рез-те направл.дв-я ее в клетках корн.сис.и выдел.на пов-тьч/з

особые клетки на кончиках л(гидатоды).

Вода передв.в раст.в осн.2мя путями:путем  ддифф.и в виде потока.Дифф.воды

И в-в осуществл.по градиенту конц.и  подчин.закону Фика.Дв-е в виде потока

прсх по град.гигроскоп.давл,по град.потока вода дв-ся и ч/з мембраны при нал.

град.осмотич.или тургорн.давл.Такое передв-е наиб.ярко выраж.у древ.раст.По

стволу дер.в-ва передв.в 2х напр:от корней к листьям вверх дв-ся вода и мин.в-

ва-восход.поток;второй,несущий орг.в-ва вниз к корню,-нисх.п.Восх.п.идет по

сосудам и трахеидам,кот.явл.мертв.полыми клетками и сами по себе не облад.

сос.или какой-либо иной силой,сп-ной  привести воду в дв-е.Вода в сосудах как

бы подвешена к испаряющим кдеткам  в виде тонких нитей.Нижним концом они

упир-ся в сосудахв клетки корн.волосков.непр-ть водн.нитей обусл.силами взаим

ного сцепл.молекул воды и силами прилипания их к клет.стенкам сосудов.Т.обр,

дв-е воды по сосудам объясн.нал.в раст.водн.нитей,присас.силой тр.и корн.давл.

ВЗ-показ-ль,кот.хар-ет в основном почву,а не особ-ть раст.ВЗ раст.опр-ет кол-во

влаги,кот.наход.в п.в недоступн.для  раст.сост.Чем легче п,тем полнее исп-ся рас

т.имеющ.в ней вода,тем меньше ее влагоемк.

Сеть протоплазменных нитей,кот.объед.протопласты всех клеток орг-ма в ед.цел

ое,обычно назыв.симплазмой или симпластом.Непротоплазменную часть кл,объе

диняемую клеточными целлюлозными оболочками и покровными тк.в един.сис.

клеток,назыв.апопластом.По апопласту благодаряимеющимся в клеточн.оболоч

ках порам и межклетникам может  легко передв-ся вода.

Нбхмо отметить роль сил сцепл.для обеспеч.поднят.воды в раст.на высоту>100м.

Теор.сцепл.была выдвин.рус.уч.Вотчалом и англ.физиол.Диксоном.Для лучшего

поним.рассм.след.опыт.В чашку с ртутью помещ.заполн.водой трубочку,кот.за

канчив.воронкой из пористого фарфора.Вся сис.лишена пузырьков воздуха.По

мере испар.воды ртуть подним.наличием сил сцепл.м/у мол.воды и ртути,кот.в

полной мере  проявляются прп  отсут.воздуха.Сходное положение,еще>выражен

ное,им-ся в сосудах раст./Вся вода в раст.предст.соб.единую взаимосвяз.сис.Пос

Кольку м/у мол-ми воды им.силы сцепл(когезия),вода подним.на высоту,значит.

большую10м.Расчеты показ,что благодаря налич.сродства м/у мол.воды силы сц

епл.достиг.вел-ны30 бар.Это такая сила,кот.позвол.поднять воду на высоту,равн

ую120м,без разрыва водн.нитей,что  примерно сост.max высоту дерева.Силы сце

пл.сущ-т и м/у водой и стенками сосудов-адгезия.Стенки проводящ.эл-тов ксиле

мы эластичны.В силу этого,даже при недост.воды связь м/у мол.воды и стенками

сос.не наруш.

14.Формы  воды в почве.Доступн.и недоступн.вода.Влажность завяд.

Не всяк.вода в п.дост.раст.Вода из п.поступ.в корни раст.труднее,чем при

непосред.погруж.их в воду,поскольку водоудерж.силы п.противодей-ют

этому.Вода в п.наход.в виде р-ра,кот.сам облад.опр.сос.силой.П.сост.преи

мущ.из тв.мин.и неорг.частиц разл.вел.и из колл.частиу орг.и неорг.прир,

вследств.чего вода в ней испыт.противодействие адсорбционного хар-ра. Вода,кот.заполняет больш.почв.капилляры,наход.в подвижн.сост.и назыв. гравитац.Обычно это вода,попадающая в п.с дождями,поливами.Она заполн.

все капилляры и под действ.своей  массы дв-ся вниз.Вода,кот.заполн.узк.кап

ил.и удерж-ся силами поверхн-го натяжения  менисков,назыв.капиллярн.Си

ла,с какой она удерж-ся в п,незначит. Водоудерж.силы менисков завис.от диам.капил.Такая влага легко дост.раст.Вода,кот.непоср.покрыв.почв.части

цы и удерж.на их пов-ти силами молек.притяжения адсорбции,достигающи

ми большей вел-ны,чем в капил.воде,назыв.пленочной.Она труднодост.раст.

Воздушно-сух.п.сод.0,5(песок)до 14%(глина)воды.Это гигроск.вода.Она не дост.раст.Коллоидн.в-ва п.облад.сп-тью набух.в воде и развив.значит. водоу

держ.силы.Вода,затрачиваемая для этого,назыв.имбици-ной.

Информация о работе Физиология растений