Автор работы: Пользователь скрыл имя, 12 Декабря 2013 в 12:46, дипломная работа
Исследования по фильтрованию были проведены в лаборатории на модельных растворах. В качестве сорбентов были использованы: активированный уголь марки АГ-3, антрацит марки АК, а также разработанные на факультете ФПиХП «Алтайского государственного технического университета им. И.И. Ползунова» новые модифицированные материалы (терморасширенный графит, волокно активированное железом, марганцем и хромом).
Рисунок 5 - Структурная схема прибора
При выполнении измерений необходимо проверить чистоту четырёххлористого углерода в соответствии с руководством по эксплотации концентратомера КН – 2 м.
Если измеренное значение не превышает 20 мг/дм3, то четырёххлористый углерод пригоден для работы, в противном случае выполняют очистку растворителя [26].
5 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Одним из способов усовершенствования технологии очистки нефтесодержащих вод может быть использование более эффективных сорбентов. Поэтому создание и изучение свойств новых фильтровально-сорбционных материалов в сравнении с существующими, зарекомендовавшими себя в практике водоочистки, материалами является весьма важной задачей. Но без проведения экспериментов невозможно оценить уровень эффективности новых сорбентов и обозначить лучший.
Нами были проведены исследования по очистке нефтесодержащих вод на различных сорбентах в статических и динамических условиях.
В качестве сорбентов использовались традиционные материалы (активированный уголь марки АГ-3, антрацит марки АК), а также разработанные на факультете ФПиХП «Алтайского государственного технического университета им. И.И. Ползунова» новые модифицированные материалы (терморасширенный графит, волокно активированное железом, марганцем и хромом).
5.1 Методика проведения эксперимента
Сорбционные свойства материалов изучались с использованием модельных растворов с начальной концентрацией нефтепродуктов (Сн) от 5 до 90 мг/л. Данный диапазон обусловлен средним содержанием нефтепродуктов в стоках БТЭЦ -2 в соответствии с представленными данными. Модельный раствор приготавливался в емкости объёмом 20 л, оснащенной мешалкой. К водопроводной воде с температурой около 20ºС добавлялись нефтепродукты массой от 0,6 до 0,8 мг. Полученная смесь активно перемешивалась в течении 15 мин. В качестве нефтепродукта применялась фракция бензина АИ-92 с температурой кипения выше 110ºС. Для получения фракции производили отгонку бензина на ректификационной колоне.
Объём пробы отбирался в соответствии с методикой в зависимости от содержания нефтепродуктов в воде, и составлял 1 л. При отборе был исключен захват пленки нефтепродуктов с поверхности воды путём отбора пробы из нижней части ёмкости, содержащей модельный раствор.
Полученная проба анализируемой воды полностью переносилась в делительную воронку, соответствующей вместимости, с добавлением разбавленной серной кислоты из расчета 1 см3 на 100 см3 пробы и четыреххлористого углерода, общим объемом 10 см3. Выполнялась экстракция на приборе ЭЛ-1, перемешиванием содержимого делительной воронки не менее 10 мин, затем отстаиванием в течение 10 мин. После расслоения фаз нижний слой (экстракт) сливался в мерную колбу объёмом 50 мл, с помощью безводного сульфата натрия в количестве 2 г проводилась его сушка, пропускалась через оксид алюминия в количестве 3 г, элюат собирался в мерные колбы вместимостью 30 мл и проводилось измерение с помощью концентратомера КН-2м.
5.2 Изучение статической ёмкости сорбентов
Для изучения статической ёмкости в колбы ёмкостью 1 л с модельным раствором добавляли по 1 г вышеперечисленных образцов сорбентов и перемешивали на встряхивателе в течение заданного времени, оснащённом креплением для круглодонных колб, с последующим отстаиванием и отделением сорбента от воды путём фильтрования через бумажный фильтр. Полученная проба подвергалась анализу.
В результате экспериментальных исследований (Таблица В.1) было определено необходимое время продолжительности сорбции на примере антрацита при Cн=7,6 мг/л, графическая зависимость представлена на рисунке 6.
Рисунок 6 - Зависимость сорбционной ёмкости (COE) антрацита от продолжительности сорбции (t) при начальной концентрации Cн=7,6 мг/л
Анализ полученных данных представляет большой практический интерес и позволяет сделать вывод о необходимой продолжительности времени контакта сорбента с модельным раствором до достижения состояния равновесия. Из рисунка 6 видно, что статическая обменная емкость антрацита достигает величины 5,5 мг/г и остаётся практически неизменной при времени контакта, равным 300 мин. Таким образом, для изучения сорбции нефтепродуктов в статических условиях использовали продолжительность контакта не менее 4 часов.
По данным эксперимента (Таблица В.2) были построены кривые сорбции на различных сорбентах, представленные на рисунке 7.
Рисунок 7 - Кривые сорбции различных сорбентов
Из зависимостей видно, что максимальное значение статической СОЕ: на терморасширенном графите - 47,5 мг/г; на активированном угле марки АГ-3 - 35,4 мг/г; на антраците марки АК - 37,4 мг/г; на базальтовых модифицированных волокнах, активированном Mn-Fe - 31,2 мг/г, активированном Cr-Fe – 31,9 мг/г. Терморасширенный графит обладает наибольшей статической СОЕ из представленных образцов материалов, что может быть объяснено его более развитой поверхностью. При этом ему уступают примерно на 20 % традиционно используемые сорбенты и на 25 % модифицированные волокна. Этот факт даёт возможность предположить, что использование терморасширенного графита в качестве сорбента для очистки промливневых вод БТЭЦ-2 от нефтепродуктов, может увеличить эффективность очистки.
Из полученных данных так же следует, что при времени контакта 40 мин сорбенты на основе волокон существенно уступают в статической СОЕ традиционно используемым сорбентам. Тем не менее, с увеличением времени сорбции до 60 мин наблюдается практически одинаковый эффект (СОЕ≈32 мг/г). Учёт предварительной оценки стоимости сорбентов, полученных на основе минерального волокна, по сравнению с используемыми в настоящее время, позволяет сделать вывод об их конкурентоспособности и возможности снижения эксплуатационных расходов в случае их применения.
5.3 Изучение динамической ёмкости сорбентов
Для изучения динамической ёмкости была собрана лабораторная установка, состоящая из расходной ёмкости-смесителя, мешалки, ротаметра, фильтровальной колонки, ртутного дифманометра, емкости для сбора фильтрата.
Модельный раствор из исходной ёмкости подавали сверху в колонку диаметром 30 мм, в которую загружался слой фильтрующего материала определенной высоты, скорость фильтрования 7 м3/ч. Анализ на нефтепродукты производили до и после фильтра через каждые 10 л отфильтрованной воды. Качество очистки оценивали по достигаемому эффекту, который рассчитывали по уравнению:
, |
(5.1) |
где , – концентрация нефтепродуктов соответственно в модельном растворе и в фильтрате, мг/л.
На рисунке 8 представлена зависимость эффективности очистки от нефтепродуктов на антраците с различной высотой загрузки от пропущенного объёма (Таблица В.3).
Рисунок 8 - Зависимость эффективности очистки (Э) от нефтепродуктов на антраците от объёма воды(V)
Как видно из графика при увеличении высоты загрузки наблюдается тенденция роста эффективности очистки и продолжительности фильтроцикла. Наибольшей эффективностью очистки, равной от 50 до 40 %, антрацит обладает при высоте загрузки, равной 18 см.
При выборе материала в качестве загрузки механического фильтра необходимо оценить уровень эффективности существующих и новых фильтровально-сорбционных материалов. Зависимости эффективности очистки воды на различных сорбентах представлены на рисунке 9 (Таблица В.4)
Рисунок 9 – Зависимость эффективности очистки (Э) от нефтепродуктов на различных сорбентах от объёма воды(V)
Исходя из полученных
данных использование терморасширенног
Результаты эксперимента применения в качестве сорбента на основе базальтового волокна и терморасширенного графита представлены на рисунке 10 (Таблица В.5).
Рисунок 10 – Зависимость эффективности очистки (Э) от нефтепродуктов на комбинированной загрузке различной высоты от объёма воды (V)
Как видно из графических
зависимостей при увеличении высоты
загрузки наблюдается тенденция
роста эффективности очистки
и продолжительности
На рисунке 11 представлена сравнительная характеристика технологических параметров очистки воды от нефтепродуктов на традиционно используемом материале – антраците,а также на новых модифицированных материалах – базальтовом волокне, комбинированной загрузке (Таблица В.6).
а) |
б) |
|
|
Рисунок 11 – Сравнительная характеристика технологических параметров очистки воды от нефтепродуктов на различных сорбентах: а) эффективность очитски; б) время защитного действия
Сорбент на основе терморасширенного графита и базальтового волокна обладает наибольшей эффективностью очистки и наибольшим временем защитного действия по сравнению с другими материалами. Поэтому применение данного материала в качестве загрузки механического фильтра обеспечит снижение технологических затрат и высокоэффективную очистку воды от нефтепродуктов.
6 ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
6.1 Описание технологической схемы очистки нефтесодержащих вод на БТЭЦ-2
В основе очистки производственных сточных вод от нефтепродуктов на БТЭЦ-2 лежат два процесса: напорная флотация с рециркуляцией очищенной воды и фильтрование сначала через антрацит марок АК, АИ, АС, а затем – через активированный уголь.
Технологическая схема, представленная на рисунке Б.1, состоит из двух напорных приемных резервуаров, четырех флотаторов, промежуточного бака, фильтров – трех механических и двух фильтров доочистки, бака нефтепродуктов.
Замазученные и замасленные стоки с турбинного цеха поступают на насосную станцию нефтесодержащих стоков ( ННС).
Производственные
Напорная флотация с рециркуляцией осуществляется следующим образом: из промежуточного бака до 50 % очищенной воды перекачивается эжектором, во всасывающий трубопровод которого засасывается воздух (до 5 %) объема обрабатываемой сточной воды). Образующаяся водо-воздушная смесь направляется в сатуратор, где при давлении от 0,3 до 0,6 МПа воздух растворяется в воде. При поступлении водо-воздушного раствора во флотатор, работающий при атмосферном давлении, воздух выделяется в виде пузырьков.
Во флотаторах с помощью мелкопузырьковой аэрации растворённые в воде нефтепродукты всплывают на поверхность и с помощью скребкового транспортёра удаляются в бак нефтепродуктов 6 объёмом 16 м3. В нем собираются замазученные стоки из флотаторов и после регенерации фильтров, а впоследствии нефтепродукты вывозятся автотранспортом и утилизируются в топке котла.
Условно очищенная вода из флотаторов поступает в промежуточный бак, обёмом 10 м3, откуда насосами 2 подается сверху вниз на два параллельно работающих механических фильтра 9, далее – на один фильтр доочистки 10, загруженный керамзитом (20 % от высоты) и активированным углем (60 % от высоты).
Скорость фильтрации на механических и угольных фильтрах обычно составляет от 7 до 8 м /ч. Периодически производится отключение фильтров на регенерацию фильтрующего материала. Для восстановления поглощающей способности загрузок осуществляется подача водяного пара и водо-воздушная промывка, обеспечивающая не только вымывание нефтепродуктов, но и взрыхление фильтровального материала. Пропуск пара давлением около 1 кгс/см2, воздуха и осветленной воды на промывку производится в направлении, обратном фильтрованию, со сбросом воздуха через воздушники 8 и сбором образующегося конденсата и промывных вод в баке нефтепродуктов.
После угольных фильтров доочистки вода поступает в коллектор осветленной воды, а дальше подается в систему технологического водоснабжения – в котельный цех. Осадок отводится из напорного приемного резервуара и бака нефтепродуктов и складируется на зольных полях.
6.2 Конструкция фильтров
Наиболее широко распространены в отечественной практике очистки сточных вод вертикальные однокамерные напорные осветлительные фильтры, которые и применяют на БТЭЦ-2.